标准剂量

摘要： 目的观察标准剂量IA[去甲氧柔红霉素(IDA)与阿糖胞苷(Ara-C)]方案诱导治疗年轻非M3型初治急性髓细胞白血病(AML)的疗效、毒副反应。方法回顾性分析65例年轻非M3型初治AML患者,均接受标准剂量IA方案诱导治疗,统计患者临床特征、疗效、副反应发生情况、中位随访时间、总生存期(OS)、无事件生存率(EFS)。结果65例患者经1个疗程标准剂量IA方案诱导化疗后,48例完全缓解(CR)、占73.8%,12例部分缓解(PR)、占18.5%,4例未缓解(NR)、占6.2%,1例早期死亡(ED)(脑出血)、占1.5%。染色体核型预后:预后良好组的5例患者均为CR,预后中等组的52例患者中CR 37例,预后不良组的8例患者中CR 6例,预后良好组、预后中等组与预后不良组的CR率比较差异无统计学意义(P>0.05)。白细胞:5例高白细胞性白血病患者中CR 4例,占80.0%;60例非高白细胞性白血病患者中CR 44例,占73.3%;高白细胞性白血病与非高白细胞性白血病患者的CR率比较差异无统计学意义(P>0.05)。血红蛋白:23例≥100 g/L的患者中CR 20例,42例0.05)。乳酸脱氢酶(LDH):高LDH组9例患者中CR 7例,低LDH组51例患者中CR 41例;高LDH组与低LDH组的CR率比较差异无统计学意义(P>0.05)。化疗副反应方面,65例患者均达到Ⅲ~Ⅳ度血液学反应;心脏副反应轻微,仅发现1例阵发性室上性心动过速(2度);13例患者出现Ⅰ~Ⅱ度肝功能异常;37例患者出现Ⅰ~Ⅱ度胃肠道反应(Ⅰ度14例,Ⅱ度23例)。中位随访时间12.0[0.7,50.5]个月,2年OS为65%,2年EFS为47%。65例患者中14例接受了骨髓移植。发病时骨髓原始细胞比例为OS的影响因素(P<0.05),LDH≥1000 U/L为EFS的影响因素(P<0.05)。结论标准剂量IA方案诱导治疗年轻非M3型初治AML患者1个疗程CR率较高,患者均出现Ⅲ~Ⅳ度血液学副反应,未出现Ⅲ~Ⅳ度非血液学毒性反应。FLT3-ITD突变者高白细胞性白血病比例高于未突变者,LDH水平≥1000 U/L者疗效差,发病时骨髓原始细胞比例高者OS较低者长,LDH水平≥1000 U/L者EFS显著缩短。

摘要： 临床中,围绝经期综合征主要是指女性在绝经前后受体内激素变化异常情况的影响致使机体出现神经功能紊乱情况,因患者存在个体差异致使其临床表现也存在一定差异[1,2]。目前,对该疾病患者治疗期间仍是以药物治疗为主,其中激素补充疗法的应用较为普遍,但针对雌激素的具体使用量以及孕激素的选择,如天然孕酮、地屈孕酮等仍存在一定争议[3]。

摘要： 目的探讨不同剂量埃索美拉唑治疗消化性溃疡出血的疗效。方法70例消化性溃疡出血患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组35例。试验组给予标准剂量埃索美拉唑间歇治疗,对照组给予大剂量埃索美拉唑持续泵注。比较两组患者临床指标(24 h胃内pH值、pH值达4.0所需时间、pH值达6.0所需时间)、止血时间、住院时间、临床效果、临床不良反应发情况。结果试验组24 h胃内pH值高于对照组,pH值达4.0所需时间、pH值达6.0所需时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者止血时间和住院时间分别为(33.13±0.27)h、(6.25±0.01)d,均短于对照组的(34.12±0.18)h、(6.52±0.08)d,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者临床总有效率88.57%高于对照组的54.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者临床不良反应发生率2.86%低于对照组的17.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消化性溃疡出血患者采取标准剂量埃索美拉唑间歇给药措施的临床意义显著,可以明显改善患者的临床症状,临床上值得推广。

摘要： 目的:对比消化性溃疡出血应用艾司奥美拉唑大剂量持续给药与标准剂量间歇给药治疗的效果。方法:选取赣州市南康区第一人民医院2020年2月至2022年2月收治的60例消化性溃疡出血患者,按治疗方案不同分为对照组与观察组,各30例。对照组采用大剂量艾司奥美拉唑行持续给药治疗,观察组采用标准剂量艾司奥美拉唑行间歇给药治疗。对比两组临床疗效,治疗前后凝血功能、治疗情况及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为86.67%,与对照组的70.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组住院时间短于对照组,艾司奥美拉唑用量、治疗费用少于对照组(P<0.05);观察组治疗7 d后凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)水平均低于对照组,纤维蛋白原(FIB)及血小板计数(PLT)水平均高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的43.33%(P<0.05)。结论:与艾司奥美拉唑大剂量持续给药比较,消化性溃疡出血应用标准剂量间歇给药可减少药物剂量,费用更低,且可减少不良反应,改善凝血功能。

摘要： 目的探讨在1型糖尿病酮症酸中毒婴幼儿患儿治疗中使用低剂量和标准剂量胰岛素的治疗效果。方法选取2020年7月—2021年7月莒县人民医院接治的70例1型糖尿病酮症酸中毒婴幼儿为研究对象,分组依据为婴幼儿的入院时间先后顺序。35例患儿纳入参考组予以标准剂量胰岛素[0.10 U/(kg·h)]治疗;35例患儿纳入研究组实施低剂量胰岛素[0.05 U/(kg·h)]治疗。比较两组治疗后血糖水平、血糖下降速度、尿酮体转阴时间及用药后不良事件发生率。结果治疗后,两组血糖水平及尿酮体转阴时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);参考组血糖下降速度高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组用药后不良事件发生率显著低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论1型糖尿病酮症酸中毒婴幼儿采取胰岛素治疗时,低剂量和标准剂量在血糖控制水平及尿酮体转阴时间方面无显著差异,均具有较好的治疗效果,但低剂量用药的不良事件发生率更低,用药安全性得到保证。

摘要： 原发性免疫性血小板减少症(ITP)是免疫系统障碍疾病,临床症状主要表现为皮肤黏膜出血,病情不断进展可能导致继发性内脏出血或颅内出血,严重威胁患者生命健康,影响患者生活质量,严重的会导致死亡[1-3]。本文就小剂量与标准剂量利妥昔单抗对老年慢性难治性ITP患者的临床疗效分析展开探讨,选取2016年12月至2019年12月宝鸡市中心医院就诊的老年慢性难治性ITP患者100例作为研究对象进行分析,结果报告如下。

摘要： 目的:对比原发免疫性血小板减少症应用标准剂量与小剂量利妥昔单抗的临床疗效.方法:选取笔者所在医院2018年3月-2020年3月收治的原发免疫性血小板减少症患者50例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组(25例,行标准剂量利妥昔单抗治疗)、观察组(25例,行小剂量利妥昔单抗治疗),对比两组临床疗效、治疗前后血小板计数及抗GPⅡb/Ⅲa抗体水平、不良反应发生率.结果:对照组、观察组总有效率分别为84.00％、80.00％,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前两组血小板计数及抗GPⅡb/Ⅲa抗体水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组血小板计数均高于治疗前,抗GPⅡb/Ⅲa抗体水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05).观察组不良反应发生率为20.00％,低于对照组的56.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:标准剂量与小剂量利妥昔单抗在原发免疫性血小板减少症患者治疗中效果相当,但应用小剂量利妥昔单抗治疗可降低不良反应发生率.

摘要： 目的:比较强化剂量与标准剂量霉酚酸类药物用于成年肾移植受者的有效性与安全性,为临床合理用药提供循证参考.方法:计算机检索Embase、PubMed、Cochrane图书馆、Clinical trials.gov、中国知识资源总库、万方数据、中国生物医学文献数据库,检索时限均为各数据库建库起至2020年3月,收集霉酚酸类药物[吗替麦考酚酯(MMF)、麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)]强化剂量对比标准剂量用于成年肾移植受者的随机对照试验(RCT)和队列研究;筛选文献、提取资料后,采用Cochrane干预措施系统评价手册(第5版)推荐的偏倚风险评估工具对RCT进行质量评价,采用NOS量表对队列研究进行质量评价;采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析,并进行敏感性分析.结果:共纳入8项研究,其中6项为RCT、2项为队列研究,共1637例患者.Meta分析结果显示,强化剂量组患者经活检证实的急性排斥反应(BPAR)发生率[RR=0.65,95％CI(0.48,0.89),P=0.007]、巨细胞病毒(CMV)感染发生率[RR=0.39,95％CI(0.17,0.91),P=0.03]均显著低于对照组.按药物进行的亚组分析结果显示,MMF强化剂量组[RR=0.72,95％CI(0.53,0.99),P=0.04]、EC-MPS强化剂量组[RR=0.19,95％CI(0.04,0.81),P=0.03]患者的BPAR发生率均显著低于标准剂量组;MMF强化剂量组[RR=0.16,95％CI(0.02,1.33),P=0.09]、EC-MPS强化剂量组[RR=0.51,95％CI(0.20,1.30),P=0.16]患者的CMV感染发生率与标准剂量组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).两组患者排斥反应、治疗失败、移植物丢失、终止治疗、病死、总体不良事件、感染(总体)、BK病毒感染、尿路感染、血液系统不良事件(总体)、白细胞减少、贫血、血小板减少、胃肠道不良事件(总体)、恶心、呕吐、腹泻等发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).敏感性分析结果显示,排斥反应、CMV感染、白细胞减少发生率的结果稳定性一般.结论:早期强化剂量霉酚酸类药物用于成年肾移植受者的有效性、安全性与标准剂量总体相当,虽然强化剂量可降低BPAR及CMV感染的发生风险,但结合敏感性分析结果,建议应谨慎解读排斥反应、CMV感染、白细胞减少发生率等结果.

摘要： 目的 探究不同剂量早期肠内营养(EEN)对神经外科重症患者预后及胃肠道功能的影响.方法 45例伤后或术后24 h内入住南昌大学第二附属医院重症监护室(ICU)救治的成年神经外科重症患者,随机入选A组(全量标准剂量组)、B组(2/3标准剂量组)、C组(1/3标准剂量组),每组15例;观察对比3组胃肠道耐受指标,血糖指标、血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)及格拉斯哥昏迷(GCS)评分及预后相关指标.结果 C组胃潴留发生率及腹泻发生次数显著少于B组及A组(P10.0 mmol/L的发生率和胰岛素用量均显著低于B组和A组(P10.0 mmol/L发生次数和胰岛素用量均显著低于A组(P0.05);C组ICU住院天数显著少于A组(P0.05);C组与B组新发感染率显著低于A组(P<0.05).结论 神经外科重症患者急性应激早期给予1/3标准剂量EEN,有利于血糖控制,缩短患者ICU住院时间,减少新发感染率,改善患者预后,同时能减少胃肠道不耐受.

摘要： 目的:探析大剂量激素在肾病综合征患者中的应用效果及对生活质量的影响.方法:在本院2017年6月-2019年3月诊治的肾病综合征患者中选出80例为对象,随机分组,对照组应用标准剂量的糖皮质激素治疗,观察组应用大剂量糖皮质激素治疗,对比两组患者的治疗总有效率、肾功能指标等.结果:观察组治疗总有效率92.5％高于对照组的75.0％,P＜0.05;观察组治疗后的24h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐均低于对照组,且血浆白蛋白高于对照组,P＜0.001;观察组治疗后的生活质量量表NHP的躯体活动、精力水平、疼痛、睡眠、社会隔离、情感反应评分均低于对照组,P＜0.001.结论:大剂量糖皮质激素冲击疗法在肾病综合征患者中应用效果确切,促进肾功能好转,提高生活质量,值得推广.

摘要： 目的:评价标准剂量HCPT(羟基喜树碱)联合化疗方案治疗门诊胃肠道癌的安全性和疗效. 方法:41例门诊胃肠道癌病人入组.化疗方案为:HCPT 12mg/m2 ivgtt d1～5，DDP 30mg/m2 ivgtt d1～3(或者DDP 20mg/m2 ivgtt d1～5)，CF 100mg～200mg ivgtt d1～5，5-FU 500mg/m2 ivgtt d1～5.每3周为1个周期，共3个周期. 结果:41例门诊化疗病人的主要不良反应为白细胞减少和胃肠道反应.Ⅲ、Ⅳ度毒性反应包括白细胞减少4.8％(2例)；腹泻4.8％(2例)；呕吐5.4％(3例).16例可评价疗效，有效率50％，有效病人包括胃癌、大肠癌和食管癌. 结论:标准剂量HCPT联合化疗方案治疗门诊胃肠道癌病人安全有效，毒性反应可以耐受.

摘要： 本文就小剂量激素补充治疗（HRT）进行综述，重点关注其有效性和安全性，并与标准剂量HRT进行比较。提出了并非所有患者都只能选择小剂量，应结合患者的年龄、绝经年限、个人的情况具体选择恰当的剂量。在强调小剂量HRT的同时，还应该考虑用药时机、用药途径及孕激素选择等对HRT疗效和安全性的影响。

摘要： 本发明提供一种电子剂量计的通信方法、电子剂量计以及剂量计读出器，其中，所述方法包括：与剂量计读出器建立近场通信连接；接受剂量计读出器的访问；获取剂量计读出器发出的授权信息及激活指令，并进入工作状态；在电子剂量计进入工作区后，持续采集人体所受辐射的剂量测量数据；在电子剂量计离开工作区后，访问剂量计读出器，并将所采集的剂量测量数据上传至相应剂量计读出器。本发明基于近场通信，通过被动通信、主动通信以及双向通信接受剂量计读出器的访问以及上传剂量测量数据，其通信模式多样性，可有效提高剂量测量数据传输的安全性，同时降低耗能，节约成本，提高通信效率。

摘要： 本发明涉及一种β辐射个人剂量当量Hp(3)次级标准电离室及量值传递方法，属于计量测量技术领域，该方法包括以下步骤：S1、建立人体组织和体模物理模型，通过仿真计算得到典型β核素在体模下、‑45°～+45°入射角范围内的Hp(3)/DT转换系数数据库；S2、将电离室置于β辐射场下，紧邻电离室后端放置体模，根据静电计电流示数计算得到测量点处对应的DT；S3、根据DT的测量结果，乘以数据库中对应β核素在对应入射角度下的转换系数，得到测量点处Hp(3)的约定值；S4、将监测设备置于β辐射场下，紧贴体模上，通过计算监测设备的相对固有误差、统计涨落和角响应，实现量值传递。使用本发明提供的电离室及量值传递方法能够确保辐射监测设备的测读结果准确可靠。

摘要： 本发明属于固定式周围剂量当量仪的原位校准技术领域，具体涉及一种能量补偿型周围剂量当量次级标准电离室，用于对便携式γ射线辐射场的周围剂量当量进行现场定值。能量补偿型周围剂量当量次级标准电离室包括设置在由外壳(1)构成的密闭式的电离室中的收集极(2)，所述电离室的所述外壳(1)为高压极，还包括贯穿所述外壳(1)与所述收集极(2)相连的电流输出导线(4)，所述外壳(1)外层设有一层能量补偿层(5)。能够用于便携式γ射线辐射场周围剂量当量H

摘要： 本发明提供一种能够输出能够由安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序获取的形式的药剂信息的单剂量包装药剂监查装置、单剂量包装药剂监查系统、单剂量包装药剂信息输出方法及单剂量包装药剂信息输出程序。将使用单剂量包装药剂监查装置(10、20)获取到的单剂量包装药剂信息(J4)作为能够由便携式终端装置(2)获取的形式的信息进行输出，该单剂量包装药剂信息(J4)与使用单剂量包装处理装置(26)实际进行了单剂量包装处理的药剂有关。

摘要： 本发明公开了一种基于标准剂量图像冗余信息的低剂量CT图像重建方法，利用先前标准剂量CT图像的冗余信息，计算用于低剂量CT图像重建的非局部权值矩阵；鉴于非局部权值矩阵的计算方式，本发明方法不依赖于低剂量CT图像与标准剂量CT图像之间的配准精度；本发明对物理体模及临床腹部图像进行了定性和定量实验评价，结果表明本发明方法可有效提高图像重建的精确性和重建图像分辨率。

摘要： 一种空气比释动能标准剂量场蒙特卡罗模型的建立方法，其特征在于，包括以下步骤：仿真模拟辐射场条件，搭建初步辐射场预测模型；在辐射场条件下，测量关键点空气比释动能率真值；建立模型空气比释动能率模拟计算值与真值之间的对应关系；验证辐射场预测模型。本发明通过对放射源、源罐结构、射线与物质发生相互作用的机制进行描述，利用次级标准剂量仪对关键点建立空气比释动能模拟值和实测值的对应关系。使用该方法最终提供可以对上述两种剂量场实现(5μGy/h~5mGy/h)量程范围内连续的空气比释动能标准值预测的模型。

摘要： 本发明公开了一种基于标准剂量图像冗余信息的低剂量CT图像重建方法，利用先前标准剂量CT图像的冗余信息，计算用于低剂量CT图像重建的非局部权值矩阵；鉴于非局部权值矩阵的计算方式，本发明方法不依赖于低剂量CT图像与标准剂量CT图像之间的配准精度；本发明对物理体模及临床腹部图像进行了定性和定量实验评价，结果表明本发明方法可有效提高图像重建的精确性和重建图像分辨率。

摘要： 本申请涉及一种临床用药剂量数据标准化方法和装置。所述方法包括：获取医疗机构医嘱字典，将所述医疗机构医嘱字典与预设标准数据进行映射配置；根据所述映射配置创建标准药品数据及映射索引；接收待处理临床用药剂量数据，对所述待处理临床用药剂量数据进行校验和限制；对经过校验和限制的数据进行预处理；根据医疗机构名称或者医疗机构编码找到对应的映射索引，然后根据药品信息进行检索；根据所述检索的结果进行剂量换算，计算单次标准剂量；将剂量换算后的数据进行标准化输出。本申请处理过程的标准化降低数据治理人员的工作门槛，用药剂量的治理无需依赖高级数据工程师，同时为后续的数据统计工作提供了可直接应用执行的标准数据集。

摘要： 本发明涉及一种环境水平高气压电离室及其标准剂量计系统。电离室的空心球形外壳内设有收集极，外壳上设有绝缘端子和充气管，所述外壳采用高强度合金材料，在保证承压强度的条件下，外壳的厚度尽可能薄，但不应小于662KeV能量光子在对应材料中产生次级电子的射程，外壳内充入高纯氮气作为工作气体，氮气的压力不小于十个标准大气压。电离室的所述收集极经过绝缘端子和屏蔽电缆与静电计或微弱电流测量系统连接，通过测量电离室在辐射场中产生的微弱电流，乘以灵敏度因子及离子复合修正因子即可获得测量点处X、γ射线空气比释动能值。本发明灵敏度高，能量响应好，可用作环境水平γ射线参考辐射空气比释动能标准。

摘要： 一种空气比释动能标准剂量场蒙特卡罗模型的建立方法，其特征在于，包括以下步骤：仿真模拟辐射场条件，搭建初步辐射场预测模型；在辐射场条件下，测量关键点空气比释动能率真值；建立模型空气比释动能率模拟计算值与真值之间的对应关系；验证辐射场预测模型。本发明通过对放射源、源罐结构、射线与物质发生相互作用的机制进行描述，利用次级标准剂量仪对关键点建立空气比释动能模拟值和实测值的对应关系。使用该方法最终提供可以对上述两种剂量场实现(5μGy/h~5mGy/h)量程范围内连续的空气比释动能标准值预测的模型。