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桔梗皂苷D

桔梗皂苷D的相关文献在2000年到2022年内共计163篇,主要集中在中国医学、药学、农作物 等领域,其中期刊论文118篇、会议论文2篇、专利文献6441篇;相关期刊84种,包括现代中西医结合杂志、中国中医药信息杂志、中成药等; 相关会议2种,包括2012年全国医院药学学术年会暨第72届世界药学大会卫星会、中华中医药学会中药炮制分会2009年学术研讨会等;桔梗皂苷D的相关文献由483位作者贡献,包括郑毅男、李伟、张晶等。

桔梗皂苷D—发文量

期刊论文>

论文:118 占比:1.80%

会议论文>

论文:2 占比:0.03%

专利文献>

论文:6441 占比:98.17%

总计:6561篇

桔梗皂苷D—发文趋势图

桔梗皂苷D

-研究学者

  • 郑毅男
  • 李伟
  • 张晶
  • 房金波
  • 朱羿龙
  • 李一权
  • 李亚
  • 李澄
  • 林冬
  • 梁慧敏
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 吴浩; 符丽珍; 赵勇; 柯维春; 庄乙君
    • 摘要: 目的 研究桔梗皂苷D改善糖尿病肾病(DN)大鼠肾损伤作用及机制。方法 采用高脂饮食联合腹腔注射链尿佐菌素60 mg·kg^(-1)的方法制备DN大鼠模型,以大鼠血糖≥16.7 mmol·L^(-1)、24 h尿蛋白含量>30 mg视为造模成功。模型动物分为模型组,模型+桔梗皂苷D 25,50和100 mg·kg^(-1)(ig)及模型+二甲双胍500 mg·kg^(-1)(ig),持续14 d,同时设正常对照组。血糖仪检测血糖;糖化血红蛋白(HbA1c)检测仪检测HbA1c;尿蛋白定量试剂盒检测24 h尿蛋白含量;HE染色检测肾组织病理损伤;试剂盒检测肾组织中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;ELISA检测肾组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和IL-1β水平;Western印迹法检测肾组织中磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)蛋白磷酸水平。结果 与正常对照组比较,模型组血糖、HbA1c水平和尿蛋白含量显著升高(P<0.05),肾组织坏死明显,肾小球萎缩,肾小管上皮细胞大量变性,并可见大量炎症细胞,TC,TG和LDL-C水平升高(P<0.05),HDL-C水平降低(P<0.05),TNF-α,IL-6和IL-1β水平升高(P<0.05),MDA含量升高(P<0.05),SOD和GSH-Px活性降低(P<0.05),PI3K,Akt和mTOR蛋白磷酸化水平升高(P<0.05)。与模型组比较,模型+桔梗皂苷D 50和100 mg·kg^(-1)组及模型+二甲双胍500 mg·kg^(-1)组血糖、HbA1c水平和尿蛋白含量显著降低(P<0.05),肾小球基底膜增厚程度明显改善,肾小球系膜基质增生程度明显减轻,TC,TG和LDL-C水平显著降低(P<0.05),HDL-C水平升高(P<0.05),TNF-α,IL-6和IL-1β水平降低(P<0.05),MDA含量降低(P<0.05),SOD和GSH-Px活性升高(P<0.05),PI3K,Akt和m TOR蛋白磷酸化水平降低(P<0.05)。结论 桔梗皂苷D可通过介导PI3K/Akt/m TOR信号通路调节氧化应激,从而改善DN模型大鼠肾损伤。
    • 裴彩霞; 王振兴; 汪晓敏; 吴永灿; 黄德美; 杨琪; 王飞
    • 摘要: 目的:探讨桔梗皂苷D对脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤的保护作用及其机制。方法:将42只雄性SPF级SD大鼠随机分为假手术组、桔梗皂苷D对照组、模型组、低剂量桔梗皂苷D组、高剂量桔梗皂苷D组和地塞米松组,每组7只。除假手术组和桔梗皂苷D对照组外,其余各组以气道滴注脂多糖诱导大鼠急性肺损伤模型。观察造模前后大鼠一般情况。造模24 h后,腹主动脉采血并分离血清,剖胸取肺,测定右肺湿/干重比;HE染色法观察肺组织病理变化;ELISA检测血清白细胞介素1β(IL-1β)、IL-18、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;试剂盒检测大鼠血清丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、过氧化氢酶(CAT)、微量还原型谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;Western blot检测核因子κB(NF-κB)p65、p-p65、IκB和p-IκB蛋白水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠肺组织病理变化呈典型的急性炎症改变,肺组织损伤明显;肺湿/干重比,血清IL-1β、IL-18、TNF-α和IL-6含量,血清MDA含量和MPO活性,以及肺组织NF-κB蛋白表达显著升高(P<0.01);血清CAT、GSH和GSH-Px活性显著降低(P<0.01)。与模型组比较,低、高剂量桔梗皂苷D组及地塞米松组肺组织病理损伤均有不同程度的减轻;肺湿/干重比,血清IL-1β、IL-18、TNF-α和IL-6含量,血清MDA含量及MPO活性,以及肺组织NF-κB蛋白表达均显著降低(P<0.05或P<0.01);血清CAT、GSH和GSH-Px活性显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:桔梗皂苷D预处理可显著减轻脂多糖诱导的急性肺损伤大鼠肺组织的病理损害,其机制可能是通过NF-κB信号转导通路抑制细胞因子IL-1β、IL-18、TNF-α和IL-6分泌,抑制氧化应激反应,保护肺组织,减轻肺水肿。
    • 李瑞锋; 崔燕; 曾湘晖; 李文元; 郭清民
    • 摘要: 目的探讨桔梗皂苷D调控上皮间质转化(EMT)对人子宫内膜癌Ishiwaka细胞迁移、侵袭的影响,及对转化生长因子β(TGF-β)/Smad信号通路的调节作用。方法取第4代对数生长期的人子宫内膜癌Ishiwaka细胞,随机分为对照组、桔梗皂苷D组、激动剂组和桔梗皂苷D+激动剂组。桔梗皂苷D组细胞加入桔梗皂苷D 18μmol/L培养24 h,激动剂组细胞加入重组人TGF-β20 ng/mL刺激24 h,桔梗皂苷D组+激动剂组细胞先加入重组人TGF-β20 ng/mL刺激24 h后,再加入桔梗皂苷D培养24 h。MTT法检测细胞存活率,Transwell实验检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力及蛋白印迹法检测TGF-β1、p-smad2/3、上皮钙粘蛋白(E-cad)和神经钙粘蛋白(N-cad)相对表达量。结果与对照组比较,桔梗皂苷D组细胞存活率及TGF-β1、p-smad2/3和N-cad蛋白相对表达量降低,细胞迁移和侵袭能力减弱,E-cad蛋白相对表达量升高,激动剂组TGF-β1、p-smad2/3和N-cad蛋白相对表达量升高,细胞迁移和侵袭能力增强,E-cad蛋白相对表达量降低(P<0.05);与桔梗皂苷组比较,桔梗皂苷D+激动剂组细胞存活率及TGF-β1、p-smad2/3和N-cad蛋白相对表达量升高,细胞迁移和侵袭能力增强,E-cad蛋白相对表达量降低(P<0.05);与激动剂组比较,桔梗皂苷D+激动剂组细胞存活率及TGF-β1、p-smad2/3和N-cad蛋白相对表达量降低,细胞迁移和侵袭能力减弱,E-cad蛋白相对表达量升高(P<0.05)。结论桔梗皂苷D可能通过抑制TGF-β1/Smad2/3信号通路调控上皮间质转化降低人子宫内膜癌Ishiwaka细胞迁移及侵袭能力。
    • 洪挺; 章瑛; 周志强; 陈丹丹; 杨毅生
    • 摘要: 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定桔贝合剂中桔梗皂苷D的含量。方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,4μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),柱温为20°C,流速为1.0 mL/min。检测器(ELSD)参数:漂移管温度100°C;气体流速2.5 mL/min。结果:桔梗皂苷D在1.0136~10.1357μg之间进样量的对数与峰面积的对数呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为96.6%(RSD=1.9%)。不同企业桔贝合剂中桔梗皂苷D含量差异较大,桔梗皂苷D所测含量最高值比最低值高11倍。结论:该方法可靠、准确、具有良好的重复性,为桔贝合剂的质量标准提升奠定一定基础。
    • 崔灿; 王琳; 雷勇胜
    • 摘要: 目的建立高效液相色谱-电雾式检测器法(HPLC-CAD)同时测定益肺清化颗粒中甘草苷、黄芪甲苷、紫菀酮、桔梗皂苷D、苦杏仁苷、麦冬皂苷D、熊果酸的含量。方法色谱柱为Inertsil ODS-3(150 mm×4.6 mm,3.5μm),以乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.9 mL·min^(-1),柱温箱的温度为30°C,电雾式检测器雾化器温度为35°C,进样量10μL。结果甘草苷、黄芪甲苷、紫菀酮、桔梗皂苷D、苦杏仁苷、麦冬皂苷D、熊果酸的线性范围分别为4.0~80μg·mL^(-1)、6.0~120μg·mL^(-1)、1.0~20μg·mL^(-1)、10~200μg·mL^(-1)、1.0~20μg·mL^(-1)、1.0~20μg·mL^(-1)、2.5~50μg·mL^(-1)(r≥0.9994)。7种成分的平均回收率在98.4%~101.5%之间,RSD均小于2%,分别为0.9%、1.6%、1.7%、1.2%、0.7%、0.4%、0.4%。结论该方法高效与准确,可用于益肺清化颗粒的含量测定。
    • 王贤; 钟沁; 刘芳; 韦睿然; 桂黎明
    • 摘要: 目的 利用网络药理学与分子对接的方法探讨桔梗皂苷D(PD)治疗肥胖的潜在作用靶点及相关通路,并通过体外实验进行初步验证。方法 通过Gene Card、OMIM和TTD数据库检索肥胖相关靶点,使用CTD、HREB、SEA以及Swisse Target prediction等平台,并结合查阅相关文献获取PD的靶点,利用VENNY作图获取药物与疾病基因交集靶点并获得关键基因;利用STRING、R软件进行蛋白相互作用(PPI)与GO、KEGG通路富集分析,通过微生信平台将结果可视化,并构建药物-靶点-通路网络图;最后采用分子对接技术,将PD分别与AMP依赖的蛋白激酶(AMPK)、固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)及脂肪酸合成酶(FAS)进行分子对接;以小鼠3T3-L1前脂肪细胞作为研究对象,取对数生长期的3T3-L1前脂肪细胞,分别给予5、10、20、40、60、80μmol/L PD处理24、48及72 h;采用细胞增殖实验(CCK-8)法测定细胞存活率,流式细胞仪检测PD对3T3-L1前脂肪细胞凋亡的影响,采用油红O染色检测PD在3T3-L1前脂肪细胞中脂滴的积累情况,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)实验检测不同浓度PD对固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)、脂肪酸合成酶(FAS)的m RNA及蛋白表达的影响。结果 获得PD与肥胖交集靶点131个,网络拓扑分析筛选出关键靶点10个;PPI结果显示,PD对应的关键靶点基因为蛋白激酶B-α(AKT1)、肿瘤蛋白p53(TP53)、信号传导与转录激活因子3(STAT3)、白介素6(IL6)、肿瘤坏死因子(TNF)、表皮生长因子受体(EGFR)等;GO富集分析显示,PD与类固醇结合、细胞氧化应激、线粒体生成等相关;KEGG通路分析结果表明,其可调控154条信号通路,包括AMPK信号通路、脂肪细胞因子通路、胰岛素信号通路等;在分子对接中,PD与关键靶点AMPK、SREBP-1c、FAS的对接效果良好,结合能为-10.2~-8.8 kcal/mol;CCK-8结果显示,PD浓度<20μmol/L为安全浓度范围,且不造成细胞凋亡;油红O染色结果显示,PD可抑制细胞分化,并具有浓度依赖效应;PD能够显著抑制SREBP-1c、FAS的表达。结论 PD可以通过调控多靶点、多通路对肥胖产生影响,其抑制3T3-L1前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞的作用机制可能与下调SREBP-1c、FAS蛋白表达有关。
    • 张庆芬; 李占君; 李晓雪; 孙思全; 李姣; 杨逢建
    • 摘要: 为研究桔梗中2种主要活性成分(桔梗皂苷D和党参炔苷)环保、高效的提取方法,首次采用匀浆结合超声-微波协同提取法提取桔梗中的桔梗皂苷D和党参炔苷,用高效液相色谱测定其含量。基于单因素实验的结果,以超声-微波时间、微波功率和乙醇体积分数为优化关键因素,桔梗皂苷D和党参炔苷的含量为响应值,应用Box-Behnken响应面法优化,得到最佳提取工艺,并与索氏提取和超声提取工艺进行比较。结果表明,桔梗皂苷D和党参炔苷的最佳提取工艺参数为匀浆预处理3 min,乙醇体积分数为58%,料液比为1∶20 g/mL,微波功率580 W,提取时间15 min,温度为50°C,桔梗皂苷D和党参炔苷含量预测值分别为5.276 mg/g和0.249 mg/g,实测值为5.24 mg/g±0.13 mg/g和0.24 mg/g±0.01 mg/g,高于索氏提取(4.72 mg/g±0.24 mg/g;0.20 mg/g±0.03 mg/g)和超声提取(4.93 mg/g±0.15 mg/g;0.21 mg/g±0.02 mg/g)的含量。该研究证实匀浆结合超声-微波协同提取法能高效、方便、快捷地提取桔梗中的主要活性成分,为桔梗的深度开发奠定理论基础。
    • 江凯航; 刘东升; 朱旭江
    • 摘要: 目的优化止咳祛痰糖浆中桔梗皂苷D的提取工艺。方法以提取次数、洗涤溶剂、洗涤溶剂体积为因变量,以桔梗皂苷D含量为自变量,采用Box-Behnken响应面法优化桔梗皂苷D的提取工艺,并进行验证。结果优选的最佳提取工艺为,用水饱和的正丁醇提取5次,每次30,30,20,20,20 mL;用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次,每次15 mL。此条件下,每10 mL止咳祛痰糖浆中桔梗皂苷D的含量为1.2648 mg。结论优选的提取工艺合理、可行,能将止咳祛痰糖浆中的桔梗皂苷D基本提取完全。
    • 宋丹妮; 陈苏勤; 管文燕; 周徐陈; 张正光; 郭园园
    • 摘要: 目的 探究细胞色素P450酶(CYP450s)对桔梗皂苷D的代谢活化及对人非小细胞肺癌细胞株(A549细胞)的活性影响。方法 构建稳定表达CYP1A1、CYP1A2、CYP2B6、CYP2E1的人非小细胞肺癌A549细胞系,分别加入不同浓度(0,1,2,4μmol/L)的桔梗皂苷D孵育24 h后,采用CCK-8法检测各A549细胞系活性;将桔梗皂苷D与CYP1A1、CYP1A2、CYP2B6、CYP2E1重组代谢酶进行体外孵育120 min,超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)法检测药物浓度变化,并使用分子对接模型对桔梗皂苷D与CYP450s的结合位点和结合力进行预测分析。结果 成功构建稳定表达CYP1A1、CYP1A2、CYP2B6、CYP2E1的A549细胞系,Western blot及PCR均能检测出目的条带。随着桔梗皂苷D浓度的增加,与另外3组细胞系相比,高表达CYP1A1组A549细胞活性被明显抑制(P均<0.05);与另外3组代谢酶相比,桔梗皂苷D与CYP1A1体外孵育120 min后含量显著降低(P均<0.05);分子对接模型显示,桔梗皂苷D与CYP1A1有较强的结合力,氢键、盐桥及疏水相互作用为主要的相互作用力。结论 桔梗皂苷D能被CYP1A1代谢活化,并增强对肺癌细胞的活性抑制作用。
    • 陈青青; 任蓉蓉; 张青青; 杨晔
    • 摘要: 目的 研究桔梗多糖对桔梗皂苷D在体肠吸收的影响.方法 大鼠随机分为对照组及桔梗多糖低、中、高剂量组,建立在体肠灌注模型,考察桔梗多糖对桔梗皂苷D吸收速率常数(Ka)、表观吸收系数(Papp)、口服药物吸收分数(fa)的影响.灌注后,取下大鼠肠段,免疫荧光染色法检测Claudin-1、Occludin、ZO-1表达.结果 与对照组比较,桔梗多糖组Ka、Papp、fa值升高(P<0.05,P<0.01),Claudin-1、Occludin、ZO-1表达下调(P<0.05,P<0.01),并呈剂量依赖性.结论 桔梗多糖可改善桔梗皂苷D在体肠吸收,其机制可能与下调紧密连接蛋白表达有关.
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