格列柯

摘要： 你也许有一份参观全世界博物馆的旅行指南,每到一个城市,拿上一份导览地图,戴上语音设备,储备体力准备开启一场博物馆的艺术之旅。2021年11月,上海地铁线路图的一个站点上,建立起一座流动的车站美术馆,展览“地铁遇见普拉多”在龙华中路站近1号出口站厅揭开帷幕,三个月内达到近60万次参观人数。在上海,地铁遇见了普拉多,我们遇见了丢勒、戈雅、维拉兹开支,格列柯……

摘要： 一、格列柯的艺术之旅埃尔·格列柯原名多米尼克·狄奥托可普洛斯(Domenikos Theotokopoulos,1541—1614),是西班牙声名卓著的肖像画家。其绘画风格在个人艺术旅程的影响下完成了多维转变。可以说,丰富的艺术之旅是帮助其实现卓越艺术成就的重要路径。接下来,笔者将以格列柯晚年的代表性作品《揭开第五印》为例,通过回溯这件作品的创作来源和图式特征,揭示其中的现代化语言。

摘要： 1986年底,在北京故宫友人的帮助下,刚毕业不久的蔡国强走出国门,远行东西南北,活跃在世界舞台:他去西班牙追寻格列柯、毕加索,到意大利对话文艺复兴,波提切利;他在古根海姆美术馆举办大展,在多哈的沙漠放过"白日焰火";在千年庞贝古城,用爆破唤醒世界最古老的罗马斗兽场的记忆;在法国的干邑夏朗德河畔,以三幕烟火致敬人类的不屈、勇气和希望……

摘要： 一个春天的午后,一友人去看望西班牙著名画家格列柯。当时,格列柯正在画室里画画,可是友人惊奇地发现,画室里所有的窗帘都遮得严严实实,只点着一根蜡烛,在烛光中,友人看到画布上圣母玛利亚已经成形。友人好奇地问:“我听说画家要利用阳光才能选好颜色,这样才画得好,你为什么不打开窗帘?”

摘要： 上期谝一回“印象主义”,所列几人各个光芒万丈,他们的作为世人尽知,我之所谝不过是常识性地概述一下。这回谝的“样式主义”有点不一样,于我看来,西画史里,样式主义是最滑稽的概念,它自我,更自慰。当意大利文艺复兴的高度它无法突破的时候,只能寻一种无奈:我是艺术,所以我必须有芬奇那样的平和与广博,有老米那样的精湛与坚锐,有斐尔那样的艳丽与格调:因为我是艺术,我不能重复他们这些,得有自己的东西。

摘要： 格列柯无疑是公认的伟大画家,其绘画中强烈的神秘主义气息和审美哲学,甚至穿越时光,被现代派画家所推崇.形成其画面神秘氛围的手段是反传统和反常规的"艺术陌生化"手法.结合文化宗教背景,探索此种手法,对形式进行深入分析,方能真正领略其艺术魅力.

摘要： 塞尚与大师:意大利之梦2020年2月27日—7月5日法国巴黎玛摩丹莫奈美术馆展览将展出保罗·塞尚与意大利古典及近现代艺术大师作品,本场共计展出超过60件大师级作品,分别来自卢浮宫、奥赛美术馆、华盛顿国家画廊、提森-博内米萨博物馆等国际艺术场馆及私人机构。展览精选塞尚生平重要作品,如经典的“圣维克多山”系列“田园”系列,将其与l7、l8世纪古典艺术大师丁托列托、格列柯、里贝拉、普桑等人的作品共同陈列;追踪塞尚画作中的拉丁文化印记、塞尚如何在前人的影响之下实现新的突破,以及对意大利近现代画家的影响力;从近现代名家卡洛·卡拉、马里奥·西罗尼、乔治·莫兰迪等20世纪画家的作品中寻找塞尚的痕迹,探讨其作品的永恒价值。

摘要： 从文艺复兴到印象派——欧洲绘画五百年。此次展览由湖南省博物馆与美国纽菲尔兹印第安纳波利斯艺术博物馆联合举办。《从文艺复兴到印象派——欧洲绘画五百年》共展出的60幅欧洲绘画作品皆精心遴选自美国纽菲尔兹印第安纳波利斯艺术博物馆,其中不少作品出自绘画大师之手,如提香、鲁本斯、伦勃朗、格列柯、戈雅、特纳、莫奈、高更、雷诺阿等。

摘要： 埃尔·格列柯出生于1954年希腊克里特岛,在这个悠久文明的岛屿中,中世纪拜占庭艺术风格深深地融入了当地人的心中。虽然对于格列柯的成长经历并无详细记载,但他日后的绘画作品中,仍留有拜占庭风格的痕迹。他的画作以弯曲瘦长的身形为特色,用色怪诞而变幻无常,融合了拜占庭传统与西方绘画风格。格列柯被公认是表现主义及立体主义先驱,属于矫饰主义(样式主义)运动者。

摘要： 本发明公开了一种含有多扎格列艾汀与西格列汀的药物组合物及其制备方法。含有多扎格列艾汀与西格列汀的药物组合物是通过自主合成的多扎格列艾汀搭配西格列汀、崩解剂和分散剂经过混合，压片、灭菌等步骤制备的。本发明所提供的一种含有多扎格列艾汀和西格列汀的药品组合物具有显著的降低血糖的药物效果，同时稳定性高，无毒副作用，降低了患者在服用过程中发生低血糖的概率。本发明适用于含有多扎格列艾汀和西格列汀的药品组合物的制备，用于安全、有效地降低II型糖尿病人的血糖浓度。

摘要： 本发明属于药物制备技术领域，尤其涉及一种结晶态曲格列汀及其制备方法和应用、曲格列汀琥珀酸盐晶体及其制备方法。本发明提供了一种结晶态曲格列汀，所述结晶态曲格列汀的结构式如式(I)所示，该结晶态曲格列汀可应用于无有机溶剂介导的制备方法进行曲格列汀琥珀酸的制备，避免了制备过程中有机试剂的危害，以及原料药有机溶剂残留对用药安全性的影响，能够保证药物制备和使用过程中的安全性，对环境友好。

摘要： 本发明公开了一种曲格列汀的合成方法及由该方法合成的曲格列汀以及曲格列汀合成中间体。其中曲格列汀的合成方法包括以下步骤：S1、以2-羟甲基-4-氟苯甲腈为起始原料，经氯代反应得到2-氯甲基-4-氟苯甲腈；S2、将所述2-氯甲基-4-氟苯甲腈作为中间体，经缩合反应得到2-[(6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基)甲基]-4-氟苯甲腈；S3、将2-[(6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基)甲基]-4-氟苯甲腈作为中间体，经氨化反应得到曲格列汀碱。该方法避免了高毒的氰化铜的使用，不但提高了合成过程的安全性，友好了环境，而且所形成的氯代中间体更加稳定，且无刺激性。

摘要： 本发明属于药物合成领域，尤其涉及一种恩格列净杂质的制备方法，该制备方法以2‑氯‑5‑溴苯甲酸为起始物料经过酰氯化，傅克酰基化，S‑3羟基呋喃取代，还原，锂卤交换、亲核取代几个步骤，得到化合物(S)‑(4‑氯‑3‑(4‑((四氢呋喃‑3‑基)氧)苄基)苯基)三甲基硅烷，该化合物有利于恩格列净的质量研究和控制。此外，本发明亦将恩格列净关键中间体式Ⅲ所示化合物的制备方法进行优化，提高反应收率，降低原材料成本。

摘要： 本发明属于药物领域，尤其涉及一种磷酸西格列汀组合物、磷酸西格列汀片及其制备方法和用途，所述磷酸西格列汀组合物包括如下质量百分含量的成分：磷酸西格列汀一水合物25％～35％；无水磷酸氢钙20％～40％；微晶纤维素20％～40％；交联羧甲基纤维素钠1％～4％；硬脂酸镁0.5％～2％；硬脂富马酸钠1％～4％；所述磷酸西格列汀一水合物的D90粒径为30～90μm，所述微晶纤维素的D90粒径≥260μm。本发明提供的磷酸西格列汀片的体外溶出曲线与默克公司生产的进口原研制剂相似，提高了与原研制剂生物等效的可能性，符合一致性评价要求。

摘要： 本申请提供一种卡格列净中间体的制备方法及其在制备卡格列净中的应用；所述制备方法包括：将5‑碘‑2‑甲基苯甲酸和氯化试剂进行傅克酰基化反应，得到5‑碘‑2‑甲基苯甲酰氯；将5‑碘‑2‑甲基苯甲酰氯和2‑(4‑氟苯基)噻吩进行傅克烷基化反应，得到(5‑碘‑2‑甲基苯基)(5‑(4‑氟苯基)噻吩‑2‑基)甲酮；将(5‑碘‑2‑甲基苯基)(5‑(4‑氟苯基)噻吩‑2‑基)甲酮进行羰基还原反应，得到卡格列净中间体粗品；将所述卡格列净中间体粗品进行纯化处理，得到所述卡格列净中间体。本申请的卡格列净中间体的制备方法反应条件温和、操作简单、环保、安全、适合工业化大生产、且得到产品收率及纯度高。

摘要： 披露了通过使用达格列净和包含达格列净的组合物治疗和/或预防患者的HFpEF和/或与之相关的至少一种疾病、障碍和/或病症的方法。

摘要： 本发明公开了一种酶法制备西格列汀的后处理方法及西格列汀游离碱，属于化工制药技术领域。包括以下步骤：将酶法制备西格列汀的反应液酸化，除去酶、杂质和未反应的原料；调整剩余反应液pH到5‑9，蒸出水，除去溶解在水中的有机溶剂；降温，调整剩余反应液pH到11‑13，使物料固化分散，抽滤，烘干，得西格列汀游离碱。该方法稳定性高，操作简单，成本低，能够得到高纯度、高产量的西格列汀游离碱固体粉末，便于废水处理，适用于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种苯甲酸阿格列汀中间体及苯甲酸阿格列汀工业化的制备方法，采用本方法制备的苯甲酸阿格列汀中间体，收率不低于88%，纯度不低于99.5%；采用本方法制备的苯甲酸阿格列汀原料药，D90不超过220微米，优选不超过200微米。制备得到的药物组合物，各项指标均符合药用要求，在放置过程中，质量稳定，能够保证临床疗效及用药安全。

摘要： 本发明公开了一种含有多扎格列艾汀与西格列汀的药物组合物及其制备方法。含有多扎格列艾汀与西格列汀的药物组合物是通过自主合成的多扎格列艾汀搭配西格列汀、崩解剂和分散剂经过混合，压片、灭菌等步骤制备的。本发明所提供的一种含有多扎格列艾汀和西格列汀的药品组合物具有显著的降低血糖的药物效果，同时稳定性高，无毒副作用，降低了患者在服用过程中发生低血糖的概率。本发明适用于含有多扎格列艾汀和西格列汀的药品组合物的制备，用于安全、有效地降低II型糖尿病人的血糖浓度。