梓醇

摘要： 目的探讨熟地黄炮制工艺。方法采用高压蒸制法对地黄分别进行一次蒸制和二次蒸制,高压一次蒸制后,用水或黄酒焖润4 h后进行二次蒸制。采用高效液相色谱法测定熟地黄中梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷和5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量,色谱柱为WondaSil®C_(18)-WR柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35°C,进样量为20μL。结果梓醇、5-HMF、地黄苷D、毛蕊花糖苷的质量浓度分别在0.00888~0.07992 mg/mL、0.00880~0.07920 mg/mL、0.01204~0.10836 mg/mL、0.00698~0.06282 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,1.0000,1.0000,0.9987,n=5);精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2%;平均加样回收率分别为99.22%,100.33%,100.25%,100.00%,RSD分别为0.71%,1.36%,0.92%,1.13%(n=6)。熟地黄最佳炮制工艺为120°C条件下第1次蒸制10 min,后用水或黄酒焖润4 h,第2次蒸制20 min。结论所建立的方法可用于同时测定熟地黄中地黄中梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷和5-HMF含量;高压2次蒸制法可大大缩短熟地黄炮制时间,可为工业化生产提供参考。

摘要： 目的建立同时测定复方生丹苓口服液中梓醇和阿魏酸的含量的高效液相色谱法。方法使用Agilent1260高效液相色谱仪,色谱柱为Agilent C_(18)柱(规格:250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速0.8 mL·min^(-1);检测波长:210 nm,柱温为30°C,进样量为10μL。结果梓醇在(10.04~260.20)μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),阿魏酸在(2.05~51.20)μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),两个成分的平均加样回收率(n=6)分别为99.07%,99.15%。结论该方法准确可靠,操作简单,适用于复方生丹苓口服液中梓醇和阿魏酸含量的同时测定。

摘要： 目的研究梓醇对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其对S100A8、TLR4、NF-κB表达的影响。方法健康雄性SD大鼠,分为正常对照组、糖尿病模型组,梓醇干预组。采用腹腔注射链脲佐菌素法复制糖尿病模型,检测各组空腹血糖、血肌酐、尿蛋白水平,免疫组织化学方法检测肾组织S100A8、TLR4、NF-κB蛋白的表达情况,HE染色显微镜下观察肾脏形态学改变。结果梓醇干预组大鼠空腹血糖、血肌酐、尿蛋白水平较模型组显著下降,肾组织S100A8、TLR4、NF-κB蛋白的表达量与模型组相比亦显著降低。结论梓醇对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠具有保护作用,其机制可能与降低大鼠空腹血糖水平及下调肾组织中S100A8、TLR4、NF-κB蛋白表达有关。

摘要： 为探究切片处理对地黄热风干燥特性和梓醇含量的影响。将整块地黄和切片地黄在温度60,70,80,90°C;风速1.0,2.0 m/s条件下干燥,并测定梓醇含量。计算切片地黄的干燥参数。采用10种数学模型来描述试验所取得的数据。结果表明,地黄切片后能够缩短79.4%~88.1%的干燥时间。切片地黄的干燥是降速干燥过程,可以分成3个阶段。切片地黄第一和第二降速失水阶段的水分有效扩散系数在3.67×10^(-9)~6.94×10^(-9),4.98×10^(-9)~9.02×10^(-9)m^(2)/s,活化能为分别为21.46,21.08 kJ/mol。所选模型中,Midilli模型能更好地描述切片地黄的干燥过程。切片地黄干燥后的梓醇含量高于整块地黄126.0%~151.0%。综上所述,切片可以加快地黄干燥,减少梓醇损失,符合中药材加工与中药饮片炮制一体化的发展趋势。

摘要： 骨质疏松症常易导致骨折,致残和致死率高,严重影响患者生活质量。中药地黄及组方在临床上抗骨质疏松效果显著,已有越来越多的研究发现和报道了其活性成分梓醇在这方面的作用和机制,取得了一定的研究成果。本文将通过Pubmed、Web of science、中国知网和万方数据库等对于近10年的相关文献进行检索,搜集并整理有关地黄、梓醇抗骨质疏松方面的最新研究进展,归纳梓醇通过颅骨缺损模型、卵巢切除模型和糖尿病骨质疏松模型等体内动物模型和骨髓间充质干细胞、成骨细胞和破骨细胞等体外细胞模型发挥抗骨质疏松作用的实验结果,分析其研究动态、给药剂量、作用指标以及可能影响Wnt、Hedgehog和PTEN/RANKL等相关信号通路,挖掘潜在的作用靶点和分子机制,为更好地发挥、研究地黄和梓醇抗骨质疏松的作用及机制提供借鉴。

摘要： 目的探讨生地活性成分CAT通过调控miR-143-3p干预Th17糖酵解和细胞分化的机制。方法选取(rheumatoid arthritis,RA)患者外周血CD4^(+)T细胞,检测miR-143-3p及糖酵解酶Glut1、HK2、PKM2、LDHA mRNA表达;体外诱导Th17分化,结合慢病毒转染诱导miR-143-3p低/高表达,未转染的细胞分为Control组、CAT组(20、40、80 mg·L^(-1)),转染细胞分为Control组、miR-143-3p上/下调组、miR-143-3p下调+CAT组,流式、qPCR、ELISA等检测Th17分化比例、miR-143-3p及糖酵解酶表达、上清液中IL-17A、丙酮酸、乳酸水平。结果RA CD4^(+)T细胞中miR-143-3p表达与DAS28、RORγt、Glut1/HK2/LDHA均呈负相关;miR-143-3p下调时Th17分化、Glut1/HK2/LDHA表达及丙酮酸分泌明显升高,miR-143-3p上调时则相反;CAT可明显上调miR-143-3p,降低HK2/LDHA mRNA及丙酮酸、乳酸水平,抑制Th17分化;CAT干预后可恢复miR-143-3p抑制状态下的HK2/LDHA mRNA水平异常上调、丙酮酸/乳酸分泌增多及Th17异常分化。结论miR-143-3p可负调控Th17糖酵解及细胞分化,CAT可通过调控miR-143-3p明显改善Th17细胞的异常分化和糖酵解异常上调。

摘要： 目的:考察梓醇对2型糖尿病小鼠糖代谢及其胆汁酸水平的影响。方法:取高糖高脂饲料喂养的实验用糖尿病纯合子(db/db)小鼠作为2型糖尿病模型,随机分为模型组、阳性药组和梓醇低剂量组、梓醇中剂量组、梓醇高剂量组,以糖尿病导入m基因杂合子(db/m)小鼠作为正常组,给药8周后,检测小鼠体质量、血糖、肝功能及视网膜病理变化,并利用超高效液相色谱法-三重四极杆-线性离子阱质谱(UPLC-QTRAP-MS/MS)分析肝脏胆汁酸水平。结果:与模型组比较,梓醇显著控制db/db小鼠体质量并降低其血糖、糖耐量、血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、总胆红素(T-Bil)、血清白蛋白、直接胆红素(D-Bil)和间接胆红素(I-Bil)水平,且有效降低脏器系数(P<0.05)及改善肝脏和视网膜损伤;同时发现,梓醇与二甲双胍显著降低糖尿病小鼠肝脏中的熊去氧胆酸(UDCA)水平(P<0.05),且提高了小鼠肝脏中的石胆酸(LCA)、脱氧胆酸(DCA)与鹅去氧胆酸(CDCA)水平(P<0.05)及叶酸(FA)、维生素B_(12)的水平。结论:梓醇能通过调节肝脏胆汁酸水平来调节2型糖尿病小鼠的糖代谢,改善肝脏和视网膜损伤,并降低周围神经病变的风险。

摘要： 梓醇能有效的的改善阿茨海默尔症状,但与乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase,AchE)作用的分子机制尚不明晰.本文运用分子动力学模拟、结合自由能的计算和丙氨酸突变扫描的方法研究了两者的结合模式,结果表明:梓醇结合位点为乙酰胆碱酯酶的催化活性中心,并形成3个氢键,结合自由能为-60.59 kJ/mol,结合的主要驱动力是范德华力和静电作用力,主要抑制力是极性溶剂化能,Tyr151和Gln176是两者结合的关键氨基酸.这些研究为开发高效的AchE梓醇类似物抑制剂提供理论支持.

摘要： 目的 建立测定天麻祛风补片中天麻素、哈巴苷和梓醇含量的高效液相色谱(HPLC)方法 .方法 色谱柱为Waters Spherisorb ODS-1(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为216 nm,柱温为25°C.结果 梓醇、天麻素和哈巴苷线性范围分别为0.996～49.8μg/ml、0.484～24.2μg/ml和0.581～29.1μg/ml;平均回收率分别为100.09％,100.42％ 和100.50％,RSD分别为2.01％,2.37％和1.63％.结论 此方法 操作简单、重复性好、检测结果 准确,可用于天麻祛风补片的质量控制.

摘要： 目的:建立HPLC法同时测定三九胃泰颗粒中8个成分的含量.方法:采用HPLC法,同时测定三九胃泰颗粒中氯化两面针碱、没食子酸、梓醇、芍药苷、黄芩苷、汉黄芩苷、木香烃内酯和去氢木香烃内酯的含量,采用日本岛津GL InertSustain AQ C18(250 mmn×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.05％磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长:250 nm,流速:1.0ml·min-1,柱温:30°C,进样量:10 μl.结果:氯化两面针碱、没食子酸、梓醇、芍药苷、黄芩苷、汉黄芩苷、木香烃内酯和去氢木香烃内酯检测质量浓度的线性范围分别为24.36～341.00μg·ml-1、11.25～157.60 μg·ml-1、7.32～102.50 μg · ml-1、36.18～506.50μg·ml-1、30.28～423.90 μg·ml-1、13.05～ 182.60μg·ml-1、18.22～255.10 μg·ml-1、8.55～119.70 μg·ml-1(r为0.9992～0.9999);平均加样回收率分别为98.70％,98.60％,98.10％,98.90％,98.80％,98.50％,98.30％,98.10％(RSD＜2.0％,n=6).结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于三九胃泰颗粒中上述8个成分含量的同时测定.

摘要： 梓醇(catalpol)是滋阴中药地黄的活性成分,具有抗炎、抗肿瘤及降血糖等多种作用.近年来的研究显示,梓醇在抗神经退行性病变和神经保护方面具有独到的作用.阿尔茨海默症(AD)是一种以记忆减退以及认知功能障碍为主要临床特征的神经退行性疾病.本室从神经营养因子的角度出发，发现梓醇能通过促进BDNF的生成而发挥神经保护功能。本文就梓醇调节BDNF表达的机制展开探讨。以全反式维甲酸诱导分化的神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y为研究对象，研究梓醇对β-淀粉样肽(Aβ)损伤细胞的作用。研究发现，梓醇预保护能提高Aβ损伤细胞的存活率，以及显著促进BDNF的蛋白和mRNA表达的作用。梓醇能促进Aβ损伤神经细胞BDNF蛋白、mRNA以及转录子Ⅳ的表达，促进CREB的磷酸化。研究结果也提示，CREB部分参与了梓醇上调BDNF mRNA表达的作用。本研究对滋阴中药活性成分梓醇抗AD的作用机制有了更深的理解，为其新药开发提供了一定的理论依据。

摘要： 目的:探讨葛根素梓醇单用及配伍后对局灶性脑缺血模型小鼠的神经保护作用.方法:采用小鼠永久性大脑中动脉栓塞模型(PMCAO),考察葛根素、梓醇及其配伍对脑组织中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响;对小鼠神经行为学,神经综合功能和梗死体积的影响.结果:葛根素(20-80 mg.kg-1)、梓醇(9-18 mg.kg-1)和配伍药(24.5-98 mg·kg-1)均显著降低MDA的含量,葛根素(40-80mg·kg-1)、梓醇(9 mg·kg-1)和配伍药(24.5-98 mg·kg-1)均显著降低NO的含量,葛根素(20-80 mg·kg-1)、梓醇(4.5-18 mg·kg-1)和配伍药(24.5-98 mg·kg-1)均显著提高SOD的活力,配伍用药数据改善更优于单药,但差异不显著.缺血4天和7天,葛根素40 mg·kg-1和梓醇9 mg·kg-1神经行为学数值较模型组显著降低,配伍药49 mg·kg-1极显著降低;缺血4天,葛根素40 mg·kg-1、梓醇9 mg·kg-1和配伍药49 mg·kg-1神经综合功能数值较模型组显著降低;缺血7天,葛根素(40 mg·kg-1)和梓醇(9 mg·kg-1)神经综合功能数值较模型组显著降低,配伍药49 mg·kg-1极显著降低;梓醇9 mg·kg-1和葛根素40 mg·kg-1梗死体积较模型组显著减小,配伍药49mg.kg-1极显著减小.结论:葛根素、梓醇及其配伍对脑缺血小鼠具有保护作用,两者合用对脑缺血损伤的保护作用比单用更优.

摘要： 目的:探讨葛根素梓醇单用及配伍后对局灶性脑缺血模型小鼠的神经保护作用。方法：采用小鼠永久性大脑中动脉栓塞模型(PMCAO)，考察葛根素、梓醇及其配伍对脑组织中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响；对小鼠神经行为学，神经综合功能和梗死面积的影响，HE染色观察对病理改变的影响。结果：葛根素组、梓醇组、配伍组均显著降低MDA和NO的含量，提高SOD的活力；配伍组与葛根素各剂量组和梓醇各剂量组相比，MDA、NO含量有所降低，SOD活性有所升高，但差异不显著。缺血第4天和第7天，依达拉奉组、葛根素组和梓醇组神经行为学较模型组具显著性差异，配伍组具极显著性差异。缺血第4天，依达拉奉组、葛根素组、梓醇组和配伍组神经综合功能较模型组具有显著性差异；缺血第7天，依达拉奉组、葛根素组和梓醇组神经综合功能较模型组具显著性差异，配伍组具有极显著性差异。依达拉奉组、梓醇组和葛根素梗死面积较模型组具显著性差异，配伍组具极显著差异。结论：葛根素、梓醇及其配伍对脑缺血小鼠均具有一定的保护作用，两者合用对脑缺血损伤的保护作用比单用更优。

摘要： 脑缺血又称脑梗死,是一类由于脑血流供应障碍引起缺血、缺氧、导致局限性脑组织缺血性坏死或脑软化的疾病.葛根素是中药葛根的有效成分,现已广泛用于心脑血管类临床疾病,本实验比较葛根素、梓醇单独使用和联合使用对小鼠永久局灶性脑缺血损伤的保护作用，研究表明，葛根素，梓醇均能降低脑缺血后MDA和NO的含量，升高SOD的活性，葛根素梓醇配伍后脑组织MDA和NO的含量进一步降低，SOD活性进一步升高，提示葛根素与梓醇配伍后具有相互促进的作用。

摘要： 目的:应用1stOpt求算大鼠静脉注射梓醇的药动力参数.方法:选取文献大鼠静脉注射梓醇的药动学实验数据,利用1stOpt方法求算静脉给药的药动力参数,并与文献应用MATLAB和3P97方法求算静脉给药的药动力参数进行比较.结果:3种方法求得的药动学参数接近,3种方法拟合静脉注射梓醇的血药浓度--时间曲线的残差平方和相差不足1％.结论:3种方法得到的拟合公式差异微小,尤以1stOpt算法为优.

摘要： 目的:观察梓醇对缺血性脑卒中大鼠恢复早期神经功能恢复及缺血周围区大脑皮质神经生长因子(NGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响.rn 方法:建立大鼠大脑中动脉永久性局灶性缺血模型,行为学观察各组大鼠姿势反射、横木行走和抓握力量;HE染色观察大脑皮质神经元的病理改变;免疫组织化学染色和Realtime PCR检测缺大脑皮质NGF、BDNF蛋白及其mRNA基因表达.rn 结果:假手术组无明显神经功能障碍;与模型组比较,梓醇30、60mg/kg给药组能明显改善缺血性脑卒中大鼠姿势反射,增强横木行走的能力和抓握力量(P<0.05,P<0.01);明显增加完整神经细胞的数量(P<0.01);且梓醇30、60mg/kg给药组NGF、BDNF及mRNA的表达比模型组明显上调(P<0.05,P<0.01).rn 结论:梓醇可上调缺血性脑卒中大鼠大脑皮质NGF、BDNF及mRNA基因表达,促进神经元存活、修复再生,加速其神经功能恢复.

摘要： 通过正交实验优选了地黄中梓醇的微波提取工艺。以地黄粗提液中梓醇含量为指标，HPLC为含量测定方法，采用正交实验法，选取乙醇浓度(A)、料液比(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素，每个因素选取3个水平进行实验，确定了最佳提取工艺。研究结果表明乙醇浓度为4 0％，料液比为5，微波提取3次，每次4min为梓醇的最佳提取工艺。

摘要： 目的：研究梓醇对过氧化氢(H2O2)诱导的大鼠脑星形胶质细胞氧化性损伤的保护作用。方法：采用1、10和100μmol·L-1的梓醇预处理星形胶质细胞24h后，再用300μmol·L-1 H2O2损伤细胞。倒置显微镜观察各组细胞形态变化，MIT法检测细胞存活率的改变，比色法检测细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)的含量变化以及细胞内的超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性变化和丙二醛(MDA)的含量变化。结果：梓醇可明显改善细胞的形态变化，提高了星形胶质细胞的存活率，维持了细胞膜的完整性，并对H2O2诱导的星形胶质细胞内T-SOD、GSH-PX活性降低和MDA含量升高有显著的抑制作用。结论：梓醇对H2O2诱导的星形胶质细胞氧化性损伤具有保护作用。

摘要： 探究甲醇浓度、提取方法对地黄药材提取液中梓醇、毛蕊花糖苷、益母草苷的含量差异,为地黄的质量控制提供指导.结果:考察20％、60％、100％甲醇提取液,确定20％甲醇最为理想浓度,超声与回流两种方式对于目标成分析出影响不大.因此在进行含量测定时建议使用20％甲醇超声提取或回流提取.本批次药材中生地黄梓醇含量为鲜地黄的44.6％,益母草甘含量为鲜地黄的32.8％,毛蕊花糖苷含量为鲜地黄的70.4％;熟地黄中梓醇含量为鲜地黄的2.5％,益母草甘含量为鲜地黄的6.5％,毛蕊花糖苷含量为鲜地黄的38.9％.实验结果表明,随着鲜地黄到熟地黄炮制过程的深入,地黄中梓醇、益母草苷、毛蕊花糖苷的均有较大的减少.

摘要： 目的：优选生地黄中梓醇的最佳提取工艺.方法：采用超声法提取生地黄,以提取溶媒、提取次数、加溶媒量、提取时间为考察因素,以高效液相色谱法测得的梓醇含量为指标,用L9(34)正交试验优化生地黄提取工艺.结果：最佳提取工艺为:以10倍量水,超声提取3次,每次40min.结论：溶媒种类对超声提取生地黄中梓醇有显著影响,优选出的提取工艺稳定、可行.

摘要： 本发明涉及一种同时制备葡糖乙酰香草苷、10‑香荚酰梓醇与6’‑O‑反式桂皮酰梓醇的工艺方法，以胡黄连药材为原料，经过乙醇提取，纯化精制，同时得到葡糖乙酰香草苷、10‑香荚酰梓醇与6’‑O‑反式桂皮酰梓醇3种药用单体化合物。本发明的工艺方法可实现一次工艺过程得到3种药用单体化合物，工艺简洁，生产成本低，适用于工业化大规模生产。

摘要： 本发明涉及一种从地黄中同时制备地黄甙、梓醇、水苏糖及精氨酸的方法，包括如下步骤：采用乙醇水溶液提取地黄中的地黄甙、梓醇及水苏糖，然后大孔吸附树脂柱分离，洗脱得到的地黄甙溶液经浓缩干燥成产品，糖类经减压浓缩，常温析晶，分离梓醇和水苏糖，梓醇重结晶得高纯度梓醇，离心清液为水苏糖。残渣采用纯水提取精氨酸，醇沉收集精氨酸。本发明提高了地黄资源的综合利用率，简化了生产工艺，一次性开发地黄甙、梓醇、水苏糖及精氨酸等4种产品，増加了地黄产品的经济附加值，具有良好的工业化生产及市场开发前景。

摘要： 本发明属于医药及化工的技术领域，公开了一类天然梓醇衍生物和一类来源于梓苷和胡黄连苷II修饰的新梓醇衍生物，本发明同时提供上述衍生物的制备方法以及在作为制备抗炎药物上的应用。本发明中涉及到的天然梓醇衍生物的结构如式(I)或式(II)所示，来源于梓苷和胡黄连苷II修饰的新梓醇衍生物的结构如式(III)或式(IV)所示。实验证明本发明所述的式(I)、式(II)、式(III)和式(IV)化合物或其水合物、药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物对8‑羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶1(8‑hydroxytridine DNA glycosylase 1,OGG1)具有显著的抑制抑制，在制备抗炎药物和抗肿瘤药物上有着广阔的应用空间。

摘要： 本发明涉及一种同时制备葡糖乙酰香草苷、10-香荚酰梓醇与6’-O-反式桂皮酰梓醇的工艺方法，以胡黄连药材为原料，经过乙醇提取，纯化精制，同时得到葡糖乙酰香草苷、10-香荚酰梓醇与6’-O-反式桂皮酰梓醇3种药用单体化合物。本发明的工艺方法可实现一次工艺过程得到3种药用单体化合物，工艺简洁，生产成本低，适用于工业化大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种梓醇滴鼻液及其制备方法和应用，梓醇滴鼻液的配方包含如下组分：梓醇、增稠剂、促吸收剂和pH调节剂，所述配方中各组分含量为：梓醇10mg/ml，增稠剂的质量百分数为0.1％，促吸收剂的体积百分数为2.0％，pH值为6.5‑7.0；该制剂在常温、避光条件下储存性质稳定；经鼻给药吸收较快，且其在脑组织中的浓度显著高于静脉给药，具有脑靶向性；相比口服和注射给药，梓醇鼻腔给药剂型还可以缩小急性脑缺血患者脑组织的梗死体积，并能减少脑缺血损伤导致的皮层区神经元细胞凋亡数量，表明对大脑皮层区的神经保护性效果显著；梓醇滴鼻液对纤毛毒性较小，且未发现明显鼻腔刺激性，经鼻给药安全性良好。

摘要： 本发明涉及梓醇在制备促进缺血超长随意皮瓣存活的药物的作用,在促进缺血随意皮瓣存活的过程中采用静脉注射的方式，通过大量的动物实验得出结论，使用梓醇可以使得皮瓣的成活面积比明显提高，能够很好地促进缺血随意皮瓣存活。

摘要： 本发明涉及一种地黄中梓醇含量的测定方法，所述测定方法包括如下步骤：提供包含梓醇对照品的对照品溶液，制备地黄样品的供试品溶液，采用高效液相色谱法对所述对照品溶液和所述供试品溶液进行检测，测定所述地黄样品中的梓醇含量。本发明通过对高效液相色谱条件进行整体优化，包括固定相选择以及供试品洗脱方式的调整，有效缩短供试品溶液检测分析耗时，降低地黄质量检测的时长，整体提升质量检测效率、避免含地黄产品投产延期、提高生产效率。并且，发明人还发现，采用本发明的测定方法，能避免检测上一针对下一针的检测的干扰，同时梓醇色谱峰分度高。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体公开一种梓醇衍生物及其制备方法和应用，所述梓醇衍生物是具有式I、式II和式III所示化学结构或/和其可药用衍生物：并利用该药物衍生物制备的药物组合物用于制备治疗食管癌细胞和胰腺癌细胞中的应用，通过对梓醇C10‑位羟基结构修饰从而得到一种反应条件温和、简单、高效的梓醇衍生物。

摘要： 本实用新型属于生物检测设备技术领域，具体地涉及一种地黄梓醇检测用实验台，包括工作台，工作台的右端设有清洗槽，工作台的中部设有固定支架、研磨室、电子秤、混料桶、两个同步气缸、固定板和搅拌装置，研磨室固定在固定支架上，研磨室的内部设有研磨轮，研磨室的上方设有相啮合的水平锥齿轮和竖直锥齿轮以及手摇转盘，电子秤安放在工作台上，混料桶放在电子秤上，两个同步气缸的活塞杆均与固定板固定连接，搅拌装置包括减速电机和搅拌轴，搅拌轴的顶端与减速电机的输出轴传动连接，搅拌轴上设有搅拌旋叶，工作台的左端设有液相色谱仪和试管架。本实用新型能够加快固体原料的溶解，提高工作效率，并可保障检测结果的准确性。

摘要： 本实用新型涉及中药制备技术领域，具体为一种防护结构及地黄梓醇提取分离超声装置，包括箱体，所述箱体上端一侧开设有防护槽，箱体的防护槽一侧开设有处理槽，盖板，所述盖板通过滑动组件水平插接置于防护槽内一侧，且滑动组件包括滑动轴和两个导向槽，通过滑动轴和滚轮将盖板与箱体进行活动连接，在进行药材处理过程中不会造成箱盖脱离的风险，在箱体的操作屏和操作按钮一侧进行活动设置一个活动板，对易污染和损坏的屏幕和按钮进行防护，同时在活动板和盖板之间设置的定位板和定位槽结构，将两者进行连接固定，提高操作使用和储存运输时的防护效果，操作简单，使用方便。