核心体温

摘要： 目的探讨充气加温仪预加温在经皮肾镜碎石取石术(PCNL)中的应用效果及对患者术中核心体温变化、应激反应的影响。方法选取2020年1月至2021年9月至广东省云浮市人民医院接受PCNL治疗的160例患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组80例,对照组术中予以常规保温措施,观察组采用充气加温仪预加温辅助手术,记录并比较两组患者实施麻醉诱导30、60、90 min时的核心体温变化情况,比较两组患者手术耗时、术中出血量、输液量、冲洗液量、麻醉苏醒时间、住院时间等围手术期临床指标,比较两组患者术中低体温、体温恢复慢、术后寒战等应激反应发生情况。结果两组患者麻醉诱导30 min后核心体温比较,差异无统计学意义(P>0.05),麻醉诱导60、90 min后观察组的核心体温高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组应激反应总发生率为12.50%(10/80),低于对照组的27.50%(22/80),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在PCNL术中采用充气加温仪对患者进行预加温可有效维持其术中核心体温水平,此设备辅助不会影响到患者正常手术流程,但可有效促进其术后苏醒并缩短其术后住院时间,且经充气加温仪做预加温处理后患者术中、术后发生应激反应的风险更低,更有利于术后恢复,具有较高临床应用价值。

摘要： 目的探讨胸腔镜肺叶手术患者苏醒室低体温现况及影响因素,为开展针对性体温干预提供参考。方法回顾性调查胸腔镜肺叶手术患者222例,将发生苏醒室低体温的患者作为病例组,以1∶1比例匹配苏醒室未发生低体温的患者(对照组),比较两组围手术期特征。结果胸腔镜肺叶手术患者中93例(41.89%)发生苏醒室低体温;匹配成功两组各92例,经单因素与多因素分析,年龄、BMI、麻醉类型、麻醉时长、入室核心体温、手术准备时间是患者苏醒室低体温发生的主要影响因素(P<0.05,P<0.01);苏醒室低体温患者苏醒室停留时间、住院时间显著延长,并伴有尿量减少(均P<0.01)。结论胸腔镜肺叶手术患者苏醒室低体温发生率偏高,护理人员应评估围手术期患者年龄、麻醉类型、麻醉时长、准备时间、BMI、入手术室核心体温,积极预防苏醒室低体温的发生,同时关注苏醒室低体温给患者造成的风险。

摘要： 人体正常体温在36~37°C,临床上将核心体温低于36°C时称为低体温,而这种情况在麻醉和手术中都很常见。有文献报道,术中低体温发生率为50%~70%。术中低体温危害大术中低体温会影响患者的凝血功能、药物代谢能力以及心肌收缩力,增加术后并发症发生风险,对手术患者有着极大的危害。

摘要： 目的探讨充气式加温毯联合电热毯的综合性保温措施在胸外科全身麻醉(简称“全麻”)手术中的应用效果。方法回顾性分析在厦门大学附属第一医院行全麻下胸外科手术的124例患者资料,根据护理方式的不同,以接受常规保温措施的62例患者为对照组,以接受充气式加温毯联合电热毯的综合性保温护理的62例患者为观察组。比较2组患者术中核心体温、生理应激反应、凝血功能及并发症发生率。结果观察组在手术开始30 min、60 min、90 min及120 min时的核心体温均高于同期对照组(P均<0.05)。术后2 h,2组的肾上腺素、去甲肾上腺素、C反应蛋白水平均高于术前(P均<0.05),但观察组均低于对照组(P均<0.05)。术后2 h,2组的血小板及纤维蛋白原水平均低于术前,活化部分凝血活酶时间和凝血酶时间均较术前延长(P均<0.05),且观察组均优于对照组(P均<0.05)。2组低体温与寒战的总发生率差异无统计学意义(P<0.05)。结论充气式加温毯联合电热毯的综合性保温可减少胸外科手术对患者凝血功能及生理应激反应的影响,可更好地维持其术中核心体温,且并发症发生率较低。

摘要： 目的评价乳腺癌患者应用手术室保温措施联合舒适护理对于患者核心体温与预后恢复的影响。方法选择2019年1月~2022年1月在薛城区人民医院就诊的66例乳腺癌患者,按照随机数表法进行分组,每组33例。对照组给予常规护理,观察组提供手术室保温措施联合舒适护理,比较两组乳腺癌患者不同时间段的体温、焦虑和抑郁评分、护理满意度、舒适度和不良反应发生率。结果观察组插管后30 min、插管后60 min、插管后90 min、手术结束时的体温均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组SAS评分、SDS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组护理满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组舒适度整体情况优于对照组,观察组的Ⅰ级舒适度和Ⅱ级舒适度小于对照组,Ⅲ级舒适度和Ⅳ级舒适度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应(恶心呕吐、食欲下降、疲乏、疼痛)发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌患者采用手术室保温措施联合舒适护理的效果显著,可以有效改善乳腺癌患者预后,保证核心体温,具有应用价值。

摘要： 目的:探讨术中应用温热液体对人工关节置换术患者术中低体温发生率和血IL-6水平的影响.方法:选取2018年9月-2019年9月在洪湖市中医医院骨科择期行双侧人工关节置换术(双膝或双髋关节)且符合入选标准者108例.按照计算机产生的随机序列号将入选病例随机分为观察组与对照组,每组54例.观察组术中输入36.5°C～37.5°C的温热液体(包括库存血),并采用37°C的恒温冲洗液冲洗术区;对照组术中输入22°C～24°C液体及库存血,并用等温冲洗液冲洗术区.比较两组不同时间的低体温发生率和血IL-6水平.结果:术中2、3 h和术毕即刻,观察组患者的低体温发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者术毕即刻和术后各时间点的血IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:通过将术中静脉及冲洗液体加温后给予人工关节置换术患者,可有效降低患者低体温的发生,维持血IL-6水平稳定.

摘要： 目的探讨充气式保温毯上半身加温对侧卧位胸腔镜手术患者术中低体温的干预效果,为侧卧位胸腔镜手术患者术中加温方式的选择提供参考。方法将南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院2018年12月至2019年7月收治的82例行侧卧位胸腔镜手术患者,按照随机数字表法分为上半身组和下半身组,每组41例。上半身组将一次性加温毯覆盖于患者的颈后部、背部和两臂,注意避开手术区域,下半身组将一次性加温毯覆盖于髂嵴至双足之间。分别于入室时、麻醉插管时、手术开始时、手术30 min、手术60 min、手术90 min、手术120 min以及手术结束时测量患者核心体温,比较2组患者术中低体温发生率及离室时生命体征。结果手术开始时、手术30 min、手术60 min、手术90 min时上半身组核心体温分别为(36.70±0.12)、(36.65±0.16)、(36.30±0.18)、(36.32±0.19)°C,高于下半身组的(36.42±0.13)、(36.32±0.17)、(36.17±0.14)、(36.21±0.15)°C,差异有统计学意义(t值为2.743~10.362,P0.05)。上半身组术中低体温发生率和术后寒战发生率分别为12.2%(5/41)和4.9%(2/41),低于下半身组的31.7%(13/41)和21.9%(9/41),差异有统计学意义(χ2值为4.556、5.145,P0.05)。结论充气式保温毯上半身加温法维持胸腔镜手术患者核心体温的效果更好,低体温和寒战发生率更低。

摘要： 目的 探讨术中上半身保温方案对侧卧位胸腔镜术患儿核心体温及生理指标的影响.方法 选取进行侧卧位胸腔镜手术患儿105例,按随机数字表法分为对照组52例和试验组53例,对照组给予常规下半身保温方案,试验组以上半身加温方案,观察2组患儿侧卧位体位摆放后0 min(T0)、30 min(T1)、60 min(T2)、90 min(T3)和手术结束后(T4)5个时间点的膀胱温度和术中生理指标(出血量、心率、平均动脉压)及并发症发生率.结果 侧卧位加温60min(T2)、90min(T3)后试验组膀胱温度高于对照组(P0.05);试验组低体温发生率低于对照组(1.88％比11.54％,P<0.05),试验组并发症总发生率低于对照组(3.77％比15.38％,P<0.05).结论 术中进行上半身保温能够提高侧卧位胸腔镜术患儿的核心温度,减少对平均动脉压的影响,有效预防低体温等不良事件.

摘要： 目的针对诸如消防员等着封闭/密闭服装工作时人的生命安全监控一直是此类行业关注的一个重点,人的体核温度与人的体能状态及生命安全密切相关。本研究旨在探究人体在舒适及高温高湿条件下着封闭服装行走时生命体征的安全阈值、耐受阈值以及体表温度与体核温度的相关性。方法选择16名某部士兵作为志愿者,让其穿着防护服(封闭),设定的试验环境条件为温度23°C、湿度45%和温度35°C、湿度60%两种环境条件,志愿者在跑步机上以5 km/h的速度运动1小时。基于ISO 9886-2004对于皮肤温度测试点的要求,试验时在颈部、肩部、手部、腿部贴上温度传感器,测试人体的表皮温度,同时志愿者口服胶囊温度传感器来测试其体核温度。结果人体穿着封闭/密闭服装时的体核温度的安全阈值为38.5°C,耐受极限为39.4°C。人体体核温度与颈部、肩部、手部、腿部温度的平均值存在较好的相关性,得出了回归曲线;并通过体核温度与四个部位温度的拟合,发现两种环境状态下,基于手部温度的拟合效果最好,拟合的R2分别为0.923和0.950。结论着封闭服装作业条件下,人体体核温度与平均皮肤温度的相关性很强,可根据体表温度对体核温度进行预测。本论文的研究结果可以为着封闭/密闭服装的作业人员的作业安全监测和人体体核温度的分析提供参考。

摘要： 目的 针对诸如消防员等着封闭/密闭服装工作时人的生命安全监控一直是此类行业关注的一个重点,人的体核温度与人的体能状态及生命安全密切相关.本研究旨在探究人体在舒适及高温高湿条件下着封闭服装行走时生命体征的安全阈值、耐受阈值以及体表温度与体核温度的相关性.方法 选择16名某部士兵作为志愿者,让其穿着防护服(封闭),设定的试验环境条件为温度23°C、湿度45％和温度35°C、湿度60％两种环境条件,志愿者在跑步机上以5 km/h的速度运动1小时.基于ISO 9886-2004对于皮肤温度测试点的要求,试验时在颈部、肩部、手部、腿部贴上温度传感器,测试人体的表皮温度,同时志愿者口服胶囊温度传感器来测试其体核温度.结果 人体穿着封闭/密闭服装时的体核温度的安全阈值为38.5°C,耐受极限为39.4°C.人体体核温度与颈部、肩部、手部、腿部温度的平均值存在较好的相关性,得出了回归曲线;并通过体核温度与四个部位温度的拟合,发现两种环境状态下,基于手部温度的拟合效果最好,拟合的R2分别为0.923和0.950.结论 着封闭服装作业条件下,人体体核温度与平均皮肤温度的相关性很强,可根据体表温度对体核温度进行预测.本论文的研究结果可以为着封闭/密闭服装的作业人员的作业安全监测和人体体核温度的分析提供参考.

摘要： 本发明提供了一种体温预测方法及采用该体温预测方法预测体温的体温计，该体温预测方法包括：获取测试者测温过程的时间‑温度数据；根据上述获取的时间‑温度数据与数据库中已有的特征数据比较；根据上述比较结果进行人体温度的预测。通过该体温预测方法能够较为快速且准确地对人体体温进行测量。

摘要： 本发明公开了一种利用体温计测量腕部体温，并进行计算后获得体内核心体温的方法。本发明具有以下优点和效果：通过固定对腕部进行测量，并通过热力学第二定律进行计算后可以获得人体核心位置的体温，从而使得测量结果更加精确。

摘要： 本发明涉及一种用于确定对象的核心体温的设备、系统和方法。为了在不必将传感器放置或者引导在所述对象的身体的精确位置处的情况下实现连续的核心身体确定，所述设备包括：图像数据输入部(31)，其用于获得对象的皮肤的图像数据(11)；热传感器数据输入部(32)，其用于获得所述对象的皮肤的热传感器数据(21)；图像分析单元(33)，其用于根据所获得的图像数据导出光体积描记PPG信号并且用于检测具有最强的PPG信号的一个或多个皮肤区(34)；以及温度确定单元(35)，其用于根据针对检测到的一个或多个皮肤区的获得的热传感器数据确定所述对象的核心体温(36)。

摘要： 本发明公开了一种利用体温计测量腕部体温，并进行计算后获得体内核心体温的方法。本发明具有以下优点和效果：通过固定对腕部进行测量，并通过热力学第二定律进行计算后可以获得人体核心位置的体温，从而使得测量结果更加精确。

摘要： 本申请提供一种核心体温测量方法和装置，涉及人体医疗核心体温监测设备技术领域。测量方法应用于设置在受测者胸腔表面的测量装置，测量装置包括检测模块，检测模块包括导热层，导热层朝向胸腔的一侧设置有第一传感器，导热层背离胸腔的一侧设置有第二传感器；该方法包括：获取测量数据，测量数据包括第一传感器采集到的胸腔的体表温度以及第二传感器采集到的导热层的内部温度；将体表温度和内部温度分别输入到预设的预测模型中处理得到体表预测温度和内部预测温度；根据体表预测温度和内部预测温度确定受测者的核心体温。本申请提供的核心体温测量方法和装置能解决在特殊环境下现有的人体核心温度测量方法无法持续测量人体核心温度的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种可穿戴核心体温测量方法和设备，涉及可穿戴体温测量技术领域，包括如下步骤：S1、预设个性化体温模型参数；S2、可穿戴设备采集用户特定位置的皮肤温度和设备温度，利用个性化体温模型和S1的模型参数计算得到未校准的核心体温；S3、用户输入外部核心体温设备测量的参考核心体温，计算得到用户的个性化参数；S4、重复步骤S3，更新用户个性化体温模型的个性化参数；S5、可穿戴设备采集用户特定位置的皮肤温度和设备温度，通过个性化体温模型和S4的个性化参数计算得到校准后的核心体温。本发明实现了对核心体温的精确测量，同时便于用户操作和日常使用。

摘要： 本发明公开了一种人体核心体温和惯性信号的采集装置及采集方法，装置包括：第一采集模块、第二采集模块、第三采集模块、第四采集模块、底部封装层、顶部封装层、核心电路模块层；方法包括如下步骤：步骤1、将采集装置设置在相关位置，采集位置传感器数据；步骤2、将三组导热层温度和环境温度分别输入到预测模型中处理，得到三组预测核心温度，对所述三组预测核心温度归一化处理确定所述受试者的核心体温；步骤3、以第三采集模块的惯性数据作为基准参考值，对第一采集模块、第二采集模块数据进行处理，得到校正后的惯性测量数据。本发明能够为后续人体生理机理的检测与诊断提供可靠性数据，还可由惯性信号获得人体的生理、动作信息。

摘要： 本发明公开了一种核心体温时空演化感知系统，属于核心体温监测技术领域。包括有硬件系统和软件系统，硬件系统包括有耳温计、中继器、云服务器、智能终端，软件系统包括有嵌入式采集模块、中继器传输模块、数据库、核心体温临床分析处理模块、系统管理模块、前端App人机应用模块。本核心体温时空演化感知系统能够实时连续动态地监测高温、高寒等恶劣环境下工作和训练人员的体核温度，判断和预警中暑、热射病、低温等生理异常情况，非常适用于军事及运动员训练、疫病防控隔离人员、医院病人监护、疗养院等场景；并通过设置温度补偿算法，依据耳口和耳道的测量温度计算出人体的肛温，能够真实地反映出人体的核心温度。

摘要： 本申请实施例公开一种核心体温检测方法及可穿戴设备、计算机可读存储介质，该方法包括：可穿戴设备可以先获取佩戴该可穿戴设备的用户的至少一组生理参数和该可穿戴设备对应的至少一个温度参数，然后根据该至少一组生理参数、该至少一个温度参数以及预设的核心体温检测模型，获取用户的目标核心体温值。通过实施该方法，能够提高核心体温的检测时效性。

摘要： 本发明实施例公开了一种核心体温检测方法及可穿戴设备、计算机可读存储介质，包括：可穿戴设备可以先检测得到当前时间点的第一核心体温值，然后在第一核心体温值与上一时间点获取的第二目标核心体温值的温度差值大于温度阈值时，获取第一核心体温值对应的核心体温值集合，以及根据该核心体温值集合构建第一核心体温值对应的校准函数，最后再利用该校准函数校准第一核心体温值，得到第一目标核心体温值。实施本申请实施例，可以保证了核心体温值的检测精度。