染色法

摘要： 为了准确高效地测定坡面薄层水流断面位置上的水深,该研究利用“一”字线激光器、高分辨率工业摄像机获取激光线边缘像素点坐标数据,基于Python语言与OpenCV计算机视觉库进行边缘检测算法编程,通过分析、计算薄层水流表面激光线偏移量与水深间的函数关系,构建坡面薄层水流深度测量系统,并利用人工测量方法(测针法与染色法)对该系统测定结果的精确性与稳定性进行验证。结果表明,坡面薄层水流深度测量系统对标准水深进行标定的变异系数均值为6.64%,具有较高的稳定性;在光滑床面上的测定结果与人工测量方法相比,相对均方差误差、平均相对误差与平均绝对误差均不超过0.2,水深测量系统与测针法、染色法对比所得纳什效率系数分别达到了0.922与0.972,说明水深测量系统与人工测量方法具有较好的一致性与相关性,能够满足定床测量坡面薄层水流深度的需求,在坡面水动力学研究中具有较好的应用前景。

摘要： 本文简要分析了快速测试片在食品检测中的优势,提出了在食品微生物检测中使用快速测试片的检测形式:滤纸检测、Petrifilm检测,以此揭示快速测试片的应用方法,彰显快速测试片的检测效能,便于食品微生物检测工作有序完成.

摘要： 本文主要研究金属和可溶性微针对皮肤微孔道形成与闭合的影响因素及效果.采用不同长度、针尖间距和基座面积的金属(不锈钢)微针,形状分别为铅笔形和圆锥形,以及不同针尖间距的铅笔形可溶性微针.将微针刺入在除毛小鼠和大鼠的皮肤上,通过经皮水分丢失(transepidermal water loss,TEWL)法和亚甲蓝染色法研究微针施用参数、自身参数和动物对孔道产生的影响;通过视觉观察微针引起的皮肤局部刺激性现象.动物实验已获得浙江工业大学实验动物福利与伦理委员会批准.不锈钢金属微针刺入皮肤后保持30 s以上,刺入力分别为2、4和8N,形成孔道的TEWL初始值分别为12.9、33.0和40.4g·mv2·h-1;当长度分别为400、600和800μm,形成孔道的TEWL初始值分别为37.1、40.4和49.5 g·m2·h1;当针尖间距分别为400、600和800 μm,形成孔道的TEWL初始值分别为33.2、40.4和55.8 g·m-2.h-1;当基座面积分别为0.16、0.35和0.62 cm2,形成孔道的TEWL初始值分别为35.1、40.4和67.1 g·m-2·h-1,而圆锥形和铅笔形的微针产生的影响是近似的.铅笔形的可溶微针刺入皮肤,针尖间距分别为400、600和800 μm,形成孔道的TEWL初始值分别为49.8、60.5和70.5 g·m-2·h-1.不同性别和品系动物皮肤的TEWL基线值有所不同,但是孔道形成与闭合的趋势近似.微针引起的轻微红斑在24h内消退.不同参数微针对皮肤孔道产生的影响有一定差异,但孔道都可在24或48 h内闭合,皮肤局部刺激性轻微.

摘要： 研究主要探讨了大麦发芽实验检测方法的研究.经过砂床法、纸床法、染色法三种方法的实验对比,确定了砂床法和染色法这两种实验方法的检测结果达到一致,而纸床法在实验结果比其前面两种方法结果偏低.通过本次实验来看,确定了用于大麦发芽检测方法将采取砂床法和染色法.而其中染色法实验时间为十分钟,该方法完全可以替代传统大麦发芽率检测所用的周期为七天的砂床法,提高了生产效率.该方法简便、准确、可靠满足测定原粮大麦发芽率的要求.

摘要： 试验以光山县4个长山核桃品种为研究对象,以波尼为母本进行人工授粉,通过测试花粉活力和坐果率初步筛选长势优良的品种.研究表明:花粉活力方面波尼>YLJ6>YLJ35>YLJ1,坐果率YLJ6>YLJ35>YLJ1.通过比较,最适宜本地栽植的杂交品种为YLJ6,YLJ1不适合在本地栽植.

摘要： 目的 通过观察姜黄(Curcumae longae rhizoma)乙醇提取液对实验动物皮肤的毒性反应,探讨用姜黄染色标认啮齿类实验动物的可行性.方法 姜黄粉加入适量75％乙醇,蘸取上清液标认白化豚鼠,记录随时间而变化的颜色,并用上清液进行多次皮肤刺激性实验、皮肤光毒实验及皮肤变态反应实验.结果 经姜黄提取液染色标认后第21天,动物着色仍清晰可见;皮肤反应评分表明姜黄无明显皮肤刺激性、光毒性及变态反应.结论 姜黄作为一种传统中药,其黄色食用染料,适用于染色标认啮齿类实验动物.

摘要： 梅染、荼白、薄柿、鸦青、胭脂、天水碧、苏芳、缁色、月白……这些颜色的名字,是不是看着美极了。中国传统颜色的雅称,你知道多少?梅染顾名思义,就是用梅花树作为染料的一种天然染色法,而造就的颜色也叫梅花染色,是谓梅染。

摘要： 为探讨适于思茅松花粉活力快速检测的方法,以普文思茅松种子园的花粉为材料,采用离体萌发法、I2-KI染色法、TTC染色法、醋酸洋红染色法和FDA染色法对思茅松花粉活力进行测定.结果 表明,采用离体萌发法测定思茅松花粉活力时,H3BO3溶液较CaCl2溶液更适于作为萌发培养基,以50mg/L浓度的H3BO3溶液为培养基,30°C条件下培养24h能测定出花粉活力;染色法以I2-KI染色效果最好,染色速度快,且染色率与萌发法检测的花粉活力的数据较为接近,无显著差异;TTC染色法和FDA染色法的效果次之,能对有活力的思茅松花粉染色,但测定的活力值与萌发法具有显著的差异,TTC染色法活力测定值仅为萌发法的32.8％,而FDA染色法活力测定值则较萌发法偏高34.2％;醋酸洋红染色法对思茅松花粉不能染色,不适宜思茅松花粉活力检测.

摘要： 本文采取化学染色法对硼、铝和磷杂质扩散形成的结深进行检测，通过实验不同浓度染色液的腐蚀特性，选择易于控制和重复性好的染色腐蚀液。同时采用扩展电阻法对同一批样品的结深进行测试，以扩展电阻法所得结果为标准，与染色法的测量结果进行对比，根据测试结果与理论分析，确定对染色法测试N+N扩散结深结果的修正系数。

摘要： 精子形态学检测是预测精子功能最有价值的指标之一,形态正常精子率和顶体完整率是决定精子能否授精的关键.本试验目的在于比较不同染色方法评定鸡精子形态学的效果,选出效果最好的染色方法.用8种方法(未染色×2;伊红-苯胺黑染色法×3;蓝墨水染色法×3)评价鸡精子形态,结果表明:染色方法显著影响精子形态(P＜0.05),方法五效果最好(即取10μL的稀释精液于载玻片上,再取同体积的伊红-苯胺黑染液,将二者轻轻混匀,迅速制作抹片,将抹片置于烘箱中,在37°C条件下烘30 min),正常形态精子率最高(89.55～93.10％),操作快速、简便,能区分死活精子.稀释液配制、涂片方法、抹片质量等因素也很容易影响精子形态及观察效果,熟练而规范的操作是精液评定的基础条件.

摘要： 目的：对比观察分析骨骼肌纤维的染色效果，确定其最佳染色方法。方法：取猫肋间肌，固定后常规石蜡制片，切片分别用HE染色、吡啶硝酸银染色、磷钨酸苏木素染色与铁苏木素染色，光学显微镜对比观察染色结果。结果：上述染色方法均可显示骨骼肌纤维。HE染色,肌纤维的横纹较清晰，细胞核明显;吡啶硝酸银染色，横纹清晰，肌原纤维与细胞核显示不清;磷钨酸苏木素染色，横纹与肌原纤维明显，细胞核显示较清晰;铁苏木素染色，横纹与肌原纤维非常清晰，细胞核明显。结论：铁苏木素染色效果最佳，为最理想的骨骼肌染色法。

摘要： @@ 乙型肝炎是人类的一种很常见的传染病，患病率占我国人口的l／10以上，对国人的健康造成了很大的危害。在活检及尸检的肝组织材料中，如何鉴别是否为乙型肝炎，目前大家公认的方法是免疫组化染色法。但该方法价格昂贵，且很多区、县级医院无法开展免疫组化。因此，采用价廉且简便的特殊染色法(如改良地衣红染色和维多利亚蓝染色)以粗筛乙型肝炎患者就显得十分必要。本文现将三种方法的优缺点进行比较。

摘要： 目的：几种显示新型隐球菌的组织病理学染色方法的比较。rn 方法：采用苏木素一伊红染色(HE)法、PAS染色法、阿尔辛蓝染色法和六胺银染色法对本院尸体剖验的7例新型隐球菌病病例的肺、脑组织进行了染色。rn 结果：上述方法均可显示肺、脑组织中的新型隐球菌，其中在HE染色中，新型隐球菌呈现隐约的淡粉红，轮廓不很明显，较难发现；阿尔辛蓝法显示的新型隐球菌夹膜呈蓝色;PAS法显示的新型隐球菌呈深红色；六胺银法显示的新型隐球菌呈黑褐色，菌壁四周深黑，中间为空白区，镜下极易辨认。rn 结论：六胺银法是显示新型隐球菌效果最好的方法。

摘要： 声化学是指利用超声波加速化学反应,来提高化学产额的一门交叉学科.声化学反应的主要场所是声化学反应器,因此有必要研究声化学反应器内声场和空化场,但是,目前在低频大功率液体中声场的测量和空化场的描述是个较复杂的难题,还没有完全成熟的测量方法.本文采用染色法测量空化场,染色法有易实现,耗资低,测量位置灵活,结果形象直观、稳定的优点.

摘要： 综述了常见的芳砜纶纤维的染色性能和染色方法,并总结国内外研究进展,对一些常见染色方法的优缺点进行概述.

摘要： 综述了常见的芳砜纶纤维的染色性能和染色方法,并总结国内外研究进展,对一些常见染色方法的优缺点进行概述.

摘要： 综述了常见的芳砜纶纤维的染色性能和染色方法,并总结国内外研究进展,对一些常见染色方法的优缺点进行概述.

摘要： 综述了常见的芳砜纶纤维的染色性能和染色方法,并总结国内外研究进展,对一些常见染色方法的优缺点进行概述.

摘要： 本发明公开了一种改良分枝杆菌荧光染色液，所述染色液由氧化液、初染液、脱色液和复染液组成；所述氧化液采用H

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种含核固红复染液的铁染色试剂盒及其染色方法。本发明所述铁染色试剂盒中核固红复染液包含去污剂TritonX‑100。本发明调整了核固红复染液的成分组成，加入了去污剂TritonX‑100，使其在进行骨髓细胞铁染色时相比常规核固红复染液更易于区分细胞类型，细胞结构清晰，对察细胞内铁的判定更准确，同时在本发明染色方法中，采用微波方式替代常规的水浴方式，使得整体的染色时间大幅缩短。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种过碘酸‑雪夫化学染色试剂盒。本发明所述试剂盒包括PAS固定液、PAS Ⅰ液、PAS Ⅱ液和PAS复染液；其中，所述PAS固定液由高锰酸钾、甲醇和甲醛组成；所述PAS Ⅰ液为过碘酸溶液；所述PAS Ⅱ液为Schiff试剂。本发明调整固定液组成，由此缩短了样品固定时间，提高了样品固定染色效果。在此基础上，本发明进一步改进Schiff试剂的配制方式，达到灵敏度提高的效果，进一步缩短了整个PAS检测时间。同时本发明提供的试剂盒检测结果更加准确，有效降低了假阴性率结果的出现。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种中性粒细胞碱性磷酸酶染色试剂盒以及染色方法。本发明所述试剂盒包括pH值为9.2‑9.8的碱性磷酸酶底物溶液，所述碱性磷酸酶底物为N‑(2‑甲基‑5‑甲氧基‑4‑联苯基)‑3‑磷酸氧基‑2‑萘甲酰胺。本发明以碱性磷酸酶底物替代现有萘酚AS‑BI磷酸钠盐、萘酚AS‑MX磷酸钠盐等进行NAP染色，该底物化学结构中通过引入发色基团联苯基，增强碱性磷酸酶水解底物产生的萘酚与偶氮盐反应的显色强度，从而大大提高了碱性磷酸酶的显色灵敏度和阳性染色。

摘要： 本发明公开了一种改良分枝杆菌荧光染色液，所述染色液由氧化液、初染液、脱色液和复染液组成；所述氧化液采用H

摘要： 本发明提供了一种新的胆固醇组织细胞化学染色法-邻苯二甲醛染色法，其特征是用冰乙酸配制的邻苯二甲醛染色液进行染色，冰冻切片后用数滴浓硫酸显色。本发明方法简便、快速，染色效果好，具有较好的染色精度和定位能力。

摘要： 一种生物聚合物自动染色法及染色装置。该方法包括染料与待染色的生物聚合物结合、未结合的染料与已结合染料的生物聚合物的分离，整个染色过程在一个容器中进行:其中未结合的染料与已结合染料的生物聚合物的分离是先将多余染料移除，加入脱色液，脱色液与残留染料以及已染生物聚合物置于施加电场的介质中，使未与生物聚合物结合的染料从介质中完全移出或部分移出而生物聚合物留在介质中。该方法不需要消耗一次性加厚滤纸，从而节约成本。且该方法及装置利用电场加速带电荷生物聚合物染料快速与生物聚合物结合，并能快速使未结合的染料与已结合染料的生物聚合物分离，缩短整个染色时间，节约成本，操作简单，染色、脱色可在仪器中自动完成。

摘要： 一种用于超细纤维合成革染色的高吸净染色法，将超细纤维聚氨酯合成革基布加入染色机，再加入水、非离子型的表面活性剂和双尾型阳离子表面活性剂，然后调节pH值至7.0～7.5，在70～80°C下处理；再加入染料，于90～95°C下染色后调节pH值至5.0～5.5，继续染色；最后加入固色剂，于90～95°C下处理后水洗完成染色。本发明采用非离子型的表面活性剂作为匀染剂，双尾型阳离子表面活性剂作为吸色剂，非离子型的表面活性剂和双尾型阳离子表面活性剂具有良好的配伍性，当加入染料后将pH值调节到4.5～5.5时，双尾型的阳离子表面活性剂呈现阳离子的特性，使得染料能够更好的吸收，能够极大的提高了染料的吸收率。

摘要： 一种用于超细纤维合成革染色的夹层染色法，以重量份数计，首先将超细纤维聚氨酯合成革基布加入染色机，再加入的水和两性表面活性剂，升温至50～60°C处理10～20min；然后加弱酸性染料A，再升温至90～95°C染色50～80min，将得到的浸渍有超细纤维聚氨酯合成革基布的浴液A的pH值用乙酸调节至4.5～5.5，继续染色20～30min；最后，向得到的浸渍有超细纤维聚氨酯合成革基布的浴液B中加入阳离子型的高分子固色剂，处理10～20min，加入弱酸性染料B，染色20～30min，水洗即可。该染色方法染料吸收率高，且不会产生重金属超标的问题。经试验证明，本发明染色均匀深透，表面着色浓厚，染色后的超细纤维合成革颜色的湿擦牢度可达到3级以上，干擦牢度可达到4级以上，染料吸收率可达到95%以上。

摘要： 本发明提供了一种新的胆固醇组织细胞化学染色法—邻苯二甲醛染色法,其特征是用冰乙酸配制的邻苯二甲醛染色液进行染色,冰冻切片后用数滴浓硫酸显色。本发明方法简便、快速,染色效果好,具有较好的染色精度和定位能力。