染料中间体

摘要： 建立了高效液相色谱-串联质谱测定染发剂中32种染料中间体的检测方法,并对染料中间体进行稳定性分析.样品采用甲醇-2 g/L亚硫酸氢钠水溶液(体积比为2:8)的混合溶液提取,以10 mmol/L甲酸铵水溶液(pH=8)和乙腈-甲醇溶液(体积比为1:1)为流动相,Atlantis T3色谱柱梯度洗脱分离,采用电喷雾正负离子(ESI+、ESI-)源多反应监测模式进行检测.32种化合物在0.005～50 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数r>0.995.样品基质效应为4.1％～44.6％.在0.2、2、10 mg/kg 3个加标水平下,平均回收率为80.2％～109.6％;在0.5、2和5 mg/kg 3个加标水平下,相对标准偏差(RSD)为0.8％～9.8％.方法检出限为0.0052～2.4 mg/kg,定量限为0.018～7.9 mg/kg.正离子检测模式下染料中间体在10 h峰面积平均增加了30.3％,负离子检测模式下染料中间体在20 h峰面积平均减小了29.6％.该方法简便、快速、灵敏,可为染发剂中染料中间体的检测提供技术支持,同时染料中间体的不稳定性可为定量分析和质量控制提供理论依据.

摘要： 为满足清洁生产的要求,提高T酸合成的反应速率和转化率,以镍铝合金粉末作为催化剂前驱体,经过氢氧化钠活化制备骨架镍催化剂,借助扫描电子显微镜、X射线衍射仪、比表面积及孔隙分析仪和Zeta电位分析仪等手段对其结构和性能进行表征,并研究其在硝基T酸加氢还原制备T酸中的应用.结果表明:制备的骨架镍催化剂含有大量的孔道,以中孔为主,比表面积为46.88 m2/g,平均晶粒尺寸为15.8 nm.制备的骨架镍在硝基T酸加氢还原中的最佳应用工艺为:催化剂质量分数2.500％,反应压力2.0 MPa,反应温度120°C,搅拌速度800 r/min.在此最佳工艺条件下,硝基T酸的转化率达99.07％,并且套用10次无明显失活现象.

摘要： 米氏醇是用于合成染料结晶紫内酯(CVL)的重要中间体,通常以甲烷贝斯(4,4'-双二甲氨基二苯基甲烷)为原料,经过催化氧化过程制备.本文考察了使用负载型金属氧化物催化剂,在管式反应器中生产米氏醇的工艺路线,为工业化连续生产米氏醇提供工艺指导和反应器设计参考.

摘要： 4月8日开盘,化工股大面积涨停,截至收盘,58只个股涨停。引爆行情的是江苏盐城市委的一纸决议,4月4日,江苏盐城召开市委常委会议,会议决定彻底关闭响水化工园。而这一决议产生的背景是3月21日盐城市响水县生态化工园区的天嘉宜有限公司爆炸事件。

摘要： 介绍了染料中间体废水电解氧化实验的目的及经过,分析结论认为,电解可以作为高盐、高COD、高色度、低pH值废水的处理工艺.

摘要： 随着我国社会的不断发展,染料中间体也在不断进步,一些染料生产企业的分化重组随之发现,将附加值较低的染料产品及中间体生产自欧美国家迁移至生产成本更低的亚洲国家以及地区.本文就染料中间体现状以及其发展趋势进行简单的概括探析.

摘要： 5月22日,财联社记者独家获得的（《江苏省人民政府关于沿海化工园区“141”环境治本工程的实施意见讨论稿》）显示,江苏沿海城市连云港、盐城、南通三地化工园区的医药、农药和染料中间体项目被列入了“禁止类,一律不准审批”及“淘汰类,已建项目要限期关停”两大类别.

摘要： 近期染料行业环保持续收紧，相关上市公司相继公告子公司停产，重新激发市场对染料行业的布局热情。根据wind数据统计，最近7个交易日来，燃料指数累计涨幅达到9．56％，呈现强烈的加速上行态势。业内人士表示，目前分散、活性染料价格已分别同比上涨96％、13％。预计未来环保收紧将继续推动染料中间体及染料涨价，产能未受影响或受影响较小的染料行业龙头公司将会受益。

摘要： 染料中间体生产过程中产生的废液是毒性大、降解难、色度大的多相体系,若处理措施不当会对人们健康和财产造成难以逆转的损害,更会阻碍我国染料企业的技术革新和发展.本文通过探讨染料中间体废液的污染现状、废液特点和废液处理技术及其特点,以期探索出一条染料中间体绿色生产之路.

摘要： 本文研究了使用带水剂分水促进N-烷基化反应合成N,N-二甲氧基羰基甲基取代苯胺类染料中间体的新工艺.以间氨基乙酰苯胺(或2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚,统称取代苯胺)和氯乙酸甲酯为原料,碳酸钠为缚酸剂,溴化钠为催化剂,采用带水剂合成3-乙酰氨基-N,N-二甲氧基羰基甲基苯胺(或2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二甲氧基羰基甲基苯胺).重点对缚酸剂配比、催化剂用量、带水剂选择及用量、回收带水剂(含氟乙酸甲酯)套用等方面进行了考察,确定其最佳工艺条件为:n(碳酸钠)∶n(取代苯胺)=1.2∶1,催化剂溴化钠量为取代苯胺(质量分数)的10％,0.5mol取代苯胺投料,取100g甲苯作为带水剂,回收带水剂(含氯乙酸甲酯)可用于下批合成(即套用),质量、收率均能达到合成相应染料指标要求.

摘要： 建立了提取和清洗整合成一步的超声辅助-固相分散溶液提取离子色谱法测定染发剂中的9种染料中间体的方法。样品基质经分散后，测定组分进入溶液，油脂溶解在正己烷中，干扰化合物被分散剂吸附。在振荡、超声和加热的协同作用下，9 min内快速完成提取，具有高的样品处理效率。用离子色谱法测定商业染发剂中的中间体以确定方法的提取效率。方法的线性范围为0.2～100 mg／L，检出限0.019～0.048 mg／L，回收率85.0％～107.0％，相对标准偏差0.3％～3.7％。实验结果表明，方法简单、可靠，适用于大批量样品的常规分析。

摘要： 由对-β-硫酸酯乙基砜苯胺或间-β-硫酸酯乙基砜苯胺衍生出来的新的活性染料中间体是制备一类具有高固色率、能染成深色、色谱可以从黄到蓝色、坚牢度性能优良的系列活性染料的理想的中间体。它可以从取代苯胺或萘胺乙烯砜制得。分子上的氧基先用醋酐酰化保护，然后将乙酰化的乙烯砜酰胺与等量的巯基乙醇反应，再将制得的硫醚化合物用氧化剂氧化(在催化剂存在下)制得含砜产物，之后再脱酰基和酯化即可得到硫酸酯活性染料中间体。含新的染料中间体的活性染料可以用常用的染色和印花方法染天然纤维如棉、毛、麻、丝以及再生纤维等，也可染尼龙、皮革和其他含羟基或氨基的材料.至于实际的活性染料固色率和染料的各项性能还有待于在实用中检验。

摘要： 成功地合成了C.I.分散黄71染料中间体A和B。本文用核磁共振谱和红外光谱表征了它们的结构.用gCOSY、gHSQC和gHMBC二维谱分别确定了其1H和13C NMR谱带的化学位移，同时报道了它们的红外光谱。

摘要： 本文研究了以水合肼为还原剂,以FeCl3·6H2O/C为催化剂,还原2-硝基-4-氯二苯醚制得2-氨基-4-氯二苯醚,重点考察了不同pH条件下对产物纯度的影响,以及催化剂重复使用的可行性研究.

摘要： 本文研究了以水合肼为还原剂,以FeCl3·6H2O/C为催化剂,还原2-硝基-4-氯二苯醚制得2-氨基-4-氯二苯醚,重点考察了不同pH条件下对产物纯度的影响,以及催化剂重复使用的可行性研究.

摘要： 本文研究了以水合肼为还原剂,以FeCl3·6H2O/C为催化剂,还原2-硝基-4-氯二苯醚制得2-氨基-4-氯二苯醚,重点考察了不同pH条件下对产物纯度的影响,以及催化剂重复使用的可行性研究.

摘要： 本文研究了以水合肼为还原剂,以FeCl3·6H2O/C为催化剂,还原2-硝基-4-氯二苯醚制得2-氨基-4-氯二苯醚,重点考察了不同pH条件下对产物纯度的影响,以及催化剂重复使用的可行性研究.

摘要： 本文研究了以水合肼为还原剂,以FeCl3·6H2O/C为催化剂,还原2-硝基-4-氯二苯醚制得2-氨基-4-氯二苯醚,重点考察了不同pH条件下对产物纯度的影响,以及催化剂重复使用的可行性研究.

摘要： 一种分散染料组合物，包括式(I)所示的组分A、对氯苯胺、任选的辅料和其他不可避免的杂质，所述对氯苯胺的含量为0‑50ppm；本发明的分散染料组合物(分散黄241染料)的应用性能有提升，重要的是环保指标得到明显提升，对氯苯胺的含量＜50ppm，染布后布样没有检测出对氯苯胺，符合德国Oeko‑Tex Standard 100标准认证体系。

摘要： 本发明可将化学废弃材料转化成无危险的、可利用的化学材料。具体地，本发明可将“碳质粉”转化成碳催化剂和无机盐。包含有毒化学成分的碳质粉，是多种化工行业都会产生的一种废弃物质。本发明可从包含有毒有机化合物的“碳质粉”中回收酸催化剂“AC[‑SO3H、‑OH]”和盐。另外，本发明旨在整个过程中对水进行再利用。

摘要： 本发明涉及一种新型染料中间体及由该中间体制得的活性染料，该染料中间体的结构式如式（I）所示：所述R为‑H、‑SO

摘要： 本发明涉及一种染料中间体及由该中间体制得的活性染料，该染料中间体的结构式如式(I)所示：本发明制得的中间体在常用的染料中间体间位油的基础上，使用牛磺酸进行胺化，从而达到引入N‑羟乙基的目的。提高了制备的染料的溶解度。

摘要： 本发明涉及一种新型染料中间体及由该中间体制得的活性染料，该染料中间体的结构式如式(I)所示：

摘要： 本发明涉及一种新型染料中间体及由该中间体制得的活性染料，该染料中间体的结构式如式（I）所示：所述R为-H、-SO

摘要： 本发明涉及一种新型染料中间体及由该中间体制得的活性染料，该染料中间体为(3-β-羟乙砜基)苯胺-5-磺酸，本发明还提供了上述染料中间体的制备方法及由该中间体制得的活性染料，该染料中间体相比于常用的染料中间体(3-β-羟乙砜基)苯胺，多了一个磺酸基,能够很好地提高合成后染料的水溶性，本发明制得的活性染料所需原料成本低，产品溶解度高，而且色泽鲜艳，应用性能优异，适用性强，且制备过程能减少环境污染。

摘要： 本发明公开了一种分散蓝染料中间体及分散蓝染料的制备方法，属于有机化学技术领域。分散蓝染料中间体的制备方法包括以下步骤：将间甲苯胺和卤代烷烃于管道反应器中且在无水条件下进行反应，反应产物经碱液中和分层，分层后的上层料液脱溶回收卤代烷烃，得到分散蓝染料中间体N,N‑二烷基间甲苯胺。该方法反应时间短，收率高，成本低，避免了催化剂的使用，制备过程环保且反应条件可控，降低了反应风险，实现了无人化、连续化的生产，符合国家本质安全生产的要求。分散蓝染料经按上述方式得到的分散蓝染料中间体进一步制备而得。

摘要： 本申请涉及活性染料的领域，具体公开了一种新型染料中间体、新型染料及其制备方法。新型染料中间体的制备方法包括以下步骤：a.氯磺化；b.还原；c.缩合；d.加氢还原；e.酯化、稀释。本申请中的新型染料具有更高的上色率、固色率和更好的色牢度且生产工艺更加环保的优点。

摘要： 本申请公开了一种新型艳蓝染料中间体、活性艳蓝染料及其制备方法和应用，涉及活性染料领域，该活性艳蓝染料的制备方法包括以下步骤：a.乌尔曼缩合、b.酯化、c.缩合。本申请所制备的活性艳蓝染料产品溶解度高，反应性强，固色率高，适用于浸染、轧染、冷堆染色，且可减少环境污染。