柱层析
柱层析的相关文献在1977年到2023年内共计897篇,主要集中在中国医学、轻工业、手工业、化学工业
等领域,其中期刊论文605篇、会议论文28篇、专利文献8861篇;相关期刊346种,包括天然产物研究与开发、微生物学免疫学进展、林产化学与工业等;
相关会议25种,包括中国生物工程学会第六次全国会员代表大会暨第九届学术年会、中国海洋学会第五届青年海洋科学家论坛暨首届国家海洋局青年海洋科学基金学术研讨会、2011年中国药学大会暨第11届中国药师周等;柱层析的相关文献由2745位作者贡献,包括苏志国、宗志敏、魏贤勇等。
柱层析
-研究学者
- 苏志国
- 宗志敏
- 魏贤勇
- 王兴国
- 袁传勋
- 金日生
- 刘元法
- 顾正桂
- 刘玲
- 刘翠珍
- 张伟
- 张凯龙
- 李琳
- 杨磊
- 杨艳
- 林晓磊
- 祖元刚
- 祖柏实
- 马超
- 付玉杰
- 刘乃山
- 刘光明
- 刘静波
- 吕秀阳
- 吴俊成
- 周丽
- 姚克俭
- 张康逸
- 张旋
- 朱靖博
- 李万忠
- 李庆勇
- 林生跃
- 江必旺
- 汪财生
- 沈绍传
- 王强
- 瞿海斌
- 祁庆生
- 程翼宇
- 罗亮
- 谭志文
- 贠军贤
- 赵林果
- 金凤燮
- 钟维
- 陈光勇
- 陈旭冰
- 陈晶晶
- 陈荣姬
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任丽蓉;
杨艳;
付晓萍;
李泽林;
沈晓静;
范江平
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摘要:
从丽江山荆子中提取出表儿茶素单体,并对其体外抗氧化能力进行研究。首先采用甲醇浸提、超声波辅助提取,再分别经MCI柱层析、ODS柱层析、Sephadex柱层析分离纯化。采用高效液相色谱法分析表儿茶素纯度,采用核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)以及电喷雾电离-串联质谱法(electrospray ionization-tandem mass spectrometry,ESI-MS)确定化学结构。用VC作对照检测表儿茶素对DPPH自由基,ABTS+自由基,羟基自由基的清除能力及其还原能力的测定。经一系列分离纯化操作后,测得其纯度为98%。经分离纯化后的表儿茶素均能清除DPPH自由基、ABTS+自由基、羟基自由基以及具有一定的还原能力。
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郭其洪;
李兴丽;
范江平;
王雪峰
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摘要:
采用碱性蛋白酶酶解辣木籽蛋白制备抗氧化肽,通过超滤、Sephadex G-15葡聚糖凝胶柱层析分离纯化辣木籽抗氧化肽,利用LC-MS/MS鉴定其抗氧化肽序列,并分析pH、金属离子、温度对辣木籽抗氧化肽活性的影响。结果表明:当酶解物、超滤物(<3 kDa)、柱层析纯化物的浓度为8 mg/mL时,对应的还原力吸光值分别为0.21、0.75和0.83;当三者的浓度为0.6 mg/mL,对应的DPPH自由基清除率分别为50%、65%和71%。柱层析纯化物中鉴定出了5条潜在的抗氧化肽序列。稳定性研究表明,辣木籽抗氧化肽具有较好的温度和pH稳定性,65°C下加热30 min使其活性提高了4%;常温条件下0.25~2 mmol/L浓度的K+、Cu2+、Mg2+、Ca2+能提升辣木籽抗氧化肽的DPPH自由基清除率。综上,辣木籽抗氧化肽具有一定的活性及加工稳定性,可为辣木籽抗氧化肽的开发利用提供参考。
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王梅;
王亚文;
贺英;
李刚;
景瑞;
阎雄飞
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摘要:
研究通过溶剂提取法、萃取和蒸馏获得不同极性段的老瓜头提取物。以枣飞象、粘虫、小地老虎和山楂叶螨为试虫,采用小叶碟法和玻片浸渍法对不同活性段提取物进行杀虫活性测定并对活性提物段进行柱层析获得活性成分。结果表明,正丁醇提取物对枣飞象、粘虫和小地老虎的杀虫活性较好,胃毒处理48 h校正死亡率分别为73.4%、72.3%和68.2%,触杀处理48 h校正死亡率分别为64.8%、63.9%和42.4%。采用柱层析法对老瓜头正丁醇提取物进行分离,表明活性成分主要集中在X4组分,胃毒处理48 h,对枣飞象、粘虫和小地老虎的校正死亡率大于90%,触杀处理48 h,校正死亡率为70%~80%。研究表明老瓜头正丁醇提取物具有较好的杀虫作用,为开发老瓜头植物源杀虫剂奠定理论基础。
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王燕萍;
高颖瑞;
张乾年;
徐巧红;
王楠;
史文博;
胡芳弟
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摘要:
目的 研究新鲜党参酵母菌发酵产物中95%乙醇提取物的化学成分。方法 采用硅胶和半制备液相色谱等方法分离纯化,并通过NMR等波谱学技术鉴定所分离的化合物结构。结果 从发酵产物中分离得到17个化合物,分别鉴定为正十二烷、4-(4’,4’-dimethyl-2’-vinyl-decyl) benzene-1,2-diol、甘露醇、琥珀酸、3-O-乙酰基原儿茶酸、5-羟甲基糠醛、阿魏酸、苍术内酯Ⅲ、2’-hydroxydecanylpentadec-5,8,10,12-tetraeno、豆甾醇、stigmasteryl-3β-arachidate、亚麻酸、丁香脂素、4-oxopinoresinol、(4S,5S)-5-hydroxy-4-hexanolide、2-hydroxyoctadec-1-yl acetate、亚油酸。结论 从新鲜党参酵母菌发酵产物中共分离得到了17个化合物,包含2个甾体类化合物、2个木质素类化合物、1个萜类化合物、4个脂肪酸类化合物、1个呋喃类化合物、2个酚酸类化合物、5个其他类化合物,其中3个为党参发酵产物中独有的,党参药材中未见报道。
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黄从波;
高意;
范杰平
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摘要:
开发了一种从巴豆粗提液中分离佛波醇的绿色、快捷的工艺,利用大孔吸附树脂柱层析法,对粗提液进行纯化,考察了7种大孔吸附树脂的性能。结果表明D101型大孔吸附树脂具有最好的分离效果,该方法以乙醇-水作为溶剂系统进行梯度洗脱,佛波醇的回收率高达62.16%,高效液相色谱(HPLC)测得产品佛波醇质量分数为91.08%。
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鞠馨瑶;
刘攀;
吴迪;
程述震;
徐献兵;
杜明
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摘要:
酪氨酸酶抑制剂在化妆品、医疗和食品工业等领域中有着重要的应用,可以有效抑制黑色素的合成。该研究以来源自罗非鱼鱼鳞的多肽为原料,通过单因素试验得到超声预处理工艺参数:多肽浓度0.14 g/mL、超声功率600 W,超声温度55°C。随后,将多肽溶液与金属铜离子进行螯合。经柱层析、乙二胺四乙酸洗脱后,得到具有金属铜离子螯合能力的多肽组分。酪氨酸酶活性测定结果表明,当多肽样品浓度为5 mg/mL时,其对酪氨酸酶活性的抑制率达到60.0%,即该鱼鳞多肽组分可强烈抑制酪氨酸酶的活性。通过纳喷离子源高效液相色谱-串联质谱法鉴定分析,该组分中各多肽序列与酶活性中心金属铜离子的结合情况,推测该组分对酪氨酸酶活性的抑制作用机理是与酶自身配体竞争活性中心的金属铜离子,破坏酶活性中心结构,从而对酶活性产生抑制作用。综上,该具有金属铜离子螯合能力的鱼鳞多肽是一种有效的酪氨酸酶活性抑制剂。
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刘洋;
黄剑波;
闫伦靖;
廖俊杰;
鲍卫仁;
王建成;
常丽萍
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摘要:
采用索氏萃取法利用正己烷、环己烷、石油醚和正庚烷四种脂肪烃萃取剂对煤液化油渣萃取率及萃取物性质的影响进行研究。结果表明,萃取剂的分子结构、黏度、沸点等均会对萃取率产生影响,4种萃取剂的萃取率由大到小的排序为:环己烷,石油醚,正己烷,正庚烷。产物组成方面,正己烷、环己烷和石油醚的萃取物主要以脂肪烃类物质为主,而正庚烷萃取物以多环芳烃为主,相对含量高达94.1%,其中含4个环的芘类物质占比可达53.3%.进一步采用柱层析法对煤液化油渣的正庚烷萃取物进行逐级洗脱,并对其组成进行分析。随着洗脱的进行,石油醚洗脱液中的主要组分由脂肪烃类物质逐渐向多环芳烃类物质转变,并且多环芳烃的环数逐渐增加。石油醚/二硫化碳洗脱液中可富集到相对含量为59.7%的苯并[ghi]苝,之后利用石油醚/乙酸乙酯为洗脱剂可富集到相对含量为50.7%的邻苯二甲酸二丁酯。乙酸乙酯、甲醇主要实现了对正庚烷萃取物中不同类型物质的分离,甲醇洗脱液中主要为含酯类、酚类和醇类化合物。通过此方法基本实现萃取物复杂体系的分离检测。
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黄晔;
言行;
吴巧薇;
柴小涛;
潘恭赢;
张金峰;
李相前
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摘要:
环孢菌素A工业化生产涉及真菌发酵、萃取、浓缩、结晶、硅胶柱层析、脱色、二次结晶等步骤,目前硅胶柱层析步骤的硅胶只能一次使用,现实生产过程产生了大量的废硅胶,环保处理压力大、企业成本高。据此本文开展了环孢菌素A柱层析硅胶再生工艺研究,针对硅胶上吸附的杂质性质,研究了硅胶再生洗脱溶剂系统,通过响应面法优化再生条件,结果表明:选用含有0.26%聚山梨醇的乙醇反向冲洗4个柱体积,再使用双氧水浓度为0.15%的去离子水正向冲洗2.1个柱体积,冲洗流速为5mL/min;使用压缩空气将再生后的硅胶压出,烘干至水分含量为6%。按照本方法得到的再生硅胶按原工艺使用时,环孢菌素A回收率完全达标,并且可以三次重复使用达标。本研究建立了一套切实可行的环孢素纯化硅胶再生工艺,可有效节约工厂生产成本和减轻环境压力。
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陈国生;
孔德明;
邱梓惠;
冯伟家;
杨嘉雯
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摘要:
【目的】研究洗脱溶剂极性对海洋沉积物中C_(37)和C_(38)烯酮的
柱层析分离效果及对重建古海表温度的影响,探寻能完全洗脱长链烯酮而不引入过多杂质的洗脱溶剂配比。【方法】通过改变正己烷(H)与二氯甲烷(D)体积比来调节洗脱液极性,按极性从小到大对标准样品进行洗脱,并计算每种烯酮分子的洗脱量。【结果】当V_(H)∶V_(D)=8∶1时烯酮开始被洗脱出,到1∶2时可被完全洗脱。烯酮C_(38:2)Et最先被洗脱出,而C_(37:3)最后被洗脱出。各烯酮分子被洗脱量的峰值出现在不同极性的洗脱液,按极性排序为C_(38:2)Et
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崔遥;
钟方丽;
王晓林;
王朝勃
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摘要:
以提取液中原花青素与多糖的质量分数为指标,通过对溶剂体积分数、吸涨率、浸泡平衡时间、超声辅助时间等因素的考察确定最佳工艺参数。通过测定刺玫果籽中原花青素、多糖提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制率及对羟基自由基的清除率考察其体外活性。结果表明,在最佳提取条件下,刺玫果籽原花青素、多糖的提取率均接近95%,刺玫果籽干浸膏中原花青素、多糖的质量分数分别为145.3、361.3 mg/g。刺玫果籽原花青素、多糖提取物抑制α-葡萄糖苷酶活性的能力均强于阳性对照阿卡波糖,对羟基自由基的清除能力均强于维生素C。柱层析法可同时提取刺玫果籽中的原花青素与多糖,具有提取温度低、提取时间短、节约原料和提取溶剂等优点。
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孙明成
- 《2020年全国无机硅化物行业年会暨行业高质量发展研讨会》
| 2020年
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摘要:
柱层析硅胶主要成分是介孔二氧化硅,二氧化硅的化学分子式为mSiO2·nH2O,不溶于水和任何溶剂,无毒无味,化学性质稳定,除强碱、氢氟酸外不与其他物质发生反应.独特的介孔结构能特异性的吸附不同分子量、极性官能团的物质,广泛应用于各种原料药、半合成/合成中间体的分离纯化;本文从柱层析硅胶分离纯化原理、柱层析固定相硅胶和流动相溶剂的选择、柱层析使用注意事项、柱层析硅胶展望几个方面进行了论述.
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CHEN Xu-tao;
陈绪涛;
HUO Guang-hua;
霍光华;
XIAO Da-jin;
肖大瑾;
HUI Ya-yong;
惠亚勇
- 《中国生物工程学会第六次全国会员代表大会暨第九届学术年会》
| 2015年
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摘要:
市售茶皂素纯度低,所含色素等杂质制约着茶皂素的应用范围,混合茶皂素不便活性精确定位和构效关系确认,更不利于获取单一茶皂苷元而进行的多样性药物分子设计合成.制取单体茶皂素及其苷元将为深度开发利用该天然产物提供可能性.采用溶剂沉淀和树脂吸附纯化市售茶皂素,酸水解、溶剂萃取和柱层析,获得其茶皂苷元,并通过色谱和波谱验证.结果显示,分离市售茶皂素粗品中主要单体的工艺为:80%乙醇溶解茶皂素,料液比为1:20(m/v),然后加入2倍于80%乙醇的丙酮,静置过夜,4°C冷冻离心;沉淀过AB-8型树脂,依次用水、稀碱、水和90%乙醇洗脱,醇洗脱液浓缩获得茶皂素,纯度从55%提高到96%.然后对其盐酸水解,工艺为:3mol/L HCL,料液比为1:15(m/v)的60%甲醇水溶液85°C加热回流5h;乙酸乙酯萃取液硅胶柱层析,收集石油醚-乙酸乙酯洗脱液,获得茶皂素苷元,波谱数据并与文献比对,确定其结构为:21-当归酰基22-乙酰茶皂苷元E.茶皂素对大肠杆菌、黑曲霉及其稻瘟病菌等具有较强的抑制作用。本文分离出一种未脱去C21当归酰基和C22乙酰基的茶皂苷元E,与彭玉萌等分离出强烈抑制稻瘟病菌木荷皂甙单体的皂苷元结构比较相似,区别在于C17、C22、C23位。可以以茶皂苷元为活性先导物进行半合成,C3位进行糖基化修饰或C22为进行当归酰基修饰,对茶皂甙抗稻瘟病菌构效关系进行研究。纯化茶皂素并水解成茶皂苷元,将推动茶籽饼粕的充分利用,推动齐墩果烷型皂苷新药的开发。
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顾正桂;
刘玲;
顾美娟;
林军
- 《全国化工化学工程设计技术中心站2010年年会》
| 2010年
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摘要:
提供了一种从烟叶浸膏中提取精品茄尼醇的分离集成技术,设计了一系列该分离技术中所需的实验设备,包括球形夹套式皂化萃取装置、超低温离心结晶装置及连续中压柱层析分离装置。采用分离集成技术及设备,成功将质量分数为20%左右的烟叶浸膏经过皂化萃取,得到质量分数为59%左右的半成品茄尼醇,再通过结晶得到质量分数为80%左右的高纯度茄尼醇,最终通过柱层析和重结晶得到质量分数为95.5%的精品茄尼醇,整个实验过程的得率为70%。克服了现有技术中能耗大、溶剂污染严重等缺点。
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李健;
李青旺;
韩增胜;
段艳粉
- 《第六届全国化学工程与生物化工年会》
| 2010年
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摘要:
研究方法:本研究采用水提醇沉法从龙葵全草中提取龙葵多糖,并进一步通过DEAE-Celluose柱层析和SephadexG-100 柱层析分离、纯化获得质量稳定、分子量均一的龙葵多糖亚级分1a(SNL-P1a).通过建立小鼠荷宫颈癌(U14)实体瘤模型,观察给药处理对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用;通过苏木精-伊红染色观察SNL-P1a 处理对小鼠肿瘤组织形态的影响;通过免疫组织化学方法进一步检测药物处理对肿瘤组织凋亡相关基因Bcl-2、Bax和Caspase3 蛋白表达的影响.rn 结果:研究结果显示灌胃给药SNL-P1a 13d 后,小鼠的肿瘤生长受到显著抑制;病理切片结果提示该种药物处理后可诱导更多的肿瘤组织细胞发生凋亡;免疫组化结果显示与阴性对照组相比,SNL-P1a 处理组小鼠肿瘤组织bax 蛋白表达量显著上调,bcl-2 蛋白表达量变化不显著,caspases-3 蛋白表达量显著上调.rn 结论:SNL-P1a 具显著的抑制小鼠宫颈癌U14 生长作用,推测SNL-P1a 诱导肿瘤细胞凋亡可能是通过上调bax/bcl-2 比例以及上调caspase-3 蛋白表达而实现的.
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