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柱层析

柱层析的相关文献在1977年到2023年内共计897篇,主要集中在中国医学、轻工业、手工业、化学工业 等领域,其中期刊论文605篇、会议论文28篇、专利文献8861篇;相关期刊346种,包括天然产物研究与开发、微生物学免疫学进展、林产化学与工业等; 相关会议25种,包括中国生物工程学会第六次全国会员代表大会暨第九届学术年会、中国海洋学会第五届青年海洋科学家论坛暨首届国家海洋局青年海洋科学基金学术研讨会、2011年中国药学大会暨第11届中国药师周等;柱层析的相关文献由2745位作者贡献,包括苏志国、宗志敏、魏贤勇等。

柱层析—发文量

期刊论文>

论文:605 占比:6.37%

会议论文>

论文:28 占比:0.29%

专利文献>

论文:8861 占比:93.33%

总计:9494篇

柱层析—发文趋势图

柱层析

-研究学者

  • 苏志国
  • 宗志敏
  • 魏贤勇
  • 王兴国
  • 袁传勋
  • 金日生
  • 刘元法
  • 顾正桂
  • 刘玲
  • 刘翠珍
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  • 会议论文
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    • 任丽蓉; 杨艳; 付晓萍; 李泽林; 沈晓静; 范江平
    • 摘要: 从丽江山荆子中提取出表儿茶素单体,并对其体外抗氧化能力进行研究。首先采用甲醇浸提、超声波辅助提取,再分别经MCI柱层析、ODS柱层析、Sephadex柱层析分离纯化。采用高效液相色谱法分析表儿茶素纯度,采用核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)以及电喷雾电离-串联质谱法(electrospray ionization-tandem mass spectrometry,ESI-MS)确定化学结构。用VC作对照检测表儿茶素对DPPH自由基,ABTS+自由基,羟基自由基的清除能力及其还原能力的测定。经一系列分离纯化操作后,测得其纯度为98%。经分离纯化后的表儿茶素均能清除DPPH自由基、ABTS+自由基、羟基自由基以及具有一定的还原能力。
    • 郭其洪; 李兴丽; 范江平; 王雪峰
    • 摘要: 采用碱性蛋白酶酶解辣木籽蛋白制备抗氧化肽,通过超滤、Sephadex G-15葡聚糖凝胶柱层析分离纯化辣木籽抗氧化肽,利用LC-MS/MS鉴定其抗氧化肽序列,并分析pH、金属离子、温度对辣木籽抗氧化肽活性的影响。结果表明:当酶解物、超滤物(<3 kDa)、柱层析纯化物的浓度为8 mg/mL时,对应的还原力吸光值分别为0.21、0.75和0.83;当三者的浓度为0.6 mg/mL,对应的DPPH自由基清除率分别为50%、65%和71%。柱层析纯化物中鉴定出了5条潜在的抗氧化肽序列。稳定性研究表明,辣木籽抗氧化肽具有较好的温度和pH稳定性,65°C下加热30 min使其活性提高了4%;常温条件下0.25~2 mmol/L浓度的K+、Cu2+、Mg2+、Ca2+能提升辣木籽抗氧化肽的DPPH自由基清除率。综上,辣木籽抗氧化肽具有一定的活性及加工稳定性,可为辣木籽抗氧化肽的开发利用提供参考。
    • 王梅; 王亚文; 贺英; 李刚; 景瑞; 阎雄飞
    • 摘要: 研究通过溶剂提取法、萃取和蒸馏获得不同极性段的老瓜头提取物。以枣飞象、粘虫、小地老虎和山楂叶螨为试虫,采用小叶碟法和玻片浸渍法对不同活性段提取物进行杀虫活性测定并对活性提物段进行柱层析获得活性成分。结果表明,正丁醇提取物对枣飞象、粘虫和小地老虎的杀虫活性较好,胃毒处理48 h校正死亡率分别为73.4%、72.3%和68.2%,触杀处理48 h校正死亡率分别为64.8%、63.9%和42.4%。采用柱层析法对老瓜头正丁醇提取物进行分离,表明活性成分主要集中在X4组分,胃毒处理48 h,对枣飞象、粘虫和小地老虎的校正死亡率大于90%,触杀处理48 h,校正死亡率为70%~80%。研究表明老瓜头正丁醇提取物具有较好的杀虫作用,为开发老瓜头植物源杀虫剂奠定理论基础。
    • 王燕萍; 高颖瑞; 张乾年; 徐巧红; 王楠; 史文博; 胡芳弟
    • 摘要: 目的 研究新鲜党参酵母菌发酵产物中95%乙醇提取物的化学成分。方法 采用硅胶和半制备液相色谱等方法分离纯化,并通过NMR等波谱学技术鉴定所分离的化合物结构。结果 从发酵产物中分离得到17个化合物,分别鉴定为正十二烷、4-(4’,4’-dimethyl-2’-vinyl-decyl) benzene-1,2-diol、甘露醇、琥珀酸、3-O-乙酰基原儿茶酸、5-羟甲基糠醛、阿魏酸、苍术内酯Ⅲ、2’-hydroxydecanylpentadec-5,8,10,12-tetraeno、豆甾醇、stigmasteryl-3β-arachidate、亚麻酸、丁香脂素、4-oxopinoresinol、(4S,5S)-5-hydroxy-4-hexanolide、2-hydroxyoctadec-1-yl acetate、亚油酸。结论 从新鲜党参酵母菌发酵产物中共分离得到了17个化合物,包含2个甾体类化合物、2个木质素类化合物、1个萜类化合物、4个脂肪酸类化合物、1个呋喃类化合物、2个酚酸类化合物、5个其他类化合物,其中3个为党参发酵产物中独有的,党参药材中未见报道。
    • 黄从波; 高意; 范杰平
    • 摘要: 开发了一种从巴豆粗提液中分离佛波醇的绿色、快捷的工艺,利用大孔吸附树脂柱层析法,对粗提液进行纯化,考察了7种大孔吸附树脂的性能。结果表明D101型大孔吸附树脂具有最好的分离效果,该方法以乙醇-水作为溶剂系统进行梯度洗脱,佛波醇的回收率高达62.16%,高效液相色谱(HPLC)测得产品佛波醇质量分数为91.08%。
    • 鞠馨瑶; 刘攀; 吴迪; 程述震; 徐献兵; 杜明
    • 摘要: 酪氨酸酶抑制剂在化妆品、医疗和食品工业等领域中有着重要的应用,可以有效抑制黑色素的合成。该研究以来源自罗非鱼鱼鳞的多肽为原料,通过单因素试验得到超声预处理工艺参数:多肽浓度0.14 g/mL、超声功率600 W,超声温度55°C。随后,将多肽溶液与金属铜离子进行螯合。经柱层析、乙二胺四乙酸洗脱后,得到具有金属铜离子螯合能力的多肽组分。酪氨酸酶活性测定结果表明,当多肽样品浓度为5 mg/mL时,其对酪氨酸酶活性的抑制率达到60.0%,即该鱼鳞多肽组分可强烈抑制酪氨酸酶的活性。通过纳喷离子源高效液相色谱-串联质谱法鉴定分析,该组分中各多肽序列与酶活性中心金属铜离子的结合情况,推测该组分对酪氨酸酶活性的抑制作用机理是与酶自身配体竞争活性中心的金属铜离子,破坏酶活性中心结构,从而对酶活性产生抑制作用。综上,该具有金属铜离子螯合能力的鱼鳞多肽是一种有效的酪氨酸酶活性抑制剂。
    • 刘洋; 黄剑波; 闫伦靖; 廖俊杰; 鲍卫仁; 王建成; 常丽萍
    • 摘要: 采用索氏萃取法利用正己烷、环己烷、石油醚和正庚烷四种脂肪烃萃取剂对煤液化油渣萃取率及萃取物性质的影响进行研究。结果表明,萃取剂的分子结构、黏度、沸点等均会对萃取率产生影响,4种萃取剂的萃取率由大到小的排序为:环己烷,石油醚,正己烷,正庚烷。产物组成方面,正己烷、环己烷和石油醚的萃取物主要以脂肪烃类物质为主,而正庚烷萃取物以多环芳烃为主,相对含量高达94.1%,其中含4个环的芘类物质占比可达53.3%.进一步采用柱层析法对煤液化油渣的正庚烷萃取物进行逐级洗脱,并对其组成进行分析。随着洗脱的进行,石油醚洗脱液中的主要组分由脂肪烃类物质逐渐向多环芳烃类物质转变,并且多环芳烃的环数逐渐增加。石油醚/二硫化碳洗脱液中可富集到相对含量为59.7%的苯并[ghi]苝,之后利用石油醚/乙酸乙酯为洗脱剂可富集到相对含量为50.7%的邻苯二甲酸二丁酯。乙酸乙酯、甲醇主要实现了对正庚烷萃取物中不同类型物质的分离,甲醇洗脱液中主要为含酯类、酚类和醇类化合物。通过此方法基本实现萃取物复杂体系的分离检测。
    • 黄晔; 言行; 吴巧薇; 柴小涛; 潘恭赢; 张金峰; 李相前
    • 摘要: 环孢菌素A工业化生产涉及真菌发酵、萃取、浓缩、结晶、硅胶柱层析、脱色、二次结晶等步骤,目前硅胶柱层析步骤的硅胶只能一次使用,现实生产过程产生了大量的废硅胶,环保处理压力大、企业成本高。据此本文开展了环孢菌素A柱层析硅胶再生工艺研究,针对硅胶上吸附的杂质性质,研究了硅胶再生洗脱溶剂系统,通过响应面法优化再生条件,结果表明:选用含有0.26%聚山梨醇的乙醇反向冲洗4个柱体积,再使用双氧水浓度为0.15%的去离子水正向冲洗2.1个柱体积,冲洗流速为5mL/min;使用压缩空气将再生后的硅胶压出,烘干至水分含量为6%。按照本方法得到的再生硅胶按原工艺使用时,环孢菌素A回收率完全达标,并且可以三次重复使用达标。本研究建立了一套切实可行的环孢素纯化硅胶再生工艺,可有效节约工厂生产成本和减轻环境压力。
    • 陈国生; 孔德明; 邱梓惠; 冯伟家; 杨嘉雯
    • 摘要: 【目的】研究洗脱溶剂极性对海洋沉积物中C_(37)和C_(38)烯酮的柱层析分离效果及对重建古海表温度的影响,探寻能完全洗脱长链烯酮而不引入过多杂质的洗脱溶剂配比。【方法】通过改变正己烷(H)与二氯甲烷(D)体积比来调节洗脱液极性,按极性从小到大对标准样品进行洗脱,并计算每种烯酮分子的洗脱量。【结果】当V_(H)∶V_(D)=8∶1时烯酮开始被洗脱出,到1∶2时可被完全洗脱。烯酮C_(38:2)Et最先被洗脱出,而C_(37:3)最后被洗脱出。各烯酮分子被洗脱量的峰值出现在不同极性的洗脱液,按极性排序为C_(38:2)Et
    • 崔遥; 钟方丽; 王晓林; 王朝勃
    • 摘要: 以提取液中原花青素与多糖的质量分数为指标,通过对溶剂体积分数、吸涨率、浸泡平衡时间、超声辅助时间等因素的考察确定最佳工艺参数。通过测定刺玫果籽中原花青素、多糖提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制率及对羟基自由基的清除率考察其体外活性。结果表明,在最佳提取条件下,刺玫果籽原花青素、多糖的提取率均接近95%,刺玫果籽干浸膏中原花青素、多糖的质量分数分别为145.3、361.3 mg/g。刺玫果籽原花青素、多糖提取物抑制α-葡萄糖苷酶活性的能力均强于阳性对照阿卡波糖,对羟基自由基的清除能力均强于维生素C。柱层析法可同时提取刺玫果籽中的原花青素与多糖,具有提取温度低、提取时间短、节约原料和提取溶剂等优点。
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