检验前

摘要： 目的建立医院检验前智慧管理平台,实现检验前过程的智慧管理。方法基于医院已有软硬件平台和流程,针对检验前过程的管理难点和漏洞,引入新装备、开发新功能,进行流程优化和智慧化改造。结果该平台实现了检验前过程闭环管理,优化了检验前流程,平台运行后,同期不合格标本率从0.32‰下降到0.21‰,标本采集-签收时间中位数从45 min缩短至32 min,分析前拒收样本占比从20%提高到53%,医护满意度从94%提高到98%。结论联合新技术设备应用与软件改造实现了检验前智慧化管理,降低了工作强度和医疗风险,提高了工作效益和检验质量。

摘要： 目的:探讨检验科不合格标本拒收原因分析及对策.方法:收集2020年4月到2021年4月1662例不合格标本,包括三大常规、凝血功能、生化检验、微生物检验等,利用Lis系统对不合格标本进行拒收,并将拒收原因进行分类,分析不同原因、不同科室、不同标本类型的分布情况,从而找出对检验前质量影响最重要的因素及对应的整改对策.结果:不同原因中,标本凝集、标本量采集错误、标本容器使用错误居前3位,分别占总不合格标本的20.10％、15.70％、13.36％;不同科室中,重症医学科、急诊科和儿科拒收标本居前3位,分别占总不合格标本的11.07％、5.48％、4.8％;不同标本类型中,血标本和尿标本排第一、第二位,分别占总不合格标本的74.02％、10.13％.结论:制定和完备标准的检验标本处理流程,并对实验室工作人员和临床医务人员的进行相关知识技能培训,特别是和临床科室的沟通协作,从而减少检验前不合格标本数量,提高实验室检验质量.

摘要： 目的:对生化标本临床检验异常的原因进行分析,并探讨检验前的质量控制办法。方法:选取2021年1~3月间接受生化标本临床检验的362例受检者的检测标本作为研究对象,筛查出现检验异常的标本,计算标本的不合格率,并对造成检验异常的原因进行分析,制定针对性的质量控制办法。结果:362份接受检验的生化标本中,检验发生异常的共计28份,标本的不合格率为7.73%。其中,以标本量少占比最高,为2.21%,在所有检验异常的标本中占28.57%,显著高于其他因素导致的检验异常,比较具有统计学差异(P<0.05)。结论:造成生化标本临床检验异常的因素较多,需要在检验工作开展之前,就做好有结合既往临床检验中存在的问题,做好科学、合理、全面、有效地质量管理,提高检测结果的准确性。

摘要： 目的:对生化标本临床检验异常的原因进行分析,并探讨检验前的质量控制办法.方法:选取2021年1～3月间接受生化标本临床检验的362例受检者的检测标本作为研究对象,筛查出现检验异常的标本,计算标本的不合格率,并对造成检验异常的原因进行分析,制定针对性的质量控制办法.结果:362份接受检验的生化标本中,检验发生异常的共计28份,标本的不合格率为7.73％.其中,以标本量少占比最高,为2.21％,在所有检验异常的标本中占28.57％,显著高于其他因素导致的检验异常,比较具有统计学差异(P<0.05).结论:造成生化标本临床检验异常的因素较多,需要在检验工作开展之前,就做好有结合既往临床检验中存在的问题,做好科学、合理、全面、有效地质量管理,提高检测结果的准确性.

摘要： 目的:探究检验前质量指标在基层医院检验科的应用及效果评价.方法:选取我院2019年2月至2020年2月的60例采血者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例.观察组为溶血标本,对照组为正常标本.结果:结果显示,观察组血液指标数大于对照组,差异有统计意义(P<0.05).结论:检验前的质量管理水平在检验前的质量管理工作中有着重要的作用.

摘要： 目的 通过分析我国获得ISO 15189认可医学实验室检验前质量指标结果,了解国内临床实验室检验前过程的质量水平.方法 国家卫生健康委临床检验中心联合31个省级临床检验中心同步开展质量指标室间质量评价计划,并通过已开发的Clinet-EQA系统下发调查表,收集2016—2019年获得ISO 15189认可医学实验室的基本信息和检验前质量指标数据,并按照专业类别、信息化建设水平等进行统计分析.结果 2016—2019年,除了血培养污染率和标本溶血率外,所有通过ISO 15189认可医学实验室的所有检验前质量指标都达到3σ的最低可接受标准.其标本类型错误率、标本采集量错误率、标本容器错误率、标本溶血率、抗凝标本凝集率以及血培养污染率在4σ以上水平的实验室分别为99.67％、99.51％、100％、97.11％、96.75％和38.74％,急诊标本和住院标本检验前周转时间中位数的分布分别为50 min内和10～100 min.结论 我国通过ISO 15189认可实验室检验前质量表现较好,但实验室仍需关注血培养污染率、抗凝标本凝集率和标本溶血率.

摘要： 目的 研究孕中期产前筛查检验前的质量控制及对策.方法 择取2019年8月-2020年8月本院收治的孕中期孕妇200例,按随机数表划为2组:对照组(100例)、研究组(100例).对照组实行常规筛查方式,研究组则执行产前质量控制筛查,比较两组孕妇的血清标本筛查不合格情况.结果 研究组孕妇标本筛查的不合格情况较对照组更低(P<0.05).结论 孕中期产前筛查检验前的质量控制措施十分关键,可实现筛查结果质量的保障,将筛查中的失误概率降到最低,大大提升检验的准确度,效果可观,值得肯定.

摘要： 目的 分析检验前质量控制对生化检测结果的影响.方法 选取在笔者医院进行生化检测的460例患者作为研究对象,随机分为两组:观察组230例患者,对照组230例患者.两组患者在首次进行生化检验前均进行严格质量控制,在第一次生化检测后的第4d再次进行生化检测,第二次生化检验时:观察组患者在检验前进行严格质量控制;对照组患者在检验前不进行严格质量控制.结果 两组患者首次生化检测的血清白蛋白、三酰甘油、空腹血糖比较,差异无统计学意义(P>0.05);第二次生化检测时,观察组的血清白蛋白、三酰甘油、空腹血糖普遍高于对照组患者水平(P<0.05).结论 在生化检验前严格进行质量控制可以提高生化检测结果的准确性,减小不必要的误差,有利于提高疾病的诊断、治疗效果及预后,具有重要的意义.

摘要： 目的 探讨应用临床实验室检验前质量指标识别检验前过程中的不足,根据问题制订改进措施,持续评估措施的实施效果.方法 通过实验窒信息系统统计分析标本类型错误率、标本容器错误率、标本采集量错误率、抗凝标本凝集率、血培养污染率、检验前周转时间中位数等6个检验前质量指标现状,分析存在的问题及原因,制订相应的改进措施并实施,通过对各项指标的变化情况评估改进效果.结果 结果显示2018-2019年标本类型错误率、容器错误率、标本量不正确率3项指标与2017年相比下降明显,差异有统计学意义(P＜0.05);检验前周转时间中位数呈逐年降低的趋势.结论 检验前质量指标应用于基层医院检验科,能够有效提升检验前质量控制水平,对做好检验前质量控制具有重要的作用.

摘要： 目的探讨血常规、凝血常规分析前影响检验结果的相关因素。方法收集2018年5月—2019年5月于该院进行血常规、凝血常规检验的健康体检者76名,采用随机数表法分为A组、B组,每组38名,均抽取空腹静脉血,A组抽血后进行离心取上清研究时平行分装3份,分别在样本离心后即刻(T0)、离心后静置4 min(T1)、离心后静置8 min(T2)检测血常规指标:血小板(PLT)、WBC(白细胞计数)数值并加以比较;B组分3次抽取血样,在加压带使用即刻(t0)、加压带使用1 min(t1),加压带使用2 min(t2),在抽样即刻检验凝血常规指标:凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)数值并加以比较。结果①A组血常规检验结果显示,与T0时刻相比,T1时刻A组血样的PLT、WBC数值差异无统计学意义(t=1.180、1.925,P=0.242、0.058>0.05),但T2时刻A组血样的PLT数值(182.7±16.1)×109/L较T0时刻(206.5±17.8)×109/L显著降低(t=6.113,P=0.000);②B组凝血常规检验结果显示,与t0时刻相比,t1时刻B组血样的PT、TT数值变化差异无统计学意义(t=1.849、1.003,P=0.068、0.319>0.05),但t2时刻B组血样的PT(9.2±0.2)s、TT(17.9±0.8)s数值较t0时刻显著降低(t=14.620、5.734,P=0.000、0.000<0.05);TT与t0时刻比(t=5.734,P=0.000)。结论血液标本的静置时间和采样方式均会影响血常规及凝血常规分析结果,血液检验应尽量在采集后短时间内完成、减少加压带时间,以保障检验结果的准确性和可靠性。

摘要： 一种检测汽车正时齿带前下盖的检验工具及检验方法，包括孔位销A、定位台B、第一支撑块C、限位台D、延伸凸台E、肋板F、主板G、第一平衡凸台M、第二支撑块N、第二平衡凸台P，所述的一种检测汽车正时齿带前下盖的检验工具的主板G上边缘分别设置七个孔位销A，在主板G上的下部分别设置定位台B、限位台D，在主板G上的上部分别设置两个第一支撑块C和第二支撑块N，在主板G边缘部位设置一条肋板F，在肋板F的边缘部位设置三个延伸凸台E，在三个延伸凸台E上分别设置平衡凸台M。该发明有效提升单品零件质量；检具为铝合金材料，耐磨耐用，质量轻便便于移动且材料为废旧铝再生，价格便宜，应用于汽车零部件检验技术领域中。

摘要： 本发明公开了一种用于医学检验标本前处理的方法，所述方法包括有以下步骤：步骤一、病学检验，根据病患提供的申请单，对病患的取样影响因素进行进行咨询与检测；步骤二、样本采集，在盛标本的试管上，标注采样信息，并采用专用的仪器将样本采集到试管内。本发明中，在病患进行采样之前，医护人员会进行病患指定项目的咨询与检测，其中包括是否存在服食相抗拒的药物、是否进行过剧烈运动、最近的饮食与精神状态，以及是否存在特殊人员的变异的检测，完成咨询与检测后，医护人员在判定是否可以进行采样，并对数据进行保留，以此保证了采样数据的精确性，从而提高了医学检验标本前处理的方法的使用效果。

摘要： 本发明公开了一种SIP模组贴装前的首件检验方法，基于包括LCR测试仪、器件夹具及终端操控装置的检验系统；方法：S1、将首件SIP模组放在测试台上；S2、器件夹具夹持其上元器件，LCR测试仪进行检测并将检测数据传给操控终端装置；S3、判定检测数据是否在第一阈值范围内；是，元器件正常并执行S5，否，执行S4；S4、元器件是电容且介质为X5R或X7R时；对电容精度补偿并获得第二阈值范围，判断检测数据是否在第二阈值范围内，是，元器件正常；否，元器件异常；执行S5；S5、判断是否还有元器件需要测试；若是返回S2，若否结束校验。本发明可针对有老化特征的电容进行快速有效检验，提高了检验效率和工艺的整体进度。

摘要： 本发明公开了一种用于氧化型染发剂检验的前处理过程的装置及方法，包括样品前处理单元、样品传输单元、样品上机单元，通过惰性气体腔、真空腔的存在，可大大降低氧化型染发剂在称量、剧烈振摇、超声、离心、过滤等前处理过程和上机待检测过程被空气中氧气氧化的可能性，通过深色避光材质的使用，可降低上述操作和等待过程中光线对染发剂组分的影响，因管内溶剂的存在，省去了检验人员再次添加溶剂的操作时间，为尽快上机检测争取了时效。该装置和使用方法可在很大程度上降低因前处理过程和上机待检测过程中染发剂组分被空气中氧气氧化、被光线影响而导致检测数据偏低的可能性，提高了检测的准确性，操作方便快捷。

摘要： 本实用新型公开一种光学玻璃镀膜前的表面平整度检验装置，涉及玻璃检测领域。该光学玻璃镀膜前的表面平整度检验装置包括光学玻璃主体和安装壳体，所述光学玻璃主体的正面设有检测组件，所述检测组件包括水平尺，所述水平尺的两端均固定连接有T形固定杆。该光学玻璃镀膜前的表面平整度检验装置在需要对光学玻璃主体的平整度进行检测时，首先将光学玻璃主体插接至U形固定框内部，使用限位装置对光学玻璃主体进行限位，能够直观看到光学玻璃主体是否为水平状态，然后打开激光笔，并在导轨与U形固定框上移动L形滑杆与激光笔，通过观察射出的激光的角度是否发生偏移，从而对光学玻璃主体的平整度进行检测。

摘要： 本发明公开了一种食品检验用检验前多通道过滤装置，包括进料座、预处理箱、过滤箱、储料箱、检测机构、搅拌机构、管道过滤器，所述进料座覆盖在预处理箱的顶部，所述过滤箱设置在预处理箱的底部，所述检测机构分别与储料箱、预处理箱相连接，所述储料箱设置在过滤箱的底部，并通过管道与进料座相连接，所述搅拌机构固定安装在过滤箱的内部，所述管道过滤器设置在过滤箱的内部，所述管道过滤器包括注入口、环形管道、过滤筒、除渣座，所述注入口设置在环形管道的顶部，并与环形管道相通，数组过滤筒设置在环形管道的底部，所述过滤筒安插在除渣座的内部。有益效果：具备效率高和检验效果好的优点。

摘要： 本发明公开了微生物检验前处理用均质器，包括固定台，固定台底端四角均连接设有固定脚垫，固定台顶端滑动连接设有均质框，均质框顶端两侧均设有固定竖板，两个固定竖板的相对面均滑动连接设有弧形固定框，均质框内设有均质罐，固定台顶端一侧连接设有电动伸缩杆，电动伸缩杆的顶端转动连接设有延展板，延展板远离电动伸缩杆一端的底部滑动连接设有顶盖，顶盖的底壁匹配均质罐设有防漏橡胶，延展板顶端连接设有转动电机。本发明与现有技术相比的优点在于：提供一种方便内部样品混动，方便上下层样品混合，减少搅拌均质使用时长的微生物检验前处理用均质器。

摘要： 本发明公开了一种肿瘤检验前取样装置，涉及医疗器械技术领域，包括取样筒与分离组件，该装置在复位弹簧的弹力作用下，活塞沿着取样筒内壁向上滑动，活塞移动的同时外部气流混合细胞内部液体同时吸入，扇叶在气流的带动下发生转动，刀头对周围的肿瘤组织切断，刀头的切割作用能够在一次取样工作中获取大量样本，减小取样次数，降低病人的痛苦，被分离出的肿瘤细胞进入到收集筒内部，而肿瘤周围的液体通过收集筒顶部的滤孔流出，细胞组织被阻挡在收集筒内部，而且在获取样本过程中细胞组织被完全保留在收集筒中，实现细胞组织与液体的分离，而且刀头与驱动杆之间通过限位销固定卡接，便于后期对刀头的拆卸维护。

摘要： 本实用新型公开了一种西药性能检验前溶解设备，包括底板，所述底板的上表面左侧固定连接有立柱，所述立柱的右侧安装有溶解杯，所述立柱的顶端固定连接有支撑架，所述支撑架的右侧固定连接有粉碎箱，所述粉碎箱的顶端固定连接有进料斗，所述粉碎箱的内部设置有粉碎组件，所述粉碎箱的正面设置有驱动组件，所述粉碎组件与驱动组件传动连接，所述粉碎组件的下侧设置有清理组件。本实用新型所述的一种西药性能检验前溶解设备，通过驱动组件和粉碎组件将药片碾碎，随后落入下方的溶解杯内充分与水接触，从而提高药片的溶解速度，同时驱动组件带动活动环和搅拌杆旋转，搅拌杆在旋转的过程中快水的流动，从而加速溶解杯内药粉的溶解。

摘要： 本实用新型公开了一种油品检验前处理装置，包括装置外壳和防回流机构，所述防回流机构包括连接管和安装槽，所述连接管的内部固定安装有防回流板，所述安装槽的内部固定安装有滑槽圈，所述滑槽圈的内侧滑动连接有定位卡块，所述定位卡块与滑槽圈之间固定连接有定位弹簧。该油品检验前处理装置，通过设置防回流机构，当使用者在使用时，油从进油管排入从出油管排出，此间固定安装在安装网架内侧的滤渣网可以过滤掉油内的残渣，此时残渣会在重力作用下通过防回流板落入至连接管的内侧，此间防回流板可减少回流至过滤网处的残渣，从而使该装置具备方便防止油内残渣回流的优点，方便了使用者使用。