核糖核酸酶

摘要： 核糖核酸酶参与体内多种RNA代谢反应,对细菌生理功能调节起重要作用。细菌需要进化出多种策略来对体内核糖核酸酶进行调节,以避免对RNA进行不必要地降解。目前对大肠杆菌核糖核酸酶调节机制的研究包括转录后调控、翻译后修饰、细胞定位及相关抑制剂等。本文系统性地阐述了大肠杆菌核糖核酸酶的分类、功能及其体内调控机制,总结了不同环境压力下大肠杆菌对自身核糖核酸酶进行适应性调节的响应机制及存在的问题。

摘要： 近日,中国农业科学院植物保护研究所作物有害生物功能基因组研究创新团队在植物学知名期刊《植物生物技术杂志(Plant Biotechnology Journal)》上发表了研究论文。该论文首次报道了植物核糖核酸酶RNaseP蛋白亚基OsRpp30编码水稻对细菌病害和真菌病害的抗性功能,揭示了一种新的植物广谱抗病分子机制。

摘要： 传统微生物制造面临目标产物合成途径与宿主自身途径存在细胞资源竞争的问题,使得细胞资源难以最大程度地“抵达目的地”。“跑偏了”的结果是影响最终产品得率。南京农业大学食品科技学院副教授吴俊俊研究团队结合合成生物学与仿生生物学,解码、模拟并重构建微生物群体感应系统,同时结合序列特异性的内切核糖核酸酶,使得细胞资源最大程度地流向目标产品。近日,研究成果在《自然—通讯》在线发表。

摘要： 为了进一步研究当归(Angelica sinensis)生药中的蛋白质及其功能,通过80％硫酸铵沉淀、Sephadex G-50凝胶过滤层析、DEAE-Sepharose阴离子交换层析,首次从当归生药中纯化出两种分子量相近的蛋白(命名为ASPR-C-1和ASPR-C-2).ASPR-C-1和ASPR-C-2在SDS-PAGE上的分子量分别为17.33 kDa和17.18 kDa,在溶液中主要以单体形式存在,但会部分形成二聚体,二者均为糖蛋白,糖基含量分别为2.6％和8.2％.经基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-TOFTM)鉴定发现ASPR-C-1和ASPR-C-2均为病程相关(Pathogenesis-related 10,PR-10)家族蛋白,且具有核糖核酸酶活性,比活分别为73.60 U/mg和146.76 U/mg.两种蛋白的最适pH相近,均为5.6左右,但最适温度不同,ASPR-C-1的为50°C,ASPR-C-2的为60°C.二者虽然在60°C下都表现出最大的酶活力稳定性,但在更高的处理温度(80-100°C)下,ASPR-C-1迅速失活,最终仅余20％左右活力,ASPR-C-2则表现出良好的热稳定性,最终仍有80％左右活力.此外,Fe2+对二者的酶活性具有激活作用,而Ca2+、Mg2+、Zn2+、Mn2+、Ag+、Cu2+、EDTA、DTT和SDS则会不同程度地抑制二者的酶活性.研究结果为深入研究来自当归生药的PR-10蛋白的生物学功能奠定了基础.

摘要： 目的通过RNase A对培养的大肠杆菌增殖影响的研究,探索其在细菌增殖中的作用。方法采用LB和M9培养基培养大肠杆菌DH5α菌株,在培养基中加入不同浓度的RNase A,观察其对细菌增殖和细菌克隆形成的影响。结果在大肠杆菌DH5α培养过程中,外源加入RNase A对大肠杆菌DH5α的增殖和克隆形成有促进作用。结论RNase A可影响大肠杆菌增殖,其作用机制有待阐明。

摘要： GB/T 34550.2-2017海水冷却水处理药剂性能评价方法 第2部分：阻垢性能的测定本部分规定了水处理药剂抑制冷却海水中碳酸钙垢析出的阻垢性能测定方法。本部分适用于水处理药剂抑制冷却海水中碳酸钙垢析出的阻垢性能测定及评价。标准修订状况：本标准为首次制定。实施日期：2018年01月01日

摘要： 该文主要探讨了低温等离子体技术在核糖核酸酶灭活方面的应用,分析了作用气体类型和等离子体发生器结构对酶灭活性能的影响.实验结果表明,低温等离子体能够有效地灭活核糖核酸酶,混有氧气或水汽的作用气体能够明显提高对酶的灭活能力,且悬浮式电极介质阻挡放电装置的灭活效果优于表面介质阻挡放电装置.

摘要： CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御,可用来对抗入侵的病毒及外源DNA。当外源DNA入侵细菌时,其CRISPR系统会特异性地捕获一段被称为proto-spacers的外源DNA序列插入到前导序列与间隔重复序列之间,并伴随一次重复片段的复制,这样就形成了一段新的重复单元,这些重复单元就是细菌特异性免疫的结构基础。之后,形成的重复单元会被转录形成前体CRISPRRNA（Pre-crRNA）,在核糖核酸酶（RNase）Ⅲ的作用下成熟。

摘要： 采用DEAE-cellulose阴离子交换层析、CM-cellulose阳离子交换层析和FPLC-Superdex-75凝胶过滤层析,从污白干酪菌(Tyromyces amygdalinus)干子实体纯化得到一种核糖核酸酶,SDS-PAGE电泳检测其为单一蛋白,分子量为25 kDa.最适反应条件为60°C,pH4.4.该酶对几种寡聚核糖核苷酸的水解活性低于对t-RNA的水解活性.

摘要： 病程相关蛋白是由植物本身编码产生的,分为17个家族,在植物抗病性过程中起着非常重要的作用。本文介绍了病程相关蛋白的分类、分布和特性,论述了其功能及其与植物抗病性之间的关系,可以为研发抗菌化合物和抗病毒化合物提供理论基础,并为田间防控提供科学指导。

摘要： 早期进化分析表明消化酶基因--胰核糖核酸酶基因(RNASE1)重复与消化系统的功能适应紧密相关,是研究基因进化以及新功能产生的一个重要基因家族.本研究中对消化系统简单的食肉目物种的RNASE1基因进行研究,结果在犬型超科中的鼬科,浣熊科,小熊猫和臭鼬科的四个科物种中发现了基因重复和假基因化,而且基因重复在四个科独立发生.并提出正选择作用是多个RNASE1基因出现的主要驱动力.此外,通过组织特异性表达研究,发现新产生的基因拷贝都在除肠道以外的组织中表达,包括肺,肌肉和脾脏.这些结果表明该基因在这四个科中中可能产生了新的功能。

摘要： 目的:用疏水色谱法对还原变性核糖核酸酶复性规律进行研究。rn 方法:考察了疏水色谱流动相含脲浓度、氧化还原比例及蛋白浓度对还原脲变和胍变核糖核酸酶复性效率影响。rn 结果:流动相中添加2.0 mol/L的脲，不仅可以有效抑制变性蛋白的聚集沉淀。还可提高其复性效率和质量回收率。弱碱性的流动相和一定比例的GSH/GSSG有利于还原变性RNase A二硫键的正确对接。在对各因素进行优化后，在最佳条件下，HIC对还原变性RNase A能完全复性，还原脲变RNase A的活性回收率和质量回收率分别为98.0％和61.9％，而还原胍变分别为100.1％和66.8％。rn 结论:表明PFLC是蛋白折叠研究的有力工具。

摘要： 本文对分泌性人核糖核酸酶抑制因子对B16黑色素瘤基因治疗进行了研究。文章将小鼠免疫球蛋白IgG的信号肽序列与人核糖核酸酶抑制因子序列相连后重组到逆转录病毒载体中扩增培养,将收集的重组病毒注射到荷B16黑色素瘤的小鼠体内,观察了其对肿瘤组织中新生血管数量及对肿瘤生长速率的影响。结果表明，小鼠免疫球蛋白IgG信号肽可以有效诱导人核糖核酸酶抑制因子的分泌；分泌性人核糖核酸酶抑制因子可抑制肿瘤组织中新生血管的形成从而抑制肿瘤的生长。

摘要： 作者通过滴定量热的方法,测定了金属离子与核糖核酸酶(RNase HII)结合的热力学参数,得到了没有底物存在的情况下,蛋白只结合一个金属离子的结论.

摘要： 本文利用二维相关红外光谱结合主成分分析研究了核糖核酸酶热诱导和压力诱导条件下的构象变化行为。结果表明，热诱导的预相变过程所对应的结构变化与压力诱导的主相变的结构变化具有类似性。

摘要： 以‘大五星'等6个枇杷品种为试材,对其基因组DNA进行AS-PCR扩增,对获得的目的片段进行克隆测序及使用生物信息学软件对各序列进行分析.确定了参试6个枇杷品种S基因型分别为: ‘早钟6号'S2-S6、‘龙泉5号'S2-S18、‘有间'S2-S6、‘有永'S16-S41、‘冠玉'和‘大五星'S2-S41.其中S16-RNase(ACCESSION:KC131136)、S18-RNase(ACCESSION:KC131134)和S41-RNase(ACCESSION:JX217035)为新分离的枇杷S-RNase基因.此外,对枇杷属、梨属和苹果属参的19个S-RNase基因构建进化树,结果表明参试S-RNase基因都是随机地分布在进化树的不同位置,并未形成属内的特异性群体,这表明枇杷属、梨属和苹果属间S-RNases的亲缘关系较近,S-RNases的分化形成可能在这三个属的植物形成之前.

摘要： 以‘大五星'等6个枇杷品种为试材,对其基因组DNA进行AS-PCR扩增,对获得的目的片段进行克隆测序及使用生物信息学软件对各序列进行分析.确定了参试6个枇杷品种S基因型分别为: ‘早钟6号'S2-S6、‘龙泉5号'S2-S18、‘有间'S2-S6、‘有永'S16-S41、‘冠玉'和‘大五星'S2-S41.其中S16-RNase(ACCESSION:KC131136)、S18-RNase(ACCESSION:KC131134)和S41-RNase(ACCESSION:JX217035)为新分离的枇杷S-RNase基因.此外,对枇杷属、梨属和苹果属参的19个S-RNase基因构建进化树,结果表明参试S-RNase基因都是随机地分布在进化树的不同位置,并未形成属内的特异性群体,这表明枇杷属、梨属和苹果属间S-RNases的亲缘关系较近,S-RNases的分化形成可能在这三个属的植物形成之前.

摘要： 以‘大五星'等6个枇杷品种为试材,对其基因组DNA进行AS-PCR扩增,对获得的目的片段进行克隆测序及使用生物信息学软件对各序列进行分析.确定了参试6个枇杷品种S基因型分别为: ‘早钟6号'S2-S6、‘龙泉5号'S2-S18、‘有间'S2-S6、‘有永'S16-S41、‘冠玉'和‘大五星'S2-S41.其中S16-RNase(ACCESSION:KC131136)、S18-RNase(ACCESSION:KC131134)和S41-RNase(ACCESSION:JX217035)为新分离的枇杷S-RNase基因.此外,对枇杷属、梨属和苹果属参的19个S-RNase基因构建进化树,结果表明参试S-RNase基因都是随机地分布在进化树的不同位置,并未形成属内的特异性群体,这表明枇杷属、梨属和苹果属间S-RNases的亲缘关系较近,S-RNases的分化形成可能在这三个属的植物形成之前.

摘要： 以‘大五星'等6个枇杷品种为试材,对其基因组DNA进行AS-PCR扩增,对获得的目的片段进行克隆测序及使用生物信息学软件对各序列进行分析.确定了参试6个枇杷品种S基因型分别为: ‘早钟6号'S2-S6、‘龙泉5号'S2-S18、‘有间'S2-S6、‘有永'S16-S41、‘冠玉'和‘大五星'S2-S41.其中S16-RNase(ACCESSION:KC131136)、S18-RNase(ACCESSION:KC131134)和S41-RNase(ACCESSION:JX217035)为新分离的枇杷S-RNase基因.此外,对枇杷属、梨属和苹果属参的19个S-RNase基因构建进化树,结果表明参试S-RNase基因都是随机地分布在进化树的不同位置,并未形成属内的特异性群体,这表明枇杷属、梨属和苹果属间S-RNases的亲缘关系较近,S-RNases的分化形成可能在这三个属的植物形成之前.

摘要： 本文描述了吡啶并嘧啶酮和蝶啶酮化合物或其立体异构体、互变异构体或药用盐，并且其具有本文所述的取代基和结构特征。本文还描述了包含本文所述的化合物的药物组合物和药物，以及单独地和与其他治疗剂组合治疗癌症的方法。

摘要： 提供了一种双链核酸及其在核糖核酸酶检测中的应用、一种核糖核酸酶的检测方法及其在肿瘤检测和/或诊断中的应用。具体地，该双链核酸底物中包含至少一个核糖核酸酶的敏感位点，通过分析核糖核酸酶对双链核酸底物的降解来检测样本中核糖核酸酶的活性及含量。还提供了一种核糖核酸酶检测试剂盒和一种肿瘤检测试剂盒。

摘要： 本发明涉及用于将促进提取的核糖核酸的分解的核糖核酸酶的活性有效地进行抑制的核糖核酸酶活性抑制用化合物以及含有该化合物的试样保存用容器。本发明的核糖核酸酶活性抑制用化合物以及试样保存用容器可有效地用于核糖核酸提取过程之中，或提取的核糖核酸的保存中。

摘要： 披露了核酸内切酶1核糖核酸酶多肽和含有这些多肽的清洁组合物。还披露了用于使用这些多肽和清洁组合物的方法。还披露了编码这些多肽的多核苷酸以及含有这些多核苷酸的载体和细胞。

摘要： 本发明涉及用于增强在肝门‑血窦循环中积累的无细胞DNA(cfDNA)的清除的具有脱氧核糖核酸酶(DNA酶)活性的酶的肝脏特异性递送和/或表达，以及这样的肝脏特异性递送和/或表达用于治疗各种疾病和病状(包括癌症和神经变性)的用途。

摘要： 本发明涉及两种人源酶的分子进化酶。本发明的进化酶分别是以人核糖核酸酶U和人溶菌酶为原料,经过基因钓取,定向进化,表达筛选等步骤,最后制得。本品具有制备工艺简单、生产成本低、酶活力较高、稳定性好、应用价值大等优点,可独自或联合广泛地应用于抗菌药物、抗病毒药物、抗炎症药物、治疗龋齿药物、治疗爱滋病药物等医药工业各领域。

摘要： 提供了一种双链核酸及其在核糖核酸酶检测中的应用、一种核糖核酸酶的检测方法及其在肿瘤检测和/或诊断中的应用。具体地，该双链核酸底物中包含至少一个核糖核酸酶的敏感位点，通过分析核糖核酸酶对双链核酸底物的降解来检测样本中核糖核酸酶的活性及含量。还提供了一种核糖核酸酶检测试剂盒和一种肿瘤检测试剂盒。

摘要： 本发明提供一种双链核酸、一种核糖核酸酶的检测方法、以及他们在核糖核酸酶检测中的应用。具体来讲，本发明的双链核酸底物中包含至少一个核糖核酸酶的敏感位点，通过分析核糖核酸酶对双链核酸底物的降解来检测样本中核糖核酸酶的活性及含量，本发明进而提供了所述双链核酸底物及检测方法在样本核糖核酸酶检测中的应用。

摘要： 本发明涉及用于将促进提取的核糖核酸的分解的核糖核酸酶的活性有效地进行抑制的核糖核酸酶活性抑制用化合物以及含有该化合物的试样保存用容器。本发明的核糖核酸酶活性抑制用化合物以及试样保存用容器可有效地用于核糖核酸提取过程之中，或提取的核糖核酸的保存中。

摘要： 本发明涉及一种构建对RNA病毒有抗性的植物的方法,包括将编码一种动物细胞来源的(2′—5′)寡腺苷酸合成酶的DNA顺序和编码一种动物细胞来源的核糖核酸酶L的DNA顺序整合入该植物的一条或多条染色体,并表达该DNA顺序,以及涉及用上述方法构建的植物。本发明可以广泛应用于培育抗病毒植物品种。