柱效

摘要： 基于微机电系统(MEMS)技术设计制造了新型半填充微气相色谱柱(μGCC)芯片,芯片的微沟道内设计有排列整齐的椭圆微柱阵列.与现有半填充 μGCC相比,新型 μGCC的微沟道具有更大的表面积和更均匀的流速场分布,对芯片分离度和柱效的提高起着至关重要的作用.设计的芯片成功分离了重烃类混合气体组分和苯系物,理论塔板数最高可达到9246 plates/m.

摘要： 目的:建立Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)病毒浓缩液(sIPV)纯化层析柱柱效.方法:连续对3个批次Sabin sIPV病毒的纯化工艺的凝胶层析柱和离子层析柱的柱效进行检测并分析其柱效值,检测两种层析获得的病毒纯化液的D抗原、总蛋白含量、比活性及纯度.结果:通过对连续3个批次的sIPV病毒纯化工艺的监测,建立凝胶层析柱的柱效不低于3 605 N/m,离子层析柱的柱效不低于2 222 N/m,凝胶柱效值＞离子柱的柱效值,连续3批检测D抗原和总蛋白含量稳定,比活性为78～ 86 DU/μg,纯度为100％.结论:建立的层析柱柱效获得的病毒纯化液质量稳定.

摘要： 毛细管色谱技术已作为一种高效的分析方法被广泛应用于石油化工行业,毛细管色谱柱渗透性好,传质阻力小,能通过高速载气进行快速分析、柱效高、样品用量少、分离效能比填充柱好.但气柱容量小,最大允许进样量小.本文首先阐述了气相色谱原理、毛细管色谱柱的概念分析、毛细管色谱分析的两大理论支持:塔板理论和范德姆特方程.其次,介绍了评价毛细管柱分离效果的两个重要指标:分离度和柱效.最后,从三个方面说明了毛细管色谱技术在芳烃含量分析中的应用广泛,一是用石油化工行业标准SH/T0166-92和SH/T0691-2000测定芳烃的组成;二是用9个ASTM的方法,用毛细管柱色谱法分析芳烃组成;三是用一个通用的毛细管气相色谱法来综合分析芳烃的含量.从而说明毛细管色谱技术应用广泛,在芳烃含量分析中有着举足轻重的作用.

摘要： 目的:建立Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)病毒浓缩液(sIPV)纯化层析柱柱效。方法:连续对3个批次SabinsIPV病毒的纯化工艺的凝胶层析柱和离子层析柱的柱效进行检测并分析其柱效值,检测两种层析获得的病毒纯化液的D抗原、总蛋白含量、比活性及纯度。结果:通过对连续3个批次的sIPV病毒纯化工艺的监测,建立凝胶层析柱的柱效不低于3605N/m,离子层析柱的柱效不低于2222N/m,凝胶柱效值>离子柱的柱效值,连续3批检测D抗原和总蛋白含量稳定,比活性为78~86DU/μg,纯度为100%。结论:建立的层析柱柱效获得的病毒纯化液质量稳定。

摘要： 采用中国石化石油化工研究院提供的PONA软件,按照软件的要求,通过对岛津GC-2010色谱的调试,建立一个适用于生产上实用的简单方便的用户数据库,来对石脑油中单体烃含量进行定性定量分析.分别从载气、进样量、色谱柱柱效等几方面说明了这些条件对测定结果的影响,进而得出最佳的操作条件,提高了测定结果的准确度.

摘要： 气相色谱仪器是分析白酒中微量成分的重要设备，分为填充柱气相色谱仪和毛细柱气相色谱仪。气相色谱仪器的控温精度、酒样进入汽化室汽化后进入色谱柱的方式、DNP色谱柱效、酒样分析时间的长短等都是影响气相色谱仪分析白酒中微量成分数据准确性的重要因素。

摘要： 本文研究了低温条件下温度对高效液相色谱手性拆分的影响。以消旋安息香为样品,以正己烷-乙醇(70∶30,V/V)为流动相,分别用粒径为3μm、5μm、10μm的Chiralcel OD手性柱,分别在-40°C、-25°C、-10°C、5°C、20°C、35°C柱温条件下,测定了不同流速下安息香手性拆分的保留时间和柱效。根据van Deemter方程对每个温度条件下的H-u关系图进行非线性拟合,得到A、B和C三个系数与温度的关系曲线。根据手性拆分的热力学关系式,在-40°C到35°C柱温范围内,考察各色谱柱对安息香分离的lnk2′-1/T、lnα-1/T的关系均为线性。结果显示,在整个实验温度范围内,安息香在Chiralcel OD手性柱的手性拆分机理不变,降低温度能提高手性分离的选择性,但是会降低通常流速下的柱效,从而影响分离度。随着温度的降低,各色谱柱得到的van Deemter方程中系数A基本不变,系数C随着温度降低逐渐升高。

摘要： When column efficiency decreased, the influence of chromatographic condition for determination of sulfamethazine in water was studied. Compared the old and new chromatographic of column separation effect, symmetry and the peak area of chromatographic peak, the results showed that the old chromatographic column efficiency was reduced, the separation effect of the target was poorer, the target of the absorption peak area was smaller, peak shape was asymmetric. The symmetry of peak shape and seperation effect were improved as 0.125% ice acetic acid add into the mobile phase water to adjust pH value of 4.5.%研究色谱柱的柱效降低后对高效液相色谱测定水中磺胺二甲基嘧啶色谱条件的影响.比较了新旧色谱柱的分离效果、色谱峰的对称性和峰面积,结果表明,旧色谱柱的柱效降低,对目标物的分离效果变差,目标物的吸收峰面积变小,峰形不对称.对色谱条件进行了优化试验,结果表明,对流动相水相添加0.125%的冰乙酸调节pH值为4.5后色谱峰的峰形对称性和分离效果得到改善.

摘要： For deep coverage of proteome,especially in performing qualitative identification and quantitative analysis of low-abundance proteins,the most commonly used method is the application of a longer capillary chromatographic column or a capillary column packed with smaller particle sizes. However,this causes another problem,the very high back pressure which results in liquid leaks in some connection parts in a liquid chromatograph. To solve this problem,an electric heating apparatus was developed to raise the temperature of a capillary column for reducing its back pressure,which was further applied in a capillary high perform-ance liquid chromatography-tandem mass spectrometry system( cHPLC-MS/MS),and evalua-ted in the terms of chromatographic column back pressure and chromatographic column effi-ciency using bovine serum albumin( BSA)tryptic digests and yeast tryptic digests,separately. The results showed that at the optimum current,our electric heating apparatus could reduce the column pressure of a capillary column packed with 3 μm packing materials by at least 50%during the separation of BSA tryptic digestion and yeast tryptic digestion,compared with that without electric heating. The column efficiency was also increased slightly. This suggested that the electric heating apparatus can significantly reduce the column pressure,which provides an efficient way to use capillary chromatographic columns packed with smaller sizes of particles at a lower pressure.%为了实现蛋白质组的深度覆盖，特别是低丰度蛋白质的定性鉴定和定量分析，目前常用的方法是采用更长或装填更小粒径填料的毛细管色谱柱，但因此带来的问题是色谱柱反向柱压显著升高。针对以上问题发展了一种简单的毛细管色谱柱电加热装置制作方法，并将该装置安装于液相色谱-质谱联用系统，分别以牛血清白蛋白（ BSA）酶切肽段混合物和酵母蛋白（ yeast）酶切肽段混合物为样品，从柱压和柱效两方面对该装置的性能进行了评价。实验结果表明，所制作的毛细管柱电加热装置安装在装填粒径为3μm 反相色谱填料的毛细管柱上，在最佳电流（100 mA）下对 BSA及 yeast酶切肽段混合物进行分离时的柱压比不加电流时的柱压降低至少50％，柱效略有升高。这说明所制作的毛细管色谱柱电加热装置能显著降低柱压，为在较低的柱压条件下选择更小粒径色谱颗粒填料的毛细管色谱柱提供了一种有效的方法。

摘要： @@重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)是金赛药业主要生产的品种之一，本品主要成分及有效成分为重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)，含有174个氨基酸，本品含有表达人粒细胞刺激因子基因的大肠杆菌、经发酵、分离、纯化后制成，与天然产品相比，生物活性完全一致，适用于肿瘤化疗等原因导致的中性细胞减少等症状。

摘要： 亲水作用色谱(HILIC)在近年来受到了极大关注,在药物分析、蛋白质组学、天然产物和代谢组学等领域得到了广泛应用。但是,HILIC研究主要集中在保留行为、选择性和应用方面,对HILIC的柱效和动力学研究较少。本文将探讨HILIC的柱效评价和色谱动力学问题。

摘要： 本文根据常规液相色谱法固有的效率较低的缺点,提出了高温液相色谱的问题.同时探讨了在液相色谱分析中温度对柱效的影响和高温体积液相色谱(HTLC)技术的研究进展情况.

摘要： 文章利用大品径柱SE-54较高的总柱效、理想的表面惰性,接近填充柱的负荷量等优点,对己内酰胺单体进行测试,结果表明,与原来化学方法相比具分析结果准确性高,干扰因素少,精密度高,仅用4分钟即可完成一个样品的分析.

摘要： 本文简要介绍了运用计算机考察电色谱塔板高度方程的方法.并在此基础上得到了各种实验参数如担体粒径dp、管径rQ、扩散系数Dm、吸附一脱附速率常数Kd以及容量因子K'对电色谱过程中柱效的影响.

摘要： 作者合成了首例具有三维空间网状结构的C吡咯烷侧链聚硅氧烷并用作毛细管气相色谱固定相的基础上,又合成了流动性和成膜性能好,空间位相较小C侧链碳原子数为3的线性聚硅氧烷.,

摘要： 作者合成了首例具有三维空间网状结构的C吡咯烷侧链聚硅氧烷并用作毛细管气相色谱固定相的基础上,又合成了流动性和成膜性能好,空间位相较小C侧链碳原子数为3的线性聚硅氧烷.,

摘要： 作者合成了首例具有三维空间网状结构的C吡咯烷侧链聚硅氧烷并用作毛细管气相色谱固定相的基础上,又合成了流动性和成膜性能好,空间位相较小C侧链碳原子数为3的线性聚硅氧烷.,

摘要： 作者合成了首例具有三维空间网状结构的C吡咯烷侧链聚硅氧烷并用作毛细管气相色谱固定相的基础上,又合成了流动性和成膜性能好,空间位相较小C侧链碳原子数为3的线性聚硅氧烷.,

摘要： 本发明多柱位柱阀及基于多柱位柱阀实现多柱正反流与旁路功能的层析系统涉及一种流路控制阀及一种利用层析法将材料分离成各个组分，来制备纯化或测试分析材料的系统。其目的是为了提供一种操作简便、功能多样的多柱位柱阀及层析系统。本发明基于多柱位柱阀实现多柱正反流与旁路功能的层析系统包括系统泵、上样阀、检测器和n个层析柱，系统泵的出口与上样阀的泵接口相连通，上样阀的样品出口与多柱位柱阀的上样阀接口相连通，多柱位柱阀的检测器接口与检测器相连通，n个层析柱的进口端依次与多柱位柱阀的n个正向柱接口相连通，n个层析柱的出口端依次与多柱位柱阀的n个反向柱接口相连通。

摘要： 本发明涉及一种中草药加工领域，尤其涉及一种高效分离艾柱与包装纸且有效回收艾柱的装置。技术问题：提供一种高效分离艾柱与包装纸且有效回收艾柱的装置。技术方案如下：一种高效分离艾柱与包装纸且有效回收艾柱的装置，包括有传送机构、分级分离机构和收集机构等；传送机构与分级分离机构相连接；分级分离机构与收集机构相连接。本发明实现了能够对艾柱的废料进行处理，即对艾柱的废料进行一个包装纸的去除与在去除包装纸的过程中最大程度的减少艾柱原料的损失，以此解决了人工处理需要耗费大量时间和人力的且处理过程中原料的损失的问题。

摘要： 本发明公开了一种可有效降低栅极电阻和栅极电容的柱栅金氧半场效晶体管及其制造方法，包括衬底（20）及N外延层（21）；N外延层（21）中设有柱形沟槽，柱形沟槽内部生长栅氧化层（26），柱形栅电极（25）通过栅氧化层（26）与N外延层（21）相互电隔离；体区（22）的上方设有源区（24），源区（24）之间设有欧姆接触区（23），芯片表面设有淀积的隔离氧化层，隔离氧化层上与柱形栅电极（25）相对应的位置刻蚀有柱形栅极接触孔（28），与欧姆接触区（23）相对应的位置刻蚀有源极接触孔（27）。本发明改变了现有MOSFET栅极的导电方式，减小了栅极电阻Rg和栅极电荷Qg；可以更快把输入电容充满电，更快的开启MOSFET，从而提高开关速度。

摘要： 本发明多柱位柱阀及基于多柱位柱阀实现多柱正反流与旁路功能的层析系统涉及一种流路控制阀及一种利用层析法将材料分离成各个组分，来制备纯化或测试分析材料的系统。其目的是为了提供一种操作简便、功能多样的多柱位柱阀及层析系统。本发明基于多柱位柱阀实现多柱正反流与旁路功能的层析系统包括系统泵、上样阀、检测器和n个层析柱，系统泵的出口与上样阀的泵接口相连通，上样阀的样品出口与多柱位柱阀的上样阀接口相连通，多柱位柱阀的检测器接口与检测器相连通，n个层析柱的进口端依次与多柱位柱阀的n个正向柱接口相连通，n个层析柱的出口端依次与多柱位柱阀的n个反向柱接口相连通。

摘要： 本发明公开了一种有效增大药柱燃面的装药构型及电控发动机，包括外壳，所述的外壳包括依次相连的前封头、壳体和喷管，所述的前封头、壳体和喷管形成容腔，所述的容腔内部设置有前挡板和后挡板，所述的前挡板将容腔分为气源腔和药柱存储腔；本申请中通过在发动机内部径向上布置电极和药柱，与现行同样基于端面电极而采用轴向布置的方案相比，本申请中的燃烧面积近似等于电极空心柱的侧面积，且该面积可以根据发动机的需要进行设计，随着电极的轴向长度的增大而增大，可以显著增大发动机装药的燃烧面积，提高发动机的工作压强和推力，解决了现有技术中装药与电极构型限制了发动机燃烧面积和推力的技术问题。

摘要： 一种烯效唑还原反应产物高效液相反相柱定量检测方法，高效液相色谱条件为：色谱柱：C18色谱柱；流动相：乙腈、甲醇或乙醇任意一种或多种的水溶液；样品预处理剂：甲磺酸；泵速：0.7‑1.3L/min；柱温：20‑35°C；检测器波长：225‑235nm；进样体积：1‑10μl，洗脱方式：等度洗脱。本发明提供了一种烯效唑还原反应产物高效液相反相柱定量检测方法，采用液相色谱反相柱测量烯效唑还原反应产物中的E‑烯酮产物含量，可以有效分离产品中的异构体，得到准确的测试结果。

摘要： 本实用新型公开了一种可有效降低栅极电阻和栅极电容的柱栅金氧半场效晶体管，包括衬底（20）及N外延层（21）；N外延层（21）中设有柱形沟槽，柱形沟槽内部生长栅氧化层（26），柱形栅电极（25）通过栅氧化层（26）与N外延层（21）相互电隔离；体区（22）的上方设有源区（24），源区（24）之间设有欧姆接触区（23），芯片表面设有淀积的隔离氧化层，隔离氧化层上与柱形栅电极（25）相对应的位置刻蚀有柱形栅极接触孔（28），与欧姆接触区（23）相对应的位置刻蚀有源极接触孔（27）。本实用新型改变了现有MOSFET栅极的导电方式，减小了栅极电阻Rg和栅极电荷Qg；可以更快把输入电容充满电，更快的开启MOSFET，从而提高开关速度。

摘要： 本发明公开了一种在线气相色谱柱柱效判断与自修复装置系统，包括色谱柱柱效判断分析系统、时序控制器、色谱柱柱效自修复回路。色谱柱柱效判断分析系统用于对色谱谱图进行分离效果判断、分析出柱效效果；时序控制器用于控制色谱柱柱效正常检测和色谱柱柱效自修复回路；色谱柱柱效自修复回路用于对色谱柱进行反吹扫修复。在变压器油中溶解气体在线监测装置气体分离检测正常工作流程进行中，完成气相色谱柱柱效判断与自修复，保护色谱柱柱效，提高色谱柱的分离效果，减少不必要的色谱柱更换，延长色谱柱使用寿命，提高装置工作效率，降低装置的运行成本。

摘要： 一种高柱效附聚型离子色谱固定相的装填方法：将固体填料在匀浆液中分散，超声，得到浆料；将所得浆料倒入匀浆罐，匀浆罐与色谱柱柱管连接，顶替液在液相高压泵的作用下进入匀浆罐，匀浆罐中的浆料在顶替液及重力的作用下被压入色谱柱柱管中，当顶替液流出色谱柱时，装填结束；之后，减小液相高压泵的压力，卸下色谱柱并进行冲洗以除去柱内杂质；本发明开发了一种分离7种常见阴离子的附聚型离子色谱固定相的装填方法，这种方法具有柱效高、峰形好的优点；本发明系统地探究了顶替液类型、装柱温度、装柱的梯度流速对于色谱柱柱效和背景压力的影响，这种固定相装填方法具有良好的重现性，这也为同种类型的聚附固定相填料的装填提供参考。

摘要： 本实用新型公开一种具有柱效高分析速度快的色谱柱，涉及色谱柱技术领域。一种具有柱效高分析速度快的色谱柱，包括柱管、固定相填充物、第一连接座、第二连接座、卡钩、卡槽和增压泵，所述柱管的内部安装有固定相填充物，所述柱管的上端安装有第一连接座，所述第一连接座的上部安装有第二密封塞，所述第二密封塞上安装有进料管。该柱效高分析速度快的色谱柱，通过设置的增压泵，利用增压泵增加载气的气压，加速载气输送的速度，载气带动物料一同移动，从而实现快速分析的功能，提高分析的效率，通过设置第一连接座和第二连接座，结构简单，便于柱管之间的连接固定，更改柱管的长度，柱管的长度变更灵活方便，大大提升了使用的便捷度。