柔嫩艾美尔球虫

摘要： 为评价徐州某鸡场柔嫩艾美尔球虫对当地常用抗球虫药物的耐药情况,从病鸡分离得到的柔嫩艾美尔球虫孢子化卵囊感染14日龄雏鸡,测定和记录感染后雏鸡卵囊排出情况、盲肠病变、体重增长、存活率,以最适抗球虫活性百分率(POAA)、病变记分减少率(RLS)、相对卵囊产量(ROP)和抗球虫指数(ACI)为指标进行耐药性评价.结果表明,该鸡场柔嫩艾美耳球虫对百球清、青蒿球虫粉中度抗药,对球痢克、复方磺胺喹恶啉钠可溶性粉、磺胺氯吡嗪钠可溶性粉完全抗药,青蒿球虫粉在增重方面优于百球清.结果提示,该鸡场应暂停使用球痢克、复方磺胺喹恶啉钠可溶性粉、磺胺氯吡嗪钠可溶性粉防治鸡柔嫩艾美尔球虫病.

摘要： [目的]为了探明红景天对柔嫩艾美尔球虫预防效果,对于发展养鸡业提供一定的指导意义.[方法]选12日龄100只商品代雏鸡随机分为5组,阴性对照组、阳性对照组、1.5％红景天组、1.0％红景天组及0.5％红景天组.14日龄时,除阴性对照组不攻虫外,其余4组分别口服接种4000个柔嫩艾美尔球虫(Eimeria tenella)孢子化卵囊.21日龄剖杀,同时测定所有鸡只的增重、存活率、盲肠病变分值、卵囊产量以及抗球虫指数(ACI).取各试验组鸡只的盲肠进行病理组织学观察,采集血清并测定相关的细胞因子.[结果]饲喂红景天的鸡在增重、存活率、盲肠病变分值、卵囊排出量以及ACI等指标上均优于阳性对照组,且低剂量组效果最好;在饲料中添加红景天可以显著降低感染鸡球虫后雏鸡血清中的白介素2 (IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和提高血清IgG的含量.[结论]红景天对感染柔嫩艾美尔球虫的雏鸡有一定的预防作用.

摘要： 目的:研究驱球止痢合剂对耐药柔嫩艾美尔球虫的防治效果.方法:通过对鸡只人工攻毒具有耐药性的柔嫩艾美尔球虫感染试验,建立鸡球虫病模型,再经过用药治疗试验后,计算出各组的抗球虫指数(ACI).结果:驱球止痢合剂组的抗球虫指数(ACI)最高.结论:结果表明,驱球止痢合剂相较于地克珠利对防治耐药鸡柔嫩艾美尔球虫具有更好的效果.

摘要： 为研究鸡柔嫩艾美尔球虫(E.tenella)HAP2(hapless2/generative cell-specific)蛋白的抗原性,根据Gen-Bank发表的HAP2基因的cDNA序列(Gene ID:25252561)ORF设计1对引物,用RT-PCR方法从柔嫩艾美耳球虫配子体总RNA中扩增HAP2基因,将扩增产物与pMD18-T载体连接后进行测序和序列分析,将测序正确的HAP2基因亚克隆入原核表达载体pET32a,转化宿主菌E.coli RGB,在IPTG诱导下进行原核表达.结果在20°C诱导12 h条件下成功表达了HAP2融合蛋白大小为41 ku,并应用磁珠纯化的方法纯化了重组蛋白,获得了HAP2融合蛋白,为进一步研究HAP2的抗原性奠定基础.

摘要： In order to study the effect of artesunate (ARS) on E.tenella sporozoites invading cells,DF-1 cells and sporozoites were treated respectively by ARS.After porozoites labeled by special fluorescent dye,the apoptotic rate of DF-1 cells,mitochondrial membrane potential of sporozoites and invasion rate of sporozoites were detected by flow cytometry.The results showed that there was no significant difference in apoptotic rate of DF-1 cells between treated group by ARS (2.5 μmol/L) for 12 hrs and untreated treatment.Comparing to the control,ARS directly treated sporozoites for 2hrs,the mitochondrial membrane potential decreased by 33.97±8.40％ and the invasion rate of the sporozoites declined by 4.13±3.97％.The cell were treated with ARS for 2hrs or 12hrs before adding the sporozoites,the invasion rate of the sporozoites accordingly decreased by 7.23±2.74％ and 53.67±0.74％,respectively.The cells were mixed with sporozoites and then treated by ARS for 12hrs,the invasion rate of the sporozoites declined by 56.30± 1.81％.The cells and sporozoites were simultaneously treated by ARS and bongkerkic acid,the invasion rate enhanced by 9.70±0.60％ (p＜0.01).Therefore,the results indicated that ARS obviously inhibited the invasion rate of sporozoites mainly via acting with the sites on cellular membrane,and this action had a significant time-effect.This study provides experimental basis for research on anti coccidiosis mechanism of artemisinin drugs.%为研究青蒿琥酯(ARS)对柔嫩艾美耳球虫子孢子(SP)侵入DF-1细胞的影响,本实验利用ARS分别处理SP和DF-1细胞,前者经特定荧光标记后,流式细胞仪检测细胞凋亡、SP线粒体膜电位和侵入率.结果显示,ARS (2.5 μmol/L)处理DF-1细胞12 h与未处理组相比,细胞凋亡率无明显差异.与空白对照组相比,ARS直接处理SP2h,可使SP线粒体膜电位下降33.97±8.40％,并使其对细胞的侵入率下降4.13±3.97％.ARS直接处理细胞2h和12h后,再加入SP,则其侵入率分别下降7.23±2.74％和53.67±0.74％.细胞和SP混合后用ARS处理12 h,其侵入率下降56.30±1.81％.若在ARS处理的同时加入凋亡抑制剂米酵菌酸,可以使SP的侵入率提高9.70±0.60％(p＜0.01).这表明ARS作用于细胞后对SP侵入的抑制作用更为明显,并具有显著的时间效应.本研究为青蒿素类药物抗球虫作用机理研究提供实验依据.

摘要： 为探究白介素6(IL-6)基因5′启动子区单核苷酸突变对鸡柔嫩艾美尔球虫抗性指标的影响,以京海黄鸡为试验材料,对IL-6基因5′调控区单核苷酸多态性(SNPs)进行检测,根据感染组与对照组血浆抗性指标酶联免疫吸附试验检测结果,分析SNPs突变形成的基因型与抗性指标的关联。结果表明:感染组与对照组间过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量差异极显著,超氧化物歧化酶(SOD)活性及IL-2、IL-16、IL-17、γ干扰素(IFN-γ)水平和体增重差异显著;通过京海黄鸡IL-6基因启动子区基因序列与GenBank上的SNPs数据库比对,发现3个新的SNPs(A-663G、C-447G和G-357A),其中A-663G位点只有1种基因型GG,C-447G和G-357A位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态且多态性丰富;C-447G突变位点各基因型间比较发现,血浆CAT、SOD、GSH-Px活性及IL-2、IL-16、IL-17水平和体增重差异极显著,MDA含量差异显著;G-357A突变位点各基因型间比较发现,血浆CAT、SOD活性及IL-16水平和体增重差异极显著,GSH-Px活性和IL-17水平差异显著。就主要抗性指标而言,C-447G和G-357A2个突变位点的CC和AA纯合型个体优于其他基因型个体,CC和AA基因型分别为2个突变位点鸡球虫抗性有利基因型,这一结果为京海黄鸡鸡球虫抗性分子标记辅助育种提供了参考。

摘要： 本试验旨在研究饲粮中添加葡萄原花青素( GPC)对感染柔嫩艾美尔球虫肉仔鸡生长性能和免疫功能的影响。选用350只1日龄科宝-500( Cobb-500)健康肉仔鸡(公雏),随机分为5个组,每组7个重复,每个重复10只鸡。空白对照组和负对照组饲喂基础饲粮,试验组分别饲喂在基础饲粮基础上添加7.5、15.0和30.0 mg/kg GPC的试验饲粮。14日龄时,负对照组和3个试验组每只肉仔鸡经口腔攻毒5×104个柔嫩艾美尔球虫卵囊,空白对照组每只肉仔鸡灌服同体积的生理盐水。试验期42 d,分为前期(1~21日龄)和后期(22~42日龄)2个阶段。结果表明：1)与空白对照组相比,负对照组肉仔鸡试验各阶段的平均日增重( ADG)均显著降低( P0.05)；饲粮中添加7.5和15.0 mg/kg GPC可使B淋巴细胞转化率增加(P>0.05)；柔嫩艾美尔球虫攻毒引起外周血γδ T细胞比例显著增加(P0.05)。4)与空白对照组相比,柔嫩艾美尔球虫攻毒显著增加了回肠上皮内淋巴细胞( IEL)数量和盲肠黏膜分泌型免疫球蛋白A( sIgA)水平( P0.05). Dietary supplemented with 7.5 and 15.0 mg/kg GPC increased the B lymphocyte transformation rate ( BLR) ( P>0.05) . The γδT lymphocytes percentage in peripheral blood was significantly increased by Eime-ria tenella challenged (P0.05) . 4) Compared with NC group, the ileum intraepithelial lymphocytes ( IEL) number and caecal mucosa secretory IgA ( sIgA) level were significantly increased by Eimeria tenella challenged ( P<0.05) , and dietary supplemented with 7.5 and 15.0 mg/kg GPC further increased them ( P<0.05) . In conclusion, dietary supple-mented with GPC improves immune function and relieve growth inhibition of broiler chicks challenged with Ei-meria tenella, and the supplementation of 7.5 and 15.0 mg/kg GPC have the better anticoccidial effect.

摘要： 为建立鸡活体可测球虫病抗性综合评估模型,探索鸡球虫病抗性选育新方法,以京海黄鸡为试验材料,根据国内外文献选择15个球虫抗性评价指标,通过比较鸡柔嫩艾美尔球虫感染组和非感染组抗性指标的差异,进一步筛选活体可测指标,并进行主成分分析,通过各主成分和综合主成分与所有抗性指标的相关分析,筛选最优抗性综合评估模型,并进行模型有效性筛选.在所选的14个活体可测抗性指标中,有6个指标在感染和非感染组间存在显著或极显著的差异(P＜0.05或P＜0.01),他们分别是感染后第3-5天体增重、感染后第8天血浆中CAT、GSH-Px、MDA、SOD和IFN-γ的浓度;主成分分析建立了6个单主成分和累计贡献率大于80％的综合主成分的抗性评估模型,各抗性评估模型计算的综合选择指数与15个抗性指标相关分析的结果表明,第一主成分模型和7个抗性指标相关极显著(P＜0.01),2个相关显著(P＜0.05),特别是与盲肠病变记分相关极显著(P＜0.01),其余6个主成分评估模型只与15个抗性指标中的2～3个相关显著或极显著(P＜0.05或P＜0.01),且与盲肠病变记分相关均不显著(P＞0.05);经检验第一主成分模型选择指数值的分布为正偏态分布,排序后其大小与盲肠病变表现一致.因此,第一主成分模型fi1=-0.64Zxi1 +0.31Zxi2+0.80Zxi3-0.05Zxi4-0.08Zxi5+0.59Zxi6可以作为鸡柔嫩艾美尔球虫抗性选择的最佳综合选择指数用于鸡的抗病育种.

摘要： 为探究抗球虫中药方剂对柔嫩艾美尔球虫感染鸡的疗效。本次研究共选取120只体重相近的爱拔益加肉鸡进行分组研究，将其随机分为4组，分别为空白组、阳性组、A组和B组，每组各30只，除了空白组外，其他组均经口感染混合孢予化球虫卵囊，A组在拌料中添加磺胺氯吡嗪钠治疗，B组在拌料中添加抗球虫中药方剂治疗。实验结果：空白对照组所有鸡的精神状态良好，食欲高，粪便正常。阳性对照组在感染后，出现了精神萎靡、被毛粗乱，最后出现血便，说明该组所有鸡均被成功的感染。A、B组鸡经过治疗后，精神状态良好，食欲无变化，没有血便排出，可见治疗效果明显，与空白组比较，差异不明显，与阳性组比较，差异显著。中药方剂属于中效抗球虫药，可以用于鸡球虫痛的防治。

摘要： 本研究主要目的是研究柔嫩艾美尔球虫组织蛋白酶L的基因和蛋白结构,揭示其原核表达规律.选用未孢子化的柔嫩艾美尔球虫houghton株,通过与弓形虫的cathepsinL进行BLASTP找到其保守结构域,利用RT-PCR和RACE技术,分别获得其保守结构域和cDNA的5’和3’端序列,并将其重组于pET28-a(+),经酶切和测序鉴定后,将重组质粒转入大肠杆菌Transetta(DE3)进行诱导表达.结果表明:扩增获得的柔嫩艾美尔球虫cathepsinL基因的eDNA全长2153bp,包括1413bp的开放阅读框,其编码的氨基酸羧基端含有典型的cathepsinL的结构特征；SDS-PAGE电泳结果显示,在1mMIPTG37°C诱导6h的情况下,表达载体主要以包涵体形式表达,4°C过夜诱导可以使之转为可溶性表达.通过明胶酶谱法初步证明以上清形式表达的重组表达蛋白具有酶的活性.本研究成功克隆和表达了柔嫩艾美尔球虫的eathepsinL基因,为进一步研究其生化和在虫体入侵中的生物学作用奠定基础.

摘要： 为对柔嫩艾美尔球虫子孢子阶段的基因克隆和分析研究.利用invitrogen的CloneMiner Ⅱ cDNAL-ibrary Construction Kit构建了柔嫩艾美尔球虫子孢子阶段的全长cDNA文库.用Invitrogen Trizol Reagent提出总RNA,用Fasttrack2.0试剂盒分离mRNA,以mRNA为模板进行cDNA双链的合成并对加重组接头和分级分离纯化,将分级分离纯化的cDNA与pDONR222载体进行重组反应,并将重组产物用电转化法转入DH10B感受态细胞内得到原始文库,扩增后保存于:80°C冰箱内.随机抽提质粒进行测序,在NCBI中利用BLAST进行比对,并利用与NCBI中ORF Finder软件对测序结果进行ORF的预测.经测定,构建的cDNA文库库容量约为0.5～1×107,平均平均插入片段大于1.0 kb,重组率大于85％,全长比例大于50％.随机选取20个克隆测序中含有EtMICl、EtSERPIN1及其他与弓形虫高度类似的基因.本研究成功构建了柔嫩艾美尔球虫高质量的子孢子全长cDNA文库,从而为研究相关的功能基因奠定了基础.

摘要： 粘膜表面的先天性免疫应答在病原体入侵肠道的过程中扮演重要角色,是宿主抵抗肠道感染的第一道防线。柔嫩艾美尔球虫是专性寄生于鸡肠道上皮细胞的原虫,对养禽业造成巨大损失。鉴于肠道粘膜在病原体入侵中的重要性,本研究的目的是通过体内的方法,研究粘膜免疫中关键的细胞-肠间淋巴细胞(IELs)在球虫感染早期的免疫应答。研究结果显示在球虫感染早期,多种TLRs及相关的促炎症因子IL-1β、IFN-α、TNF-α及IL-17,促Th1应答的细胞因子IL-12、IFN-γ的表达水平都有不同程度的上调。研究结果表明在球虫感染早期,宿主的IELs能够通过TLRs识别Eimeria tenella感染,其结果对于调节肠道的免疫应答至关重要。要深刻地阐述球虫感染与宿主抗球虫感染的机制还有待进一步研究。

摘要： 本实验旨在探究北京地区三种柔嫩艾美尔球虫分离株S1、B4、DZ对磺胺对甲氧嘧啶二甲氧苄啶(预混剂)、磺胺氯吡嗪钠(可溶性粉)、地克珠利(溶液)、托曲珠利(溶液)四种药物的敏感性.实验从鸡只12日龄时开始,将鸡只分为16组,每组6只鸡,同时开始喂药直至实验结束(攻虫后第八天).在鸡只14日龄时人工感染球虫4万个孢子化的卵囊,该实验重复3次.结果得出S1E.tenlla对磺胺对甲氧嘧啶二甲氧苄啶、磺胺氯吡嗪钠、地克珠利、托曲珠利四种药物均具有极强的耐药性.B4E.tenlla对磺胺对甲氧嘧啶二甲氧苄啶、磺胺氯吡嗪钠、托曲珠利三种药物敏感;对地克珠利具有耐药性.DZ E.tenlla对磺胺对甲氧嘧啶二甲氧苄啶和托曲珠利两种药物敏感,对磺胺氯吡嗪钠和地克珠利具有耐药性.

摘要： 为探讨青蒿素对柔嫩艾美尔球虫(E.tenella)卵囊排出量以及第二代裂殖子微线基因(EtMIC) mRNA表达量的影响,在雏鸡人工感染E.tenella后第6、7d分别采用麦克马斯特计数法计算感染鸡球虫卵囊的排出量(OPG),并用荧光定量PCR方法检测第二代裂殖子中微线基因(EtMIC1、EtMIC2、EtMIC3、EtMIC4、EtMIC5)的相对表达量。结果表明:与感染对照组比较,青蒿素给药组的OPG值显著减少,同时5种微线基因中EtMIC1、EtMIC2、EtMIC4、EtMIC5的mRNA表达水平均显著下调(P＜0.05),EtMIC3则极显著下调(P＜0.01)。以上结果说明青蒿素可能是通过降低球虫第二代裂殖子EtMIC mRNA的表达而间接减少了球虫感染鸡卵囊的排出量。

摘要： 目的：本研究旨在鸡IL-17A在球虫感染过程中的作用。rn 方法：首先，我们用荧光定量PCR的方法研究了感染柔嫩艾美尔球虫后盲肠上皮间淋巴细胞(IELs)中IL-17A表达相关基因的表达。为了证明鸡IL-17A在柔嫩艾美尔球虫感染过程中的作用，我们用本实验制备的抗鸡IL-17的多抗，重组表达的IL-17在球虫感染前1天、感染后第2、4、6天对鸡进行静脉注射，然后在感染后第7天检测各实验组平均增重、粪便卵囊数以及盲肠IELs中细胞因子的表达变化。此外本实验还运用组织病理学和免疫组化的方法研究了各实验组的炎性细胞浸润以及盲肠病变的情况。rn 结果：结果表明，柔嫩艾美尔感染能够诱导高水平的IL-17A应答相关的STAT3、IL-23R、IL-6、TGF-p和IL-17A;抗体阻断实验表明，阻断了鸡IL-17A能够显著提升感染鸡的增重，减少粪便卵囊的排除。而注射了鸡IL-17A的实验组增重显著降低，卵囊产量也有相应的增加。盲肠IELs的细胞因子的定量检测也表明注射了抗鸡IL-17A抗体组能够产生较高水平的IL-12和IFN-γ。组织病理学结果表明，抗体阻断组的炎性细胞浸润减少，盲肠中虫卵数也显著降低;免疫组化的结果从蛋白水平上证明了抗体阻断组的IL-17水平显著降低。rn 结论：结果提示，鸡IL-17A可能在球虫感染的过程中扮演着加剧病理损伤的角色，IL-17A抗体中和方法能够有效地降低球虫感染造成的损伤。

摘要： 通过人工感染预防试验和治疗试验，对由常山、青蒿等5种中草药按特定配比组成的中药复方的抗球虫效果进行了试验观察。试验结果表明，以常山和青蒿为主药的该中药复方对柔嫩艾美耳球虫在预防和治疗上均有较好的效果。

摘要： 本发明公开了盐酸左布诺洛尔在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用，其中，该抗柔嫩艾美耳球虫药物为散剂或水溶性粉剂。本发明的有益之处在于：通过动物感染实验证实，盐酸左布诺洛尔的抗球虫指数(ACI)可达到160以上，具有较好的抗柔嫩艾美耳球虫作用，是预防和治疗柔嫩艾美耳球虫病理想的有效药物。

摘要： 本发明属于家禽育种领域，涉及一种鸡柔嫩艾美尔球虫抗性间接选择的分子标记及应用。该鸡柔嫩艾美尔球虫抗性间接选择的分子标记是鸡白介素8基因5'调控区‑360bp处的SNP突变形成的基因型TT。本发明提供了一种实现在非攻毒条件下对抗性指标的间接选择、提高选择群鸡球虫抗性以及可培育新品种或新品系的鸡柔嫩艾美尔球虫抗性间接选择的分子标记及应用。

摘要： 本发明提供了一种柔嫩艾美尔球虫TERT相关蛋白基因OTU，提供一种新的

摘要： 本发明涉及基因工程和遗传工程领域，提供了一种鸡柔嫩艾美尔球虫微线蛋‑2突变体EtMIC2‑2119，该突变体是以野生型柔嫩艾美耳球虫SD‑01的EtMIC2(GenBank:KC333870.1)为基础蛋白质进行体外定向进化，并建立基因突变库，使用酵母表面展示蛋白突变库，应用流式细胞仪分选以及动物免疫保护效果评价等手段，筛选免疫原性以及免疫保护力显著提高的变异蛋白质最终获得的，该突变体变异蛋白质有11个氨基酸突变位点；变异后的EtMIC2较天然EtMIC2免疫保护效果ACI提高约为25.06％，可作为疫苗在抵抗鸡柔嫩艾美尔球虫感染等领域中应用。

摘要： 本发明涉及基因工程和遗传工程领域，提供了一种鸡柔嫩艾美尔球虫微线蛋‑2突变体EtMIC2‑1130，该突变体是以野生型柔嫩艾美耳球虫SD‑01的EtMIC2(GenBank:KC333870.1)为基础蛋白质进行体外定向进化，并建立基因突变库，使用酵母表面展示蛋白突变库，应用流式细胞仪分选以及动物免疫保护效果评价等手段，筛选免疫原性以及免疫保护力显著提高的变异蛋白质最终获得的，该突变体变异蛋白质有6个氨基酸突变位点。变异后的EtMIC2较天然EtMIC2免疫保护效果ACI提高约为21.94％，可作为疫苗在抵抗鸡柔嫩艾美尔球虫感染等领域中应用。

摘要： 本发明涉及一种抗柔嫩艾美尔球虫的中药组合物，原料药如下：苦参、常山、萹蓄、苦楝皮、白头翁、黄精、白芍。本发明根据中兽医理论和球虫病的发病特点，鸡发病的病症特点出发，研制出一种抗柔嫩艾美尔球虫的中药组合物，该方以清热燥湿、凉血止血为主，辅以补虚为组方原则，经筛选获得，经实际使用，对鸡球虫病具有显著的治疗效果。

摘要： 本发明提供了一种柔嫩艾美尔球虫的免疫抗原、抗体及其制备方法和应用，属于重组蛋白制备技术领域。一种柔嫩艾美尔球虫的免疫抗原，所述免疫抗原为氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的柔嫩艾美耳球虫水通道蛋白2的胞外区。一种抗柔嫩艾美尔球虫的多克隆抗体，由所述免疫抗原免疫动物得到。本发明首次成功通过转染细胞的方式免疫小鼠制备抗柔嫩艾美耳球虫水通道蛋白EtAQP2多克隆抗体，填补了目前市场上柔嫩艾美耳球虫EtAQP2抗体的空白，为柔嫩艾美耳球虫基因的功能鉴定和疫苗的研发奠定基础。

摘要： 本发明属于寄生虫分子检测技术领域，涉及一种磺胺耐药柔嫩艾美尔球虫的分子检测方法，尤其是一种利用四引物扩增阻滞体系‑PCR检测磺胺耐药柔嫩艾美尔球虫的方法。本发明根据鸡柔嫩艾美尔球虫的dhps基因序列设计两个特异性引物对，所述引物对的核苷酸序列分别为SEQ ID NO：2至SEQ ID NO：5所示，然后提取样品总DNA，进行ARMS‑PCR扩增反应，最后通过琼脂糖凝胶电泳来对样品中是否含有磺胺耐药虫株进行判定。本发明灵敏度高、特异性强，可用于磺胺耐药柔嫩艾美尔球虫的快速鉴别。

摘要： 本发明属于家禽育种领域，涉及一种鸡柔嫩艾美尔球虫抗性间接选择的分子标记及应用。该鸡柔嫩艾美尔球虫抗性间接选择的分子标记是鸡白介素8基因5'调控区‑360bp处的SNP突变形成的基因型TT。本发明提供了一种实现在非攻毒条件下对抗性指标的间接选择、提高选择群鸡球虫抗性以及可培育新品种或新品系的鸡柔嫩艾美尔球虫抗性间接选择的分子标记及应用。

摘要： 本发明涉及一种提高鸡柔嫩艾美尔球虫疫苗免疫效果的组合物及其制备方法和应用，该组合物的组分及其重量份数比为：地美硝唑1-20份；黄芪多糖10-40份；50％水溶性维生素A 1-10份；葡萄糖40-95份。本发明配方组成科学合理，工艺简单，使用方便，成本较低，可以提高鸡柔嫩艾美尔球虫疫苗的免疫效果，降低疫苗的副作用，提高鸡柔嫩艾美尔球虫疫苗的免疫成功率。