梅毒感染

摘要： 目的:分析老年梅毒感染患者进行血清抗核抗体(ANA)检测的临床效果。 方法:数据取自本院2019 年 5 月~2021 年 4 月收治的 100 例老年梅毒患者为观察组,另择取血清梅毒抗体检测结果为阴性的 100例老年健康体检者为对照组,甲苯胺红不加热血清反应素试验(TRUST)检测非特异性梅毒螺旋体(TP)抗体,间接免疫荧光法检测 ANA,ANA 检测阳性例数记录。 结果:观察组 ANA 检测阳性率(45.00% )高于对照组(16.00% );TRUST 阳性的 ANA 阳性率(31.00% )均高于 TRUST 阴性(13.00% )、对照组(6.00% ),P<0.05;31例梅毒抗体阳性伴 ANA 阳性患者中,占比最高的是染色体型(45.16% )、胞浆颗粒型(29.03% );各核型滴度低于 1 ∶ 320,低滴度为主。 结论:ANA 检测用于老年梅毒感染患者中可防治自身免疫性疾病发生,可对疾病治疗提供参考,值得借鉴。

摘要： 目的探究梅毒感染孕产妇梅毒母婴阻断的干预方法及临床疗效。方法回顾性分析本院收治的梅毒孕产妇60例的临床资料,将未接受梅毒母婴阻断的12例纳入对照组,将接受梅毒母婴阻断干预的48例纳入研究组,对两组孕产妇的妊娠结局及新生儿出生后的身体状况进行比较。结果对照组的出生率为25.00%,明显低于研究组的100%,对照组的人工终止妊娠率、稽留流产率、死胎率分别为50.00%、16.67%、&33%,研究组未出现不良妊娠结局,差异有统计学意义(P0.05)。结论为确保孕妇能够持续妊娠,应早期进行梅毒血清学检测,确定其是否存在梅毒感染并及时对感染者进行母婴阻断干预,以减少不良妊娠结局及新生儿不良身体状况的发生。

摘要： 目的:探究两种方法联合检测在梅毒感染诊断中的临床价值.方法:选择2019年5月～2019年9月本院收治的158例疑似梅毒感染患者,将其分别进行TP-ELISA检查、TRUST检查、对比单一检查结果与联合检查结果的差异.结果:联合检查组灵敏度、特异度均高于TP-ELISA组和TRUST组,P<0.05,差异具有统计学意义.联合检查组的假阴性率、假阳性率均低于TP-ELISA组和TRUST组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:两种方法联合检检测在梅毒感染中的诊断效果显著,可以有效对患者进行诊断减少误诊漏诊率.

摘要： 目的 对合肥市滨湖医院2016—2019年梅毒感染产妇及母婴传播情况进行调查分析,为加强母婴防治供理论依据.方法 选取2016年7月至2019年12月合肥市滨湖医院产科分娩的30537例产妇作为研究对象.统计梅毒感染率及母婴传播率,并分析梅毒产妇的一般资料及规范治疗情况,统计产妇不良妊娠结局发生情况.结果 纳入研究的产妇中梅毒感染率为0.33％;梅毒母婴传播率为5.94％.年龄为25～29岁,文化程度为初中、高中文化,梅毒分期为隐性,工作状态为无,户口归属为城市分别在各因素中占比最高,差异具有统计学意义(P<0.05);二期梅毒规范治疗率高于隐性梅毒,城市户口规范治疗率高于农村户口,差异具有统计学意义(P<0.05).梅毒产妇胎膜早破、羊水过少、子痫前期、先兆早产、胎儿窘迫、羊水污染不良妊娠结局发生率显著高于健康产妇,差异具有统计学意义(P<0.05);梅毒产妇不良妊娠结局中,胎膜早破、先兆早产发生率高于单脐动脉、羊水过少、子痫前期、胎儿窘迫,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 合肥市滨湖医院梅毒产妇感染率及母婴传播率较低,梅毒产妇的主要不良妊娠结局为胎膜早破、先兆早产,孕期要做好宣教和规范治疗.

摘要： 目的 分析探讨天宁区梅毒感染产妇所生儿童随访管理状况,了解梅毒母婴传播的有关因素,对今后梅毒孕产妇管理,及早提出有效的干预措施.方法 将天宁区2015年～2019年梅毒孕产妇所生儿童随访个案结案资料进行统计分析.结果 截止2019年12月31日,2015年～2019年52例梅毒感染孕产妇所生儿童,有9例失访、随访管理的43例均进行了梅毒血清学检测,有4例诊断为先天性梅毒,39例儿童排除了先天梅毒感染的可能.结论 加强宣传教育,提高人民群众对预防梅毒传播的认识,同时加强梅毒感染孕产妇随访管理,做好健康宣教,提高孕产妇对预防梅毒传播的认识,为梅毒孕产妇提供有效的阻断母婴传播的治疗措施,切实有效的减少母婴传播造成的儿童感染.

摘要： 妊娠期梅毒感染是社会性问题,在临床中尚未明确统一治疗手段.但在长期临床实践中发现,在妊娠期筛查梅毒并实施治疗,可有效降低母婴传播几率,减少新生入患先天性梅毒感染几率.基于此,文章将妊娠期梅毒感染作为主要研究内容,重点阐述母婴阻断的意义与途径,希望有所帮助.

摘要： 目的 分析梅毒感染孕产妇所产新生儿的随访结果.方法 回顾性分析2013年1月—2019年12月龙川县妇幼保健院接收的68例梅毒感染孕产妇所产新生儿(68例)的临床资料,跟踪随访其治疗效果.结果 68例产妇均为产前检查发现TPPA阳性或者RPR滴度异常者,母体血清RPR 1:1有6例;RPR 1:2～1:4有44例;RPR>1:4有18例.68例疑似梅毒新生儿RPR滴度从阴性至1:8不等,其中有37例新生儿RPR阴性未进行治疗,定期进行观察;RPR 1:1有15例;RPR 1:2～1:8有10例,均接受相应治疗.31例经治疗后具有一定程度好转,与治疗前比,治疗后,RPR 1:1有11例转阴;RPR 1:2～1:8有5例转阴,5例滴度下降;TPPA>1:8中有1例转阴,4例滴度下降.结论 给予孕产妇提供早期综合防治措施,提高妊娠梅毒早期诊断及规范治疗,是预防新生儿梅毒的重要举措,可在一定程度上降低新生儿感染率.

摘要： 目的 研究妊娠合并梅毒感染孕妇实施母婴阻断对妊娠结局及胎儿预后的影响.方法 选取67例妊娠合并梅毒感染孕妇,按照干预方法不同分为对照组14例与研究组53例.对照组接受非规范性抗梅毒治疗,研究组接受规范性母婴阻断,比较两组妊娠结局、胎儿预后及先天梅毒发生情况.结果 研究组医院正规产检≥5次、孕早期治疗例数明显高于对照组,流动人口、孕晚期治疗例数明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).研究组产妇不良妊娠结局发生率为3.77％,低于对照组的14.29％,但差异无统计学意义(P>0.05).研究组新生儿不良结局发生率为1.89％,低于对照组的7.14％,但差异无统计学意义(P>0.05).两组分娩后新生儿均立即实施抗-TP、RPR检查,显示抗-TP检查均为阳性,RPR检查显示:研究组阳性1例,占比为1.89％;对照组阳性2例,占比为14.29％,比较差异有统计学意义(P<0.05).随访1年,研究组RPR阳性新生儿转阴1例,转阴率为100.00％;对照组转阴1例,转阴率为50.00％.随访1年半,梅毒特异性抗体TPPA转阴新生儿研究组无1例;对照组1例,转阴率为50.00％.结论 对妊娠合并梅毒感染孕妇实施母婴阻断干预可有效减少产妇不良妊娠结局与胎儿不良结局,改善胎儿预后,最大限度的降低梅毒的母婴传播,减少先天梅毒的发生,值得推广.

摘要： 目的:分析梅毒感染孕产妇及所生儿童治疗干预状况.方法:研究时段:2017年1月至2019年12月;研究对象:妇幼保健所随访管理梅毒感染孕产妇61例;分组:随机数字表分为研究组(n=44)与对照组(n=17).对照组常规治疗,研究组给予治疗干预.比较产妇及儿童干预效果、TRUST变化指标、孕产妇规范治疗与婴儿出生情况、总满意度.结果:研究组妊娠结局高于对照组(P0.05).治疗后,研究组TRUST指标低于对照组(P<0.05).对照组婴儿出生时RPR(+)率高于研究组.研究组总满意度(95.45％)高于对照组(58.82％)(P<0.05).结论:梅毒感染孕产妇给予治疗干预能够改善妊娠结局,提高新生儿质量,降低TRUST滴度,值得推广应用.

摘要： 目的以梅毒感染孕产妇所生婴儿作为研究对象,给予孕产妇规范性治疗干预、婴儿出生后同时给予干预治疗,观察母婴阻断效果。方法选择我院2017年1月1日—2020年12月30日期间收治的55例梅毒感染孕产妇所生婴儿作为研究对象,其中,有一例孕产妇于孕期未接受规范药物治疗,其余54例皆接受规范性治疗干预,分析母婴阻断效果。结果55例孕产妇中,有1例(1.82%)孕产妇因未接受规范药物治疗,生产了先天梅毒儿,而其他54例孕产妇皆接受规范性治疗干预,母婴阻断成功,无论是梅毒特异性抗体,还是梅毒非特异性血清试验,结果均为阴性。结论对于梅毒感染孕产妇及婴儿而言,临床给予其规范性治疗干预,效果理想,可显著降低先天梅毒儿发生率,保障母婴生命安全和健康,值得于临床推广应用。

摘要： 目的：了解广州市男男性行为人群(MSM)HIV和梅毒感染情况及相关影响因素. 方法：于2013年11月至2014年6月,对参加性病艾滋病自愿咨询检测且近2年内发生过同性性行为的MSM进行面对面问卷调查,采集静脉血检测HIV和梅毒. 结果：共调查1046名MSM,其HIV和现症梅毒感染率分别为7.36％、4.21％,梅毒相关防治知识知晓率为53.54％.29.45％MSM近2年内与异性发生过性行为,16.35％与配偶或未婚固定伴侣外的异性发生过性行为.94.17％MSM近2年内与同性发生过肛交性行为,每次都使用安全套的比例为37.06％,拥有固定肛交对象的比例为35.43％.多因素Logistic回归分析结果显示,非广州户籍、低学历和现症梅毒感染是感染HIV的危险因素,年龄越大、吸毒或曾经吸毒、HIV感染是现症梅毒感染的危险因素. 结论：广州市MSM人群HIV和梅毒感染已处于较高水平,高危行为普遍存在,应制定有针对性的防控措施,大力开展安全性行为和正确就医行为促进活动,减少HIV和性病感染的风险.

摘要： 目的：了解深圳市男男性行为献血者(men who have sex with men blood donors,MSMBD)HIV和梅毒感染现状及其影响因素.rn 方法：于2009-2012年采用滚雪球法和同伴推动抽样方法在深圳市招募MSMBD 共813 名为调查对象.采用一对一问卷调查方法收集其社会人口学特征、HIV主动检测史、性取向、性角色、最近6个月男男性行为状况、异性性行为状况等,采集静脉血5ml进行梅毒螺旋体抗体检测和抗-HIV 检测.采用Cochran-Armitage趋势检验比较各年梅毒和HIV 阳性率差异;采用单因素和多因素非条件logistic回归分析梅毒和HIV感染的影响因素.rn 结果：调查对象的梅毒感染率为22.0％(179/813),HIV感染率为8.0％(65/813),梅毒合并HIV感染率为4.2％(34/813).多因素logistic回归分析结果显示,与无HIV主动检测史相比,有主动检测史会降低MSMBD人群感染HIV的风险[OR(95％CI)=0.37(0.21～0.64)],与6个月内肛交性伴数≤1个、无合并梅毒感染相比,6个月内肛交性伴数≥5个、合并梅毒感染会增加其感染HIV的风险[OR(95％CI)值分别为2.04(1.03～4.06)、4.52(2.64～7.73)];与性取向为同性恋、6个月内肛交性伴数≤1个、肛交时每次使用安全套、无合并HIV感染相比,性取向为双性恋、6个月内肛交性伴数为2～4个和≥5个、肛交时有时使用安全套、合并HIV感染会增加MSMBD人群感染梅毒的风险[OR(95％CI)值分别为1.60(1.12～2.27)、1.77(1.09～2.87)、1.84(1.09～3.081、1.61(1.10～2.36)、4.02(2.33～6.96)].rn 结论：深圳市MSMBD HIV和梅毒感染率较高,影响因素复杂,应引起足够重视,确保血液安全.

摘要： 目的：了解肿瘤患者合并梅毒感染的现状,探讨梅毒检测流程,防止院内感染.rn 方法：采用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)对肿瘤住院患者血清梅毒抗体(TP-AB)进行检测,阳性结果再做梅毒明胶凝集试验(TPPA)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST).rn 结果：26458例住院肿瘤患者,血清标本经CMIA初筛后TPPA复检阳性790例,阳性检出率为2.99％.其中年龄以40～60岁为主,占52.95％.科室分布以妇瘤科为主,占28.10％.所患肿瘤以宫颈癌最多占22.28％.937份CMIA初筛阳性标本TPPA复检阳性790份(84.31％),TRUST复检阳性153份(16.33％),两种复检方法比较有显著性差异(P＜0.05).CMIA检测结果S/CO值升高与TPPA阳性率呈正相关.rn 结论：肿瘤患者TP抗体阳性检出率较高,隐性梅毒较普遍.应对肿瘤住院病人进行常规梅毒抗体检测.CMIA法初筛后阳性再做TPPA和TRUST复查的检测流程适合肿瘤专科医院。

摘要： 目的:了解吸毒人员感染丙肝、乙肝、艾滋病及梅毒情况及其高危因素,为这些特殊人群提出针对性防控措施提供依据.rn 方法:2008-2011年在福州市苍霞卫生服务中心接受美沙酮戒毒治疗的1149例吸毒人员为调查对象.对调查对象进行问卷调查,并采集静脉血液标本,用ELISA法检测抗-HCV、HBV标志物、抗-HIV和梅毒.调查数据经复核后录入计算机,用SPSS16.0进行汇总与分析.rn 结果:1149例调查对象中男性956人,女性191人,共检测出抗-HCV569例,阳性率49.52％;HBsAg阳性25例,占2.18％;抗HIV阳性31例,占2.70％;梅毒抗体阳性5例,占0.44％.丙肝感染率明显高于正常人群,艾滋病、乙肝和梅毒感染率不高.抗-HCV阳性的569例中,男性448例,阳性率46.76％,女性121例,阳性率63.35％,女性感染率显著高于男性(X2=17.527,P=0.000).调查人群年龄为15-61岁,平均年龄40.87±7.45岁,不同年龄组抗-HCV阳性率总体呈现两头低、中间高,最高年龄组为30～50岁组,组间差异非常显著(X2=17.940,P=0.000).不同的吸毒方式中,通过注射方式吸毒为HCV感染的高危因素.对93例HCV感染者的血清标本检测HCV RNA,大于2.7log10copies/ml的占65.59％,平均6.18±0.98log10copies/ml.对HCV RNA阳性的35份标本检测其基因型,以1b型为主,占65.71％,其次为3a型和6a型.rn 结论:吸毒人群中抗-HCV阳性率远远超过自然人群的感染率,尤以注射方式吸毒感染率为高;乙肝、HIV和梅毒感染率相对较低;HCV的基因型以1b型为主,与福建自然人群感染丙肝基因型一致;65.59％HCV感染者存在HCV RNA高复制,需要进行抗病毒治疗.

摘要： 为了解吉林地区无偿献血者梅毒感染的情况，现对2004-2008年中的无偿献血者人梅毒血清学检测结果做了调查分析。结果，调查102502人，梅毒阳性533人，阳性率0.52%，发现近几年来梅毒感染的人数有明显的增长趋势，尤以2007年以后2年增长速度为快，分别为0.72%、0.63%。不同年龄、不同职业梅毒感染率具有非常显著的差别(P＜0.01)。表明应加强血液梅毒血清学的检查。

摘要： 目的:了解清远市2007年吸毒人群HIV、梅毒感染状况及危险行为的特征，为制定艾滋病预防控制策略提供科学依据。rn 方法:2007年6～12月对清远市3间强制戒毒所的所有吸毒者进行行为学调查，并采集血样进行HIV、梅毒抗体检测。rn 结果:共调查1073名吸毒者，吸毒者以20～39岁男性为主，吸毒方式以静脉注射为主，占75.58%，其中共用针具占53.21.%；曾有性乱经历的人数占53.22%(571/1073)；安全套每次使用的人数占11.56%(66/571)，偶尔使用的人数占22.24%(127/571)，从来不使用的人数占66.20%(378/571)。共检测3间戒毒所1073名吸毒者血清样本，HIV抗体阳性率为3.08%(33/1073)，梅毒抗体阳性率为9.97%(107/1073)，其中同时感染HIV和梅毒的2例，感染率为0.19%。rn 结论:清远市吸毒人群HIV和梅毒感染虽属低流行，但感染HIV的危险因素普遍存在，应尽快采取有效措施防止HIV在该人群中传播以及该人群向其他高危人群和一般人群传播。

摘要： 目的：了解台州市男男性行为人群(MSM)中HIV/梅毒感染状况及危险因素,为今后制定防控策略提供依据.rn 方法：利用2010-2013年台州市男男性行为者MSM艾滋病哨点监测数据,对血清学检测结果和行为监测数据进行统计分析.rn 结果：2010-2013年共调查MSM 1108人,历年的最近一次同性性行为安全套使用率分别为66.7％、73.3％、81.6％和66.2％,HIV抗体阳性检出率分别为18.2％、10.2％、16.0％和10.0％,梅毒抗体阳性率分别为18.5％、24.6％、13.5％和9.3％,HIV新发感染率分别为4.4％、6.4％、10.0％和3.6％.rn 结论：台州市MSM中艾滋病/梅毒感染情况相当严重,应当及时采取有效措施,控制疫情的蔓延.

摘要： 目的：通过对献血者感染梅毒的流行趋势、危险因素及高危人群通过健康征询进入献血流程的研究,探讨强化血液安全的相关策略.rn 方法：对2005～2013年成都地区自愿无偿献血者抗-TP检测结果进行梅毒血清学流行趋势分析.还选择2011年11月～2012年3月抗-TP阳性的献血者204名及血液筛查项目阴性献血者408名进行病例对照研究,应用条件Logistic回归模型分析与感染梅毒有关的因素,并对危险行为的人群归因危险度(PAR)进行估计.rn 结果：2005～2013年9年间成都地区献血者梅毒血清学流行率总体呈上升趋势.纳入对象阳性组中49.5％献血者有多性伴,11.8％有有偿性行为;阴性组16.7％有多性伴,3.2％具有有偿性行为的献血者通过了献血前筛查程序.筛选出与梅毒感染有关的危险因素:多性伴、美容手术史、梅毒性接触史,不确定是否有梅毒性接触史,其危险度为(OR值)分别为:2.580、1.642、2.189、2.471,95％ CI分别是:1.517～4.387、1.236～2.183、1.250～3.833、1.719～3.553.人群归因危险度分别是:0.169、0.105、0.013、0.048,综合人群归因危险度是33.5％.rn 结论：目前献血前健康征询对高危人群的筛除工作需要改善,献血者招募工作应该重视排除高危献血者和招募更多的低危献血者.

摘要： 目的:了解桂林市吸毒人群HIV和梅毒感染情况、吸毒行为和性行为特征。方法:对市戒毒所的421名吸毒人员进行问卷调查和血清学检测。结果:吸毒人员以男性为主,占92.87％,青壮年居多。吸毒方式以静脉注射吸毒为主,57.18%的有共针行为。HIV抗体阳性率为8.08％,梅毒阳性率为3.09％。结论:共用注射器吸毒是吸毒人群感染艾滋病的重要途径,而不安全的性行为加大了传播的危险性,应加大对这一高危人群的宣传和干预。

摘要： 目的：研究药物滥用者梅毒的感染情况,了解这一人群梅毒感染的发病率,人口学特征及对药物滥用情况,探索减少梅毒传播的途径。方法：采用RPR检测梅毒的方法对入所药物滥用者进行筛查。结果：261例药物滥用者中梅毒感染者42例,占16.09%,其中海洛因30例,占19.740/0,感染者以静脉、肌肉注射为主;新型毒品12例,占11.01%。相当一部分女性存在多性伴侣等高危行为。结论：药物滥用者是梅毒易感人群,应加强对药物滥用人群的梅毒血清学检查,对在所戒毒人员进行减少危害宣传教育,加强梅毒的预防工作有利于减少梅毒的流行和传播。

摘要： 本发明是一种治疗皮肤软组织感染及梅毒淋病的广谱抗真菌口服药品。它的药物成份是由红霉素、四环素、庆大霉素中的一种与强的松、呋喃妥因、朴尔敏、磺胺增效剂、地塞米松、维生素B2原粉按一定配比组成，剂型为胶囊剂或片剂。它口服吸收快，并迅速在血液中升达最高浓度(约较等量的红霉素、青霉素高10倍)，其有效治疗浓度可达12小时以上。尤其对治疗梅毒和淋病疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种梅毒螺旋体感染依赖性抗原及其试剂盒和应用，其中，梅毒螺旋体感染依赖性抗原为Tp0971、Tp0768和Tp0462，其氨基酸序列分别为：Tp0971：SEQ ID NO.3、Tp0768：SEQ ID NO.2和Tp0462：SEQ ID NO.1。Tp0971、Tp0768和Tp0462可以作为梅毒诊断的候选抗原，并且有望为新的梅毒判愈试验方法的研究奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种用于感染性疾病HBV、TP、HIV和HCV诊断的基因芯片,并提供了用于诊断基因芯片的适合各种亚型扩增的高检出率的新引物。该基因芯片包括检测监控系统(A)和疾病诊断系统(B)两个系统。由于所说的芯片可以同时对多种感染性病毒进行检测,并设有检测监控系统,不仅大大缩短了诊断时间,且大大提高了诊断的准确性,降低了诊断成本,尤其可以用于血站的血液检测,将具有十分深远的意义。

摘要： 本发明公开了一种治疗梅毒感染的药物组合物的质量控制方法。本发明的药物组合物原料药组成为：大黄、白花蛇舌草、陈皮、木鳖子、白芷、知母、金银花、黄柏、乳香、当归、赤芍、甘草、黄药子、大蓟、蜈蚣、白僵蚕、蛇蜕组成；本发明对大黄、黄柏、赤芍、白芷进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对大黄素进行含量测定。

摘要： 本发明公开了一种治疗梅毒感染的中药组合物及制备方法和质量控制方法。本发明的药物组合物原料药组成为：大黄、白花蛇舌草、陈皮、木鳖子、白芷、知母、金银花、黄柏、乳香、当归、赤芍、甘草、黄药子、大蓟、蜈蚣、白僵蚕、蛇蜕组成，制备方法为：除黄药子外，天花粉、知母粉碎成细粉，过筛，混匀，其余大黄等，加水煎煮，合并煎液，滤过，滤液浓缩至清膏，将黄药子粉碎，加入清膏中，搅匀，浓缩至稠膏，加入上述细粉，混匀，干燥，粉碎成细粉，装入胶囊，即得。本发明对大黄、黄柏、赤芍、白芷进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对大黄素进行含量测定。本发明药物组合物用于治疗梅毒感染具备很好的疗效。

摘要： 本发明属于信息处理技术领域，公开了一种梅毒感染评估、转介和诊治随访智能管理系统及方法，所述梅毒感染评估、转介和诊治随访智能管理系统包括：平台建立模块、信息发布模块、知晓率调查模块、网上咨询模块、感染风险计算模块、线下检测推荐模块、网上预约模块、转介模块、就诊检测模块。本发明通过感染风险计算模块可以全面、高效、协同进行梅毒感染风险的评估，并引进德尔菲专家咨询法对传统风险评估方法进行改进，通过多轮次的专家咨询使专家意见达成一致，做到稳定、科学的梅毒感染风险评估。通过网上预约模块能够实现提前预约挂号，减少排队挂号的等候时间，还能够掌掘不同医生擅长的治疗方向，更加满足患者的需求。

摘要： 本发明涉及一种用于区分梅毒早晚期感染的方法，利用分子生物学基因克隆表达技术，获得梅毒TP0136重组蛋白，以纯化的梅毒TP0136重组蛋白作为抗原，建立检测TP0136抗体的ELISA方法并组装成试剂盒，基于梅毒感染者TP0136抗体水平来区分早晚期感染，有利于指导临床合理用药，避免过度治疗，为梅毒的诊治提供一种快速、简便的检测方法。通过检测TP0136抗体水平区分梅毒感染时期，弥补了梅毒分期诊断检测方法的空白；具有检测通量大、结果确切、灵敏度高、操作简单的特点，易于基层推广。

摘要： 本发明公开了一种治疗梅毒感染的中药配方，本发明的药物组合物原料药组成为：大黄、蒲公英、陈皮、木鳖子、白芷、天花粉、金银花、黄柏、乳香（制）、当归、赤芍、甘草、蛇蜕（酒制）、干蟾（制）、蜈蚣、全蝎、芒硝。制备方法为：除芒硝外，天花粉、白芷粉碎成细粉，过筛，混匀，其余大黄等十四味加水煎煮，合并煎液，滤过，滤液浓缩至清膏，将芒硝粉碎，加入清膏中，搅匀，继续浓缩至稠膏，干燥得干膏粉，加入上述细粉及适量辅料，混匀，制粒，干燥，制成1000粒，装入胶囊，即得。本发明提供的中药组合物能清血败毒，消肿止痛，用于治疗梅毒感染具有很好的疗效。

摘要： 本发明公开了一种治疗梅毒感染的药物组合物的质量控制方法。本发明的药物组合物原料药组成为：大黄、白花蛇舌草、陈皮、木鳖子、白芷、知母、金银花、黄柏、乳香、当归、赤芍、甘草、黄药子、大蓟、蜈蚣、白僵蚕、蛇蜕组成；本发明对大黄、黄柏、赤芍、白芷进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对大黄素进行含量测定。

摘要： 本发明公开了一种治疗梅毒感染的药物组合物及制备方法和质量控制方法。本发明的药物组合物原料药组成为：大黄、白花蛇舌草、陈皮、木鳖子、白芷、知母、金银花、黄柏、乳香、当归、赤芍、甘草、黄药子、大蓟、蜈蚣、白僵蚕、蛇蜕组成，制备方法为：除黄药子外，天花粉、知母粉碎成细粉，过筛，混匀，其余大黄等，加水煎煮，合并煎液，滤过，滤液浓缩至清膏，将黄药子粉碎，加入清膏中，搅匀，浓缩至稠膏，加入上述细粉，混匀，干燥，粉碎成细粉，装入胶囊，即得。本发明对大黄、黄柏、赤芍、白芷进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对大黄素进行含量测定。本发明药物组合物用于治疗梅毒感染具备很好的疗效。