检测体系

摘要： 随着我国经济发展水平的提高,人们对于畜牧肉产品的需求不在停留在量上,开始更加注重畜产品的质量和安全问题,由此对于畜牧生产过程中产品质量安全检测工作有了更高的要求。现阶段畜产品质量安全检测方面存在很多难点问题,例如检测体系的不完善,质量安全检测没有一个统一的标准,畜产品检测技术人员短缺以及偷检漏检等情况,针对这些畜产品质量检测的难点问题我们提出了一系列的解决方法。本文将对畜牧养殖生产过程中畜产品质量安全检测工作的难点以及应对的方法措施进行介绍,旨在为广大消费者提供优质的畜牧产品以及推动畜牧养殖行业的健康发展带来帮助。

摘要： 介绍了米制螺纹检测要求体系不完整现状及近期中国在此方面的最新进展;介绍了紧固螺纹检测体系和螺纹指示量规检测紧固螺纹方法两项新国家标准的主要内容。给出涂镀螺纹检测提示。

摘要： 水下深层水泥搅拌桩(DCM)作为一种软土地基加固处理工艺,应用范围广泛。深中通道工程将其大规模应用于沉管隧道基础尚属国内首例,文中重点从设计方案、施工技术、工后检测及沉降监测等方面对水下DCM应用全过程进行研究和探讨。对初步设计方案进行优化,改进复杂地质条件下DCM施工工艺及自动操作系统,形成了一套工后检测评价体系。通过沉管监测结果,验证了此工艺作为沉管基础承载力可靠、差异沉降可控、施工工艺可行,可为类似工程提供相关参考。

摘要： 近年来,由于防控资金投入不足、测报体系不健全、基础设施不完善,草原鼠虫害发生流行逐渐加重,严重影响到草原畜牧养殖产业的可持续发展。需强化应急管理、建设监测体系、加强宣传与法治队伍建设,确保生态安全和农牧民的养殖效益。

摘要： 目的 分析PowerPlex21检测体系中D5S818基因座的等位基因丢失现象,探讨其对亲子鉴定结果的影响。方法 利用Chelex-100法提取样本的DNA。用PowerPlex21体系对3 248例家系研究对象进行20个常染色体STR基因座的复合扩增,分析毛细管电泳后STR基因座的等位基因分型。对发现的D5S818基因座可能存在的等位基因丢失情况,采用Identifiler体系扩增进行验证。结果 经过Identifiler检测体系验证,在5个家系中发现7名个体利用PowerPlex21体系检测存在D5S818基因座等位基因12的丢失情况。结论 等位基因丢失易被误判为发生了基因座的“突变”,对亲子鉴定的累积亲权指数结果有一定的影响。可采用具有相同STR基因座的不同检测体系验证解决,以保证得出正确的亲子鉴定结论。

摘要： 随着我国经济的发展,国家和社会越来越关注农产品的质量问题,我国作为农业大国,只有农产品质量过关,才能增加产品的竞争力。本文阐述了建设农产品质量安全检验检测体系的重要意义,分析了农产品质量安全检测体系建设存在的问题,并提出了有效对策,以提升我国农产品质量与安全。

摘要： 【目的】建立松材线虫微滴式数字PCR检测体系,验证该检测体系的有效性,为松材线虫检测提供一个更精确灵敏的定性检测方法。【方法】基于松材线虫16S rDNA基因序列,使用在线工具设计特异性引物和探针。优化PCR反应条件,明确微滴式数字PCR的最佳反应条件。再以采集自不同地区的6株松材线虫和12株拟松材线虫、滑刃线虫、伞滑刃线虫、垫刃线虫的基因组DNA溶液为模板对该体系的特异性进行检测;以稀释10倍的标准DNA为模板,设置不同浓度梯度来验证该体系的灵敏度;以3个不同浓度的DNA标准品稀释模板检测微滴式数字PCR的可重复性。最后以人工模拟添加线虫样品和感病松木样品DNA提取液为模板对该体系的实用性进行验证。【结果】①设计了松材线虫特异性引物探针一组,引物:P1904-F、P2057-R;探针:Probe-1938。②PCR反应体系经优化,确定其最佳退火温度为55°C。③特异性验证表明,设计的引物探针可以将松材线虫与其他相近种的线虫区分开。④灵敏度检测结果发现,该检测体系的检出浓度在0.51~20000 copies/μL。⑤对3组不同浓度标准样品的可重复性检测发现,该检测体系的变异系数在9.12%~0.31%,并且样品浓度与变异系数呈负相关。⑥使用该检测体系检测林间感病松木样品和人工模拟加入松材线虫的样品发现,该检测体系能够特异地检测出样品中的松材线虫,且拷贝数与样品中的线虫量呈正向相关。【结论】本研究建立了松材线虫微滴式数字PCR检测体系,该方法特异性好,检测灵敏度高,变异系数小,可高效地检测出样品中的松材线虫。该体系的建立可为松材线虫病理学和生态学研究提供可靠的研究数据。

摘要： 信息化时代,食品药品的检测体系可以通过数据资源获取构建.检测体系的构建可以加快信息化监测体系的决策实施.食品药品监测部门可以以数据分析为重心,利用信息化技术和大数据系统为食品药品监测体系的创新发展提供前提条件.那么,如何全面发挥信息技术的功能,提升食品药品检测的效率,优化检测体系质量,本文就此进行讨论.

摘要： 随着我国经济发展迈上新台阶,社会对于物质的需求也不断增加.基层畜产品检测机构是畜产品进入市场的第一道门槛.受我国区域发展不平衡的影响,基层检测机构的数量和检测能力普遍薄弱.建设我国基层畜产品质量安全检测体系是当前的一项紧迫任务,引起了大家广泛关注.

摘要： 近年来,随着我国医疗水平的不断提升,药品不良反应的监测体系得到不断完善,建立了逐渐成熟的网络监测系统和数据库系统,提高了我国药品不良反应监测体系的工作效率,让更多的中国城镇、乡村居民买到放心药,安心接受治疗.另一方面,在不断推进改进药品不良反应监测体系的过程中,仍发现了当前体系存在的一些问题,如不良反应报告质量差,风险预警措施不足等问题,针对此类现象,仍需不断完善,推进我国药品不良反应监测体系的建设.

摘要： 农产品质量安全是新时期农业和农村工作面临的重要课题,目前基层农产品质量安全检测体系和管理机制存在诸多问题,要切实加强基层农产品质量安全监管,必须完善体系建设,加强队伍建设,加大政府资金投入力度,强化宣传,形成县、乡、基地、市场相结合的完善的农产品安全检测体系.

摘要： 本文对目前农产品安全检测体系建设的现状实地调查,从检验室建设、安全模式、检测设备、人员配备、机制创新、源头管理方面提出切实可行的一系列对策,意在提升农产品安全检测整体水平.

摘要： 农产品质量安全检测体系是农产品质量安全工作的基础.笔者通过认真的调查访谈,了解了西安市农产品质量安全检测体系建设的现状,分析目前存在的主要问题,提出了健全和完善西安市农产品质量安全检验检测体系建设的构想和建议，即市级农产品质量安全检测中心重点加强综合检测能力建设，区县级农产品质检中心重点突出当地主要农产品品种生产源头监控能力建设，乡镇监管站检刚能力重点强化生产基地产地准出制度的严格落实和自检监督，科学机构设置，完善检测机构体系建设，创新管理机制，充分发挥实验室效能，加强队伍建设，加大技术人员培训力度，增加经费投入，保障检验检测工作顺利开展，实施动态评价，营造事业良好工作氛围。

摘要： 甘蔗黄叶综合症(yellow leaf syndrome,YLS后称甘蔗黄叶病)是由甘蔗黄叶病毒(sugarcaneyellow leaf virus,ScYLV)引起的一种重要的甘蔗病害,为更快、更准确的检测ScYLV,合成了一对特异性引物s-pf和s-pr,建立了运用SYBR Green I荧光染料法检测ScYLV的实时荧光RT-PCR体系,并对该体系的特异性、灵敏性和适用性进行了测试.结果表明:该检测体系能特异的检出ScYLV,对测试的高粱花叶病毒不能检出,灵敏度比常规PCR高100倍,适用性广.实时荧光RT-PCR检测整个过程完全闭管,无需PCR后处理且SYBR Green I荧光染料成本较低,适用于检测甘蔗体内含量较低的ScYLV病毒.

摘要： 以驴奶、驴奶粉及其加工制品为研究对象,鉴定驴奶中是否含有牛奶源性成分.根据驴和牛的线粒体DNA(mtDNA)的16SrRNA基因序列的物种差异序列,设计特异性引物,优化并建立多重实时荧光PCR反应的体系和条件,用于快速检测液态驴奶或驴奶粉中是否含有牛奶成分.对引物及探针进行特异性试验,证实与常见的驴肉、牛肉、马肉、骆驼肉、山羊肉、绵羊肉、牛肉、鸭肉、狐狸肉、鸡肉等物种没有交叉反应,表明引物和探针具有很强的特异性.以驴奶为基质掺入牛奶进行模拟掺假试验,检出限可达2％,表明该方法具有很高的检测灵敏度.对1 5份市售样品进行检测,10份样本中检出牛源性成分,表明该方法的可行性,可作为快速准确检测奶类掺假的技术支撑.

摘要： 目的：基于目标特异性引物延伸(TSPE)技术的新型基因悬浮芯片,建立高通量、快速、准确、可同时检测多种呼吸道病原的方法. 方法：针对流感病毒A、B型,副流感病毒1、3型,冠状病毒SARS-CoV、CoV-NL63、呼吸道合胞病毒A、B型,腺病毒B、E型,鼻病毒、人偏肺病毒、肠道病毒共13种/型经呼吸道感染病毒的特异性基因序列,设计13对引物和相应的特异性探针,经多重PCR扩增及TSPE反应,生物素标记对应基因片段,标记的片段与相应微球结合,悬浮芯片扫描仪检测. 结果：悬浮芯片检测体系能正确检测13种/型经呼吸道传播的病毒及其亚型,各探针间无交叉反应,特异性好、灵敏度高. 结论：建立了高通量、快速、准确的可同时检测多种呼吸道病原的技术平台,为突发呼吸道传染病的鉴定和检测提供技术储备,有利于及时应对传染病疫情.

摘要： 湖州地处长三角中心地带，森林覆盖率达到50％，素有“长三角绿肺”之称，作为发展先行官的湖州交通，近年来更是牢固树立绿色生态理念，围绕规划、机制、保障等各方面综合施策，在生态交通建设过程中作出了有益的探索和实践，并积累了一定的经验和思路。科技创新是推进生态交通建设的重要支撑。检测体系是推进生态交通建设的坚实保障。奖惩机制是推进生态交通建设的有效途径。

摘要： 农产品质量安全检测工作是农产品质量安全监管的一项基础性工作,为农产品质量安全工作提供技术支撑.农产品质量安全检测能力主要受检测机构网络、检测队伍、检测设备、检测经费四大因素制约.本文对宝鸡市农产品质量安全检测工作现状及存在问题进行了分析和研判,提出了健全完善检测机构网络,加大人才引进培养,加快检测实验室建设,加大检测工作经费投入四大提高检测能力攻略.

摘要： 农产品质量安全检测工作是农产品质量安全监管的一项基础性工作,为农产品质量安全工作提供技术支撑.农产品质量安全检测能力主要受检测机构网络、检测队伍、检测设备、检测经费四大因素制约.本文对宝鸡市农产品质量安全检测工作现状及存在问题进行了分析和研判,提出了健全完善检测机构网络,加大人才引进培养,加快检测实验室建设,加大检测工作经费投入四大提高检测能力攻略.

摘要： 农产品质量安全检测工作是农产品质量安全监管的一项基础性工作,为农产品质量安全工作提供技术支撑.农产品质量安全检测能力主要受检测机构网络、检测队伍、检测设备、检测经费四大因素制约.本文对宝鸡市农产品质量安全检测工作现状及存在问题进行了分析和研判,提出了健全完善检测机构网络,加大人才引进培养,加快检测实验室建设,加大检测工作经费投入四大提高检测能力攻略.

摘要： 本发明公开了一种检测核酸样本变异的寡核苷酸体系及应用、以及基于该体系的检测方法，涉及基因检测技术领域。本发明提供的寡核苷酸体系基于多条寡核苷酸链的竞争机制，在保证目标模板扩增效率的同时，压制非目标模板的扩增，并且还能进一步降低非目标模板引起的非特异性信号，确保超低频率变异信息的特异性。本发明的寡核苷酸体系能够在检测核酸样本中低至三万分之一的变异信息的同时保证足够的特异性，在检测微小病灶残留时灵敏度可达到MR4.5水平，甚至MR5.0水平。

摘要： 本发明公开了一种流体系统元器件力学性能检测装置、检测系统及检测方法，包括检测台机架,检测台机架顶部设有上行扰动检测机构，上行扰动检测机构下方设有浸没单元主体机构和下行扰动检测机构，检测台机架底部安装有用于强化支撑和减少外界扰动上述机构的支撑座机构，通过建立流体系统的有效模拟场景，并同时对多个流体系统关联的元器件进行扰动力或者振动的力学性能检测，在相关传感器和流路的布局设计上，既保留了流体系统元器件于流体系统中的固有方位和受力特性，也避免了复杂结构下扰动信号因传递路径或结构而过多损失有效信号，实现了传感器对于扰动的快速与高精度的准确测量。

摘要： 本发明公开了一种检测核酸样本变异的寡核苷酸体系及应用、以及基于该体系的检测方法，涉及基因检测技术领域。本发明提供的寡核苷酸体系基于多条寡核苷酸链的竞争机制，在保证目标模板扩增效率的同时，压制非目标模板的扩增，并且还能进一步降低非目标模板引起的非特异性信号，确保超低频率变异信息的特异性。本发明的寡核苷酸体系能够在检测核酸样本中低至三万分之一的变异信息的同时保证足够的特异性，在检测微小病灶残留时灵敏度可达到MR4.5水平，甚至MR5.0水平。

摘要： 发明专利涉及一种基于相位分析光散射技术和毛细管电极检测装置的准确检测悬浮体系Zeta电位的检测方法，包括毛细管电极、分光片、检测器、激光器、透镜组、反光镜，压电陶瓷驱动的反光镜、数据采集卡以及运算单元，其中激光器出射后通过分光片分出入射光和参考光。本发明通过锁相放大技术进行信号解析得到散射光的相位随时间偏移量，进而通过偏移量对时间曲线斜率得到散射光的频率偏移幅值，其偏移幅值通过公式计算得到电泳迁移率，其相对于原入射光频率偏移的方向与颗粒Zeta电位的符号相关。将得到的电泳迁移率带入Herry方程，计算得到颗粒的Zeta电位。本发明可有效避免测试过程中毛细管电渗对于测试的影响。

摘要： 本发明涉及镰刀菌检测领域，公开了用于检测镰刀菌的核酸体系、试剂盒及它们在检测或辅助检测镰刀菌中的应用。所述核酸体系包含引物对和探针，所述引物对包含如SEQ ID No.1所示的上游引物和如SEQ ID No.2所示的下游引物，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。通过本发明所述的引物对和试剂能够快速、特异性地检测镰刀菌，且灵敏度高，能够用于快速检测待测样品中痕量(检测限可低至1.3×10‑8pg/μL)的镰刀菌。

摘要： 本申请涉及生物检测的领域，具体公开了一种用于快速检测库波热病毒的核酸组合物、检测体系、检测装置以及检测方法。核酸组合物包括用于扩增EKV‑1的引物组一和用于扩增EKV‑2的引物组二，扩增产物具有高度特异性。检测体系包括核酸组合物、环介导等温扩增反应试剂和指示剂，仅需要肉眼观察颜色变化判断反应结果，不需要额外的荧光读取设备。检测装置包括上固定板、下固定板以及若干纸基控件，所述纸基控件固定于上固定板和下固定板之间，具有实时检测的优势，检测库波热病毒方便快捷、成本低廉，适合快速筛选。本申请的方法，在恒温条件下反应，且反应载体易得，不需要价值昂贵、步骤繁琐的温度循环仪器，降低了检测成本。

摘要： 本发明涉及一种用于检测副溶血弧菌的PCR检测体系、试剂盒及检测方法，PCR检测体系包括用于检测tlh基因的第一引物对和第一检测探针、用于检测tdh基因的第二引物对和第二检测探针以及用于检测ureR基因的第三引物对和第三检测探针。本发明的用于检测副溶血弧菌的PCR检测体系基于tlh、tdh、ureR三个基因同时检测，可以精准地区分副溶血弧菌的具体类型。该PCR检测体系的兼容性好，特异性和灵敏度很高，检测限达到了15copies/ml。同时，该PCR检测体系可直接以细胞为模板进行检测，检测效果与以DNA为模板检测的效果相当，因此能够实现从样品到检测这样的一步法，不需要对样品进行DNA提取操作。

摘要： 本申请涉及生物检测的领域，具体公开了一种用于快速检测库波热病毒的核酸组合物、检测体系、检测装置以及检测方法。核酸组合物包括用于扩增EKV‑1的引物组一和用于扩增EKV‑2的引物组二，扩增产物具有高度特异性。检测体系包括核酸组合物、环介导等温扩增反应试剂和指示剂，仅需要肉眼观察颜色变化判断反应结果，不需要额外的荧光读取设备。检测装置包括上固定板、下固定板以及若干纸基控件，所述纸基控件固定于上固定板和下固定板之间，具有实时检测的优势，检测库波热病毒方便快捷、成本低廉，适合快速筛选。本申请的方法，在恒温条件下反应，且反应载体易得，不需要价值昂贵、步骤繁琐的温度循环仪器，降低了检测成本。

摘要： 本发明公开了一种一体化检测植原体的RPA引物对、crRNA、检测体系及检测方法，所述检测方法通过设计针对植原体16SrRNA序列保守区域的一对RPA引物及识别该位点的双crRNA，激活LbCas12a的蛋白的切割活性实现对ss DNA‑FQ荧光的切割，以产生明显荧光的显色技术成功检测出多种植原体，检测过程不超过20分钟。本发明具有成本低，一体化，灵敏度高，特异性强和可田间操作等特性，显色反应效果持久明显。检测过程不需要任何实验室大型仪器设备，这对实现植原体田间快速可视化检测具有重大意义，为植原体的检测提供了新思路和新选择。

摘要： 本发明涉及用于检测靶标核酸分子的可视化检测体系、试剂或试剂盒及检测方法，其中用于检测靶标核酸分子的可视化检测体系，包含向导ssDNA(gDNA)，死亡基因编辑酶Clostridium perfringens Argonaute(dAGO)和呈递脱氧核酸(DNAer)。与现有技术相比，本发明核酸检测方法灵敏度高、特异性好、价格低廉，可广泛应用于分子医学诊断、食品安全检测以及环境监测等诸多领域。