核壳乳液

摘要： 制备了不同羟值的硬核软壳型羟基聚丙烯酸酯乳液,将其与助剂混合配制水性双组分聚氨酯涂料的A组分,以亲水改性多异氰酸酯为B组分,配制聚氨酯清漆和色漆.研究了涂料固化过程中乳液粒径的变化,测试了白色和黑色水性漆的涂膜性能.结果表明,在优选条件下,涂膜硬度达到H级,耐冲击性能良好,附着力、柔韧性均达到最大等级;由于羟基反应完全,漆膜耐水性优异,黑色漆膜浸水超过30 d无变色、对铁板无锈蚀.

摘要： 以聚四氟乙烯(PTFE)乳液作为种子乳液进行乳液聚合,成功合成了以PTFE为核和以甲基丙烯酸与丙烯酸丁酯共聚物[P(MMA-BA)]为壳的核壳型PTFE/P(MMA-BA)乳液.通过红外光谱、透射电镜和热重等方法表征了乳液和乳胶膜的性能.结果表明:单体转化率都在95％以上,且乳液稳定性较好;在PTFE含量为10％时,乳液涂层在丁晴橡胶(NBR)表面的附着力达到4B等级,具有较好的粘着性;乳液胶膜的耐热性能随着PTFE含量的增加而增加,其最高分解温度为360°C.通过调节PTFE与单体总量的比例可以控制乳液颗粒的粒径,制备具有较好稳定性的单分散性乳液.乳液胶膜在NBR表面的附着力性能主要由软/硬单体的比例和PTFE含量决定;乳液颗粒增长过程遵循核-壳增长机理.

摘要： 乳液聚合常出现凝胶率过高、乳液粒径过大、分布过宽、乳液在配制涂料的过程中易破乳以及涂料最低成膜温度过高的问题.利用自制马来酸酯乳化剂便宜、无毒无污染、反应性好等特点,作为无皂乳液的反应性表面活性剂来解决上述问题.选用性质不同的乳化剂复配,得到的乳液成膜后对成膜能力、耐水、耐酸碱能力进行对比,确定复配和乳化能力更好的乳化剂,并通过粒径和电位等的测试来确定乳液的性能.最终得到马来酸酯乳化剂与OP复配的比例为1∶1,乳液的吸水率为8.27％,固含量为48.06％,凝胶率为8.16％,单体妆化率为98.01％.乳液的粒径控制为3.325 dnm,PDI为0.233.

摘要： The styrene-acrylate emulsion was prepared by the way of semi-continuous core-shelled emulsion polymerization combined with pre-emulsification process, choosing reactive emulsifiers sodium dodecyl sulfate and alkylphenol ethoxylates as composite emulsifier, butyl acrylate, methyl methacrylate as soft and hard monomer respectively, methacrylic acid and SR444 as functional monomer, the potassium persulfate as initiator, NaHCO3 as buffers. The multilayered core-shell styrene-acrylic fluorine monomer modified emulsion were prepared when the reaction temperature were 70, 85, 65 °C respectively. The results showed that the styrene-acrylate emulsion had a good ability of stain resistance and ultraviolet resistance, and also had self-cleaning function when used as latex paint. High performance emulsion could be obtained when the mass ratios of nuclear shell, transition layer and shell were 3:4:4; the dosage of crosslinking agent SR444 was 2% of the total monomer; fluorine monomer was 3%. The three glass-transition temperatures could testify that the polymer had three layers of core-shell structure.%采用半连续核壳乳液聚合方法,并结合预乳化工艺,选用乳化剂十二烷基硫酸钠与烷基酚聚氧乙烯醚进行复配,以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯分别作为软硬单体,甲基丙烯酸、季戊四醇三丙烯酸酯SR444为功能性单体,过硫酸钾为引发剂,NaHCO3为缓冲剂,在反应温度分别为70,85,65 °C时,制备了氟改性多层核壳结构丙烯酸乳液.核层、过渡层、壳层质量比为3:4:4时,交联单体SR444用量为单体总用量的2%,氟单体用量为单体总用量的3%时,可得到性能优良的乳液.所得聚合物有3个玻璃化转变温度,证实该聚合物有3层核壳结构.

摘要： 通过采用不同组分单体乳液分次滴加聚合的方式,合成了一种核壳型丙烯酸酯乳液聚合物,探讨了各功能单体用量对乳液性能的影响,对其核壳结构及粒径分布等微观结构进行了分析,确定了合成工艺路线,并通过试验应用,验证了自合成乳液的使用性能.%A core-shell acrylate emulsion polymer was synthesized by alternately addition polymerization of different monomer emulsion. The influences of functional monomer dosage on properties of emulsion were discussed, and the synthesizing process was optimized by analyzing the microstructure of emulsion, such as core-shell structure and particle size distribution. The performance of self-emulsion polymerization was verified by application test.

摘要： 以乙烯基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸为原料，采用半连续种子乳液聚合的方法，合成了一种具有核壳结构的有机硅改性丙烯酸酯乳液黏合剂。讨论了多种因素对乳液聚合和乳胶膜性能的影响，并用红外光谱、TEM等对乳液黏合剂进行了结构表征与分析。结果表明：有机硅改性丙烯酸酯乳液黏合剂的最佳合成条件为：引发剂用量1．3％、80°C保温反应1h、乳化剂用量3％、有机硅用量4％，此时单体转化率高达95．01％，凝胶率0．71％，胶膜吸水率仅为硅改性前的35．60％；涂料印花后织物干湿摩擦牢度分别达到4—5级、3—4级，皂洗沾色4—5级，褪色4级，弯曲刚性2．13；印花织物色牢度高，手感柔软，无甲醛释放，与商品黏合剂相比综合性能较好。

摘要： 通过溶胶-凝胶法与半连续种子乳液聚合法相结合,以正硅酸乙酯(TEOS)制备的纳米SiO2为核,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸三氟乙酯(3FMA)的共聚物P(MMA/BA/3FMA)为壳,合成了SiO2@P(MMA/BA/3 FMA)核-壳结构纳米复合粒子.为防止纳米SiO2的团聚,提高其与共聚物的结合力,用乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)对纳米SiO2进行改性.通过红外光谱、透射电子显微镜、动态激光散射粒度仪、静态接触角测试仪、X射线光电子能谱分析和热重分析等表征了乳液结构及膜性能.结果表明,获得的复合纳米粒子呈现粒径分布为40～ 50 nm的核-壳结构球型颗粒.由于含氟官能团的迁移使得氟元素在膜-空气界面富集,有效降低了膜的表面自由能.当3FMA质量分数达到25％时,膜表面自由能达到最低值(23.13 mN/m).随着3FMA含量的增加,共聚物初始热分解温度由350°C提高到390°C.

摘要： 依据分子设计的思想,采用种子乳液聚合方式合成核壳结构的共聚物乳液,以八甲基环四硅氧烷(D4)乳液为种子乳液,外部包覆丙烯酸酯聚合物,改善了有机硅氧烷和丙烯酸酯的相容性和稳定性,提升乳液性能；讨论了单体用量对乳液涂层性能的影响,并用红外光谱仪和透射电镜表征物质结构.

摘要： 以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)为官能性单体合成了带酮羰基的聚丙烯酸酯核壳乳液,将其与己二酸二酰肼(ADH)在室温下交联制备了聚丙烯酸酯多孔乳胶膜,考察了乳液壳层组成、ADH用量、致孔剂用量及种类对乳胶膜渗透性能的影响.研究结果表明,当壳层组成BA/ (MMA+ AA+ DAAM)质量比为2.5/2.5时,乳胶粒子没有完全变形,粒子间相互融接堆积,结合致孔剂的作用,形成了内部呈疏松多孔结构的乳胶膜,膜的渗透量较高；研究进一步揭示,限制大分子链段的热运动有利于维持乳胶膜的多孔结构,从而获得较高的渗透量；此外,发现以葡萄糖、聚乙二醇300 (PEG300)为致孔剂时可使乳胶膜获得较高的渗透量.%Taking adipic acid dihydrazide (ADH) as cross-linker, a porous polyacrylate latex film was formed at ambient temperature from polyacrylate core-shell emulsion incorporated with diacetone acrylamide (DAAM). The effects of shell composition of core-shell emulsion, ADH content, porogen content and porogen type on the permeability of latex film were investigated. The results showed that the latex particles with BA/(MMA +AA + DAAM) =2. 5/2. 5 (mass ratio) in shell composition could not fuse completely into a continuous dense film, but formed granular deposits. Then, a loose and porous latex film with high permeability was formed with the help of porogen. The investigation further revealed that the restricted movement of polymer chains contributed to the maintenance of porous structure in the latex film and then high permeability. In addition, the study indicated that the latex films with high permeability were formed with glucose or polyethylene glycol (PEG300) as porogen.

摘要： Seed emulsion of poly(styrene/sodium styrene sulphonate) P(St - NaSS) synthesised by solution polymerization were used to prepare polystyrene/polymethyl methacrylate ( PS/PMMA) core/shell e-mulsion with various monomer ratio in corel/sheel structure. The kinetics of solution polymerization of P( St - NaSS) and structures molecular weight of product,and the morphology and size of particles prepared by P (St - NaSS) seed soap -free emulsion polymerization were investigated. Results showed that core/shell nanoparticles were successfully prepared,which provided a new way to prepare soap - free core/shell emulsion.%采用溶液聚合法制得苯乙烯(St)与苯乙烯磺酸钠(NaSS)共聚物的种子乳液,将其用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无皂种子乳液聚合,制得了一系列不同核壳单体配比的核壳乳液.通过对溶液聚合动力学、产物的结构与相对分子质量、种子粒径以及将其用于乳液聚合时所得产物的结构与粒子形态分析,结果表明:以溶液聚合法制得的苯乙烯型种子乳液能成功制备无皂核壳乳液,从而为制备无皂核壳乳液提供了新的途径.

摘要： 将甲基丙烯酸缩水甘油酯与二乙烯三胺反应制备了端氨基甲基丙烯酸α-羟基三氨基醇酯(GD),将其与IPDI、PTMG、DMPA等反应制备了含多个侧链C=C键的聚氨酯预聚物。向上述预聚物中加入丙烯酸酯单体后进行中和、分散、扩链,最后采用连续滴加法制备了以聚氨酯为主链,以丙烯酸酯为支链的梳状聚氨酯-丙烯酸酯核壳乳液GDPUA利用FT-IR、DSC 、TG 、TEM等对上述GDPUA乳液及涂膜进行分析,结果表明：该法制备的聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液胶束具有清晰的核壳结构；丙烯酸酯与聚氨酯组分之间相容性良好,为均相体系,涂膜耐热性提高；常温干燥涂膜拉伸强度35.2MPa·s,断裂伸长率483％,吸水率0.13％,铅笔硬度H以上,乳液稳定性良好。

摘要： 针对普通丙烯酸外墙乳胶涂料耐沾污性不足的缺陷,利用氟聚合物改性丙烯酸乳液,合成了壳层含氟的内软外硬型丙烯酸酯核壳复合乳液,并采用该乳液制备外墙乳胶涂料。研究了壳层含氟乳液对外墙涂料耐沾污性的影响。结果表明,与不掺加氟聚合物的丙烯酸酯乳液相比,通过在壳层聚合时加入一定量的氟单体,核壳乳液涂膜的表面接触角和疏水性显著提高,吸水率明显降低,使得涂料的耐沾污性得到显著改善。由于氟组分主要分布于壳层,含量很少就可获得显著的改性效果。

摘要： 本文合成了两亲性加成-断裂链转移(RAFT)试剂,2-{[(十二烷基)硫代甲酰基]硫烷基}丙酸(RAFT-1),并作为加成-断裂链转移试剂用于丙烯酸和丙烯酸正丁酯(等量)的可控自由基共聚合,得到聚合度为10的两亲型嵌段共聚物(RAFT-2)。利用RAFT-2作为反应性表面活性剂,制备了核-壳型聚(丙烯酸丁酯-双内酮丙烯酰胺)乳液，所得乳液颗粒的分布较窄且稳定,固含量可达45%以上,平均粒径为50nm左右，利用核-壳乳液和少量的交联剂(己二酸及二酰肼)制备了乳液薄膜,发现交联反应随着水分的蒸发而不断进行,并最终形成坚韧而透明的交联薄膜。

摘要： 采用有机硅单体和有机氟单体对核壳型丙烯酸酯乳胶粒子壳层进行改性,研究了其对外墙涂料耐沾污性的影响。结果表明,有机硅和有机氟功能组分的引入显著降低了漆膜的表面极性和吸水率,大幅度提高了漆膜的耐沾污能力。与常规乳液共聚法相比,采用核壳聚合技术可在低功能性组分用量下达到显著改性效果,因而具有更佳的技术经济性。

摘要： 采用有机硅单体和有机氟单体对核壳型丙烯酸酯乳胶粒子壳层进行改性，并研究了其对外墙涂料耐沾污性的影响．结果表明，有机硅和有机氟功能组分的引入显著降低了漆膜的表面极性和吸水率，大幅度提高了漆膜的抗沾污能力．与常规乳液共聚法相比，采用核壳聚合技术可在低功能性组分用量下达到显著改性效果，因而具有更佳的技术经济性．

摘要： 以低VOC甚至是零VOC为主要特征的环境友好型涂料是建筑涂料发展的趋势.本文综述了降低建筑乳胶涂料VOC的常用技术途径-乳液混拼、核壳乳液、常温自交联以及反应性助剂,并着重介绍了四种技术的原理及研究进展.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅(SiO2)溶胶粒子,经γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)改性后,与双键封端聚氨酯及丙烯酸酯单体进行原位共聚,制备具有核壳结构的聚氯酯-丙烯酸酯/SiO2复合乳液(SPUA)。利用透射电镜(TEM)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对乳胶粒的形态、共聚物组成进行表征；利用表面接触角测试、拉伸实验、扫描电镜(SEM)和热重分析分别研究了SPUA胶膜的对水接触角、力学性能、表面形貌和热性能。结果表明，随着改性纳米SiO2质量分数的增加，胶膜的力学性能和热稳定性均明显改善，当改性纳米二氧化硅含量为8.0％时，胶膜的最大热失重速率对应温度为413°C，吸水率4.1％，拉伸强度17.7MPa,摆杆硬度达到93％。

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅(SiO2)溶胶粒子,经γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)改性后,与双键封端聚氨酯及丙烯酸酯单体进行原位共聚,制备具有核壳结构的聚氯酯-丙烯酸酯/SiO2复合乳液(SPUA)。利用透射电镜(TEM)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对乳胶粒的形态、共聚物组成进行表征；利用表面接触角测试、拉伸实验、扫描电镜(SEM)和热重分析分别研究了SPUA胶膜的对水接触角、力学性能、表面形貌和热性能。结果表明，随着改性纳米SiO2质量分数的增加，胶膜的力学性能和热稳定性均明显改善，当改性纳米二氧化硅含量为8.0％时，胶膜的最大热失重速率对应温度为413°C，吸水率4.1％，拉伸强度17.7MPa,摆杆硬度达到93％。

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅(SiO2)溶胶粒子,经γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)改性后,与双键封端聚氨酯及丙烯酸酯单体进行原位共聚,制备具有核壳结构的聚氯酯-丙烯酸酯/SiO2复合乳液(SPUA)。利用透射电镜(TEM)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对乳胶粒的形态、共聚物组成进行表征；利用表面接触角测试、拉伸实验、扫描电镜(SEM)和热重分析分别研究了SPUA胶膜的对水接触角、力学性能、表面形貌和热性能。结果表明，随着改性纳米SiO2质量分数的增加，胶膜的力学性能和热稳定性均明显改善，当改性纳米二氧化硅含量为8.0％时，胶膜的最大热失重速率对应温度为413°C，吸水率4.1％，拉伸强度17.7MPa,摆杆硬度达到93％。

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅(SiO2)溶胶粒子,经γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)改性后,与双键封端聚氨酯及丙烯酸酯单体进行原位共聚,制备具有核壳结构的聚氯酯-丙烯酸酯/SiO2复合乳液(SPUA)。利用透射电镜(TEM)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对乳胶粒的形态、共聚物组成进行表征；利用表面接触角测试、拉伸实验、扫描电镜(SEM)和热重分析分别研究了SPUA胶膜的对水接触角、力学性能、表面形貌和热性能。结果表明，随着改性纳米SiO2质量分数的增加，胶膜的力学性能和热稳定性均明显改善，当改性纳米二氧化硅含量为8.0％时，胶膜的最大热失重速率对应温度为413°C，吸水率4.1％，拉伸强度17.7MPa,摆杆硬度达到93％。

摘要： 本发明提供一种水性核壳结构纳米氧化铝/疏水缔合型纳米聚丙烯酰胺乳液及其制备方法，该乳液是以硅烷偶联剂表面修饰纳米氧化铝为内核结构，以丙烯酰胺、丙烯酸、含氟疏水单体为反应单体，聚合包覆而成的聚合物乳液，且乳液粒子的微观形态为球形，结构为核壳结构；所述聚丙烯酰胺乳液中各原料的质量比为：硅烷偶联剂1‑3％、纳米氧化铝6‑14％、丙烯酰胺20‑30％、丙烯酸6‑10％、含氟疏水单体2‑8％、余量为去离子水。本发明以经表面修饰的活性χ、β、η、γ、δ或θ型纳米氧化铝为内核结构，与混合单体共聚成核壳结构聚合物乳液，该产物集絮凝剂和催化剂为一体化，同时具有吸附、絮凝、降解性能。

摘要： 本发明涉及一种含有核壳结构凝胶微球的乳液深部调驱剂的制备方法，该方法采用多批次加料进行反相乳液低温氧化还原引发自由基聚合，使水溶性单体(包括丙烯酰胺、离子单体I、离子单体II、第三单体)与交联剂反应而制备含有核壳结构凝胶微球的乳液深部调驱剂。本发明还涉及通过该方法制备的含有核壳结构凝胶微球的乳液深部调驱剂。所述调驱剂是一种含有纳米至微米核壳结构凝胶微球的水溶性微凝胶驱油材料，该调驱剂初始粒径小、可以进入到地层深部、乳液有效成分含量高、流动性好，并可通过该调驱剂的核层与壳层离子单体所带电荷的相同或不同，在地层水及温度的作用下发生体积膨胀和相互胶结，能够满足油田不同地质油藏调驱需要。

摘要： 本发明提供一种水性核壳结构纳米氧化铝/疏水缔合型纳米聚丙烯酰胺乳液及其制备方法，该乳液是以硅烷偶联剂表面修饰纳米氧化铝为内核结构，以丙烯酰胺、丙烯酸、含氟疏水单体为反应单体，聚合包覆而成的聚合物乳液，且乳液粒子的微观形态为球形，结构为核壳结构；所述聚丙烯酰胺乳液中各原料的质量比为：硅烷偶联剂1‑3％、纳米氧化铝6‑14％、丙烯酰胺20‑30％、丙烯酸6‑10％、含氟疏水单体2‑8％、余量为去离子水。本发明以经表面修饰的活性χ、β、η、γ、δ或θ型纳米氧化铝为内核结构，与混合单体共聚成核壳结构聚合物乳液，该产物集絮凝剂和催化剂为一体化，同时具有吸附、絮凝、降解性能。

摘要： 本发明公开了一种核壳结构乳液和含该乳液的环保内墙涂料，该核壳结构乳液由甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸经过半连续聚合得到，该环保内墙涂料由核壳结构乳液、钛白粉、填料、分散剂、润湿剂、消泡剂、增稠剂、杀菌剂、防霉剂、pH调节剂和水组成。本发明的核壳结构乳液中的胶乳粒子具有软壳硬核结构，柔软的壳可以保证制备的涂料产品在不添加成膜助剂的情况下也具有优异的低温成膜性，坚硬的核可以保证制备的涂料产品成膜后漆膜具有高硬度，且在较高温度下不变软变粘，仍然保持优异的耐污性能、耐洗刷性等基本性能。本发明的环保内墙涂料不含VOC，安全环保，成膜后硬度高，耐污性能、耐洗刷性能优异。

摘要： 本发明公开的利用活性自由基细乳液聚合制备丁苯嵌段共聚物“核-壳”乳液的方法，步骤如下：1）将苯乙烯、马来酸酐、RAFT试剂和引发剂混合，进行本体聚合，得到苯乙烯马来酸酐交替共聚物；2）将苯乙烯马来酸酐交替共聚物、苯乙烯、助稳定剂十六烷和含乳化剂的去离子水或碱水溶液混合乳化，超声分散细化，得到苯乙烯细乳液；3）将苯乙烯细乳液加入到聚合釜中，加入引发剂反应3-4小时后，再加入丁二烯，经溶胀，继续反应至少6小时，卸压至常压。本发明工艺简单，条件温和，便于工业化生产，所得的丁苯嵌段共聚物乳胶粒子具有以聚苯乙烯为壳，以交联的聚丁二烯为核的“核-壳”型纳米乳胶粒子。

摘要： 本发明涉及一种含有核壳结构凝胶微球的乳液深部调驱剂的制备方法，该方法采用多批次加料进行反相乳液低温氧化还原引发自由基聚合，使水溶性单体(包括丙烯酰胺、离子单体I、离子单体II、第三单体)与交联剂反应而制备含有核壳结构凝胶微球的乳液深部调驱剂。本发明还涉及通过该方法制备的含有核壳结构凝胶微球的乳液深部调驱剂。所述调驱剂是一种含有纳米至微米核壳结构凝胶微球的水溶性微凝胶驱油材料，该调驱剂初始粒径小、可以进入到地层深部、乳液有效成分含量高、流动性好，并可通过该调驱剂的核层与壳层离子单体所带电荷的相同或不同，在地层水及温度的作用下发生体积膨胀和相互胶结，能够满足油田不同地质油藏调驱需要。

摘要： 一种核壳结构丙烯酸乳液的制备方法、丙烯酸乳液及所得的水性光油。步骤A：在反应器中加入去离子水、缓冲剂、乳化剂、核层单体，乳化后升温至80±5°C，加入引发剂溶液引发反应，制备种子乳液；步骤B：在前述所得的乳液中，滴加壳层单体、引发剂溶液，保温后，再把温度升高3～5°C再保温；碱溶性树脂在步骤A中首批组份开始加料到反应器时同时全部加入，或者在步骤B最后降温至50±5°C时全部加入，或者在步骤A中首批组份开始加料到反应器时部份加入，剩余部份在步骤B最后降温至50±5°C时加入。所得的丙烯酸乳液生产成本低，机械稳定性和冻融稳定性高。由该丙烯酸乳液制得的水性光油透明性和附着力好，无气味，储存稳定性好等优点。

摘要： 本发明涉及一种核壳型弹性乳液、含该种乳液的涂料及其制备方法，它是以聚（丙烯酸丁酯-苯乙烯）为核，以聚甲基丙烯酸甲酯为壳的聚（丙烯酸丁酯-苯乙烯）/聚甲基丙烯酸甲酯核壳结构聚合物水性乳液，将丙烯酸丁酯、苯乙烯、十二烷基硫酸钠、OP-10、乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸丙酯及去离子水加引发剂乳液聚合制得聚（丙烯酸丁酯-苯乙烯）乳液，然后将甲基丙烯酸甲酯滴加到该乳液中聚合得核壳乳液。该核壳乳液30-50份，水15-20份，颜填料30-40份，助剂4-7份混合得涂料。合成的核壳结构粒子粒径比较小，粒径分布也比较均匀，乳液稳定性较好。制备的涂料，其涂膜具有优异的弹性、耐候性、耐水性、耐沾污性及较高的硬度。

摘要： 本发明公开了丙烯酸酯常规乳液和核壳乳液的成膜过程及涂膜形貌。分别以MMA（甲基丙烯酸甲酯）、（St-BA）为核层单体，BA（丙烯酸丁酯）、（MMA-BA）为壳层单体制备了核壳乳液，利用TEM和AFM（原子力显微镜）分析了丙烯酸酯常规乳液和核壳乳液的成膜过程及涂膜形貌；通过重量分析法，建立起乳液的干燥速率曲线，在核壳比小于2/3的时候核壳乳液粒间能够充分变形融合形成平坦的涂膜。本发明制备过程随着成膜助剂用量的增加，成膜过程中乳液聚合物的扩算系数增大，乳液更容易形成致密涂膜，使得涂膜的透光率增大，吸水率减小，而过量的成膜助剂残留在涂膜中未及时散去，会降低涂膜的透光率并使得涂膜吸水率变大。

摘要： 本发明涉及一种核壳型弹性乳液、含该种乳液的涂料及其制备方法，它是以聚（丙烯酸丁酯-苯乙烯）为核，以聚甲基丙烯酸甲酯为壳的聚（丙烯酸丁酯-苯乙烯）/聚甲基丙烯酸甲酯核壳结构聚合物水性乳液，将丙烯酸丁酯、苯乙烯、十二烷基硫酸钠、OP-10、乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸丙酯及去离子水加引发剂乳液聚合制得聚（丙烯酸丁酯-苯乙烯）乳液，然后将甲基丙烯酸甲酯滴加到该乳液中聚合得核壳乳液。该核壳乳液30-50份，水15-20份，颜填料30-40份，助剂4-7份混合得涂料。合成的核壳结构粒子粒径比较小，粒径分布也比较均匀，乳液稳定性较好。制备的涂料，其涂膜具有优异的弹性、耐候性、耐水性、耐沾污性及较高的硬度。