柴芩承气汤

摘要： 目的:观察柴芩承气汤保留灌肠联合常规西医治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取武汉市中医医院88例胰腺炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予柴芩承气汤保留灌肠,治疗7天后比较两组的疗效,症状体征缓解时间,白细胞(White Blood Cell,WBC)、血清淀粉酶(Blood Amylase,AMS)、脂肪酶(Lipase,LPS)及C反应蛋白(C-reactiveProtein,CRP)水平情况。结果:治疗7天后,观察组总有效率高于对照组(P=0.016);观察组腹胀、腹痛缓解时间,肠鸣音及排便恢复时间与住院时间均小于对照组(P<0.01);治疗后,两组WBC细胞、血清AMS、血清LPS及CRP指标均较入院时下降,且观察组降低程度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:柴芩承气汤保留灌肠联合西医治疗急性胰腺炎临床疗效显著,可缩短症状体征缓解时间,有效改善机体炎症相关指标,无不良反应。

摘要： 目的探讨柴芩承气汤配合乌司他丁、双歧杆菌四联活菌片治疗轻症急性胰腺炎的临床研究效果。方法方便选取该院2018年4月—2020年5月收治的轻症急性胰腺炎患者73例,根据治疗方式不同将其分为对照组35例(乌司他丁+双歧杆菌四联活菌片)和观察组38例(柴芩承气汤+乌司他丁+双歧杆菌四联活菌片)。比较两组治疗后7 d的生化指标、临床症状和并发症。结果治疗后,丙氨酸转氨酶(ALT)、淀粉酶(AMY)、天冬氨酸转氨酶(AST)、白介素-6(IL-6)均比治疗前降低,且对照组ALT(72.64±9.68)U/L、AMY(169.67±51.62)U/L、AST(67.38±8.21)U/L、IL-6(26.41±3.11)ng/L均高于观察组的(43.89±6.88)U/L、(129.59±23.83)U/L、(43.75±6.46)U/L、(16.95±2.91)ng/L,差异有统计学意义(t=14.715、4.314、13.722、13.426,P<0.05)。对照组肛门排气时间、排便时间、腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间、住院时间均长于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柴芩承气汤配合乌司他丁、双歧杆菌四联活菌片治疗轻症急性胰腺炎的临床疗效佳,有一定临床使用价值。

摘要： 目的观察柴芩承气汤保留灌肠联合足三里穴位注射(新斯的明)对中重症急性胰腺炎麻痹性肠梗阻的影响。方法选取2016年6月—2018年8月本院收治的180例中重症急性胰腺炎合并麻痹性肠梗阻患者,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组各90例;对照组接受常规西医治疗,研究组在此基础上接受柴芩承气汤保留灌肠以及足三里穴位注射(新斯的明),对比分析两组患者临床症状改善情况和患者满意度。结果治疗后,研究组患者腹痛、腹胀、恶心、呕吐等临床症状的改善率,排气、排便率以及患者满意度均优于对照组(P<0.05)。结论柴芩承气汤改良保留灌肠联合足三里穴位注射(新斯的明)疗效确切,且可改善患者胃肠功能,提高患者满意度。

摘要： 目的探究柴芩承气汤对重症急性胰腺炎并发肠梗阻患者免疫功能及血清血管活性肠肽(VIP)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平的影响。方法研究对象选于2018年8月到2021年1月在本院接受医治,110例重症急性胰腺炎并发肠梗阻患者,将其按随机数字表法分为对照组和研究组,每组均55例。2组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予奥曲肽治疗,研究组在对照组基础上给予柴芩承气汤改良保留灌肠治疗,2组均治疗7 d。比较2组治疗后的疗效、治疗前后的免疫功能与血清VIP、MTL、GAS水平。结果治疗后,研究组的总有效率(93%)较对照组(76%)明显升高;治疗后,2组患者的血清CD4+、CD4+/CD8+、MTL水平较治疗前有明显升高坡度,且研究组较对照组上升坡度明显,治疗后2组患者的血清CD8+、VIP、GAS水平较治疗前有明显下降坡度,且研究组较对照组下降坡度明显(均P<0.05)。结论柴芩承气汤可以改善重症急性胰腺炎并发肠梗阻患者的免疫功能,促进其胃肠功能的恢复,疗效显著。

摘要： 目的:研究探讨柴芩承气汤联合早期肠内营养治疗重症胰腺炎及对患者淀粉酶(AMY)、脂肪酶(LIPA)、乳酸脱氢酶(LDH)及免疫功能的影响。方法:以回顾性分析的方法选取80例重症胰腺炎患者,按患者治疗方案不同分为观察组、对照组,各40例。对照组以早期肠内营养治疗干预,观察组以柴芩承气汤联合早期肠内营养治疗。综合评估患者的临床疗效、AMY、LIPA、LDH水平、炎症因子水平、免疫功能指标水平、治疗安全性。结果:观察组总有效率92.50%(37/40),对照组患者总有效率75.00%(30/40),观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组AMY、LIPA、LDH水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组炎症因子包括Toll样受体(TLR4)、白介素-7(IL-7)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)水平均低于对照组(P<0.05)。观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)则低于对照组(P<0.05)。治疗期间观察组、对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:柴芩承气汤联合早期肠内营养治疗重症胰腺炎的疗效显著,能够降低AMY、LIPA、LDH和炎症因子水平,改善患者的免疫功能,治疗安全性好。

摘要： 目的:探讨柴芩承气汤早期内服与灌肠联合高强度综合疗法治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法:选取84例SAP患者,采用随机数字表法分为对照组(给予西医高强度综合疗法治疗)和观察组(给予柴芩承气汤早期内服与灌肠+西医高强度综合疗法治疗),每组42例。比较两组患者治疗前后中医症候积分、急性生理与慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分、相关症状改善时间、住院时间、血清学指标[血清淀粉酶(AMS)、白细胞(WBC)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、临床疗效及治疗后28 d并发症发生率。结果:观察组治疗后中医症候积分、APACHEⅡ评分均低于对照组(P<0.05)。观察组相关症状改善时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。观察组血清AMS、WBC、IL-6及TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。两组患者临床疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05),且联合组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论:柴芩承气汤早期内服与灌肠联合高强度综合疗法治疗SAP可改善临床症状,抑制炎症反应,提高临床疗效,且可降低治疗后并发症发生率。

摘要： 目的分析奥曲肽配合柴芩承气汤治疗重症急性胰腺炎临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法回顾性选取该院2017年7月—2020年12月接收的92例重症胰腺炎患者的临床资料。按照不同治疗方法将患者分成单一组40例,使用奥曲肽注射液治疗,及联合组52例,在单一组的基础上加用柴芩承气汤内服治疗。观察两组临床疗效和C反应蛋白(creactive protein,CRP)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、免疫球蛋白G(immu‐noglobulin G,IgG)、免疫球蛋白M(immunogiobulin M,IgA)、免疫球蛋白A(immumogiobuilin A,IGA)、血清淀粉酶(amyiase,AMS)、脂肪酶(Iipase,LPS)、血浆黏度(plasma viscositg,PV)、血小板黏附率(piatelet adhesionrate,PAdT)、全血高切黏度(high-shear biood viscositg,HBV)的水平变化及不良反应情况。结果单一组的总有效率65.00%低于联合组总有效率86.53%(χ^(2)=5.953,P=0.014)。治疗后,两组IgG、lgM、lgA水平均有所提升,血清炎症因子、AMS、LPS、PV、PAdT、HBV均降低,且联合组上述因子水平均优于单一组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.034,P=0.855)。结论奥曲肽配合柴芩承气汤治疗重症急性胰腺炎临床疗效显著,可有效提高患者免疫功能,具有一定的临床价值。

摘要： 目的:观察探讨柴芩承气汤保留灌肠治疗腑实热结型急性胰腺炎(AP)疗效及对中医症候积分、血清淀粉酶和并发症的影响。方法:选取腑实热结型AP患者152例为观察对象,将入选患者通过随机数字表法分为柴芩承气汤组和常规治疗组,每组76例,常规治疗组给予常规治疗,柴芩承气汤组在常规治疗组基础上给予柴芩承气汤保留灌肠,比较两组患者治疗后的临床疗效、中医症候积分、临床相关指标、血清淀粉酶及胃肠激素水平和并发症发生情况。结果:治疗后,柴芩承气汤组临床总有效率为94.74%,常规治疗组为82.21%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者各项中医症候评分及总积分均较治疗前显著降低(P<0.05),且柴芩承气汤组明显低于常规治疗组(P<0.05);柴芩承气汤组腹痛腹胀消失时间、首次排气排便时间、肠鸣音恢复时间及禁食时间均明显短于常规治疗组(P<0.05);两组血清淀粉酶水平呈降低趋势(P<0.05),GAS、MTL和5-HT均呈升高趋势(P<0.05),且两组治疗第3天、治疗第7天后以上指标比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间,柴芩承气汤组并发症总发生率(6.58%)明显低于常规治疗组(18.42%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:柴芩承气汤保留灌肠治疗腑实热结型AP疗效显著,可有效缓解患者中医症候和临床症状,改善其血清淀粉酶及胃肠激素水平,进而促进肠道功能恢复,减少并发症发生,促进患者康复。

摘要： 目的 探讨柴芩承气汤联合生长抑素辅助治疗轻中度急性胰腺炎的效果及对炎性因子、免疫因子的影响.方法 选取2019年2月—2020年7月我院收治的轻中度急性胰腺炎79例,根据治疗方法 的不同分为观察组42例和对照组37例,对照组在常规治疗基础上加用生长抑素治疗,观察组在对照组基础上加用柴芩承气汤治疗.治疗7d后比较两组疗效、症状体征缓解时间,治疗前后血尿淀粉酶、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]及CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平,以及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗7 d后,观察组总有效率为90.48％高于对照组的72.97％(χ2=4.133,P=0.042);观察组腹胀缓解时间、腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间、热退时间均短于对照组(P<0.01);治疗后两组血尿淀粉酶、TNF-α、IL-6、CRP均较治疗前降低,且观察组降低程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高,CD8+较治疗前降低,且观察组CD4+、CD4+/CD8+升高及CD8+降低程度均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).两组治疗期间均未见明显不良反应发生.结论 柴芩承气汤联合生长抑素辅助治疗轻中度急性胰腺炎可有效提高疗效,缩短症状体征缓解时间,并可极大改善机体血尿淀粉酶水平,抑制胰腺分泌和消化,减少机体炎性因子产生,减轻炎性反应程度,改善机体免疫功能,且安全性较好.

摘要： 目的 探讨胱天蛋白酶募集域蛋白9(CARD9)在重症急性胰腺炎(SAP)大鼠中的早期表达,并探讨柴芩承气汤对其的调控机制.方法 将SD大鼠分为假手术组(SHAM组)、SAP组和柴芩承气汤组(CQCQD组),每组20只.检测血清淀粉酶(AMY)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β水平及CARD9 mRNA表达;术后3、6、12 h分批处死大鼠,开腹观察胰腺组织的病理学变化;采用Western blot法检测3、6、12 h各组胰腺组织中CARD9蛋白磷酸化水平.结果 SAP组AMP、TNF-α、IL-1β、CARD9 mRNA水平随造模时间延长而逐渐升高.与SHAM组比较,SAP组炎性因子水平明显升高(P<0.05);同时间点CQC-QD组AMP、TNF-α、IL-1β、CARD9 mRNA水平较SAP组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).3、6、12 h CQCQD组蛋白磷酸化水平较SAP组明显下降,较SHAM组有所升高(P<0.05).CARD9 mRNA表达的曲线下面积(AUC)为0.923,灵敏度和特异度分别为89.9％、94.8％,有较高的诊断准确性.结论 柴芩承气汤可降低血清CARD9 mRNA水平,从而减轻SAP时胰腺的炎症损伤.

摘要： 目的:探讨柴芩承气汤(Chaiqinchengqi decoction,CQCQD)对急性胰腺炎大鼠胰腺腺泡细胞磷脂酶C(Phospholipase C,PLC)信号传导通路的影响.方法:将18只SD大鼠随机分成对照组、AP组及CQCQD组,每组6只,采用8％左旋精氨酸4g/Kg腹腔注射制作AP大鼠模型.CQCQD组管喂CQCQD 1mL/100g,1次/2h;各组于6h取胰腺组织分离胰腺腺泡细胞,观察胰腺腺泡细胞PLC,3磷酸肌醇(3 phosphoinositide,IP3)及Ca2+浓度变化.结果:AP组病理评分(6.2±1.1)高于对照组(2.8±0.4)及CQCQD组(3.8±0.8,P＞0.05)；CQCQD组病理评分高于对照组(P＜0.05); AP组胰腺腺泡内PLC浓度(1187.2±228.18),与CQCQD组(905.25±78.49),对照组(682.50±121.84)相比较,差异有统计学意义(P＜0.05).CQCQD组与对照组比较,无统计学差异(P＞0.05)；AP组腺泡细胞内IP3浓度(872.2±88.4),与CQCQD组(611.0±42.5),对照组(518.4±115.8)相比较,差异有统计学意义(P＜0.05);AP组胰腺腺泡细胞内[Ca2+]i的荧光强度(34.8±27.0),与CQCQD组(12.6±2.5)及对照组(5.1±2.2)相比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；CQCQD组与对照组相互比较,腺泡细胞内[Ca2+]i的荧光强度无统计学差异(P＜0.05).结论:CQCQD可降低该胰腺腺泡细胞PLC信号传导,缓解胰腺腺泡细胞钙超载,减轻胰腺组织病理损伤.

摘要： 目的:探讨柴芩承气汤(CQCQD)对急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)大鼠胰腺腺泡细胞胆囊收缩素受体1 (Cholecystokinin receptor 1,CCKR1)的影响.方法:将18只SD大鼠随机分成对照组、AP组及CQCQD组,每组6只,采用8％左旋精氨酸4g/Kg腹腔注射制作AP大鼠造模.CQCQD组管喂CQCQD 1mL/100g,1次/2h;于6h取胰腺组织分离胰腺腺泡细胞,观察胰腺腺泡CCKR1受体的基因及蛋白表达及Ca2+浓度变化.结果:AP组胰腺腺泡细胞内[Ca2+]i的荧光强度(34.8±27.0)高于CQCQD组(12.6±2.5)及对照组(5.1±2.2,P＜0.05),CQCQD组与对照组相互比较,无统计学差异(P＜0.05).AP组与对照组相比较,CCKR1 mRNA表达上调(表达率=1.761,P=0.024)；CQCQD组与AP组,CCKR1 mRNA表达下调(表达率=0.311,P=0.035).AP组CCKR1与β-actin灰度值的比值(1.43±0.17)高于对照组(0.70±0.15)及CQCQD组(0.79±0.11,P=0.000);但CQCQD组与对照组相比较,差异无统计学意义(P=0.309).结论:精氨酸诱导的AP大鼠胰腺病理改变不但与血清CCK-8水平升高有关,还与胰腺腺泡细胞CCK受体的mRNA和蛋白表达上调,细胞内PLC及IP3水平升高引起的胰腺腺泡细胞钙超载有关.2、CQCQD可下调胰腺腺泡细胞CCKR1的mRNA和蛋白表达,缓解胰腺腺泡细胞钙超载.

摘要： 目的:研究中药配伍对栀子苷在大鼠体内药动学的影响.rn 方法:血浆样本采用70°C水浴法沉淀蛋白后进行HPLC分析,色谱条件:固定相为Dikma,Diamonsil,C18(5μm,150×4.6 mm);流动相为甲醇-0.2％乙酸(28:72,v/v),流速:1 mL/min;检测波长:240 nm;以芍药苷为内标进行定量。rn 结果:线性范围0.025～2.5μg/ml(r=0.9998),最低检测浓度0.025μg/ml,回收率分别为97.60％,98％,99.2％;日内和日间精密度RSD均小于10％.大鼠灌胃栀子和柴芩承气汤后的药动学行为均符合一室模型,栀子苷在柴芩承气汤和单味栀子给药情况下药动学参数T1/2,Cmax和AuC0-24有明显差别(P<0.05).rn 结论:栀子和柴芩承气汤复方在同一给药途径下,栀子苷在柴芩承气汤中比单味栀子的消除半衰期长,达峰时间长,消除速率慢,生物利用度比单味栀子给药高.

摘要： 目的:探讨急性坏死性胰腺炎大鼠模型(acutenecrotizingpancreatitis,ANP)肠道动力、血清胃动素和血管活性肠肽水平的变化及其与TNF-α和IL-6相关性以及柴芩承气汤(ChaiQinChengQiDecoction,CQCQD)对其的影响.方法:将30只SD大鼠随机分成3组(对照组、ANP组和CQCQD治疗组),每组10只.检测各组血生化指标、美兰小肠推进率、血清TNF-α、IL-6、MOT和VIP水平.结果:ANP组较对照组美兰小肠推进率和血清MOT降低(P＜0.05),血清TNF-α、IL-6及VIP升高(P＜0.05);CQCQD治疗组美兰小肠推进率及血清MOT水平较ANP组升高(P＜0.05),血清TNF-α、IL-6、VIP水平降低(P＜0.05).美兰小肠推进率与血清TNF-α、IL-6、VIP水平呈负相关(VIP:r=-0.979,P=0.000;TNF-α:r=-0.933,P=0.00;IL-6:r=-0.958,P=0.000),与MOT呈正相关(r=0.786,P=0.000);对照组、CQCQD治疗组和ANP组WBC、ALT、AST、TNF-α及IL-6水平依次升高(P＜0.01).结论:ANP大鼠的胃肠动力障碍可能与胃肠激素(MOT、VIP)分泌紊乱有关.CQCQD可通过增加肠道动力,减轻炎性反应,从而减少脏器功能受损.但具体机制和作用位点尚需进一步研究.

摘要： 目的:探讨早期应用柴芩承气汤治疗高脂血症性重症急性胰腺炎(severeacutepancreatitis,SAP)的临床疗效.方法:依据纳入和排除标准,选取我院中西医结合科收治的SAP104例,按1:1随机分成早期组(52例)和晚期组(52例),早期组入院时就应用柴芩承气汤治疗;晚期组入院3d后应用柴芩承气汤治疗.结果:两组入院时Ranson评分、CT评分、APACHEⅡ评分无统计学差异(P＞0.05),治疗7d后早期组TG明显低于晚期组(P＜0.01);早期组并发ARDS、肾功能衰竭、肝功能不全、心功能衰竭、胰性脑病、感染及消化道出血的发生率低于晚期组(P＜0.05);早期组病死率低于晚期组P＜0.05);住院病程也短于晚期组P＜0.05).结论:早期应用柴芩承气汤治疗高脂血症性SAP,可减少并发症的发生率,缩短病程,降低病死率.

摘要： 重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是一种发病急、进展快、并发症多、病死率高的严重疾病.国际上报道病死率达25％.国际上在发病和治疗学机理上取得了很大的进展,但主流观点尚未包括胃肠动力障碍.临床上SAP患者常发生恶心呕吐、胃潴留、十二指肠迟缓、肠麻痹等胃肠道动力障碍现象,祖国传统医学对其重视早于国外,国内多家医院使用通里攻下法治疗SAP,病死率约10％.笔者就读科室经过20余年的摸索,收治SAP上千例,在西医常规治疗的基础上,合理使用通里攻下法的柴芩承气汤,取得了良好的疗效. 目的:初步探讨柴芩承气汤治疗重症急性胰腺炎改善胃肠动力的机理. 方法;采用开法进行研究,SAP患者51例随机分入浓缩柴芩承气汤治疗组(0.8g/ml,n=29)和普通浓度柴芩承气汤(0.25g/ml,n=22)治疗组,在治疗第1天(未治疗),2,3,5,7,9天分别对患者胃电图、肛直肠测压及各项胃肠动力物质进行监测.以观察各指标在不同浓度药物治疗后随病程变化如何改变. 结果:胃肠临床症状、体征、胃电图、肛直肠测压各参数及各胃肠动力物质在SAP患者呈现动力障碍变化情况.经治疗后,胃肠临床症状、体征、一般情况评分改善,且各时间点上的值构成的时间趋势具有统计学意义(P＜0.05).在胃肠动力物质中:MLT和leptin的时间趋势具统计学意义(P＜0.05);余时间趋势不具统计学意义,但时间趋势图反应单组趋势走向而且符合临床胃肠动力变化.在胃电图和肛直肠测压中,主频、1-4导联慢波偶联百分比差异、胃动亢进百分比和肛门扩约肌长度变化在治疗前后具有统计学意义(P＜0.05).禁食时间在组间差异中具有统计学意义(P＜0.05),柴芩承气汤浓缩组短于普通浓度组;胃肠减压时间、灌肠时间、及余各参数和物质测定组间差异皆不具有统计学意义(但power值皆偏小).在相关性分析中:NO和ET相关具统计学意义(P＜0.05);PS与胃动过缓百分比、排便窘迫阈值和最大容量感觉阈值相关性具统计学意义(P＜0.05)。

摘要： 本院于2002年1月至2004年12月采用中西医结合治疗急性胰腺炎30例,取得了较好效果,现报告临床资料，治疗方法，疗效观察。

摘要： 本院于2002年1月至2004年12月采用中西医结合治疗急性胰腺炎30例,取得了较好效果,现报告临床资料，治疗方法，疗效观察。

摘要： 本院于2002年1月至2004年12月采用中西医结合治疗急性胰腺炎30例,取得了较好效果,现报告临床资料，治疗方法，疗效观察。

摘要： 本院于2002年1月至2004年12月采用中西医结合治疗急性胰腺炎30例,取得了较好效果,现报告临床资料，治疗方法，疗效观察。

摘要： 本发明涉及一种柴芩清宁胶囊及其制备方法，属于中药领域。所述黄芩苷、人工牛黄、柴胡提取物和药学上可接受的辅料的重量份比为1‑3份的黄芩苷、1‑3份的人工牛黄、10‑30份的柴胡提取物和1‑2份药学上可接受的辅料。所述药学上可接受的辅料由重量比为5份的预胶化淀粉、2份的糊精和1份的聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯。

摘要： 本发明涉及一种柴芩软胶囊及其制备和用途，由柴胡、黄芩、山豆根、葛根、升麻、薄荷油原料组成：并按如下步骤：取柴胡加10-30倍量水提取2-6小时，得挥发油，备用，蒸馏后的水溶液滤过，另器收集备用。黄芩经三次水煎煮，滤过，合并滤液备用。山豆根、葛根、升麻经三次70-90%乙醇加热回流提取，合并提取液，减压回收乙醇至无醇味，药液与柴胡提取液、黄芩提取液合并，浓缩至清膏。减压干燥，粉碎成极细粉，加入食用植物油、柴胡挥发油、薄荷油及蜂蜡，制成软胶囊。本发明不仅对非特异性炎症，而且对免疫机制参与的变态反应性炎症均具有明显的抑制作用。同时上述实验结果还证明，可以通过机体防御机能的增强来起到抗感染的作用。

摘要： 本发明公开了一种大蒜素柴芩软胶囊及其制备储存方法，由囊内容物与囊皮组成，囊内容物各组分按其质量百分比计为：黄芩：1%‑35%、大蒜素：1%‑50%、柴胡：1%‑35%，囊皮各组分按其质量百分比计为：明胶：1%‑40%、添加剂：1%‑10%、纯化水：1%‑45%、钛白粉：0.2%‑0.5%、色素：1%‑5%、羟苯乙酯：0.3%‑1%、增塑剂：0.2%‑0.5%，本发明的有益效果是：通过将黄芩、大蒜素以及柴胡三种成分相互配合，可同时抗细菌、抗真菌、抗病毒，并且可避免副作用带来的器质损伤，适合儿童、老人等高危患者，此外在摒弃了中药成分复杂、作用机理不明确的缺陷，同时还保留了中药抗病毒安全、无耐药的独特优势，将在未来治疗各类感染性疾病中起到标本兼治的疗效。

摘要： 本发明公开了一种柴芩止咳口服液及其制备方法，属于中药技术领域。包含下列重量份的组分：柴胡13‑18份、黄芩13‑18份、虎杖13‑18份、半夏8‑10份、细辛5‑7份、紫苑13‑18份、远志13‑18份、生姜5‑7份、大枣8‑10份、甘草5‑7份。本发明的口服液无毒、无副作用、无污染，止咳效果显著，治疗时间短，对患者身体物伤害，是止咳的理想药物。

摘要： 本发明涉及一种柴芩清宁胶囊及其制备方法，属于中药领域。所述黄芩苷、人工牛黄、柴胡提取物和药学上可接受的辅料的重量份比为1‑3份的黄芩苷、1‑3份的人工牛黄、10‑30份的柴胡提取物和1‑2份药学上可接受的辅料。所述药学上可接受的辅料由重量比为5份的预胶化淀粉、2份的糊精和1份的聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯。

摘要： 本发明公开了一种柴芩舒胃的中药组合物，其原料按重量份包括：炒柴胡4-8份，黄芩9-11份，木蝴蝶1-3份，炒白芍12-18份，炒白术8-12份，炒枳壳9-11份，茯苓13-17份，法半夏9-11份，蒲公英13-17份，砂仁1-3份，川厚朴9-11份，藿香8-12份，紫苏梗9-11份，大贝8-12份，白芨9-11份。本发明还公开了一种柴芩舒胃的中药组合物在制备治疗胃食管反流病药物中的用途。本发明能缓解胃脘阻胀、嗳气反酸、嘈杂、食道灼热痛、胸脘痰阻等症状，主治胃食管反流病肝胃郁热、痰气交阻者，减少对质子泵抑制剂的依赖作，无毒副作用，可减少病情反复。

摘要： 本发明涉及一种治乳腺癌的柴芩汤药，由以下组分配制而成：柴胡、黄芩各15克，紫苏子、党参、夏枯草各30克，王不留行10克，牡蛎、瓜蒌、石膏、陈皮、白芍各30克，川花椒5克，甘草6克，大枣10枚。本发明具有清热解毒，化瘀消肿的功效。

摘要： 本发明公开了一种治疗以发热、泄泻为主症的柴葛芩连汤，主要是治疗以发热、泄泻为主症，病程较短的小儿肺炎、腹泻、感冒等中医证属湿热疾病的柴葛芩连汤，由如下原料组成，柴胡6～10g；葛根6～10g；黄芩6～10g；黄连2～5g；甘草3～6g。本发明药味数较少，具有疗效高、见效快、无毒副作用、价格低等优点，能够显著改善小儿腹泻或肺炎并发症患者的临床症状和体征，且无明显毒副作用及不良反应的发生，避免了西药治疗带来的副作用，具有广阔的临床应用前景。

摘要： 一种柴芩清毒散，其特征是：具有柴胡、黄芩、白芍、泽兰、当归、丹参、茯苓、白术、鳖甲、龟板、白花蛇舌草、半枝莲、香附、焦楂、麦芽、神曲、炙甘草、大枣复方，采用青石材质器具粉碎研磨成散，再用六号(150μm±6.6μm)100目尼纶筛过筛，将制成的散剂装入铝箔袋备用。本发明的有益效果是，治疗慢性病毒性乙肝具有抗乙肝病毒、改善症状、改善肝功能、调节免疫功能、阻止肝纤维化、肝硬化的良好作用，总有效率93.3％。

摘要： 本发明涉及一种柴芩软胶囊及其制备和用途，由柴胡、黄芩、山豆根、葛根、升麻、薄荷油原料组成：并按如下步骤：取柴胡加10－30倍量水提取2－6小时，得挥发油，备用，蒸馏后的水溶液滤过，另器收集备用。黄芩经三次水煎煮，滤过，合并滤液备用。山豆根、葛根、升麻经三次70－90％乙醇加热回流提取，合并提取液，减压回收乙醇至无醇味，药液与柴胡提取液、黄芩提取液合并，浓缩至清膏。减压干燥，粉碎成极细粉，加入食用植物油、柴胡挥发油、薄荷油及蜂蜡，制成软胶囊。本发明不仅对非特异性炎症，而且对免疫机制参与的变态反应性炎症均具有明显的抑制作用。同时上述实验结果还证明，可以通过机体防御机能的增强来起到抗感染的作用。