树脂粘接剂

摘要： 目的研究两种底涂剂对氧化锆与三种临床常用的树脂粘接剂间粘接强度的影响。方法将57块氧化锆瓷块随机分成3组,即对照组(A组)、涂布底涂剂Z-Prime^(TM) Plus组(B组)和涂布底涂剂DX.MZ Link组(C组)。每组选取一块在扫描电镜下观察表面形态,再随机分成三个亚组,A1、B1、C1使用树脂粘接剂Clearfil SAC,A2、B2、C2使用Rely X Unicem,A3、B3、C3使用Perma Cem进行粘接,测试各组的剪切粘接强度(Shear bond strength,SBS),统计断裂模式。结果涂布底涂剂的氧化锆瓷块的粘接强度较空白对照组均有所提升,同种树脂粘接剂组中,Z-Prime^(TM) Plus处理后的瓷块产生的粘接强度强于DX.MZ Link,B2与C2、A2相比差异具有统计学意义,B3与C3、A3相比差异具有统计学意义(P<0.05),并且使用底涂剂后混合断裂模式有所增加。结论两种底涂剂能很好地提升树脂粘接剂与氧化锆瓷块之间的粘接强度,Z-Prime^(TM) Plus效果优于DX.MZ Link。

摘要： 复合树脂是口腔临床工作中重要的材料之一,主要应用于牙体缺损的修复、粘接等方面。但是其内含的单体之一双酚A⁃双甲基丙烯酸缩水甘油酯(bisGMA)很容易被来自细菌以及唾液中的酯酶降解,产生副产物双羟丙氧基苯基丙烷(bisHPPP),进而影响修复体的使用寿命,此为复合树脂的生物降解。本文就复合树脂生物降解的原因、机制,在不同口腔材料中的应用以及如何避免降解进行综述。

摘要： 背景:国内外有很多关于不同树脂粘接剂、不同肩台形状、不同聚合角度等对全瓷冠边缘完整性影响的研究,但关于多余粘接剂不同处理方法对全瓷冠边缘完整性影响的研究较少。目的:分析多余树脂粘接剂清除方法对不同边缘间隙全瓷冠边缘完整性的影响。方法:制备40颗离体第三磨牙全瓷冠,随机分成A、B、C、D组,每组10颗。模型扫描完成后,由计算机控制将A、B、C组修复体边缘分别按30,60,90μm上提,D组不上提边缘,制作Procera氧化铝CAD-CAM全瓷冠。再将A、B、C、D组内随机分2小组,一组全冠粘接就位后,用小毛刷去除大量的多余树脂粘接剂后光照40 s,再用镰形刮治器刮除少量树脂粘接剂(小毛刷组);另一组先光照大量溢出的多余粘接剂2 s,用镰形刮治器刮除,再光照40 s(大镰刀组)。扫描电镜观测标本边缘完整性及粘固剂表面质量。结果与结论:①扫描电镜显示,小毛刷组粘接界面的连续性均较好,镰刀组均有不同程度的粘接缺损;在相边缘间隙下,小毛刷组粘固剂缺损率小于大镰刀组(P<0.05);在相同粘接剂清除方法下,A、B、C、D组间的粘固剂缺损率比较差异无显著性意义(P﹥0.05);②结果表明,先使用小毛刷去除多余粘接剂后再光照40 s,最后用镰形刮治器去除剩余少量粘接剂的方法更适用于临床。

摘要： 纳米材料通常是指直径1～100 nm的微小颗粒,往往具有独特的物理化学性质,是牙科生物材料发展的主要方向之一.纳米磷酸钙盐改性牙科材料在窝沟封闭、牙体树脂修复、牙体粘接、根管封闭等方面有广泛的应用.目前研究表明,纳米磷酸钙盐改性后的牙科材料具有更强的机械性能,还显示出钙磷离子长期释放和较好的离子再充能力,能够有效促进牙体硬组织再矿化,具有良好的应用前景.但目前研究难以准确模拟口腔内的复杂环境,因此,纳米磷酸钙盐改性牙科材料的生物相容性、细胞毒性及在临床运用的效果等仍需进一步验证.本文就近年来纳米磷酸钙盐改性牙科材料在牙体牙髓疾病防治方面研究的进展进行综述.

摘要： 背景:国内外有很多关于不同树脂粘接剂、不同肩台形状、不同聚合角度等对全瓷冠边缘完整性影响的研究,但关于多余粘接剂不同处理方法对全瓷冠边缘完整性影响的研究较少.目的:分析多余树脂粘接剂清除方法对不同边缘间隙全瓷冠边缘完整性的影响.方法:制备40颗离体第三磨牙全瓷冠,随机分成A、B、C、D组,每组10颗.模型扫描完成后,由计算机控制将A、B、C组修复体边缘分别按30,60,90μm上提,D组不上提边缘,制作Procera氧化铝CAD-CAM全瓷冠.再将A、B、C、D组内随机分2小组,一组全冠粘接就位后,用小毛刷去除大量的多余树脂粘接剂后光照40 s,再用镰形刮治器刮除少量树脂粘接剂(小毛刷组);另一组先光照大量溢出的多余粘接剂2 s,用镰形刮治器刮除,再光照40 s(大镰刀组).扫描电镜观测标本边缘完整性及粘固剂表面质量.结果与结论:①扫描电镜显示,小毛刷组粘接界面的连续性均较好,镰刀组均有不同程度的粘接缺损;在相边缘间隙下,小毛刷组粘固剂缺损率小于大镰刀组(P<0.05);在相同粘接剂清除方法下,A、B、C、D组间的粘固剂缺损率比较差异无显著性意义(P﹥0.05);②结果表明,先使用小毛刷去除多余粘接剂后再光照40 s,最后用镰形刮治器去除剩余少量粘接剂的方法更适用于临床.

摘要： 纳米材料通常是指直径1~100 nm的微小颗粒,往往具有独特的物理化学性质,是牙科生物材料发展的主要方向之一。纳米磷酸钙盐改性牙科材料在窝沟封闭、牙体树脂修复、牙体粘接、根管封闭等方面有广泛的应用。目前研究表明,纳米磷酸钙盐改性后的牙科材料具有更强的机械性能,还显示出钙磷离子长期释放和较好的离子再充能力,能够有效促进牙体硬组织再矿化,具有良好的应用前景。但目前研究难以准确模拟口腔内的复杂环境,因此,纳米磷酸钙盐改性牙科材料的生物相容性、细胞毒性及在临床运用的效果等仍需进一步验证。本文就近年来纳米磷酸钙盐改性牙科材料在牙体牙髓疾病防治方面研究的进展进行综述。

摘要： 目的:研究不同树脂粘接剂对IPSe.max CAD玻璃陶瓷的粘接剪切强度和碎裂载荷的影响.方法:选择人离体第三磨牙36颗,随机分成3组,每组粘接材料的粘接试件各12个,分别进行剪切强度实验和碎裂载荷实验,比较3种树脂粘接剂RelyXTM U200(A组)、RelyXTM Ultimate Clicker(B组)和NX3(C组)对可切削玻璃陶瓷IPS e.max CAD粘接后试件的剪切强度和碎裂载荷的影响.结果:3种树脂粘接剂的剪切强度值分别为(6.69±2.29)MPa、(19.18±4.59)MPa、(13.29±1.56)MPa.RelyXTM U200的剪切强度显著低于另外两种粘接剂(P＜0.05),RelyXTM Ultimate Clicker和NX3的剪切粘接强度差异无统计学意义(P＞0.05).3种粘接剂的碎裂载荷值分别为(1622.08±384.34)N、(2538.25±544.31)N、(2916.14±452.34)N.RelyXTM U200的碎裂载荷显著低于RelyXTM Ultimate Clicker和NX3(P＜0.05).结论:3种树脂水门汀粘接剂对瓷片粘接后剪切强度和碎裂载荷的影响不同,RelyXTM U200组明显低于另外两组,后两组间差异无统计学意义.

摘要： 目的:利用纳米银原位合成技术对树脂粘接剂进行抗菌改性,并评价其机械性能变化及抗菌性能的获得和持续性. 方法:将2-乙基己酸银盐添加到叔胺中形成8％银胺溶液,再按比例添加到2步法自酸蚀粘接剂Clearfil SE Bond的粘接剂中,形成含0％、0.1％、0.2％银源的树脂粘接剂.分别将含不同银源浓度的树脂粘接剂滴入到磨具中，接受1000mW/cm2光照射20s，制成直径为6mm，厚度为1mm的试件，使用硬度检测仪测量试件表面的显微硬度，并通过透射电镜观察粘结剂中纳米银形成的分散情况及粒径大小。按照2步法自酸蚀粘接步骤，对牙本质表面进行自酸蚀底涂剂处理后，分别涂布含0%,0.1%,0.2%银源的树脂粘接剂获得圈形面积直径为6mm，厚度为50um的牙本质粘接剂层，然后接受1000mW/cm2光照射20s.将完成的牙本质粘接试件加入到5m1的人工唾液中，分别经过1d,1w,4w,12w唾液老化后，使用直接接触抑菌实验和死活菌荧光染色实验法对试件表面抗变形链球菌情况进行检测。数据使用单因素方差分析进行统计(P<0.05)。 结果:含0%,0.1%和0.2%银源组的表面显微硬度无显著差异。透射电镜观察结果显示含0.1%和0.2%银源组获得纳米银的平均粒径分别为2.7±0.6nm,3.64±0.65nm，且粒径分散均匀。与0%银源组相比，含0.1%,0.2%银源组在唾液老化1d,1w,4w,12w后，显示了显著的抗菌效果(p<0.05)，而含0.2%银源组在唾液老化过程中的抗菌效果更为显著(P<0.05)。 结论:纳米银原位生成技术能够对树脂粘接剂进行抗菌改性，其抗菌性能够获得一定的持续性。

摘要： 目的：比较3种树脂粘接剂与牙齿粘接界面的微裂隙,以期为临床提供参考.方法：收集15颗人离体第三恒磨牙,用随机数字表随机分为3组(每组5颗),颊侧备洞后,分别用全酸蚀粘接剂(3M ESPE Adper Single Bond 2)(A组)、双组分自酸蚀粘接剂(3M ESPE Adper SE Plus)(B组)和单组分自酸蚀粘接剂(iBond Self Etch)(C组)进行粘接,树脂充填.扫描电镜下定点测量充填体侧壁、底壁与牙体间的微裂隙宽度,所有试样经3000次冷热循环后再次测量.使用秩和检验比较3组组间差异和冷热循环前后差异.结果：冷热循环后各组侧壁或底壁的微裂隙宽度均比冷热循环前显著增加(P＜0.05),冷热循环前后A、B、C组侧壁或底壁微裂隙宽度增加量[侧壁:1.33(1.14,1.74)、1.27(1.04,1.86)、1.11(0.55,1.46) μm;底壁:2.22(1.36,2.50)、1.91(1.48,2.88)、2.38(2.08,2.47)μm]差异无统计学意义(P＞0.05).结论：3种树脂粘接剂对牙齿粘接性能的影响无差异;冷热循环可破坏粘接界面的稳定性。

摘要： 为满足人们日益提高的审美要求，各类粘接剂随着氧化锆、铸瓷等全瓷冠桥及桩核材料的广泛应用也成为了科学家们的研究热点。本研究选取了目前临床上较为热门的几种树脂类粘接材料，通过对比它们对全瓷材料粘接强度的影响，为临床提供指导。研究发现，树脂类粘接剂的粘接强度要优于玻璃离子水门汀粘接剂，其中Variolink N粘接处理后Y-TZP的剪切及拉伸强度最高。然而，由于口腔生理环境及牙体组织结构的复杂性，树脂类粘接剂的远期效果还需通过长期的临床观察加以证实。

摘要： 本发明提供作为层压粘接剂用的主剂使用时固化后的粘接强度高、在耐湿热性试验中粘接强度不会劣化这样的经时稳定性优异、而且层压加工后的外观也优异的聚酯多元醇、使用其的树脂组合物、含有该树脂组合物而成的双组分型层压用粘接剂、及太阳能电池的背板。具体而言，使用聚酯多元醇作为双组分型层压用粘接剂的主要成分，所述聚酯多元醇的特征在于，具有使支链亚烷基二醇、碳原子数8～20的长链脂肪族二羧酸、芳香族三羧酸反应而得到的树脂结构，并且所述聚酯多元醇的重均分子量(Mw)处于10000～100000的范围、分子量分布(Mw/Mn)处于3.0～4.7的范围。

摘要： 本发明提供一种阻气性粘接剂用树脂组合物、使用了其的粘接剂、将该粘接剂用于粘接层的层叠体，所述阻气性粘接剂用树脂组合物含有在1分子中具有2个以上羟基的树脂(A)和具有二元以上的异氰酸酯基的多异氰酸酯(B)，上述具有二元以上的异氰酸酯基的多异氰酸酯(B)具有来自聚酯的酯骨架，所述聚酯是不包括羧基在内的部分的碳原子数为8以下的脂肪族多元羧酸或其酸酐与碳原子数为8以下的脂肪族多元醇形成的缩聚物。

摘要： 本发明的目的在于，提供着色性和固化性优异且能够抑制褪色的湿固化型树脂组合物。此外，本发明的目的在于，提供使用该湿固化型树脂组合物而制成的电子部件用粘接剂和显示元件用粘接剂。本发明是一种含有湿固化型树脂和感光性着色剂的湿固化型树脂组合物。

摘要： 本发明的目的在于提供耐湿热性优异的光湿固化型树脂组合物。另外，本发明的目的还在于提供使用该光湿固化型树脂组合物而制成的电子部件用粘接剂及显示元件用粘接剂。本发明为一种光湿固化型树脂组合物，其含有自由基聚合性化合物、湿固化型树脂、光自由基聚合引发剂和偶联剂，上述偶联剂含有选自下述式(1‑1)所示的化合物、下述式(1‑2)所示的化合物及下述式(1‑3)所示的化合物中的至少1种。式(1‑1)中，R1～R4分别独立地为一部分任选被杂原子取代的碳数1～3的烷基，R5为一部分任选被杂原子取代的碳数1～10的亚烷基，n及m分别独立地为1～3的整数。式(1‑2)中，R6为一部分任选被杂原子取代的碳数1～3的烷基，R7为一部分任选被杂原子取代的碳数1～3的亚烷基，X为下述式(2‑1)或(2‑2)所示的基团，1为1～3的整数。式(1‑3)中，R8、R9分别独立地为一部分任选被杂原子取代的碳数1～3的烷基，R10为一部分任选被杂原子取代的碳数1～10的亚烷基，R11为一部分任选被杂原子取代的碳数1～15的烷基，k为1～3的整数。式(2‑2)中，R12为氢、或者一部分任选被杂原子取代的碳数1～3的烷基。

摘要： 本发明提供一种交联乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物皂化物，其用于除了与玻璃的低温粘接性以外、即使在长期的加热、湿热环境下也没有对实用产生妨碍的外观变化、耐热性、耐湿热性、透明性、粘接性优异的热熔粘接剂。所述交联乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物皂化物含有乙烯残基单元75.4～94.6摩尔％、乙酸乙烯酯残基单元2.2～22.1摩尔％、乙烯醇残基单元0.5～14.7摩尔％，其中，凝胶成分为0.001～0.5％以下，在通过动态粘弹性测定得到的频率10Hz的弹性模量中，按照JIS K6924‑2测定的比熔点高20～50°C的温度下的弹性模量(E’)为105Pa以上，弹性模量相对于温度的斜率(log|ΔE’/ΔT|)为5以下，按照JIS K6924‑1测定的熔体流动速率为0.01～100g/10分。

摘要： 本发明提供下述树脂组合物、使用其的粘接剂、树脂层、层叠膜、及晶片加工体、以及使用它们的电子部件或半导体器件的制造方法，所述树脂组合物能够将电子电路形成基板或半导体电路形成基板与支承基板粘接，并且将厚度为1μm以上且100μm以下的电子电路形成基板或半导体电路形成基板粘接时的耐热性优异，即使经过电子部件、半导体器件等的制造工序，粘接力也不发生变化，而且之后能够于室温以温和的条件进行剥离。本发明为下述树脂组合物，其至少含有：(a)具有特定结构的聚酰亚胺树脂；及(b)包含芴基的交联剂。

摘要： 本发明提供作为层压粘接剂用的主剂使用时固化后的粘接强度高、在耐湿热性试验中粘接强度不会劣化这样的经时稳定性优异、而且层压加工后的外观也优异的聚酯多元醇、使用其的树脂组合物、含有该树脂组合物而成的双组分型层压用粘接剂、及太阳能电池的背板。具体而言，使用聚酯多元醇作为双组分型层压用粘接剂的主要成分，所述聚酯多元醇的特征在于，具有使支链亚烷基二醇、碳原子数8～20的长链脂肪族二羧酸、芳香族三羧酸反应而得到的树脂结构，并且所述聚酯多元醇的重均分子量(Mw)处于10000～100000的范围、分子量分布(Mw/Mn)处于3.0～4.7的范围。

摘要： 本发明提供一种粘接剂组合物，其含有：(a)具有至少2个烯键式不饱和基团的化合物；(b)热聚合引发剂；(c)受阻酚系化合物；(d)硫醚系化合物；以及(e)具有硫醇基的化合物。

摘要： 本发明的目的在于提供遮光性和粘接性优异的光湿气固化型树脂组合物。另外，本发明的目的在于提供使用该光湿气固化型树脂组合物而制成的电子部件用粘接剂和显示元件用粘接剂。本发明的光湿气固化型树脂组合物含有自由基聚合性化合物、湿气固化型氨基甲酸酯树脂、光自由基聚合引发剂和遮光剂。

摘要： 提供：对玻璃的粘接性良好、且粘接后的外观良好的作为粘接剂的成分有用的粘接剂用树脂组合物。粘接剂用树脂组合物含有多羟基聚氨酯树脂。该多羟基聚氨酯树脂包含：具有至少2个五元环环状碳酸酯结构的化合物(A)与具有至少2个伯氨基的化合物(B)聚合而成的结构单元，并且，在其结构单元中包含氨基甲酸酯键、羟基和仲氨基。另外，该多羟基聚氨酯树脂的胺值为1～50mgKOH/g、羟值为10～230mgKOH/g。