核糖体DNA

摘要： 为了解福建省龙岩地区牛场体表蜱的种类,试验采集龙岩地区牛体表寄生蜱样本,基于蜱的核糖体rDNA内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列PCR扩增方法进行分子鉴定,获得ITS1和ITS2基因序列,进行blastn相似性搜索,应用MegAlign和MEGA 7.0软件完成同源性分析及种系发育分析.结果 表明,该蜱ITS1序列与中国甘肃微小扇头蜱分离株同源性达99.32％(JQ737124.1、JQ737125.1),与中国湖南微小扇头蜱HAI2分离株同源性达99.16％(MK224531.1);ITS2序列与中国河南、南非豪登微小扇头蜱分离株同源性均为100％(KX450287.1、KY457506.1);种系发育分析结果显示,龙岩地区牛体表分离的牛蜱ITS基因序列与扇头蜱属ITS基因序列聚类,与革蜱属和璃眼蜱属处于两个不同的分支.说明福建龙岩牛蜱分离株为微小扇头蜱.

摘要： [目的]研究新菠萝灰粉蚧的种特异性ITS引物,以快速准确鉴定该虫,可为口岸快速通关提供依据.[方法]采用PCR扩增方法,首次测定分析了11种粉蚧39个样品的新菠萝灰粉蚧及其他粉蚧的rDNA ITS全序列.基于ITS区序列差异设计了针对新菠萝灰粉蚧的特异性引物,通过筛选引物退火温度、优化PCR反应条件建立了新菠萝灰粉蚧的快速分子鉴定方法.[结果]种特异性ITS引物只对新菠萝灰粉蚧有扩增条带,能有效扩增出约665 bp的DNA片段,其余种类均未有扩增条带.灵敏度试验结果显示该对引物灵敏度高,其检测限可达0.1 ng/μL.[结论]采用设计的ITS区种特异性引物可以对新菠萝灰粉蚧进行快速分子鉴定,该方法可为口岸一线检测鉴定提供参考.

摘要： 持续抑制抑癌蛋白P53可使细胞无限增殖,说明P53可能是调控细胞衰老的主控因子。而端粒DNA和核糖体DNA(rDNA)的拷贝数减少可能会抑制P53蛋白的降解,因此,随着染色体中端粒DNA和rDNA拷贝数的不断减少,细胞中P53蛋白的浓度就会越来越高,从而使细胞越来越衰老。端粒DNA和rDNA在转录、复制或损伤的修复过程都有可能使自身拷贝丢失,因此,沉默端粒DNA和rDNA的因子或条件能够延长细胞寿命。

摘要： 瘿蚊科是双翅目昆虫中的重要类群.本研究对瘿蚊科3种昆虫 麦红吸浆虫、菊花瘿蚊和食蚜瘿蚊的核糖体DNA进行PCR扩增、克隆、测序及序列分析,并对ITS-1在麦红吸浆虫4个地理种群中的遗传变异情况进行分析.结果 表明,从3种昆虫中获得的核糖体DNA序列包括:部分的18S rDNA(44 bp)、28S rDNA(37 bp),全部的ITS-1(487～535 bp),5.8S rDNA(121 bp)及ITS-2(336～352 bp)序列.3种昆虫ITS序列的碱基差异百分比在17.21％～29.59％之间,共含有206个变异位点.ITS-1序列在麦红吸浆虫4个地理种群中比较保守,只有4个变异位点,单倍型多样性为0.311 7～0.796 5,核苷酸多样性为0.000 6～0.002 2.本研究为今后瘿蚊科昆虫的分类鉴定、系统发育和遗传进化等相关研究提供了基础.

摘要： 基于毕赤酵母核糖体DNA序列(rDNA),构建多拷贝谷氨酰胺转胺酶基因表达载体pPICZa-rDNA-mtg,并转化到表达前导肽(Pro peptide或pro)的宿主菌pGAP9-pro/GS 115,得到共表达菌株pro/rDNA-mtg(GS115).实时荧光定量PCR (qPCR)分析了4株阳性表达菌株中mtg基因拷贝数,进一步研究了不同基因拷贝数对重组毕赤酵母产酶的影响及高产菌株在3L发酵罐高密度发酵.结果 表明,被检测的4株阳性表达菌株中mtg拷贝数分别为2.21、3.36、5.72和7.62 (mtg-2c、mtg-3c、mtg-6c和mtg-8c),其发酵产酶能力和蛋白质表达水平为mtg-3c＞mtg-2c＞mtg-6c＞mtg-8c;高密度发酵较低和较高拷贝数的两株菌mtg-3c和mtg-6c,发酵上清的最高酶活和单位菌体酶活分别为3.12 U/mL、52.1 U/g湿重和2.07 U/mL、36.5 U/g湿重,其中单位菌体酶活mtg-3c是mtg-6c的1.4倍;mtg-3c纯化酶的最高酶活达到7.21 U/mL,蛋白浓度为437.2 μg/mL.通过分析拷贝数对重组毕赤酵母产酶的影响,发现mtg-3c适合pro/rDNA-mtg中pro和mtg共表达,MTG高酶活与菌株较高分泌蛋白有关.

摘要： 对北京地区重点林区开展松材线虫普查时从油松中分离到一个伞滑刃线虫属群体.通过形态特征观察发现其与东京伞滑刃线虫(Bursaphelenchus tokyoensis)基本相似;通过扩增核糖体DNA(rDNA)18S、28S、ITS基因片段及测序分析,发现该群体与东京伞滑刃线虫的rDNA 18S和28S基因序列的相似度高达99％,ITS基因序列的相似度高达98％,因此将该群体鉴定为东京伞滑刃线虫.

摘要： 为了快速鉴定昆虫病原线虫,同时验证实验室多年保存的昆虫病原线虫种或品系间的差异,采用线虫保守区间核糖体DNA(rDNA,18S-ITS1-5.8S-ITS2-28S)的PCR扩增和测序分子鉴定方法,对13个线虫种和品系的18S-28S rDNA和28S rDNA(D2-D3)进行扩增并对序列进行比较和分析,研究斯氏属(Steinernema)和异小杆属(Heterorhabditis)线虫的rDNA保守区域是否和已报道的线虫相同。结果表明,28S rDNA的D2-D3的扩增序列比对的分子数据和形态学鉴定的结果完全一致,且与基因库已报道的线虫种相似度达到99%~100%,能明显区分线虫属、种或者品系。18S-ITS1-5.8S的序列能够区分S.glaseri和S.carpocapsae,但不能区分序列相近的S.litorale和S.feltiae,需要内转录间隔区ITS2来区分。因此,rDNA能被用于快速分类鉴定昆虫病原线虫的种和品系。

摘要： 为研究扩展莫尼茨绦虫分离株核糖体ITS序列的遗传变异情况,并利用ITS序列探讨扩展莫尼茨绦虫与其它带科绦虫的种群发育关系,本研究利用PCR对扩展莫尼茨绦虫分离株核糖体ITS序列进行扩增、测序及分析.结果表明:16株扩展莫尼茨绦虫分离株核糖体ITS序列长度一致,为1462～1473 bp,且分离株与基因库扩展莫尼茨绦虫位于同一大分支,可以与其它带科绦虫有效鉴别.说明ITS序列种内较为保守,种间差异较大,可以作为扩展莫尼茨绦虫的种间遗传变异研究的分子标记.

摘要： In order to know the physical mapping of 5S rDNA and 45S rDNA on the chromosomes of E. arundinaceus and determination of basic chromosome number,the E.arundinaceus chromosome localization of 5S rDNA and 45S rDNA was studied by fluorescence in situ hybridization on metaphase chromosomes in Hainan 92-77 (2n=60) and Hainan 92-105 (2n=60). The results showed that the number of 45S rDNA site signal loci were six at somatic chromosomes of metaphase and cell nucleus of interphase in both Hainan 92-77 and Hainan 92-105, and the signal loci of 45S rDNA was located in the short arm end of six chromosomes. Among them, loci were different, suggesting that the copy number of 45S rDNA was different. The number of 5S rDNA site signal loci were six in both Hainan 92-77 and Hainan 92-105, and the signal loci of 45S rDNA was located near the long arm of chromosome centromere, all the 6 loci were of similar size, suggesting that the copy number of 5S rDNA was similar.Therefore,the basic chromosome number of E.arundinaceus with 2n=60 was determined as x=10.%为了了解5S rDNA和45S rDNA在斑茅染色体上的分布情况及其染色体基数,利用荧光原位杂交技术在斑茅海南92-77 (2n=60)和海南92-105 (2n=60)的中期染色体和间期细胞核上进行5S rDNA和45S rDNA定位研究.结果表明在海南92-77和海南92-105的中期染色体和间期细胞核上45S rDNA位点均有6个信号位点,且均位于染色体短臂的端部上;这6个45S rDNA位点大小具有明显的差异,说明斑茅的45S rDNA的拷贝数存在差异.5S rDNA位点在海南92-77和海南92-105均有6个信号位点,且均位于染色体长臂的着丝粒附近;5S rDNA位点大小相差无几,说明斑茅的5S rDNA的拷贝数差异不大.因此,可以推断染色体数目为60的斑茅染色体基数为x=10.

摘要： 采用非同位素SSCP方法对来自不同国家和地区猫、犬蛔虫核糖体DNA(rDNA)中第二转录间隔区(ITS-2)序列进行了多态性分析.结果表明广州猫体的2条蛔虫ITS-2的SSCP带型与马来西亚弓首蛔虫一致;进一步作测序分析,广州猫体寄生的2条蛔虫的ITS-2序列与马来西亚弓首蛔虫的ITS-2序列相似性为100％,与猫弓首蛔虫的相似性为88.7％～89.0％,与犬弓首蛔虫相似性为75.8％.经分子生物学鉴定证明,广州猫体寄生2条蛔虫为马来西亚弓首蛔虫,这是该种蛔虫在我国的首次发现.这一发现对研究我国弓首蛔虫病具有重要意义.

摘要： 采用非同位素SSCP方法对来自不同国家和地区猫、犬蛔虫核糖体DNA(rDNA)中第二转录间隔区(ITS-2)序列进行了多态性分析.结果表明广州猫体的2条蛔虫ITS-2的SSCP带型与马来西亚弓首蛔虫一致;进一步作测序分析,广州猫体寄生的2条蛔虫的ITS-2序列与马来西亚弓首蛔虫的ITS-2序列相似性为100％,与猫弓首蛔虫的相似性为88.7％～89.0％,与犬弓首蛔虫相似性为75.8％.经分子生物学鉴定证明,广州猫体寄生2条蛔虫为马来西亚弓首蛔虫,这是该种蛔虫在我国的首次发现.这一发现对研究我国弓首蛔虫病具有重要意义.

摘要： 采用非同位素SSCP方法对来自不同国家和地区猫、犬蛔虫核糖体DNA(rDNA)中第二转录间隔区(ITS-2)序列进行了多态性分析.结果表明广州猫体的2条蛔虫ITS-2的SSCP带型与马来西亚弓首蛔虫一致;进一步作测序分析,广州猫体寄生的2条蛔虫的ITS-2序列与马来西亚弓首蛔虫的ITS-2序列相似性为100％,与猫弓首蛔虫的相似性为88.7％～89.0％,与犬弓首蛔虫相似性为75.8％.经分子生物学鉴定证明,广州猫体寄生2条蛔虫为马来西亚弓首蛔虫,这是该种蛔虫在我国的首次发现.这一发现对研究我国弓首蛔虫病具有重要意义.

摘要： 采用非同位素SSCP方法对来自不同国家和地区猫、犬蛔虫核糖体DNA(rDNA)中第二转录间隔区(ITS-2)序列进行了多态性分析.结果表明广州猫体的2条蛔虫ITS-2的SSCP带型与马来西亚弓首蛔虫一致;进一步作测序分析,广州猫体寄生的2条蛔虫的ITS-2序列与马来西亚弓首蛔虫的ITS-2序列相似性为100％,与猫弓首蛔虫的相似性为88.7％～89.0％,与犬弓首蛔虫相似性为75.8％.经分子生物学鉴定证明,广州猫体寄生2条蛔虫为马来西亚弓首蛔虫,这是该种蛔虫在我国的首次发现.这一发现对研究我国弓首蛔虫病具有重要意义.

摘要： 我国报道的茎线虫种类有17-35种,主要种类有腐烂茎线虫(D.destructor)和起戎草茎线虫(D.dipsaci)和噬菌丝茎线虫.有重要经济重要性和引起农作物严重损失的茎线虫是危害甘薯的茎线虫和危害大蒜及球茎和鳞茎类的起戎草茎线虫.茎线虫对我国甘薯上的危害最为突出和明显,该线虫病在我国河北卢龙县、昌黎、滦县、迁安、廊坊、霸州、曲阳县、定州等21个县市,北京密云、大兴、房山、河南许昌、郑州、平顶山、郏县、山东沂水县、江苏徐州等省市发生普遍和严重,主要侵染甘薯的地下部根、块根和块茎,被害部分表现为组织坏死、干缩、糠心和表皮变褐龟裂,俗称甘薯糠腐茎线虫病,该病一般减产20﹪～30﹪,严重者40～50﹪,甚至绝产,我国华北和华东甘薯的毁灭性线虫病害,严重制约了甘薯产业的发展.我国甘薯茎线虫病的病原,20世纪80年代以前,曾鉴定为起戎草茎线虫(Ditylenchusdipsaci),1983国内学者对河北和山东两个甘薯茎线虫病标样进行了研究,将甘薯茎线虫病病原重新订正为马铃薯腐烂茎线虫(Ditylenchusdestructor),而对我国其它地区甘薯茎线虫病病原并未深入详细研究,目前我国甘薯茎线虫病的病原一致笼统沿用马铃薯腐烂茎线虫. 本文研究甘薯茎线虫的核糖体DNA基因遗传多态性。

摘要： 我国报道的茎线虫种类有17-35种,主要种类有腐烂茎线虫(D.destructor)和起戎草茎线虫(D.dipsaci)和噬菌丝茎线虫.有重要经济重要性和引起农作物严重损失的茎线虫是危害甘薯的茎线虫和危害大蒜及球茎和鳞茎类的起戎草茎线虫.茎线虫对我国甘薯上的危害最为突出和明显,该线虫病在我国河北卢龙县、昌黎、滦县、迁安、廊坊、霸州、曲阳县、定州等21个县市,北京密云、大兴、房山、河南许昌、郑州、平顶山、郏县、山东沂水县、江苏徐州等省市发生普遍和严重,主要侵染甘薯的地下部根、块根和块茎,被害部分表现为组织坏死、干缩、糠心和表皮变褐龟裂,俗称甘薯糠腐茎线虫病,该病一般减产20﹪～30﹪,严重者40～50﹪,甚至绝产,我国华北和华东甘薯的毁灭性线虫病害,严重制约了甘薯产业的发展.我国甘薯茎线虫病的病原,20世纪80年代以前,曾鉴定为起戎草茎线虫(Ditylenchusdipsaci),1983国内学者对河北和山东两个甘薯茎线虫病标样进行了研究,将甘薯茎线虫病病原重新订正为马铃薯腐烂茎线虫(Ditylenchusdestructor),而对我国其它地区甘薯茎线虫病病原并未深入详细研究,目前我国甘薯茎线虫病的病原一致笼统沿用马铃薯腐烂茎线虫. 本文研究甘薯茎线虫的核糖体DNA基因遗传多态性。

摘要： 我国报道的茎线虫种类有17-35种,主要种类有腐烂茎线虫(D.destructor)和起戎草茎线虫(D.dipsaci)和噬菌丝茎线虫.有重要经济重要性和引起农作物严重损失的茎线虫是危害甘薯的茎线虫和危害大蒜及球茎和鳞茎类的起戎草茎线虫.茎线虫对我国甘薯上的危害最为突出和明显,该线虫病在我国河北卢龙县、昌黎、滦县、迁安、廊坊、霸州、曲阳县、定州等21个县市,北京密云、大兴、房山、河南许昌、郑州、平顶山、郏县、山东沂水县、江苏徐州等省市发生普遍和严重,主要侵染甘薯的地下部根、块根和块茎,被害部分表现为组织坏死、干缩、糠心和表皮变褐龟裂,俗称甘薯糠腐茎线虫病,该病一般减产20﹪～30﹪,严重者40～50﹪,甚至绝产,我国华北和华东甘薯的毁灭性线虫病害,严重制约了甘薯产业的发展.我国甘薯茎线虫病的病原,20世纪80年代以前,曾鉴定为起戎草茎线虫(Ditylenchusdipsaci),1983国内学者对河北和山东两个甘薯茎线虫病标样进行了研究,将甘薯茎线虫病病原重新订正为马铃薯腐烂茎线虫(Ditylenchusdestructor),而对我国其它地区甘薯茎线虫病病原并未深入详细研究,目前我国甘薯茎线虫病的病原一致笼统沿用马铃薯腐烂茎线虫. 本文研究甘薯茎线虫的核糖体DNA基因遗传多态性。

摘要： 我国报道的茎线虫种类有17-35种,主要种类有腐烂茎线虫(D.destructor)和起戎草茎线虫(D.dipsaci)和噬菌丝茎线虫.有重要经济重要性和引起农作物严重损失的茎线虫是危害甘薯的茎线虫和危害大蒜及球茎和鳞茎类的起戎草茎线虫.茎线虫对我国甘薯上的危害最为突出和明显,该线虫病在我国河北卢龙县、昌黎、滦县、迁安、廊坊、霸州、曲阳县、定州等21个县市,北京密云、大兴、房山、河南许昌、郑州、平顶山、郏县、山东沂水县、江苏徐州等省市发生普遍和严重,主要侵染甘薯的地下部根、块根和块茎,被害部分表现为组织坏死、干缩、糠心和表皮变褐龟裂,俗称甘薯糠腐茎线虫病,该病一般减产20﹪～30﹪,严重者40～50﹪,甚至绝产,我国华北和华东甘薯的毁灭性线虫病害,严重制约了甘薯产业的发展.我国甘薯茎线虫病的病原,20世纪80年代以前,曾鉴定为起戎草茎线虫(Ditylenchusdipsaci),1983国内学者对河北和山东两个甘薯茎线虫病标样进行了研究,将甘薯茎线虫病病原重新订正为马铃薯腐烂茎线虫(Ditylenchusdestructor),而对我国其它地区甘薯茎线虫病病原并未深入详细研究,目前我国甘薯茎线虫病的病原一致笼统沿用马铃薯腐烂茎线虫. 本文研究甘薯茎线虫的核糖体DNA基因遗传多态性。

摘要： 我国报道的茎线虫种类有17-35种,主要种类有腐烂茎线虫(D.destructor)和起戎草茎线虫(D.dipsaci)和噬菌丝茎线虫.有重要经济重要性和引起农作物严重损失的茎线虫是危害甘薯的茎线虫和危害大蒜及球茎和鳞茎类的起戎草茎线虫.茎线虫对我国甘薯上的危害最为突出和明显,该线虫病在我国河北卢龙县、昌黎、滦县、迁安、廊坊、霸州、曲阳县、定州等21个县市,北京密云、大兴、房山、河南许昌、郑州、平顶山、郏县、山东沂水县、江苏徐州等省市发生普遍和严重,主要侵染甘薯的地下部根、块根和块茎,被害部分表现为组织坏死、干缩、糠心和表皮变褐龟裂,俗称甘薯糠腐茎线虫病,该病一般减产20﹪～30﹪,严重者40～50﹪,甚至绝产,我国华北和华东甘薯的毁灭性线虫病害,严重制约了甘薯产业的发展.我国甘薯茎线虫病的病原,20世纪80年代以前,曾鉴定为起戎草茎线虫(Ditylenchusdipsaci),1983国内学者对河北和山东两个甘薯茎线虫病标样进行了研究,将甘薯茎线虫病病原重新订正为马铃薯腐烂茎线虫(Ditylenchusdestructor),而对我国其它地区甘薯茎线虫病病原并未深入详细研究,目前我国甘薯茎线虫病的病原一致笼统沿用马铃薯腐烂茎线虫. 本文研究甘薯茎线虫的核糖体DNA基因遗传多态性。

摘要： 我国报道的茎线虫种类有17-35种,主要种类有腐烂茎线虫(D.destructor)和起戎草茎线虫(D.dipsaci)和噬菌丝茎线虫.有重要经济重要性和引起农作物严重损失的茎线虫是危害甘薯的茎线虫和危害大蒜及球茎和鳞茎类的起戎草茎线虫.茎线虫对我国甘薯上的危害最为突出和明显,该线虫病在我国河北卢龙县、昌黎、滦县、迁安、廊坊、霸州、曲阳县、定州等21个县市,北京密云、大兴、房山、河南许昌、郑州、平顶山、郏县、山东沂水县、江苏徐州等省市发生普遍和严重,主要侵染甘薯的地下部根、块根和块茎,被害部分表现为组织坏死、干缩、糠心和表皮变褐龟裂,俗称甘薯糠腐茎线虫病,该病一般减产20﹪～30﹪,严重者40～50﹪,甚至绝产,我国华北和华东甘薯的毁灭性线虫病害,严重制约了甘薯产业的发展.我国甘薯茎线虫病的病原,20世纪80年代以前,曾鉴定为起戎草茎线虫(Ditylenchusdipsaci),1983国内学者对河北和山东两个甘薯茎线虫病标样进行了研究,将甘薯茎线虫病病原重新订正为马铃薯腐烂茎线虫(Ditylenchusdestructor),而对我国其它地区甘薯茎线虫病病原并未深入详细研究,目前我国甘薯茎线虫病的病原一致笼统沿用马铃薯腐烂茎线虫. 本文研究甘薯茎线虫的核糖体DNA基因遗传多态性。

摘要： 本发明公开了一种鉴定植物品种的方法。本发明提供了鉴定紫薇品种的方法，包括如下步骤：1）以待测紫薇的基因组DNA为模板，用由序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对进行PCR扩增，得到PCR产物；2）将所述PCR产物测序，根据测序结果列出所述待测紫薇的核苷酸分子式；3）将步骤2）所得的核苷酸分子式与对应的若干个紫薇品种的核苷酸分子式进行比对，从而确定所述待测紫薇的品种。实验证明，该方法精确、操作简捷，可以提高相关产业的生产效率和质量监控水平，有效弥补以往方法的不足；另外，该方法同时实现了非花期（如苗期）的鉴定。本方法对于促进紫薇的新品种选育、紫薇花木产业和城市园林绿化的发展以及环境保护具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种去除核糖体RNA的反转录引物池、试剂盒及去除核糖体RNA的方法；该反转录引物池的序列如SEQ ID NO：1～21所示；该试剂盒包含上述反转录引物池，本发明利用真核生物共有的rRNA序列，设计不同密度覆盖的反转录引物，根据具体需要去除的RNA中本身的rRNA序列的差异，进行特异性的反转录，从而得到与目标RNA完全反向互补的cDNA序列，再通过后续的RNase H和DNase I特异性消化杂合链的rRNA和cDNA，最终去除核糖体RNA；该方法能够搭配建库试剂盒，最终得到浓度足够高的转录组文库，从而有效实现转录组测序在基础研究、临床诊断和药物研发等领域的广泛应用。

摘要： 本发明公开了一种去除核糖体RNA的反转录引物池、试剂盒及去除核糖体RNA的方法；该反转录引物池的序列如SEQ ID NO：1～10所示；该试剂盒包含上述反转录引物池，本发明利用原核生物共有的rRNA序列，设计不同密度覆盖的反转录引物，根据具体需要去除的RNA中本身的rRNA序列的差异，进行特异性的反转录，从而得到与目标RNA完全反向互补的cDNA序列，再通过后续的RNase H和DNase I特异性消化杂合链的rRNA和cDNA，最终去除核糖体RNA；该方法能够搭配建库试剂盒，最终得到浓度足够高的转录组文库，从而有效实现转录组测序在基础研究、临床诊断和药物研发等领域的广泛应用。

摘要： 本发明公开了一种去除核糖体RNA的反转录引物池、试剂盒及去除核糖体RNA的方法；该反转录引物池的序列如SEQ ID NO：1～8所示；该试剂盒包含上述反转录引物池，本发明利用植物共有的rRNA序列，设计不同密度覆盖的反转录引物，根据具体需要去除的RNA中本身的rRNA序列的差异，进行特异性的反转录，从而得到与目标RNA完全反向互补的cDNA序列，再通过后续的RNase H和DNase I特异性消化杂合链的rRNA和cDNA，最终去除核糖体RNA；该方法能够搭配建库试剂盒，最终得到浓度足够高的转录组文库，从而有效实现转录组测序在基础研究、临床诊断和药物研发等领域的广泛应用。

摘要： 本发明涉及用于治疗核糖体障碍和核糖体病(例如Diamond Blackfan贫血(DBA))的方法、组合物和试剂盒。在一些实施方式中，本发明涉及新型化合物(即RSK(p90S6K)抑制剂；p70S6K抑制剂；以及rps6抑制剂)在治疗核糖体障碍和核糖体病方面的用途。在一些实施方式中，本发明涉及特定Chk2抑制剂在治疗核糖体障碍和核糖体病(例如DBA)方面的用途以及特定吩噻嗪衍生物在治疗核糖体障碍和核糖体病(例如DBA)方面的用途。

摘要： 本发明提供一种人45S核糖体DNA拷贝数检测方法，包括：提取待测样本基因组DNA，对待测样本基因组DNA和参考标准品分别利用荧光定量PCR方法进行检测，并通过PCR反应收集核糖体基因荧光信号(R)和单拷贝基因荧光信号(S)，基于所述标准曲线和待测样本基因组DNA检测得到的R/S比值计算得到待测样本的人核糖体DNA拷贝数相对量；PCR反应中以白蛋白基因作为内参基因并使用合适的引物，控制每10μL的反应体系中含有10μM的上游引物0.5μL、10μM的下游引物0.5μL和1μL的待测样本DNA或参考标准品DNA。本发明还提供用于检测人45S核糖体DNA拷贝数的试剂盒。本发明的检测方法和试剂盒检测准确性高、操作简便、需样量低，适用于大样本量的人群检测。

摘要： 本发明提供一种人5S核糖体DNA拷贝数检测方法，包括：提取待测样本基因组DNA，对待测样本基因组DNA和参考标准品分别利用荧光定量PCR方法进行检测，并通过PCR反应收集核糖体基因荧光信号(R)和单拷贝基因荧光信号(S)，基于所述标准曲线和待测样本基因组DNA检测得到的R/S比值计算得到待测样本的人核糖体DNA拷贝数相对量；PCR反应中以白蛋白基因作为内参基因并使用合适的引物，控制每10μL的反应体系中含有10μM的上游引物0.5μL、10μM的下游引物0.5μL和1μL的待测样本DNA或参考标准品DNA。本发明还提供用于检测人5S核糖体DNA拷贝数的试剂盒。本发明的检测方法和试剂盒检测准确性高、操作简便、需样量低，适用于大样本量的人群检测。

摘要： 本发明提供了一种基于菊花近缘种属植物参考基因组的核糖体DNA(rDNA)寡核苷酸混合探针套，并公开了一种基于菊花近缘种属植物参考基因组的核糖体DNA(rDNA)寡核苷酸混合探针套的开发方法。具体为：利用已下载的拟南芥rDNA数据，对已有的菊花脑、甘野菊、黄蒿和向日葵进行本地Blast比对,获得5S rDNA和45S rDNA(5.8S、18S和28S)共有序列；再利用该数据在Oligo7软件开发5S rDNA和45S rDNA探针；合成的5S rDNA和45SrDNA寡核苷酸探针套分别包含2条和10条寡核苷酸探针。本发明开发的寡核苷酸探针开发方法和探针套，可有效的用于菊属植物染色体分析核型图谱的构建，通过组配好的寡核苷酸探针套通过FISH分析进行检测，避免克隆重组、标记探针的繁琐程序和异源片段，大大简化了FISH分析的程序，提高了实验效率。

摘要： 本发明提供了外周血中癌症检测的核酸体DNA甲基化标志物及其应用。这些标记物包括选自以下CpG位点中的至少一个：以人核糖体DNA重复片段单元参考序列U13369.1为基准，第38974，37148，37013，37028，37076，32936，21740，23407，34657，28277等位置处的CpG位点或者经修饰的CpG位点。同时还提供了这些标记物的任意组合用于癌症诊断的系统及试剂盒等。这些标记物的甲基化状态在肿瘤组织和非肿瘤组织中存在明显差异，在肿瘤组织中低甲基化，这些标记物组合在测试集中区分患者是否患肝癌、肺癌、结直肠癌的ROC分别达到了96％、94％、92％。

摘要： 本发明公开了一种基于核糖体DNA？ITS1基因检测华支睾吸虫囊蚴的PCR扩增试剂盒及扩增引物，包括PCR扩增反应液，所述PCR扩增反应液包括：Tris-HCl？10mmol/L，KCl？50mmol/L，MgCl