检测鉴定
检测鉴定的相关文献在1987年到2023年内共计1138篇,主要集中在建筑科学、经济计划与管理、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文754篇、会议论文49篇、专利文献1119934篇;相关期刊303种,包括工程质量、陕西建筑、安徽建筑等;
相关会议32种,包括全国建筑物检测鉴定与加固改造第十二届学术交流会、广东省第五次土木工程施工技术交流会、2013年既有建筑功能提升工程技术交流会等;检测鉴定的相关文献由2072位作者贡献,包括周卫川、王沛、G·高等。
检测鉴定—发文量
专利文献>
论文:1119934篇
占比:99.93%
总计:1120737篇
检测鉴定
-研究学者
- 周卫川
- 王沛
- G·高
- J·M·威尔森
- M·阿尔维拉
- 林阳武
- 关大伟
- 冯瑞华
- 姜昕
- 曹凤明
- 李俊
- 李力
- 杨小红
- 沈德龙
- 葛一凡
- 邴晓会
- 陈慧君
- 淳庆
- 肖琼
- 左勇志
- 王伟
- 胡美玲
- S·奥伦加
- 刘曰伟
- 南锟
- 周浪
- 孙永民
- 徐春玲
- 谢辉
- 钱铭
- 马德云
- 鲁巧稚
- C·梅纳德
- C·罗杰-达勒姆波特
- D·J·埃克
- J·迈克尼尔
- M·塞利耶
- R·H·格里菲
- R·桑帕斯
- S·霍夫施塔勒
- 不公告发明人
- 傅华英
- 刘云龙
- 刘亚坤
- 刘育民
- 孙迪
- 崔俊霞
- 杨放
- 段维军
- 王磊
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窦围围
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摘要:
根据房屋建造时的社会经济条件和技术水平,2000年以前我国采用的砌体结构设计规范中空斗墙可以作为承重墙体使用。由于经济条件的改善,人们对房屋安全越来越看重,考虑到空斗墙安全余量不足,整体性较差,历次地震中都有大量预制楼板脱落、空斗墙房屋倒塌的案例发生。在对空斗墙房屋进行检测鉴定时,除了对损伤及拆改情况进行检查外,承载力计算也尤为重要,鉴于按照规范方法人工计算只能考虑构件层面,未考虑结构的空间整体性,且准确性和效率偏低。文章重点介绍两种运用PKPM软件计算空斗墙房屋的方法,从而提高计算精度与效率,确保空斗墙房屋的安全使用。
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张朝刚
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摘要:
建筑结构的稳定性是决定建筑质量安全的重要因素,部分建筑在设计、施工等多方面因素影响下出现地基不均匀沉降问题,不仅容易引发建筑结构裂缝问题,甚至可能导致建筑整体倾斜与倒塌,对内部人员的生命安全造成威胁。本文从建筑结构、地基两方面对地基不均匀沉降的原因进行了分析,结合实际工程对不均匀沉降问题的检测、鉴定要点进行了论述,提出了不同情况下不均匀沉降问题的解决措施,以期为相关单位人员提供参考。
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杨志锋;
商冬凡;
朱玉佼;
陈叶
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摘要:
基于检测鉴定的工程实践和经验,提出适当减少泵送混凝土抗压强度检测批抽样数量及测区数量、不考虑混凝土抗压强度老龄期折减修正系数的结论和建议,提出了适当减少砌筑砂浆抗压强度测位数量和增大测区面积的建议,对悬挑板提出了采用联合验收指标解决工程中虽满足各个单一指标但承载力较大下降的问题,最后提出了考虑结构损伤普查结果、依据裂缝宽度对承载力验算复核结果进行适当折减的结论和建议。这些结论、建议和方法能解决实际工程问题,又具有较好的可操作性。
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翟恒;
翁荣军
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摘要:
房屋结构的安全性与人们居住安全息息相关,加强对房屋结构安全性的检测与鉴定,并采取有效的加固措施,是提高整体房屋建设质量的基础与前提。本文主要对房屋结构安全检测与鉴定技术类型、技术要点以及加固措施等进行分析,旨在进一步提高房屋结构可靠性与稳定性,促进房屋建筑质量的提高。
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柳威振
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摘要:
本研究结合某引桥预应力箱梁裂缝检测工程实例,对箱梁裂缝形态、分布情况进行全面普查,同时采用便携式雷达对箱梁混凝土内部情况进行测试。本文对裂缝产生的原因进行分析,针对不同裂缝宽度提出了相应的加固处理措施,为以后类似桥梁工程提供参考。
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李敏;
吕燕;
陈细红;
沈建国;
段维军
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摘要:
【目的】从台湾进境的番荔枝果实样品上发现带有黑褐色、不规则病斑的病果,对其进行病原菌分离鉴定,以明确其病原种类及分类地位。【方法】采用常规PDA平板分离法获得1株疑似可可花瘿病菌(Albonectria rigidiuscula)菌株2268-2-2-3,通过形态学特征观察、序列比对分析及致病性测定的方法对其进行了鉴定。【结果】分离菌株在PDA平板上菌丝生长茂盛,菌落呈粉色,可产生大量大型分生孢子和小型分生孢子,大型分生孢子镰刀形或稍弯的柱形,具5~9个隔,大小为(52.98~76.33)μm×(5.38~8.56)μm,小型分生孢子椭圆形至圆柱形,有0~1个隔,大小(4.95~10.38)μm×(2.61~5.12)μm,培养期间未见有性阶段。经rDNA基因间隔序列(ITS)和翻译延长因子基因序列(EF1A)比对分析,发现该菌株与GenBank中多个可可花瘿病菌(A.rigidiuscula)菌株的ITS和EF1A基因序列同源性超过98%。根据EF1A序列构建的系统进化树表明,该菌株与其他多株可可花瘿病菌(A.rigidiuscula)分离物EF1A序列聚在同一个分枝上。致病性测定结果表明菌株2268-2-2-3可侵染释迦果实,形成黑褐色不规则病斑。以上研究结果表明台湾地区释迦果上分离获得的菌株2268-2-2-3为可可花瘿病菌(A.rigidiuscula)。【结论】采用形态学、序列分析、致病性测定相结合的方法,准确截获鉴定了来自台湾地区释迦果上的可可花瘿病菌。可可花瘿病菌是我国进境检疫性植物病原真菌,研究为口岸检疫以及该病菌的防控工作提供了重要参考。
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顾珠琳;
王健华;
张树珍;
王文治;
徐永艳
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摘要:
西番莲作为海南省广受欢迎水果之一,由于连年种植,导致西番莲上病毒病交叉感染并迅速蔓延,严重影响西番莲植株的健康生长。菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)的广东番木瓜曲叶病毒(Papaya leaf curl Guangdong virus,PaLCuGDV)是影响西番莲叶片畸形、褪绿的病原物之一,为检测PaLCuGDV在海南西番莲种植区的感染情况,笔者采集海南省459份西番莲叶片,利用PaLCuGDV简并引物进行PCR检测,成功扩增出9份预期大小约345bp的目的片段。经测序发现所获目的片段与PaLCuGDV韩国西番莲分离物(GenBank登录号:MG257887.1)一致性最高,为98.81%。研究结果首次表明,海南省西番莲存在PaLCuGDV感染现象,染病率约为1.96%。
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关剑平
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摘要:
文章对建筑工程主体结构检测进行了概述,说明了建筑工程主体结构检测的要求,分析了建筑工程主体结构检测的流程及内容,列举了建筑工程主体结构检测方法,包括传统经验鉴定法、现场结构检测法、概率检测法。
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徐海军
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摘要:
早期人防工程经过几十年的时间,目前大部分均出现了不同程度的病害,如材料老化、腐蚀、结构变形、围岩坍塌、渗漏水等,安全问题日渐显现。对早期人防工程安全性检测鉴定的内容和方法做了概述和研究,并以某早期人防工程为例,通过对该人防工程进行详细的现场调查和检测,并进行承载力计算分析,对其结构安全性进行评价。通过现场调查、检测和承载力计算分析,得出该人防工程承载力不满足要求,建议对其报废处理。
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Tong Yanguang;
童艳光;
Shen Haiping;
申海平
- 《全国建筑物检测鉴定与加固改造第十二届学术交流会》
| 2014年
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摘要:
针对某重力式挡土墙局部倒塌事故,分析局部倒塌的原因,通过对挡土墙及排水措施进行检测鉴定,得出挡土墙砌体质量与排水孔布置不符合规范要求.按照现行规范和软件对挡土墙的设计进行了验算,得出在挡土墙背有水的工况下,挡土墙稳定性验算和墙趾处的地基承载力不满足要求.据重新勘察的工程地质勘察报告表明,该场地地基承载力特征值极不均匀,计算书的设计条件与实际工程地质状况不相符,而原设计的碎石垫层厚度和超出挡土墙身的宽度都不符合规范要求,原设计木桩并不可能穿越粉质黏土层和粉砂层(软弱层),对粉质黏土层和粉砂层也未进行加固处理,地基基础极易产生不均匀沉降,这是导致开裂甚至倒塌的原因.该文对类似挡土墙的检测鉴定与排查有借鉴意义.
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彭福明;
赵英杰;
张新山
- 《中国钢结构协会房屋建筑钢结构分会2013年学术年会》
| 2013年
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摘要:
某体育馆建成使用已超过其设计使用寿命.体育馆比赛馆观众厅采用三铰拱钢桁架结构,其余部分为框架结构或砌体结构.本文经过基础状况检查、钢材材性试验、结构布置和构件尺寸校核、钢结构锈蚀状况检测、结构节点连接情况检测rn、构件损伤情况检测、屋面板及屋面檩条等检测鉴定,进行结构承载力和结构安全性分析。结果表明:该房屋的综合抗震能力及安全性不满足规范要求,提出加固处理建议,对同类建筑的可靠性鉴定具有参考价值.
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CHONG Jin-ling;
崇金玲
- 《第四届工程质量学术交流会》
| 2012年
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摘要:
提出了合理的现浇楼板裂缝检测鉴定的系统方法和思路,结合工程实例,对其进行了详细的阐述.本文通过施工资料核查、现场调查及现场结构检测、试验,结合楼板结构验算,对楼板裂缝进行了全面综合的、详细的检测鉴定,为如何正确科学的处理裂缝提供了可靠的依据,同时为如何预防提供了实践基础.本文的研究为今后此类项目研究技术的积累和提高做出贡献,为类似项目实践所借鉴.
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李建民;
赵云翔;
张靖
- 《第四届工程质量学术交流会》
| 2012年
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摘要:
某办公楼设计建造于2002年,使用至今已10年时间,近期业主发现汽车坡道顶板部分位置存在明显的开裂和挠度变形现象,为了解裂缝和挠度变形产生的原因,受业主单位委托,对该开裂顶板进行检测鉴定,为后续加固处理提供相关依据及处理建议.
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- 广州欧密伽畜牧有限公司
- 公开公告日期:2020-09-04
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摘要:
本发明公开了一种鉴定非洲猪瘟病毒的特异性引物及其鉴定方法与检测试剂盒,根据非洲猪瘟病毒的VP‑72蛋白编码基因为模板如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.2所示,设计特异性引物序列,用特异性引物以DNA为模板进行PCR扩增,若DNA中含有非洲猪瘟病毒则扩增出得到目的基因条带,将筛选得到的目的基因条带插入到载体中进行克隆,克隆成功的载体采用双酶切的方法鉴定并筛选阳性重组质粒;阳性重组质粒送去目的基因测序,测序后与特异性引物序列以及VP‑72蛋白编码基因序列对比,若对比结果同源性为100%,则证明扩增出的所述目的基因条带是非洲猪瘟病毒基因,可以用于非洲猪瘟病毒的鉴定,快速准确鉴定非洲猪瘟病毒,及时定点清除感染源,避免交叉感染。
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