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核酸杂交

核酸杂交的相关文献在1987年到2022年内共计455篇,主要集中在基础医学、临床医学、肿瘤学 等领域,其中期刊论文361篇、会议论文13篇、专利文献29491篇;相关期刊217种,包括中国防痨杂志、中华病理学杂志、中华实验和临床病毒学杂志等; 相关会议11种,包括第十届中国化学会分析化学年会暨第十届全国原子光谱学术会议、第四届华北三省两市检验医学学术会议暨天津市2007年检验医学学术年会、中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会等;核酸杂交的相关文献由1306位作者贡献,包括熊礼宽、向华国、府伟灵等。

核酸杂交—发文量

期刊论文>

论文:361 占比:1.21%

会议论文>

论文:13 占比:0.04%

专利文献>

论文:29491 占比:98.75%

总计:29865篇

核酸杂交—发文趋势图

核酸杂交

-研究学者

  • 熊礼宽
  • 向华国
  • 府伟灵
  • 刘明华
  • 尹燕博
  • 汪松林
  • 陈鸣
  • 黄庆
  • 吴时友
  • 李春宇
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 李婷婷; 王翠峰
    • 摘要: 背景据2018年全球数据统计,每年约有56万宫颈癌新发病例,宫颈癌在发展中国家的病死率尚居高位.某些欠发达地区无法满足全面开展宫颈上皮内瘤变筛查工作的需要,单项检测项目漏检风险较大.目的 探讨通过第三代杂交捕获定量分型(DH3)技术检测高危型人乳头瘤病毒(HPV)联合宫颈液基薄层细胞检测(TCT)在宫颈上皮内瘤变筛查中的应用价值.方法 选择2020年1—6月于包头医学院第一附属医院进行宫颈筛查的女性患者1620例作为研究对象,使用DH3技术对患者进行14种HPV型别检测;依据伯塞斯达系统(TBS)宫颈细胞学分类法对TCT结果 进行判读;以宫颈组织病理学检查为金标准,对结果 进行统计分析.结果 在1620例患者中,HPV检测阳性者619例,阴性者1001例;TCT阳性者449例,阴性者1171例;HPV检测联合TCT阳性者205例,阴性者1415例;病理学检查阳性者187例,阴性者1433例.HPV检测联合TCT对宫颈上皮内瘤变筛查的灵敏度(96.79%)、特异度(98.32%)、阳性预测值(88.29%)和阴性预测值(99.56%)均高于HPV检测(81.28%、67.41%、24.56%和96.50%)和TCT(75.40%、78.51%、31.40%和96.07%).结论 HPV检测联合TCT对宫颈上皮内瘤变筛查的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值均高于单项检测,HPV检测联合TCT筛查宫颈上皮内瘤变可以降低单项检查的误诊率、漏诊率,具有较高的临床应用价值.
    • 蔡江义; 崔旭; 秦岭; 康媛媛; 白焕焕
    • 摘要: 目的 探讨以聚合酶链式反应(PCR)为基础的高危型人乳头瘤病毒(HPV)分型检测在宫颈癌筛查中的应用和诊断价值.方法 选取2016年6月至2019年6月西安航天医院收治的疑似宫颈病变病人628例,分别采取高危型HPV分型PCR技术(HR-HPV DNA PCR),液基薄层细胞学检查(TCT)以及病理组织活检诊断,以病理活检作为诊断宫颈病变的"金标准",分析高危型HPV感染与宫颈病变的关系以及高危型HPV分型检测技术在宫颈癌筛查中的应用价值.结果 HR-HPV DNA PCR技术的灵敏度为91.76%,特异度为91.29%,阳性预测值为9356%,阴性预测值为88.93%,符合率为91.56%,均显著优于TCT检测方法(P39~49岁病人HPV感染率为58.15%、>49~59岁病人为64.29%、>59岁病人为75.41%,均显著高于20~29岁的年轻病人的46.40%(P<0.05).结论 高危型HPV持续感染是宫颈癌及癌前病变发生的关键因素,以PCR为基础的高危型HPV分型检测在宫颈癌筛查中具有较高的应用价值.
    • 余偲; 张宝善; 李娜; 刘巧; 李爱萍; 孙聿珩; 毛伟文; 赵育
    • 摘要: 啤酒腐败菌会影响啤酒的质量和安全,因此,啤酒生产过程中腐败菌的检测尤为重要.传统的培养基检测方法简单、易操作且准确性强、但耗时较长.随着现代啤酒工业和分子生物学技术的不断发展,快速、灵敏的检测技术层出不穷,如改进后的培养基法、生化发光检测法、基于PCR的检测方法、基于核酸杂交的检测方法和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱等.本文从方法、原理、优缺点等多个方面总结和阐述啤酒腐败菌的检测方法,以期为啤酒生产过程中高效、准确的检测腐败菌提供参考.
    • 谢跃
    • 摘要: 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(M RSA)是引起院内感染和社区感染的重要病原菌之一.由于M R-SA感染的治疗选择有限,且传播速度较快,暴发流行的概率较高,现已成为一个全球性的难题,因此,使临床医生在第一时间获得M RSA感染的准确信息,对疾病的及时治疗有着重要意义.目前,关于M RSA的分子生物学检测方法的研究热点主要集中在高效可靠、成本低廉、简单易行3个方面,本文就近年来M RSA的分子生物学检测方法的研究现状及发展趋势作一综述.
    • 张彦; 刘晶晶; 叶秋萍; 李印淑
    • 摘要: 目的 探讨聚合酶链反应-反向点杂交(PCR-RDB)法对遗传性耳聋相关基因突变检测的准确性和实用性.方法 选择2014年1月至2016年10月,于广东省妇幼保健院临床诊断为非综合征型耳聋(NSHI)的250例患者为研究对象.采用PCR-RDB法检测其外周血遗传性耳聋相关基因突变.PCR-RDB法采用遗传性耳聋基因芯片检测试剂盒,可检测中国人群常见的4个耳聋相关基因的12个热点突变,即GJB2(35del G、176_191del 16、235del C、299_300del AT),GJB3(538C>T),SLC26A4(1174A>T、1226G>A、1229C>T、IVS7-2A>G、2168A>G)及线粒体MTRNR1(1494C>T、1555A>G).同时,所有DNA样本均采用金标准Sanger测序法进行对比验证.本研究符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》,并征得受试者知情同意.结果 ①本研究来自250例受试者的250例DNA样本中,耳聋相关基因突变检出率为51.6%(129/250),其中GJB2基因突变检出率为28.4%(71/250),SLC26A4基因突变为19.2%(48/250),线粒体MTRNR1基因突变为4.4%(11/250),GJB3基因突变为2.0%(5/250);129例检出的耳聋相关基因突变中,符合遗传病致病特征的耳聋相关基因突变的几率为86.8%(112/129).②PCR-RDB法与Sanger测序法,对12个耳聋相关基因热点突变的检测结果均相同.③PCR-RDB法检测12个耳聋相关基因热点突变的灵敏度、特异度、总一致性、阳性预测值及阴性预测值均为100.0%.结论 虽然PCR-RDB法检测耳聋相关基因突变的结果与金标准Sanger测序法一致,但是本研究样本量尚小,因此是否可满足临床对遗传性耳聋基因检测的需求,则需多中心、大样本随机对照试验进一步研究、证实.
    • 李田; 李小毛; 丁杰; 黄敏; 禹夜
    • 摘要: 目的 评估核酸杂交法在检测和识别细菌性阴道病、外阴阴道假丝酵母菌病相关微生物的灵敏性和特异性,评估其临床应用价值.方法 对门诊具有阴道炎症状或体征的103例患者阴道分泌物进行检测,以Nungent评分、真菌培养为金标准,BV蓝试剂检测法、湿片镜检为常用检测方法,比较核酸检测法的灵敏性、特异性及检测的一致性.结果 与Nungent评分相比,核酸检测法的敏感性为98%,特异性为96.2%,高于湿片镜检和BV蓝试剂检测法;与真菌培养相比,核酸杂交法检测的敏感性为89.4%,特异性为98.3%,核酸杂交法与金标准检测方法比较具有较好的一致性.对混合感染的检出准确性高于镜检(83.3%vs.70.8%).结论 与传统的检测方法比较,核酸杂交检测具有较高的敏感度和特异性,可以同时区分和识别细菌性阴道病、外阴阴道假丝酵母菌病和滴虫性阴道炎的致病微生物,尤其在细菌性阴道病的诊断方面优势明显.%Objective To investigate the sensitivity and specificity of DNA hybridization probe test(Af-firm VPIII) in the identification related microorganisms of bacterial vaginosis(BV),vulvovaginal candidiasis (VVC). Methods Vaginal secretion were detected in 103 patients with symptom and sign of vaginitis in the out patient department. According to Nungent score,the fungal culture as the gold standard. BV blue reagent assay and wet mount microscopy as a common detection method,evaluated the sensitivity and specificity of Affirm VPIII. Results Compared with the Nungent score,the sensitivity and specificity of Affirm VPIII were 98% and 96.2%. Compared with the fungi culture,the sensitivity and specificity of Affirm VPIII were 89.4% and 98.3%. Conclusion Affirm VPIII has high sensitivity and specificity which can identify pathogenic microorganisms of BV,VVC,especially in BV diagnosis.
    • 董一红; 李佩; 张岩; 谭延国; 王丽芳; 张梦; 车冬丽; 王雪; 高萱; 王迎辰; 李格; 刘勍
    • 摘要: 目的 探讨湿片镜检 、革兰染色镜检 、阴道炎干化学五联检 、阴道炎抗原三联检 、核酸杂交和真菌培养等方法对阴道分泌物标本中外阴阴道假丝酵母菌(即念珠菌)的检出效果.方法 同时使用上述方法检测211例阴道分泌物标本,并以真菌培养法为金标准对数据进行统计分析.结果 湿片镜检 、革兰染色镜检 、阴道炎干化学五联检 、阴道炎抗原三联检及核酸杂交法检测外阴阴道假丝酵母菌(即念珠菌)的灵敏度分别为43.48% 、58.70% 、63.04% 、34.78% 和71.74%,特异度分别为98.79% 、98.18% 、79.39% 、96.36% 和98.79%,诊断符合率分别为86.73% 、89.57% 、75.83% 、82.94% 和92.89%;5种方法分别与真菌培养法比较,Kappa值(一致性检验)分别为0.521、0.650、0.374、0.384和0.772;相对于真菌培养法,曲线下面积(AUC)分别为0.711、0.784、0.712、0.656和0.853,核酸杂交法AUC值最大,阴道炎抗原三联检AUC值最小;5种方法总符合率为60.66%.结论 5种方法中,核酸杂交法对念珠菌的检出效果最佳,革兰染色镜检法和湿片镜检法次之,阴道炎干化学五联检 、阴道炎抗原三联检效果很不理想,不建议单独使用;5种方法间总体符合率非常低,不建议不同实验室和不同方法间进行比较.
    • 郝颖; 吴维青; 蒋妮萍; 徐晓昕; 尹珊珊; 姜楠; 徐志勇; 蔡筠; 谢建生
    • 摘要: 目的 为两对双方分别携带β珠蛋白基因CD41-42(—TCTT)和CD43(G→T)杂合突变的夫妇提供产前诊断,明确其胎儿的基因型.方法 应用反向斑点杂交法(两种试剂盒)、多色探针熔解曲线法和DNA序列分析法同时检测β珠蛋白基因的突变.结果 家系1胎儿3种方法的检测结果均显示其为CD43(G→T)突变杂合子;家系2胎儿多色探针熔解曲线结果和DNA序列分析结果均提示为CD41-42(—TCTT)和CD43(G→T)突变双重杂合子,而反向斑点杂交法两种试剂盒产生了不一致的结果,一种为CD41-42(—TCTT)和CD43(G→T)突变双重杂合子,而另一种为CD41-42(—TCTT)突变纯合子.结论 对携带β珠蛋白基因CD41-42(—TCTT)和CD43(G→T)突变的夫妇进行产前诊断应采用其他可避免误诊的手段,如直接测序等.%Objective To provide prenatal diagnosis for two couples who respectively carried heterozygous CD41-42 (—TCTT) and CD43 (G→T) mutations of the β hemoglobin gene.Methods The mutations were simultaneously detected with reverse dot blot (two diagnostic kits),multi-color melting curve analysis and sequencing analysis.Results The fetus of family 1 was shown to be heterozygous for CD43 (G→T) by the three methods,while the fetus of family 2 was shown to be double heterozygous for CD41-42 (—TCTT) and CD43 (G→T) by multi-color melting curve analysis and sequencing analysis.The two diagnostic kits yielded different results by reverse dot blot,one as double heterozygous for CD41-42 (—TCTT) and CD43 (G→T),and another as homozygous for CD41-42 (— TCTT).Conclusion For prenatal diagnosis of couples carrying mutations of β hemoglobin gene such as CD41-42 (— TCTT) and CD43 (G→T),other methods such as Sanger sequencing should be used in order to avoid misdiagnosis.
    • 黄苑铭; 黄冬平; 钟伟; 江玮; 陈燕; 陈以荣
    • 摘要: Purpose To investigate the relationship between fetal lateral ventricle dilatation complicated with malformation and chromosome abnormalities,so as to provide reference for clinical consultation.Materials and Methods The ultrasound images,karyotype analysis and high resolution microarray comparative genomic hybridization (aCGH) results of 150 fetuses with lateral ventricular dilatation diagnosed by ultrasound were analyzed retrospectively.Results Among 150 lateral ventricular dilatation fetuses,81 cases were isolated lateral ventricle dilatation,30 cases were found complicated with fetal ultrasound soft index,22 cases with other CNS malformations and 17 cases with other malformations.Karyotype analysis of the above 4 groups showed 13 cases of abnormal karyotypes and 15 cases ofaCGH abnormalities.There was statistical significant difference (P<0.05) in each group of abnormal chromosome and aCGH detection rate,in which the softer marker's group had a significantly higher rate than the isolated ventriculomegaly's group in abnormal chromosome and aCGH (P<0.05).There was no statistical significant difference in any other groups (P>0.05).Conclusion Fetal systems should be carefully examined when prenatal ultrasound reveals lateral ventricular dilatation.The probability of abnormal chromosome increases significantly when complicated with fetal ultrasound soft index or other structural abnormalities.Chromosomal abnormalities need to be excluded and regular ultrasound follow-up is necessary in fetuses with isolated lateral ventricles.%目的 探讨胎儿侧脑室扩张合并畸形及其与染色体异常的关系,为临床咨询提供参考.资料与方法 回顾性分析150例经超声诊断为侧脑室扩张胎儿的超声图像、染色体核型分析及高分辨微阵列比较基因组杂交技术(aCGH)结果.结果 150例侧脑室扩张胎儿中,孤立性侧脑室扩张81例,合并胎儿超声软指标30例,合并其他中枢神经系统畸形22例,合并其他畸形17例.以上4组染色体核型分析中,异常核型13例,aCGH异常15例.各组染色体异常及aCGH检出率差异有统计学意义(P<0.05),其中超声软指标组染色体及aCGH异常率显著高于单纯性侧脑室扩张组(P<0.05),其余各组两两比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 产前超声发现侧脑室扩张应仔细检查胎儿各系统.合并胎儿超声软指标或其他结构畸形时,染色体异常的几率明显增加;孤立性侧脑室扩张也需排除染色体异常并定期超声随访.
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