查耳酮

摘要： 查耳酮类化合物是一类自然分布广泛、药理活性多样的重要物质,一直是化学及药物学家研究的热点之一.Claisen-Schmidt反应作为合成及修饰查耳酮小分子的主要方法被广泛运用,以简单的芳香醛和芳香酮缩合即可得到结构多样的查耳酮分子,该方法具有操作简便、反应条件温和等特点.以查耳酮活性为分类,综述了近年来以Claisen-Schmidt反应合成的查耳酮类化合物及其生物活性研究进展.整理了该类化合物抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化等生物活性,并发掘提出了其生物活性构效关系,为后续查耳酮类化合物研究开发提供参考.

摘要： 合成了2种以联萘酚为侧基的手性聚合物,将其用作手性诱导剂,与ZnEt2发生配位反应形成自负载催化剂,进而应用到α,β-不饱和酮的不对称催化反应中.在温和的反应条件下,可获得高产率和良好对映选择性(e.e.值高达99％)的目标产物.回收的聚合物经4或5次循环利用后,催化活性无明显降低.

摘要： 基于药物设计的生物电子等排和拼合原理,设计、合成了一系列川芎嗪/查耳酮类杂合物(2~26),以期得到活性较强的抗血小板聚集药物。结果表明,目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集均显示不同程度的抑制,其中化合物8活性最强,对ADP诱导的血小板聚集的抑制作用(IC_(50)=0.14 mmol/L)是川芎嗪的9.1倍,查耳酮的10.5倍;对AA诱导的血小板聚集的抑制作用(IC_(50)=0.09 mmol/L)是川芎嗪的8.8倍,查耳酮的10.0倍,且略优于阿司匹林(IC_(50)=0.15 mmol/L)。

摘要： 目的 设计、合成并筛选具有抗乳腺癌活性的查耳酮类化合物.方法 利用Claisen-Schmidt羟醛缩合反应,合成了一系列的查耳酮类化合物,并通过MTT法测试化合物抗乳腺癌活性.结果 合成了36个查耳酮类化合物,其结构均通过1H-NMR和13C-NMR进行了表征.初步生物活性结果表明大部分目标分子查耳酮对MCF-7有较强的抑制活性,对MDA-MB-231也展现出了中等的抑制活性,其中化合物27(IC50=1 1.3 μmol·L-1)对MCF-7的抑制活性是他莫昔芬的1.5倍,同时这些查尔酮类化合物对正常细胞均没有毒性.结论 本研究为开发具有抗乳腺癌活性的查耳酮类化合物提供了参考和依据.

摘要： 合成了一个新的非线性光学(NLO)有机材料1-二茂铁基-3-[(9-乙基)咔唑-3-基]丙烯酮(FCAK),并通过NMR、IR、MS和元素分析等技术手段进行了表征.采用粉末Nd:YAG激光技术测定了标题化合物的三阶非线性光学性质并确定了相关参数.激光脉冲为4 ns时,非线性折射率n2=-3.5×10-18 m2/W,非线性吸收系数β=-2.7×10-11 m/W,三阶非线性极化率x(3)=2.04×10-12 esu,三阶非线性分子超极化率γ=1.1 ×10-30 esu.激光脉冲为21 ps时,n2=0.55×10-18 m2/W,β=-0.6 ×10-11 m/W,x(3) =3.4×10-13 esu,γ =0.13×10-30 esu.

摘要： 4-N-咔唑基苯甲醛和苯乙酮经aldol反应合成了一种新型含咔唑基查尔酮——4-(N-咔唑基)查尔酮(2),其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征.运用UV-Vis和单光子荧光光谱研究了2的光学性质.结果表明:2的λmax位于360 nm和320 nm附近;2在CH2a2和DMF中具有良好的荧光发射能力,λmax位于520 nm.

摘要： 目的 研究大狼把草(Bidens frondosa L.)全草的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、低压ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相HPLC等方法对大狼把草的乙醇提取物进行分离纯化,通过理化鉴定和波谱分析鉴定其化学结构.结果 从大狼把草的乙醇提取物中分离得到23个化合物,分别鉴定为己酸植基酯(1)、亚麻酸乙酯(2)、棕榈酸植醇酯(3)、三亚油精(4)、亚油酸(5)、5-十二烷基-2,2'-联噻吩(6)、大根香叶烯B(7)、莪术酮(8)、epoxycyperene(9)、反,反-吉马酮(10)、艾菊萜(11)、荚莲宁F(12)、角鲨烯(13)、2'-羟基-4,4'-二甲基-查耳酮(14)、3,2',4'-三羟基-4-甲氧基-查耳酮(15)、2',4',3,4,α-五羟查耳酮(16)、紫铆查耳酮(17)、木犀草素(18)、山柰酚(19)、大风子素(20)、异奥卡宁(21)、紫铆素(22)和硫黄菊素(23).结论 除化合物17、18和23外,化合物l ～16、19 ～22为首次从该植物中分到.

摘要： 查尔酮或带有查尔酮片段的衍生物具有抗炎症、抗细菌、除草等功效。以（ R）-ALB为催化剂，叔丁醇钾作碱源，通过不对称迈克尔加成反应合成了一系列具有光学活性查耳酮片段的1，5-二羰基化合物，并且取得了良好的产率和极高的对映选择性。反应收率最高可达84％，反应的对映选择性最高可达98％。%Some chalcones and their analogues showed excellent biological activities , such as antibacterial , an-tiviral, antifungal, antitumor activities and inhibiting the growth of weed .Herein a series of 1, 5-dicarbonyl compounds were synthesized from the asymmetric Michael addition reaction between chalcone derivatives and es -ter with ( R)-ALB complex as catalyst and then got better yield and highly enantioselective .The corresponding adducts were obtained in up to 84%and 98%ee.

摘要： 在紫甘薯花色苷结构研究的基础上，利用紫外可见分光光度法对其随时间、溶液酸度改变时颜色发生褪变后的结构变化作了初步研究。在一定条件下颜色褪变前后存在着4种花色苷之间结构的相互转化。而在颜色褪变后，紫甘薯花色苷结构从红色黄烊盐阳离子转化成蓝色醌型碱、假碱，再进一步转化成无色查耳酮。%One preliminary study about purple sweet potato anthocyanins structure changes after the color faded for time and solution acidity changed on the basis of the study on the structure by UV-visible spectrophotometry. There have four kinds of anthocyanins structure mutual transformation before and after the color fade in a certain condition. The structure of purple sweet potato anthocyanins changed from red oxonium salt ions into blue quinoid alkali, pseudo-base and further into colorless chalcone after the color faded variable.

摘要： 阴离子识别是超分子化学领域中的研究重点,本文比较研究了三种不同取代基的查耳酮衍生物对阴离子的识别能力.

摘要： 应用化学试剂显色、有机波谱分析对黄荆籽中提取分离的抗氧化成分进行检测，推断它们皆为查耳酮类化合物。

摘要： 本发明公开了一种由2’-羟基查耳酮环化生成黄烷酮的反应体系，是主要由吡啶和水构成的反应体系，可以采用加热或光照的方法进行反应。这种反应体系收率高，溶剂容易回收。

摘要： 本发明涉及药物制备领域，具体涉及一种加替沙星与查耳酮缀合物缓释剂的合成方法，包括以下步骤：S1.制备加替沙星与查尔酮缀合物；S2.银杏聚戊烯醇和壳聚糖按照摩尔比为(2‑5)：1混合溶于0.2‑0.5mol/L的乙酸溶液中，以Cu为催化剂反应1‑2h，得到复合壳聚糖；S3.将步骤S1得到的加替沙星与查尔酮缀合物和步骤S2得到的复合壳聚糖，按照质量比为1：(30‑50)溶于质量分数为0.1～0.5％的盐酸溶液中，并以50‑100Hz超声20‑30min；S4.将步骤S3得到的混合溶液调节至中性，并喷雾干燥。本发明获得的药物缓释剂具有较好的药物缓释效果，并且对癌细胞具有较好的抑制作用。

摘要： 本申请涉及用于局部施用的组合物、尤其是化妆品和/或皮肤病学组合物，其包含含水的、含水‑含醇的或含水‑含二醇的松露提取物与新橙皮苷二氢查耳酮(新橙皮苷DHC)的组合。本发明还涉及所述组合物的化妆用途，并且特别是用于护理、保健、保护和/或化妆身体或面部的皮肤的化妆用途，或用于护理头发的化妆用途，优选用于护理身体或面部的皮肤的化妆用途。

摘要： 本发明公开了一种由2’－羟基查耳酮环化生成黄烷酮的反应体系，是主要由吡啶和水构成的反应体系，可以采用加热或光照的方法进行反应。这种反应体系收率高，溶剂容易回收。

摘要： 本发明涉及化学合成技术领域，尤其为一种高效制备新橙皮苷二氢查耳酮的方法，包括以下步骤：S1，将新橙皮苷充分溶解于氢氧化钠溶液中，质量体积为1:10～1:20；S2，在反应釜中加入催化剂，然后加入S1中溶解的新橙皮苷碱性溶液，密闭反应釜，用氮气置换反应釜中的空气，再用氢气置换反应釜内的氮气；S3，反应结束后，抽出反应液，过滤收集滤液，并回收催化剂，滤液使用盐酸调节PH，冷却至室温后冷藏结晶，结晶完成后过滤收集晶体，晶体使用其同等质量的冷水进行洗涤，洗出晶体表面的Cl‑和Na+；S4，所得晶体为白色晶体，将其放入真空烘箱中进行干燥，收集晶体并粉碎成粉，本发明通过设计反应时间较短，能够有效的降低生产时候所需的时间成本。

摘要： 本发明公开了一种固定化酶法制备橙皮素二氢查耳酮葡萄糖苷的方法，包括如下步骤：S1、取橙皮苷、氢氧化钠、催化剂溶解于水中，反复抽真空后通入N2，反复抽真空后通入H2，反应至反应釜中H2压力不再变化，终止反应；调节反应液pH至2.5～3.5，得到橙皮苷二氢查耳酮；S2、将磁性金属‑有机骨架、鼠李糖苷酶、交联剂混合，反应，得到固定化鼠李糖苷酶；S3、取橙皮苷二氢查耳酮和固定化鼠李糖苷酶，加入到pH为1～7的PBS缓冲液中，反应，得到橙皮素二氢查耳酮葡萄糖苷。该方法可用于高效绿色生产HMGDC，与传统方法相对比，转化率高、无副产物、绿色环保、工艺简单、操作方便、高效节能，有极好的工业化利用价值。

摘要： 本发明提供甘草查耳酮B在制备预防和治疗NLRP3介导的疾病的药物中的应用。LicoB是一种潜在且有效的NLRP3炎症小体抑制剂。我们的结果表明，LicoB直接与NEK7结合，干扰了NLRP3和NEK7之间的相互作用，从而抑制了NLRP3炎症小体的激活。此外，LicoB在NLRP3介导的疾病的几种小鼠模型中显示出显著的治疗效果，并且可能被开发为治疗NLRP3炎症小体相关炎症疾病的有希望的候选药物。

摘要： 本发明涉及抗皱面霜技术领域，尤其为一种含有新橙皮苷二氢查耳酮提取物成分的高效抗衰老保湿舒缓修复抗皱面霜，包括去离子水、异壬酸异壬酯、丁二醇、甘油、鲸蜡硬脂醇、甘油三酯、新橙皮苷二氢查耳酮提取物、聚二甲基硅氧烷、汉生胶、透明质酸钠，植物提取物、氢化卵磷脂以及聚乙二醇，且各成分按照重量比分别为：去离子水12～15份、异壬酸异壬酯4～6份、丁二醇4～5份、甘油12～13份、鲸蜡硬脂醇4～7份、甘油三酯3.5～5份、新橙皮苷二氢查耳酮提取物12～14份、聚二甲基硅氧烷4.5～5.5份、汉生胶4～5份、透明质酸钠0.3～0.4份，植物提取物2～3份、氢化卵磷脂3.5～4份以及聚乙二醇5～7份，本发明可以有效解决目前市面上的面霜的抗衰老、保湿、舒缓修复以及抗皱功能较差，无法满足使用者要求的问题。

摘要： 一实施例涉及包含新橙皮苷二氢查耳酮作为有效成分的用于促进神经酰胺生物合成及改善皮肤屏障的皮肤外用剂组合物。一实施例中的包含新橙皮苷二氢查耳酮的皮肤外用剂组合物激活在神经酰胺生成阶段发挥重要作用的酶，促进神经酰胺生物合成，因此改善皮肤屏障的效果优异。另外，即使长期使用，也没有细胞毒性、皮肤刺激等副作用。

摘要： 本发明提供了一种包括松属素二氢查耳酮或其农业上可接受的盐作为活性农药成分的组合物。本发明还提供了一种用于控制、预防、减少或根除植物、植物器官、植物部分或植物繁殖材料上的植物病原体感染实例的方法，该方法包括：向植物、植物部分、植物器官或植物繁殖材料，或向植物周围的土壤施用杀虫有效量的活性剂，该活性剂包括松属素二氢查耳酮或包括其的农药组合物，其中植物病原体是选自以下的成员：选自镰刀菌和核盘菌的核盘菌科的属；腐霉菌科的霜霉菌；伞菌纲的担子菌门；和选自肠杆菌目和假单胞菌目的γ变形杆菌目。