梗死后心绞痛

摘要： 目的 观察丹红注射液对急性下壁心肌梗死(AIMI)病人早期溶栓治疗后伴发抑郁状态者梗死后心绞痛的疗效.方法 经半量瑞替普酶(r-PA)溶栓治疗的AIMI病人,经抑郁自评量表(SDS)自评后随机分为观察组和对照组.治疗4周后观察梗死后心绞痛(PIA)发生及SDS的变化.结果 观察组PIA发生率较对照组显著下降(P<0.05),SDS评分较对照组明显下降(P<0.05).结论 丹红注射液可明显改善AIMI后抑郁状态病人PIA发作.

摘要： 目的:分析和探究梗死后心绞痛患者的临床治疗方法及效果.方法:研究随机抽取了2015年2月-2016年2月在我院接受治疗的110例梗死后心绞痛患者作为对象,将其随机分为实验组和对照组,对照组患者给予对照组患者给予丹参注射液+黄氏注射液+葡萄糖注射液治疗,而实验组患者给予杏丁注射液+葡萄糖注射液治疗,然后对两组患者的治疗效果和血液指标变化情况进行记录和对比.结果:实验组治疗总有效率为98.18％,高于对照组的8727％,并且治疗后实验组患者的低切变化、高切变化、纤维蛋白及血浆粘度等指标均低于对照组,他们之间的数据差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在对其梗死后心绞痛患者进行临床治疗时,为其提供丹红注射液治疗,可以使患者的疼痛症状得到明显改善,并且减少心肌的耗费氧代谢量,纠正心脉的血粘度,避免发生再次梗死后心绞痛,大大提高了患者的治疗效果和生活质量.

摘要： 目的：探讨急性非 ST段抬高型心肌梗死病人在常规抗栓、调酯、改善心肌供血基础上联合肉蔻五味丸治疗对血清高敏C反应蛋白(hsCRP)、抵抗素(Resistin)的影响。方法110例急性非 ST段抬高型心肌梗死病人随机平均分为常规治疗组(对照组)55例,观察组55例,两组均给予低盐低脂饮食、吸氧、卧床,口服阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素、美托洛尔、阿托伐他汀、硝酸异山梨酯类药物。治疗组在此基础上给予肉蔻五味丸10粒,3次/日口服,连续应用4周。观察两组治疗前后血清高敏 C 反应蛋白、抵抗素变化及梗死后心绞痛发作次数。结果两组治疗前比较血清 hsCRP、Resistin无统计学意义(P>0.05)；两组治疗后与治疗前比较血清 hsCRP、Resistin显著下降(P<0.05)。观察组治疗后与对照组比较血清 hsCRP、Resistin显著下降(P<0.05),梗死后心绞痛发作次数观察组治疗后与对照组比较显著降低。结论急性非 ST段抬高型心肌梗死病人在常规抗栓、调酯、改善心肌供血基础上联合肉蔻五味丸治疗,血清 hsCRP、抵抗素水平明显降低,而心功能损伤明显减少,梗死后心绞痛的发作次数明显减少。

摘要： 目的：观察氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)对急性心肌梗死(AMI)病人早期溶栓治疗后伴发抑郁的疗效。方法将96例急性下壁心肌梗死(AIMI)病人随机分为观察组与对照组。两组均给予半量瑞替普酶(r PA)溶栓治疗,观察组予黛力新治疗,对照组给予安慰剂。治疗2周后,观察两组梗死后心绞痛(PIA)发生及抑郁自评量表(SDS)评分的变化。结果观察组梗死后心绞痛(PIA)较对照组显著下降(P<0.05),SDS评分均明显下降(P<0.05)。结论黛力新可明显改善急性心肌梗死后病人其抑郁状态,减少 PIA发作。

摘要： 目的：观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗梗死后心绞痛的疗效。方法：将62例梗死后心绞痛患者随机分为研究组与对照组各31例。两组均予常规药物治疗。研究组在常规药基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗，两周为1个疗程。2个疗程后比较两组疗效，观察治疗前后血液流变学参数的变化，评估白介素6（IL－6）、超敏C－反应蛋白（hs－CRP）水平。结果：治疗后，两组血液流变学指标均下降，且研究组下降更为明显，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组血清IL－6、hs－CRP水平均较治疗前下降，研究组较对照组下降更明显（P＜0.05）；研究组治疗总有效率为96.77％，对照组为77.42％，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗梗死后心绞痛，可降低血清炎性因子水平，改善症状，疗效显著，值得临床推广应用。

摘要： 答：PTCA是经皮腔内冠状动脉成形术的英文缩写。它是经股动脉穿刺将气囊导管置入冠状动脉，加压扩张气囊，使狭窄或闭塞的冠状动脉得以再通的一种治疗冠心病的方法。其适应证有：（1）有心绞痛病史，经冠状动脉造影证实为非左主干处狭窄者。（2）急性心梗发生6h以内，具备溶栓条件，但有溶栓禁忌证的危险性高的大面积心梗病人。（3）有心肌梗死史，出现梗死后心绞痛、心功能可以耐受者。

摘要： 目的：观察丹红注射液对梗死后心绞痛(PIA)患者血清脑钠肽(BNP)和颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法将33例PIA患者随机分为两组,治疗组17例和对照组16例。两组均给予常规药物治疗,治疗组加用丹红注射液滴注,疗程2周。结果治疗2周后,治疗组血清 BNP(76.2±22.8)ng/L低于对照组血清 BNP(102.1±22.4)ng/L,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组斑块大小、斑块厚度及 ITM分别为(0.06±0.02)cm2、(1.83±0.45)mm、(1.28±0.63)mm。对照组三项指标分别为(0.07±0.02) cm2、(2.03±0.42)mm、(1.57±0.62)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液不仅能改善梗死后心绞痛患者 BNP水平,减少心衰发病率,而且还能明显改善患者斑块大小及斑块厚度,明显改善预后。

摘要： 目的：探讨采用药物溶栓的方法对急性心肌梗死后心绞痛患者的影响。方法急性心肌梗死患者112例，根据有无进行溶栓治疗分为溶栓组(56例)和非溶栓组(56例)，其中溶栓组的24例和非溶栓组的25例作为本次研究对象；然后观察并对比49例梗死患者发生心绞痛的几率。结果溶栓组的24例患者中发生梗死后心绞痛的几率为41.67%，非溶栓组的25例患者中发生梗死后心绞痛的几率为44.00%。两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对急性心肌梗死患者，进行早期静脉溶栓治疗后，不能有效的防止其梗死后心绞痛的发生，需及时给患者进行冠状动脉造影等治疗。

摘要： 目的：分析梗死后心绞痛患者的治疗方法和疗效。方法收集我院2012年8月～2013年9月诊治的94例梗死后心绞痛患者作为研究对象，随机分为试验组（47例）与对照组（47例），对照组患者采用阿司匹林肠溶片、氯吡咯雷等常规西药治疗，试验组患者在对照组的基础上加用丹红注射液治疗，对两组患者的疗效、纤维蛋白和血浆黏度改善情况进行分析对比。结果研究结果显示，试验组患者的疗效明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），纤维蛋白和血浆黏度改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对梗死后心绞痛在常规治疗基础上加用丹红注射液可显著提高其疗效。

摘要： 目的 探讨改良溶栓法治疗梗死后心绞痛的效果.方法 选取本院2013年7月～2014年10月收治的134例梗死后心绞痛患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各67例.对照组采用常规方法治疗,治疗组采用改良溶栓方法治疗.比较两组的临床效果.结果 治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后的再入院发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 改良溶栓法能够显著改善梗死后心绞痛患者的临床症状,恢复其心脏功能,提高其治疗后的恢复水平,值得临床推广应用.

摘要： 临床上非急性Q波心肌梗死由于住院期间病死率低，与Q波心肌梗死相比常常不被人们所重视。本文将230例急性心肌梗死(其中非急性Q波心肌梗死63例)分成两组，通过对其危险因素、临床表现及转归的观察，结论为：非急性Q波心肌梗死与Q波心肌梗死相比，栓死后心绞痛发病率、再梗率、远期病死率较高，应注意出院后追踪。地尔硫卓和阿司匹林联合应用可降低其再梗率和远期病死率。二者危险因素相同。

摘要： 临床上非急性Q波心肌梗死由于住院期间病死率低，与Q波心肌梗死相比常常不被人们所重视。本文将230例急性心肌梗死(其中非急性Q波心肌梗死63例)分成两组，通过对其危险因素、临床表现及转归的观察，结论为：非急性Q波心肌梗死与Q波心肌梗死相比，栓死后心绞痛发病率、再梗率、远期病死率较高，应注意出院后追踪。地尔硫卓和阿司匹林联合应用可降低其再梗率和远期病死率。二者危险因素相同。

摘要： 临床上非急性Q波心肌梗死由于住院期间病死率低，与Q波心肌梗死相比常常不被人们所重视。本文将230例急性心肌梗死(其中非急性Q波心肌梗死63例)分成两组，通过对其危险因素、临床表现及转归的观察，结论为：非急性Q波心肌梗死与Q波心肌梗死相比，栓死后心绞痛发病率、再梗率、远期病死率较高，应注意出院后追踪。地尔硫卓和阿司匹林联合应用可降低其再梗率和远期病死率。二者危险因素相同。

摘要： 临床上非急性Q波心肌梗死由于住院期间病死率低，与Q波心肌梗死相比常常不被人们所重视。本文将230例急性心肌梗死(其中非急性Q波心肌梗死63例)分成两组，通过对其危险因素、临床表现及转归的观察，结论为：非急性Q波心肌梗死与Q波心肌梗死相比，栓死后心绞痛发病率、再梗率、远期病死率较高，应注意出院后追踪。地尔硫卓和阿司匹林联合应用可降低其再梗率和远期病死率。二者危险因素相同。

摘要： 本发明属于医药领域，特别涉及一种治疗心肌梗死后心室重塑的药物组合物。该药物组合物由医药学上可接受的药用辅料、槲皮素和米替福新制成。其中槲皮素和米替福新的重量份比为：槲皮素209～435重量份、米替福新20～28重量份。药物组合物剂型为口服固体制剂，优选为口服颗粒剂。当槲皮素和米替福新联合给药时，米替福新对槲皮素的抗心肌梗死后心室重塑效果具有出乎预料的增效作用。

摘要： 本发明属于医药领域，特别涉及一种治疗心肌梗死后心室重塑的口服药物组合物。所述治疗心肌梗死后心室重塑的口服药物组合物由医药学上可接受的药用辅料和阿托伐他汀、双硫仑、伯氨喹啉、罗拉匹坦制成；其中阿托伐他汀、双硫仑、伯氨喹啉、罗拉匹坦的重量份比为：阿托伐他汀53～97重量份、双硫仑8～14重量份、伯氨喹啉5～11重量份、罗拉匹坦3～7重量份。组合物中罗拉匹坦可抑制双硫仑、伯氨喹啉的心血管毒性作用，并消除双硫仑和伯氨喹啉联合使用时的药效抵消现象。阿托伐他汀、双硫仑、伯氨喹啉、罗拉匹坦的组方具有良好的抗心肌梗死后心室重塑作用和安全性。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物在制备治疗心肌梗死后心室重构的药物中的应用。本发明中药组合物由黄芪、人参、丹参等11味中药组成，以益气温阳药为治络强心之本，辅以活血通络药，使气旺血行络通，阻断血瘀络阻。实验研究证实，本发明中药组合物可以有效治疗心肌梗死后心室重构。

摘要： 本发明涉及一种中药组合物在制备用于心肌梗死二级预防的药物中的用途，所述的心肌梗死二级预防是指减轻急性心肌梗死后患者心绞痛的发作，该组合物由下列重量百分比的原料药制备而成：黄芪22.2％～66.8％，丹参11.6％～33.4％，三七2.5％～13.5％，降香14.5％～44.3％。

摘要： 本发明公开一种防治心肌梗死后心力衰竭的中药组合物及其中药制剂和应用。该中药组合物包括以下重量配比的原料药制成：黄芪9‑30份、党参9‑30份、肉桂1‑4.5份、炙甘草2‑10份、半夏3‑9份、瓜蒌9‑15份、薤白5‑9份、丹参9‑15份、降香9‑15份、砂仁3‑6份、赤芍6‑12g份、川芎3‑9份、红花3‑9份。通过对原料的选择、原料添加物的控制，使得该中药组合物配方严谨，可共行温阳活血，化痰通滞之功，用于心肌梗死后辨证属于阳虚血瘀，痰阻气滞的患者，可有效防治心肌梗死后心力衰竭。

摘要： 本发明提供了一种L‑正缬氨酸在制备治疗心肌梗死后心室重构药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明通过小鼠动物模型实验研究发现：L‑正缬氨酸能够改善心肌梗死(MI)小鼠的心功能，抑制心肌梗死(MI)小鼠的心肌肥厚，减少心肌梗死(MI)小鼠的心肌凋亡。本发明首次明确L‑正缬氨酸能够改善心肌梗死引发的心室重构和心力衰竭，为心肌梗死引起的心室重构和心力衰竭的治疗提供新的药物研发途径和药物作用靶点，具有十分重要的药用价值。

摘要： 本发明公开了化合物GB‑0139在治疗心肌梗死后心肌过度纤维化的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过模拟筛选及体外验证，基本明确了小分子化合物C28H30F2N6O8S即GB‑0139对于心肌梗死后促进心肌过度纤维化的核心蛋白—半乳糖凝集素‑3介导的心脏成纤维细胞的功能亢进的显著调控作用。再通过体内实验，验证了化合物GB‑0139能直接通过结合纤维化过程中核心分子半乳糖凝集素‑3的功能基团进而阻断其所介导的核心通路TGFβ‑smad2/3激活达到改善心肌梗死后心肌的过度纤维化，该发明具有高度特异性，不干涉非相关通路，较传统药物的适用性更为广阔。

摘要： 本发明属于医药领域，特别涉及一种治疗心肌梗死后心室重塑的口服药物组合物。所述治疗心肌梗死后心室重塑的口服药物组合物由医药学上可接受的药用辅料和阿托伐他汀、双硫仑、伯氨喹啉、罗拉匹坦制成；其中阿托伐他汀、双硫仑、伯氨喹啉、罗拉匹坦的重量份比为：阿托伐他汀53～97重量份、双硫仑8～14重量份、伯氨喹啉5～11重量份、罗拉匹坦3～7重量份。组合物中罗拉匹坦可抑制双硫仑、伯氨喹啉的心血管毒性作用，并消除双硫仑和伯氨喹啉联合使用时的药效抵消现象。阿托伐他汀、双硫仑、伯氨喹啉、罗拉匹坦的组方具有良好的抗心肌梗死后心室重塑作用和安全性。

摘要： 本发明属于医药领域，特别涉及一种治疗心肌梗死后心室重塑的药物组合物。该药物组合物由医药学上可接受的药用辅料、槲皮素和米替福新制成。其中槲皮素和米替福新的重量份比为：槲皮素209～435重量份、米替福新20～28重量份。药物组合物剂型为口服固体制剂，优选为口服颗粒剂。当槲皮素和米替福新联合给药时，米替福新对槲皮素的抗心肌梗死后心室重塑效果具有出乎预料的增效作用。

摘要： 本发明涉及血根碱在制备抑制心肌梗死后心室重构药物中的应用，属于医药领域。本发明首次发现血根碱具有抗心肌细胞凋亡的作用，能够有效抑制心肌梗死后心室重构，因此，血根碱可以用于制备抑制心肌梗死后心室重构药物。本发明涉及的血根碱在制备抑制心肌梗死后心室重构药物中的用途属于首次公开，且不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具有突出的实质性特点，用于抑制心肌梗死后心室重构具有显著的进步。