柴胡皂苷

摘要： 目的建立HPLC测定柴胡皂苷a、c、d含量方法,用于比较不同产地栽培北柴胡和河北省承德地区野生北柴胡的含量差别;对不同来源北柴胡的根色与其皂苷含量进行比较分析,为柴胡入药选择及质量评价提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定27批不同北柴胡样品中的柴胡皂苷a、c、d含量,以北柴胡根色为参照组分,进行相关性分析。结果栽培柴胡质量明显高于野生柴胡,柴胡皂苷a最高的是甘肃康县的北柴胡,柴胡皂苷d含量最高的是甘肃渭源的北柴胡,其中大部分野生北柴胡没有检测出柴胡皂苷c,栽培北柴胡均检测出柴胡皂苷c;柴胡根的颜色和皂苷含量呈显著相关,黄色根皂苷a、d含量最高,黑色根含量次之,根色对柴胡皂苷c含量几乎无影响。结论人工栽培北柴胡皂苷a、c、d含量均高于野生柴胡,同时通过相关性分析发现,北柴胡根色与皂苷含量呈显著性相关,为柴胡资源利用和药材质量分析方法的建立与评价提供理论依据。

摘要： 目的研究麟游县域内野生及栽培柴胡质量,为优质种源的选取及宝鸡柴胡种植发展提供参考。方法采用HPLC和比色法对柴胡中柴胡皂苷和总黄酮的含量进行研究,从而综合评价麟游县柴胡质量。结果麟游县域内所收集7批样品柴胡皂苷含量均高于药典标准2.2~7.9倍不等,总黄酮含量均大于0.6%。结论麟游县域内生境适宜柴胡种植生产,实验数据可为进一步发展宝鸡柴胡及“秦药”提供参考。

摘要： 【目的】旨在研究柴胡皂苷对氨气暴露下雏鸡盲肠微生物群落及行为学的影响。【方法】480只AA肉鸡,随机分为4个组,空白对照组(CON组)、正常药物添加组(CSP组)、氨气组(NH组)和氨气药物添加组(NSP组)分别在正常或氨气浓度100 mg/m^(3)的环境下分别饲喂基础日粮或按照80 mg/kg添加柴胡皂苷的基础日粮,试验共计7 d。【结果】(1)环境高浓度氨气显著影响肠道菌群β多样性,并在门、科及属水平上造成差异。柴胡皂苷的干预能够调节肠道菌群的平衡。(2)高浓度氨气暴露导致雏鸡异常兴奋、焦躁不安,脑部海马区去甲肾上腺素和五羟色胺激增,多巴胺含量显著减少;柴胡皂苷的干预对高浓度氨气引起的去甲肾上腺素激增有一定的缓解作用。【结论】环境高浓度氨气通过破坏雏鸡肠道菌群的平衡及影响脑部神经递质的分泌损害雏鸡的健康,柴胡皂苷的干预通过发挥其镇静和菌群调节作用抵抗氨气应激。

摘要： 以北柴胡(Bupleurum chinense DC.)两年生植株为试验材料,采用盆栽称重控水法,研究不同干旱胁迫与复水周期对北柴胡生长和根部次生代谢物含量的影响。结果表明:干旱胁迫显著增加柴胡的根长、根直径,降低柴胡的株高、根干重、冠干重、生物量和根冠比,增加柴胡皂苷a、皂苷d、总皂苷、黄酮类化合物、可溶性糖、粗多糖和总多糖的含量。复水后,根长、株高、根干重、冠干重、生物量、根冠比、皂苷a、皂苷d、总皂苷、黄酮类、可溶性糖、粗多糖、总多糖含量均增加,且随着复水时间的延长不断增加,表现出明显的补偿效应;柴胡生长方面,两个干旱复水周期的增幅最显著;次生代谢物含量方面,三个干旱复水周期的增幅最显著。因此,在人工栽培柴胡时,要采用科学合理的用水方式,促进次生代谢产物的积累,提高柴胡的产量和品质。

摘要： 目的:比较不同产地柴胡药材的皂苷含量和内转录间隔区(ITS)序列,从有效成分含量和遗传基础2个层面为柴胡药材生产和利用提供借鉴。方法:产地收集柴胡药材,采用高效液相色谱法(HPLC)测定样品中柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d含量;提取DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增ITS序列并比较分析序列差异。结果:各产地柴胡有效成分含量差异较大,柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d总质量分数最高可达4.165%,最低为0.118%。不同产地柴胡种质依据ITS序列可分为三大类,其中第Ⅱ类产于甘肃省,第Ⅲ类产于四川省、山西省和甘肃省。第Ⅲ类含有的柴胡样品较多,又可分a和b类,b类又可分为i、ii、iii类,含量较高的样品主要存在于iii小类,主要来源于甘肃、山西。结论:尽管柴胡自然分布广、生产适应性强,但从成分含量和遗传差异角度分析,有必要对柴胡的种植品种和产地进行规范。

摘要： 以北柴胡(Bupleurum chinense DC.)二年生幼苗为试验材料,采用盆栽称重控水法,研究4种土壤水分处理(田间持水量的30%、50%、70%和90%)对北柴胡生理特性和柴胡皂苷含量的影响。结果表明,轻度干旱胁迫显著增加柴胡根冠比、柴胡皂苷a和总皂苷的含量,重度干旱胁迫显著增加柴胡体内可溶性糖、脯氨酸、丙二醛、柴胡皂苷d和总皂苷的含量,可溶性蛋白质和FW/BW(自由水/结合水)随着干旱胁迫程度的增加逐渐减小。综合分析认为,柴胡具有一定的耐旱性;轻度干旱胁迫有利于柴胡根冠比的提高和柴胡皂苷的积累,而土壤水分过多则不利于柴胡根系生长和柴胡皂苷的积累。因此,人工栽培柴胡时应采用科学合理的控水方式,避免低洼易积水地块,在保障植物正常生长时也能够促进柴胡有效成分的积累,提高柴胡的产量和品质。

摘要： 柴胡是伞形科植物柴胡(Bupleurem chinense DC.)或狭叶柴胡(Bupleurem scorzonerifolium Willd.)的干燥根,其广泛分布于东北、华北、西北、华东、湖北、四川等地。春、秋二季采挖,除去茎叶和泥沙,干燥。柴胡应用历史悠久,是最古老、最常用的中草药之一,具有较高的药用价值。现代药理研究表明,柴胡具有抗癌、抗抑郁、抗炎、保护心脏、保护肝脏、保护肾脏等药理作用,并主要通过调节凋亡信号通路、炎症信号通路、神经内分泌系统、氧化应激信号通路、纤维化信号通路发挥作用。本文就近年来柴胡的现代药理作用进行文献综述,旨在为更好地研究开发和合理利用柴胡资源提供参考。

摘要： 为考察超声辅助低共熔溶剂提取柴胡皂苷的效果,设计并制备了5种低共熔溶剂,筛选得到提取量最高的低共熔溶剂,用单因素试验确定溶剂摩尔比、料液比、含水量、超声时间以及超声功率,并采用响应面法优化提取工艺。确定的最佳工艺条件为:含22%水的乳酸-氯化胆碱(摩尔比2∶1)、料液比1∶40(g/mL)、超声时间18 min、超声功率330 W。在此条件下,柴胡皂苷提取量为16.25±0.42 mg/g,优于水提法(5.84±0.33 mg/g)和乙醇提取法(8.06±0.16 mg/g)。超声辅助-DESs柴胡提取物清除DPPH·和ABTS^(+)自由基的IC_(50)值分别为0.22、0.16 mg/mL,抗氧化能力高于柴胡水提物和乙醇提取物。

摘要： [目的]为柴胡的质量评价和种植地点的选择提供参考.[方法]采用高效液相色谱法,测定11个不同产地的柴胡样品,以柴胡皂苷a和柴胡皂苷d为参照组分,并使用中药材指纹相似度评价软件进行相似度计算及指纹图谱的建立.[结果]柴胡皂苷a含量最高的是甘肃藏柴胡,含量为2.654％,最低的是海拉尔野生柴胡,含量仅为0.101％;柴胡皂苷d含量最高的是甘肃藏柴胡,含量达3.287％,最低的是丰宁野生柴胡,含量为0.115％.[结论]该方法简便、快捷,具有良好的重现性和稳定性,可用于柴胡药材的质量控制.西北地区适合人工种植柴胡.

摘要： 本文调查了旺苍县柴胡(Radix bupleuri)试验地的杂草种类,并研究了不同人工除草次数和除草方式对柴胡产量及品质的影响.通过调查发现柴胡试验地共有11科16种杂草,其中阔叶杂草种类占87.5％,禾本科杂草中狗尾草相对多,占比56.89％.不同人工除草次数结果表明,相比不除草对照,1次和2次除草对柴胡根质量无影响,3次除草及完全人工除草后柴胡的根质量有显著性增加.3种除草剂防除方式(精喹禾灵、高效盖草能、精喹禾灵与高效盖草能混用处理)处理后柴胡根质量较低,与农户自防处理存在显著性差异;覆盖黑色地膜处理后柴胡产量最高,平均根质量为3.64 g,与农户自防处理差异不显著.进一步利用高效液相色谱(HPLC)分析发现不同除草次数之间和除草方式之间柴胡皂苷a、d的总量均无显著性差异.研究表明覆盖黑色地膜可以有效提高柴胡产量,并且对其品质无较大影响,可考虑作为今后柴胡生产中主要的杂草绿色防控技术.该研究结果为柴胡实际生产中草害防控提供一定理论依据.

摘要： 近几年,随着各种社会压力的增加,心理疾病患者也越来越多.其中,抑郁症在众多心理疾病中占据了很高的比例.为了更好的将所学中医内容与临床相结合,完成除人类之病痛,筑健康之完美的医学使命.根据逍遥散的治疗作用,利用其君药一柴胡,将柴胡中的柴胡皂苷提取出来,发现其具有抗抑郁、抗焦虑的作用.本文旨在总结柴胡皂苷的理论依据,作用机理,并对其未来发展应用进行讨论.

摘要： 目的：考察"去滓再煎"法对小柴胡汤中柴胡皂苷a与柴胡皂苷d含量的影响.rn 方法：采用HPLC,Welch Ultimate XB-C18色谱柱(4.6m*150m,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱,柱温26°C;流速1.0mL·min-1;检测波长203nm.rn 结果：从煎煮时间来看,两次煎法＞去滓再煎法＞不去滓煎法,而柴胡皂苷a与柴胡皂苷d的含量为去滓煎法＞两次煎法＞不去滓煎法.由此看来,不去滓煎法的煎煮时间最短,柴胡皂苷的含量却是最高的,柴胡皂苷a的含量在去滓再煎法中比不去滓煎法高出59.4％,比两次煎法高出23.92％;柴胡皂苷d的含量在去滓再煎法中比不去滓煎法高出58.78％,比两次煎法高出28.37％.rn 结论：在三种煎法中,去滓再煎的方法提高了柴胡在水煎液中有效成份的溶出,从一定程度上提升了小柴胡汤的临床功效.

摘要： 目的：制备柴胡皂苷印记聚合物,探讨中药多成分制备印迹聚合物的可能性,用高效液相色谱法评价该印记聚合物的吸附性能.rn 方法：本文以柴胡为原料作为研究对象,以柴胡成分群为模板分子,以ɑ-甲基丙烯酸(MAA)作为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)作为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用沉淀聚合法制备柴胡分子印迹聚合物,并用高效液相色谱法对该印迹聚合物的吸附性能进行评价.rn 结果：过MIPs的吸附系数Qm分别为0.75、0.71、0.62,过NIP的吸附系数Qn为0.45,实际吸附系数Q分别为0.3、0.26、0.17.rn 结论：从本实验结果可知,可制备中药多成分的印迹聚合物,为改善印迹效果,后期还需对制备条件进行优化.

摘要： 研究柴胡皂苷(SSA)对体外发酵指标及发酵液中茵群变化的影响.采用完全随机试验设计,在0.5 g TMR中分别添加0、0.125、0.25和0.5 mg的SSA,通过AGRS-Ⅲ微生物发酵微量产气自动记录仪在39°C条件下进行48 h体外发酵,并通过实时定量PCR(RT-PCR)检测发酵液中菌群相对含量的变化.结果表明,0.25 g/kg的SSA提高了干物质降解率(DMD,P=0.08)和总产气量(GP,P＜0.05),并提高了发酵液中挥发酸(VFA)的含量(p＜0.05),而0.5和1.0 g/kg的SSA对GP和DMD没有显著的影响,但是提高了乙酸和TVFA的含量(p＜0.05).SSA提高了白色瘤胃球菌(Ruminococcus albus)和牛链球菌(Streptococcus bovis)的相对含量(P＜0.05);但降低了短普雷沃氏菌(Prevotella brevis)和噬淀粉瘤胃杆菌(Ruminobacter amylophilus)的相对含量(P＜0.05).因此,SSA提高了体外GP和VFA浓度,并改变了发酵液中细菌的含量,这表明SSA有利于调控微生物体外发酵参数.

摘要： 目的:建立以高效液相色谱法(HPLC)同时测定北柴胡中柴胡皂苷a、b2、c、d、f的含量方法. 方法:采用Hypersil ODS2 C18 (4.6mm×250mm,5um),以乙腈—水为流动相进行梯度洗脱(0min:33∶ 67; 20min:40∶60; 35min:53∶47;40min:60∶40; 45min:33∶67),流速:1ml/min,柱温:室温,DAD检测器,检测波长:210nm. 结果:柴胡皂苷a、b2、c、d、f分别在2.51～10.54, 1.64 ～6.56,2.02～8.08,2.06～8.24,2.07～8.28μg的范围内线性关系良好(r分别为0.9970,0.9990,0.9991,0.9978,0.9998);平均回收率分别为99.8％,98.9％,100.2％,98.6％,99.3％. 结论:该方法简便、快捷、重复性好,可用于柴胡药材的质量检测.

摘要： 目的:建立以高效液相色谱法(HPLC)同时测定北柴胡中柴胡皂苷a、b2、c、d、f的含量方法.方法:采用 Hypersil ODS2 C18 (4.6mm×250mm ,5um),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱(0min:33:67；20min:40:60；35min:53:47；40min:60:40；45min:33:67)，流速:1ml/min，柱温:室温,DAD 检测器,检测波长:210nm。结果:柴胡皂苷a、b2、c、d、f分别在2.51～10.54,1.64～6.56,2.02～8.08,2.06～8.24,2.07～8.28μg的范围内线性关系良好(r分别为0.9970,0.9990,0.9991,0.9978,0.9998)；平均回收率分别为99.8%,98.9%,100.2%,98.6%,99.3%。结论:该方法简便、快捷、重复性好,可用于柴胡药材的质量检测。

摘要： 合成生物学是多门学科交叉融合的一种新兴学科,并自系统生物学采用的"自上而下"全面整合分析的研究策略之后,为生物学研究提供了一种采用"自下而上"合成策略的正向工程学方法.合成生物学现应用到中药中,研究中药药用活性成分,成为获取部分中药有效成分的重要途径之一,引起了广泛的关注并使中药资源得到可持续利用.随着合成生物学的逐渐成熟以及它在传统中药领域应用的深入,合成生物学也必将极大地促进中药领域的发展.现己有多种中药药用活性成分进行合成生物学研究,如：丹参酮、青蒿素、紫杉醇、柴胡等.

摘要： 目的:运用UPLC-Q-TOF-MS结合主成分分析(PCA)技术对不同产地的三种北柴胡、狭叶柴胡、银州柴胡进行比较分析.方法:采用超声波法提取柴胡药材中柴胡皂苷A、D,以液质联用技术进行含量测定,结合产地、品种进行主成分分析.结果:样品柴胡皂苷A的含量介于0.0452％-0.3963％,柴胡皂苷D的含量介于0.1082％-0.3673％;主成分分析显示三种柴胡分别按品种或产地的异同得以区分.结论:液质联用法测定柴胡皂苷A、D方法稳定快速可靠,主成分分析及偏最少二乘分析能对多产地、多品种的柴胡药材作出更有效的质量判定,有助于柴胡资源的合理利用与开发.

摘要： 研究目的:在先前的研究过程中,银州柴胡总皂苷在体内动物行为学实验的急性应激模型和慢性不可预测性应激模型中均表现出了抗抑郁样作用.在这篇文章中,通过PC12细胞模型对柴胡皂苷抗皮质酮损伤的保护作用进行了研究.rn 方法:将不同浓度柴胡皂苷与PC12 细胞共孵育,以250μM皮质酮进行损伤.通过MTT法,H33342染色法,TUNEL染色法和乳酸脱氢酶测定来检测细胞存活率和凋亡状况,并且对线粒体膜通透性转运孔和线粒体膜电位进行检测,观察病理状态的皮质酮对线粒体功能的损伤和保护作用.rn 结果:柴胡皂苷12.5μg·ml-1,25μg·ml-1可以抑制由皮质酮造成的细胞凋亡,并且对线粒体的功能性损伤具有逆转作用.而与此同时,50μg·ml-1的柴胡皂苷反而会加剧细胞的凋亡.rn 结论:柴胡皂苷对皮质酮损伤引起的细胞毒作用的抵抗,可能与线粒体功能损伤的修复有关.

摘要： 目的：以柴胡正品北柴胡为基础建立柴胡皂苷高效薄层荧光色谱指纹图谱，并对同属品种南柴胡、锥叶柴胡、多枝柴胡、三岛柴胡、西藏柴胡等的指纹图谱进行比较分析。方法：硅胶60高效预制薄层板，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(30∶40∶15∶3)为展开剂展开，2％对二甲氨基苯甲醛／10％硫酸乙醇液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱，经指纹图谱系统解决方案软件(ChromafingeTM)生成共有模式，并进行了相似度和主成分分析。结果：北柴胡指纹图谱由19个特征荧光条斑组成。荧光色谱图像与轮廓扫描图谱结合分析比较，可分为北柴胡指纹图谱模式、锥叶柴胡模式及大叶柴胡模式。北柴胡、南柴胡、多枝柴胡、三岛柴胡虽然总皂苷含量相互有别，但指纹图谱彼此相似，如西藏柴胡指纹图谱接近北柴胡，虽然整体皂苷含量高于其他品种，但均可归属于“北柴胡指纹图谱模式群”。锥叶柴胡及有毒性的大叶柴胡指纹图谱可明确与北柴胡区别。结论：经指纹图谱考察，当前市场商品以“北柴胡指纹图谱模式”为主流。大叶柴胡为有毒品种，性状及指纹图谱与正品柴胡不同，易于区别。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定柴胡中柴胡皂苷A、柴胡皂苷D和柴胡皂苷C含量的方法，具体步骤如下：柴胡的甲醇提取液加入内标溶液后，进行核磁共振氢谱测试，并用内标的峰面积和柴胡皂苷A、D和C的峰面积的比来对柴胡皂苷A、D和C进行定量。本发明具有提取时间短、样品处理简单、实验时间短、且不需要液相分析中昂贵的标准品及包含了有效成分柴胡皂苷C的含量等优点。

摘要： 本发明公开了柴胡皂苷a和柴胡皂苷d作为疫苗佐剂的用途，采用本发明的佐剂，可以提高兽医临床动物疫苗的使用效果，治疗动物免疫抑制性疾病，全面增强动物免疫功能和防御疾病的能力。

摘要： 本发明涉及中药制备领域，具体公开了一种柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的提取纯化方法。柴胡皂苷a或柴胡皂苷d的提取纯化方法，包括步骤：（1）柴胡总皂苷的提取；（2）柴胡皂苷a或柴胡皂苷d的提取纯化，所述步骤（2）包括正相硅胶和反相硅胶层析。进一步，所述步骤（1）包括柴胡皂苷提取、大孔树脂分离及氧化铝纯化步骤。本发明方法获得的柴胡皂苷a、柴胡皂苷d纯度高，并适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定柴胡中柴胡皂苷A、柴胡皂苷D和柴胡皂苷C含量的方法，具体步骤如下：柴胡的甲醇提取液加入内标溶液后，进行核磁共振氢谱测试，并用内标的峰面积和柴胡皂苷A、D和C的峰面积的比来对柴胡皂苷A、D和C进行定量。本发明具有提取时间短、样品处理简单、实验时间短、且不需要液相分析中昂贵的标准品及包含了有效成分柴胡皂苷C的含量等优点。

摘要： 本发明公开了柴胡皂苷a和柴胡皂苷d作为疫苗佐剂的用途，采用本发明的佐剂，可以提高兽医临床动物疫苗的使用效果，治疗动物免疫抑制性疾病，全面增强动物免疫功能和防御疾病的能力。

摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱测定解郁丸中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量的方法，它的步骤如下：（1）对照品溶液的制备；（2）供试品溶液的制备；（3）测定：高效液相色谱仪的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为乙腈和水的混合溶液，柱温为30~35°C，分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入高效液相色谱仪，读取数据本发明的分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高，通过高效液相色谱测定解郁丸中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量，本品每1g含柴胡以柴胡皂苷a（C

摘要： 本发明涉及中药制备领域，具体公开了一种柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的提取纯化方法。柴胡皂苷a或柴胡皂苷d的提取纯化方法，包括步骤：（1）柴胡总皂苷的提取；（2）柴胡皂苷a或柴胡皂苷d的提取纯化，所述步骤（2）包括正相硅胶和反相硅胶层析。进一步，所述步骤（1）包括柴胡皂苷提取、大孔树脂分离及氧化铝纯化步骤。本发明方法获得的柴胡皂苷a、柴胡皂苷d纯度高，并适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种小柴胡颗粒中柴胡皂苷类成分的检测方法，包括包括以下步骤：S1、溶液配制：混合对照品溶液配制和供试品溶液配制；S2、高效液相色谱‑电喷雾检测器联用进行含量分析：分别精密吸取经步骤S1制得的所述混合对照品溶液10μL、20μL，所述供试品溶液10～20μL，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算；采用电喷雾检测器进行色谱峰的检测。本发明的检测方法，能够满足中药企业日常样品的检验需求，为产品的质量提供保障。

摘要： 本发明涉及一种从柴胡中提取柴胡皂苷的方法。本发明是将新鲜柴胡根晒干成柴胡饮片，然后用破壁机进行一次破壁，用高压纯化空气切割粉碎机进行二次破壁，破壁后的柴胡粉用醋酸钠溶液和无水乙醇提取柴胡皂苷和去除杂质，得到的柴胡皂苷粗提取液再经过制备型高效液相色谱仪进行精制，最后经过真空冷冻干燥得到柴胡皂苷粉末。本发明采用先将柴胡的细胞进行破壁再提取柴胡皂苷的工艺，细胞破壁率最高达99.4%，柴胡皂苷提取率最高达92%以上，低温破壁和温和提取方法，能有效避免柴胡皂苷的化学结构发生变化，保证柴胡皂苷良好的药物活性。

摘要： 本发明涉及柴胡药材技术领域，更具体而言，涉及一种柴胡药材中柴胡皂苷a、c、d的提取方法；包括以下步骤：利用单因素和正交试验，确定同时提取柴胡皂苷a、c、d的方法；将柴胡粉末置于具塞锥形瓶中，加入10%氨水甲醇溶液，超声提取40min，重复提取两次，得到包含柴胡皂苷a、c、d的提取液；并用高效液相色谱测定了提取液中柴胡皂苷a、c、d的含量；本发明提供的同时提取柴胡皂苷a、c、d的方法，以柴胡为研究对象，采用单因素和正交试验得到柴胡皂苷a、c、d含量相对都较高的提取方法，为工业提取柴胡皂苷a、c、d提供了理论参考。