CFR

摘要： 为了解多重耐药基因cfr、optrA在猪源葡萄球菌中的流行分布,对来自广东省河源市和上海市3个猪场的280份鼻腔拭子样品,使用氟苯尼考(10μg/mL)甘露醇平板进行细菌分离,PCR检测cfr和optrA耐药基因,并通过gap基因进行菌种鉴定,采用琼脂稀释法对16种常用抗菌药物进行药敏试验。结果显示,本研究共分离获得38株葡萄球菌(分离率为13.57%),包括25株cfr阳性菌株(检出率为8.93%)和15株optrA阳性菌株(检出率为5.36%),其中2株葡萄球菌同时检出cfr及optrA基因。gap基因鉴定表明,15株optrA阳性葡萄球菌均为松鼠葡萄球菌,23株cfr阳性葡萄球菌成功分为4个不同葡萄球菌亚种,包括12株松鼠葡萄球菌、8株腐生葡萄球菌、2株马胃葡萄球菌及1株科氏葡萄球菌。药敏结果显示,38株cfr/optrA葡萄球菌均为多重耐药菌株,均对氟苯尼考、克林霉素和泰妙菌素耐药,且对部分药物表现出较高耐药率,如沃尼妙林(94.7%)、氨苄西林(92.0%)及四环素(89.5%),但所有菌株对万古霉素敏感。对比在不同生长阶段分离葡萄球菌中cfr及optrA的检出率,cfr和optrA基因主要流行于育肥猪。结果表明,3个猪场葡萄球菌cfr和optrA的检出率高,耐药情况严重,应加强抗菌药物在养殖过程中规范使用以减缓耐药性的产生和传播。

摘要： 目的 了解农村地区无症状人群中氟苯尼考耐药海氏肠球菌的耐药性和恶唑烷酮类耐药基因cfr、optrA、poxtA的携带情况.方法 对来自山东省潍坊市的12个村620份粪便样品,用氟苯尼考(10 mg/L)肠球菌培养基进行细菌分离,利用飞行时间质谱仪鉴定菌种,采用琼脂稀释法对15种抗生素进行药敏试验,PCR鉴定耐药基因,对poxtA阳性的海氏肠球菌进行脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)分析.结果 共分离获得29株海氏肠球菌.所有海氏肠球菌均对四环素、克林霉素耐药,对氯霉素表现为高耐药率,但未检出氨苄青霉素、万古霉素、阿莫西林/克拉维酸耐药菌株,利奈唑胺耐药率为10.3％ (3/29).未检测到携带cfr的海氏肠球菌,optrA和poxtA检出率分别是86.2％ (25/29)和17.2％ (5/29).聚类分析显示,5株poxtA阳性海氏肠球菌属于5种PFGE带型.结论 山东潍坊市农村地区健康人群中,海氏肠球菌耐药情况严重,optrA和poxtA的携带率很高,呈现高度多态性,提示可能存在公共卫生隐患,应加强相关监测.

摘要： 本研究以一桩外贸公司的进口业务为案例,从案例中所涉及的CFR贸易术语的定义、应用范围、双方责任以及风险转移出发,对案例中买卖双方使用CFR的过程中产生的问题进行分析,最后结合《2010年国际贸易术语解释通则》对案例中我方(进口商)提出风险规避方法.

摘要： 福建福清核电有限公司DCS一二层接口服务器(API)机型AW(P92)已停产.对于运行机组,DCS控制系统核心备件停产,存在极大风险,无法实现机组长期稳定的运行.为保障机组安全稳定运行,并满足DCS系统运行期间对高性能服务器硬件的需求,需要将现有API服务器及DCS二层接口服务器CFR软件进行升级改造.本文就API服务器软、硬件升级及DCS二层接口服务器CFR软件升级做出详细介绍,分析评估此措施的实际经济效益.

摘要： 为了解鸡源葡萄球菌中多药耐药基因cfr的流行及耐药情况,采用提取细菌基因组DNA、PCR检测、药物敏感性检测、质粒提取、电转化试验、全质粒测序及分析等方法进行了研究.分离并鉴定出了1株多药耐药表型葡萄球菌,其含有cfr与tet(M)基因,且cfr与tet(M)耐药基因位于同一质粒上.

摘要： 目前,很多工厂在不断提升生产工艺的同时,要保证生产安全.为了获得准确的试验数据,需多次进行产品生产方案的试验,以评测生产工艺流优劣;通过对多种试验结果进行对比、分析,确定最优的生产方案.首先,利用西门子S7-226 PLC与SCADA监控系统,设计了高压低温化工试验装置评测系统.分别介绍了该评测系统的计算机控制子系统、工艺装置子系统、电气装置子系统和保护子系统的设计与实现.通过计算机控制子系统实现试验数据的监视、存储、对比、分析,可确定最优的生产试验方案.为了解决评测装置的使用和运行安全问题,方案中设计了超温保护、断电保护、计算机失效保护等保护措施,实现了试验评测装置的安全、可靠、无人值守运行.该研究对此类评测装置的设计和研发有一定的指导意义.

摘要： 近日,信用评级机构穆迪调整赫伯罗特的企业家族评级(corporate family rating,CFR),从B2上调至B1,优先无担保债券评级(senior unsecured bond rating)从Caa1上调至B3。前景稳定。穆迪在2月18日的一份新闻稿中表示,评级的提高,不仅是对赫伯罗特与阿拉伯联合航运在协同方面所取得的进展的认可,也是对该公司在严格的成本管理和效率提升中降低杠率并产生正向现金流的支持。

摘要： 1什么是FDA及21CFR Part 11FDA是美国食品与药物管理局(Food and Drug Administration)的简称,创立于1906年,职责是确保美国本土生产或进口的食品、化妆品、药物、医疗设备和放射产品的安全,是美国历史最悠久的保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

摘要： 本发明公开了一种三氟甲烷热解制备含氟化合物CFR1＝CFR2(R1，R2＝F或－CF3)的方法，该方法步骤如下：在无催化剂条件下，三氟甲烷与CH4、NH3、H2O或氢气发生气相反应，得到含氟化合物，其反应条件为：反应压力0.1～1.5MPa，反应温度为700～1000°C，三氟甲烷与CH4、NH3、H2O、氢气中任意一种或数种的摩尔比为1：0～1：40，停留时间为0.1～50s。本发明方法原料易得，不需要使用催化剂，容易操作与控制，而且实验的重复性好；同时很好的实现了HFC－23的转化再利用。

摘要： 本发明公开了一种以Cfr蛋白为免疫原得到的单克隆抗体及其在检测Cfr蛋白中的应用。本发明提供了杂交瘤细胞Cfr‑D9，保藏号为CGMCC No.8415。本发明还保护所述杂交瘤细胞Cfr‑D9分泌的单克隆抗体。本发明提供的单克隆抗体可以结合并识别Cfr蛋白，具有良好的特异性和较高的效价。由于Cfr蛋白介导病原菌的对多种药物的耐药性，本发明具有良好的推广价值。

摘要： 本发明公开了一种三氟甲烷热解制备含氟化合物CFR1＝CFR2(R1，R2＝F或－CF3)的方法，该方法步骤如下：在无催化剂条件下，三氟甲烷与CH4、NH3、H2O或氢气发生气相反应，得到含氟化合物，其反应条件为：反应压力0.1～1.5MPa，反应温度为700～1000°C，三氟甲烷与CH4、NH3、H2O、氢气中任意一种或数种的摩尔比为1：0～1：40，停留时间为0.1～50s。本发明方法原料易得，不需要使用催化剂，容易操作与控制，而且实验的重复性好；同时很好的实现了HFC－23的转化再利用。

摘要： 本发明公开了一种以Cfr蛋白为免疫原得到的单克隆抗体及其在检测Cfr蛋白中的应用。本发明提供了杂交瘤细胞Cfr-D9，保藏号为CGMCC No.8415。本发明还保护所述杂交瘤细胞Cfr-D9分泌的单克隆抗体。本发明提供的单克隆抗体可以结合并识别Cfr蛋白，具有良好的特异性和较高的效价。由于Cfr蛋白介导病原菌的对多种药物的耐药性，本发明具有良好的推广价值。

摘要： 本发明公开了CFR‑PEEK骨科植入物及其制备方法、无线传感装置。该碳纤维增强聚醚醚酮骨科植入物包括碳纤维增强聚醚醚酮基体和图案化碳化层，其中，所述图案化碳化层是通过对所述碳纤维增强聚醚醚酮基体进行原位碳化形成的。由此，可以利用碳纤维增强聚醚醚酮基体上原位形成的图案化碳化层感知力学信号、温度信号或化学信号，结合体外探头或体内信号传导装置可以实时检测和监测伤患部位的愈合情况，可以及时发现并发症，能够更好地指导手术和术后康复。

摘要： 本发明公开了高精度多相CFR系统、方法及应用，涉及降峰均比技术领域。所述系统是一个单级多相结构的峰值抵消CFR系统，包括将输入信号在高速率上进行多相寻峰和相位记录，在单倍速率上进行峰值筛选、峰值分配和峰值抵消；在抵消信号生成中，将峰值筛选后的峰值噪声，通过多相CPG系数进行脉冲成型和对高速率上的记录相位进行补偿，并根据峰值分配，对多个CPG脉冲合路得到最终的抵消信号；原始信号经过时延和最终的抵消信号相减，得到低峰均比信号输出。本发明在单倍速率上实现近似高速率上的削峰效果，并且不需要多次分数时延级联，保证了高精度的削峰，并减少了结构冗余，降低资源开销。

摘要： 本公开实施例提供了一种用于接收MBS的CFR的确定方法，其中，该方法由终端执行，该方法包括：确定在无线资源控制RRC非连接态下用于接收MBS的CFR；其中，CFR的频域位置对应于以下频域位置中的至少一个：基于公共控制资源集合CORESET确定的第一频域位置；基于为终端配置的下行带宽部分BWP确定的第二频域位置。

摘要： 本发明属于细菌基因检测技术领域环介导等温扩增多重耐药cfr基因的引物，包括一对外引物，一对内引物和一个环引物，外引物与内引物的摩尔比为1:8，外引物与环引物的摩尔比为1:4。检测多重耐药cfr基因的试剂盒，包括若干个装有反应液的LAMP反应管，反应液中含有等温反应缓冲液、BstDNA聚合酶、内引物FIP、内引物BIP、外引物F3、外引物B3、环引物L和灭菌双蒸水。一种检测多重耐药cfr基因的检测方法，提取待检细菌基因组DNA；使用所述的试剂盒进行检测，扩增条件为：63°C水浴恒温反应35min。本发明采用LAMP技术，特异性强，比PCR检测方法灵敏度更高，时间大大缩短，简单而快速。

摘要： 本发明公开了一种同时携带多重耐药基因cfr和lsa(E)的MRSA的用途。金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)Sta2868B2在筛选功能微生物、药物或抗菌材料中的应用，所述的金黄色葡萄球菌Sta2868B2，保藏号：GDMCC No：61037。本发明提供了一种同时携带多重耐药基因cfr和lsa(E)的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌‑金黄色葡萄球菌Sta2868B2。该菌株对11种类型的抗生素特别是利奈唑胺耐药，可做为筛选新型功能微生物/药物/抗菌材料的模型材料，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明属于细菌基因检测技术领域环介导等温扩增多重耐药cfr基因的引物，包括一对外引物，一对内引物和一个环引物，外引物与内引物的摩尔比为1:8，外引物与环引物的摩尔比为1:4。检测多重耐药cfr基因的试剂盒，包括若干个装有反应液的LAMP反应管，反应液中含有等温反应缓冲液、BstDNA聚合酶、内引物FIP、内引物BIP、外引物F3、外引物B3、环引物L和灭菌双蒸水。一种检测多重耐药cfr基因的检测方法，提取待检细菌基因组DNA；使用所述的试剂盒进行检测，扩增条件为：63°C水浴恒温反应35min。本发明采用LAMP技术，特异性强，比PCR检测方法灵敏度更高，时间大大缩短，简单而快速。