枸橼酸铋钾

摘要： 目的探讨奥美拉唑以及枸橼酸铋钾联用对于消化性溃疡的应用效果。方法选取自2017年1月至2020年12月为止本院收治的70例消化性溃疡患者,随机分成两组。对照组35例采取阿莫西林以及奥美拉唑两种药物,观察组35例采取枸橼酸铋钾以及奥美拉唑两种药物。用胃镜检查两组患者胃粘膜充血、水肿、红晕、出血和萎缩情况,观察两组的临床症状变化情况。结果治疗后,两组呕吐率、腹痛率、黑便率、呕血率、恶心率、反酸率、腹胀率、口臭率、血便率、嗳气率、纳差率都明显降低(P<0.05),且观察组的各临床表现发生率更低(P<0.05),组间对应数据对比有统计学差异;治疗前,两组胃镜下粘膜的充血率、水肿率、红晕率、出血率和萎缩率均不存在差异,经治疗上述各值均明显降低(P<0.05),且观察组的各发生率都低于对照组,组间对应数据对比有统计学差异(P<0.05)。结论奥美拉唑以及枸橼酸铋钾联用对于消化性溃疡有较为显著的效果,可以有效改善其临床表现及胃镜表现。

摘要： 目的:探讨对慢性胃炎应用枸橼酸铋钾联合奥美拉唑的治疗效果及对血清胃蛋白酶原水平的影响。方法:采取随机数字表法将118例慢性胃炎患者随机分成试验组60例与对照组58例,对照组应用克拉霉素+阿莫西林+奥美拉唑的三联疗法治疗,试验组在常规三联疗法的基础上加用枸橼酸铋钾治疗,对比经2周治疗的情况。结果:试验组治疗总有效率95.00%明显高于对照组(81.03%)的总有效率,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采取枸橼酸铋钾联合奥美拉唑治疗慢性胃炎可取得良好的疗效,有效调节PG水平,治疗期间不良反应发生率较低。

摘要： 目的探讨泮托拉唑与枸橼酸铋钾联合治疗胃溃疡的应用价值。方法选2018年9月至2019年9月在本院治疗的胃溃疡患者80例,按照来院先后顺序分组,对照组40例,单独采用枸橼酸铋钾治疗,观察组40例,采用泮托拉唑与枸橼酸铋钾联合治疗。对比两组临床治疗效果、用药不良反应发生率、生活质量评分(SF-36)以及各实验室指标水平。结果经治疗,观察组临床治疗有效率为97.50%,对照组临床治疗有效率为80.00%,两组差异明显(P0.05),治疗后,观察组生活质量各项评分明显高于对照组(P0.05;治疗后,研究组IL-6、CRP、PCT、AMS、D-二聚体均低于对照组,差异显著,P<0.05。结论使用泮托拉唑与枸橼酸铋钾联合治疗胃溃疡,药物疗效相较于单一用药显著提升,药物安全性良好,可改善患者生活质量。

摘要： 目的:明确针对消化性溃疡情况联用奥美拉唑+枸橼酸铋钾治疗的效果情况。方法:从在本院诊治的消化性溃疡患者中选出100例符合研究需求的患者,患者入院时间为2018年1月至2021年10月,随机分成两组(50例/组)。对照组服用阿莫西林胶囊以及奥美拉唑胶囊,观察组服用枸橼酸铋钾颗粒以及奥美拉唑胶囊。比较两组的疗效差异,检测两组消化性溃疡患者的血清转化生长因子-α(TGF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平,用胃镜检查两组的溃疡面积。结果:观察组消化性溃疡患者的有效率为94.00%(47/50),明显高于对照组消化性溃疡患者的78.00%(39/50)(P0.05),治疗后,两组消化性溃疡患者的血清TGF-α和VEGF水平均明显升高,而IL-17和IL-1β水平均明显降低(P<0.05),且观察组消化性溃疡患者的血清TGF-α和VEGF水平明显高于对照组,IL-17和IL-1β水平明显低于对照组(P<0.05);两组溃疡面积相比均有明显差异(P<0.05)。结论:针对消化性溃疡情况联用奥美拉唑+枸橼酸铋钾治疗的效果比较突出,能有效的提高生长因子水平,减轻机体炎症,促进溃疡面愈合,值得应用。

摘要： 目的分析幽门螺杆菌(Hp)阳性消化性溃疡疾病特点,研究雷贝拉唑、枸橼酸铋钾四联疗法治疗的预后效果。方法126例Hp阳性消化性溃疡患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各63例。对照组采取雷贝拉唑三联疗法治疗,观察组采取雷贝拉唑联合枸橼酸铋钾四联疗法治疗。比较两组临床疗效、Hp根除率、不良反应发生率及治疗前后炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率96.83%、Hp根除率95.23%高于对照组的80.95%、79.37%,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组白细胞介素-17(IL-17)(2.90±1.02)ng/ml、超敏C反应蛋白(hs-CRP)(5.93±2.01)mg/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(2.82±1.03)ng/ml均低于对照组的(4.60±1.05)ng/ml、(10.33±2.30)mg/L、(4.30±1.05)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比于雷贝拉唑三联疗法,雷贝拉唑联合枸橼酸铋钾四联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡效果更好,减轻炎症反应明显,治疗安全性理想。

摘要： 目的 对慢性萎缩性胃炎患者采用阿莫西林联合枸橼酸铋钾及克拉霉素治疗后的整体效果进行研究。方法 研究对象为120例慢性萎缩性胃炎患者,均选自本院2019年1月至2020年1月期间所收治,按照计算机随机分配的方式分为两组;常规组60例患者采用常规治疗,方法为养胃冲剂1袋/次每日3次;选取奥美拉唑2 g,令患者口服,每日1~2次,两种药物均于饭后服用,共计治疗28 d;试验组60例患者采用阿莫西林联合枸橼酸铋钾及克拉霉素治疗,在常规治疗基础上选取阿莫西林0.25 g,令患者口服,每日3次;选取枸橼酸铋钾0.3 g,令患者口服,每日4次;选取克拉霉素0.25 g,令患者口服,每日3次,共计治疗28 d,对比分析两种治疗方案对慢性萎缩性胃炎的临床疗效。结果 对比临床治疗总有效率,试验组(93.33%)>常规组(80.00%),且试验组患者治疗后的症候积分和不良反应发生率较低,P <0.05。结论 阿莫西林联合枸橼酸铋钾及克拉霉素治疗方案效果显著,可以有效改善慢性萎缩性胃炎患者的临床症状。在常规治疗基础上,采取阿莫西林联合枸橼酸铋钾及克拉霉素联合治疗,能够显著改善患者各项临床症状,促使患者治疗效果提升,另外,联合治疗方式的实施,还能够降低患者出现呕吐、恶心等不良反应的概率,提高治疗总有效率和药物安全性。

摘要： 目的:探讨枸橼酸铋钾辅助常规三联疗法治疗Hp感染阳性消化性溃疡的临床效果.方法:选择本院2017年6月至2018年6月收治的126例消化性溃疡患者,将患者根据随机抽样法进行分组,其中对照组63例患者接受常规三联疗法治疗,研究组63例患者在对照组的基础上联合枸橼酸铋钾治疗,比较两组患者的治疗总有效率、效果及治疗Hp清除率、各炎性因子水平变化及用药安全性.结果:研究组患者总有效率(93.65％)显著高于对照组(79.37％),两组比较存在统计学差异(P＜0.05);研究组患者Hp根除率(82.54％)显著高于对照组(65.08％),两组比较存在统计学差异(P ＜ 0.05);治疗后两组患者IL-17、TNF-α、hs-CRP水平较治疗前均明显降低,且研究组更低(P＜0.05);研究组不良反应总发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论:枸橼酸铋钾辅助常规三联疗法可有效清除Hp,抑制机体炎性反应,疗效安全显著,对促进Hp感染阳性消化性溃疡患者的病情康复具有积极意义.

摘要： 目的:分析荆花胃康胶丸联合枸橼酸铋钾治疗消化性溃疡的应用效果.方法:从2019年9月至2020年9月来本院就诊的消化性溃疡患者中挑选出病情与本试验相符的患者86例,随机均分为对照组43例和观察组43例,分别给予枸橼酸铋钾治疗和荆花胃康胶丸联合枸橼酸铋钾治疗,比较两组临床疗效.结果:与对照组TGF-β1指标、TGF-α指标、IL-6指标和hs-CRP指标相比,观察组均偏低(P<0.05);与对照组IgM指标、IgA指标和IgG指标相比,观察组均偏高(P<0.05);对比两组治疗有效率,观察组偏高(P<0.05);对比两组发生不良反应事件的概率和复发率,观察组均偏低(P<0.05).结论:给予消化性溃疡患者荆花胃康胶丸联合枸橼酸铋钾治疗能够有效改善患者的血清炎性因子指标,提升患者的机体免疫力,增加临床治疗效果和安全性.

摘要： 目的:研究分析六君子汤加减方对肝胃气滞型慢性胃炎的临床疗效影响.方法:选取我院内科于2017年5月至2019年4月收治肝胃气滞型慢性胃炎患者78例,随机分成对照组和试验组,各39例.对照组予以常规西药治疗,试验组予六君子汤加减方治疗.比较2组患者的治疗效果、证候积分以及不良反应发生情况.结果:试验组治疗的总有效率(97.44％)比对照组(79.49)高(P0.05);治疗后,2组患者证候积分均下降,且试验组证候积分(8.07±3.99)与不良反应发生率(5.13％)均明显较对照组证候积分(15.89±4.87)与不良反应发生率(20.51％)低,差异具有显著性(P<0.05).结论:六君子汤加减方治疗肝胃气滞型慢性胃炎疗效确切,并降低患者不良反应发生率,安全性较高.

摘要： 目的 探讨聚普瑞锌、枸橼酸铋钾分别联合三联抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)方案以及三联抗Hp方案,在治疗Hp阳性胃炎的临床疗效对比.方法 纳入156例Hp阳性胃炎患者,随机分为三组,每组52例,观察组A为三联抗Hp联合聚普瑞锌,观察组B为三联抗Hp联合枸橼酸铋钾,对照组为三联抗Hp,比较三组的临床治愈率及Hp清除率.结果 观察组A、B的总临床治愈率分别为86.54％、82.69％,明显高于对照组51.92％,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组A、B的临床Hp清除率分别为92.31％、88.46％,明显高于对照组67.31％,差异均有统计学意义(P＜0.05).而观察组A、B两组的总临床治愈率及临床Hp清除率差异均无统计学意义(P＞0.05).观察组A、B和对照组的不良反应发生率分别为1.92％、5.77％和3.85％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 聚普瑞锌、枸橼酸铋钾联合三联抗Hp方案均可提高Hp阳性胃炎患者的临床治愈率及Hp清除率,值得临床推广应用.

摘要： 复方雷尼替丁颗粒剂的主要成分为雷尼替丁与枸橼酸铋钾,其中的雷尼替丁可与参比制剂复方雷尼替丁胶囊进行体内生物等效性研究,而另一有效成分枸橼酸铋钾因不被吸收,所以无法进行体内生物等效性研究.考虑到枸橼酸铋钾产生临床效果的药理学基础是沉积于受损的胃黏膜处,而且含铋的药物不能与碱性成分(有增加铋吸收的作用)和牛奶等高蛋白成分(与胃蛋白酶等竞争与铋结合降低疗效)合用等因素,通过体外试验证明了复方雷尼替丁胶囊、枸橼酸铋钾颗粒及本品复方雷尼替丁颗粒的酸碱度、在人工胃液中沉淀的一致性,间接表明本品复方雷尼替丁颗粒与复方雷尼替丁胶囊两制剂中的枸橼酸铋钾具有等效性.

摘要： 本发明提供了枸橼酸铋钾在制备预防和治疗神经退行性疾病的药物方面的应用。与现有技术相比，本发明开发了枸橼酸铋钾的新用途，具体应用在治疗神经退行性疾病；原有的枸橼酸铋钾主要用于治疗溃疡，而溃疡对人体的危害远远比不上神经退行性疾病，因此本应用的开发具备十分重要的价值。

摘要： 本发明涉及一种枸橼酸铋钾口腔粘贴片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。每10万片枸橼酸铋钾口腔粘贴型片剂中，含药层主要由以下重量份的组分制备而成：枸橼酸铋钾1000～2500、崩解剂1000～1100、成膜剂120～152、粘合剂60～100、助流剂4.5～6.5、润滑剂25～45、稀释剂440～560；保护层主要由以下重量份的组分制备而成：聚乙烯醇150～250、柠檬黄色素0.8～1.5。本发明所述的枸橼酸铋钾口腔粘贴片，弥补了目前口腔溃疡药物市场产品种类的不足，扩大了适用人群尤其适合婴幼儿、敏感型体质人群给药。

摘要： 本发明属于分析化学领域，具体涉及枸橼酸铋钾及其制剂中游离铋的检测方法，通过将枸橼酸铋钾原料中的胶体和非胶体分离，从若干聚沉剂中筛选出具有聚沉作用强、和人体胃酸pH值强度相似的聚沉剂：盐酸溶液，通过聚沉剂有效将枸橼酸铋钾原料中的胶体和非胶体分离，分离过程选择最合适的混合、沉淀和离心时间，以及过滤孔径等，使其中的游离铋和胶体铋有效分离，从而达到准确测定游离铋的目的，可以有效控制原料和制剂可溶性铋的水平，提高原料和制剂的安全性。

摘要： 本发明涉及一种枸橼酸铋钾药物中铋含量的检测方法，是将样品用酸溶解后，采用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法，通过采用铋空心阴极灯，根据药物中铋元素对铋特征谱线的吸收来测定枸橼酸铋钾药物中铋的含量。本发明建立的采用原子吸收光谱法测定枸橼酸铋钾药物中铋含量的方法无需繁琐的前处理，所需试剂种类少，溶液配制简单，操作简便快捷；而且选择性好、重现性好、准确度高，测量结果与药典方法一致，结果令人满意，有实用价值。

摘要： 本发明公开了一种枸橼酸铋钾制剂，属于药物制剂技术领域。本发明所提供的枸橼酸铋钾制剂由枸橼酸铋钾和辅料组成，其中水不溶性辅料的质量百分比为0～6％。本发明通过控制枸橼酸铋钾制剂中水不溶性辅料的含量，有效保证铋在溶出过程中形成络合状态的速度和程度，从而减少铋吸收、降低血铋浓度，质量指标符合标准，安全性更佳。

摘要： 本发明涉及一种法莫替丁枸橼酸铋钾复方组合物、制备方法及其应用，所述法莫替丁枸橼酸铋钾复方组合物包括如下质量百分含量的成分：润滑剂0.1％～5％；法莫替丁部分：法莫替丁1％～10％；包衣材料1％～5％；枸橼酸铋钾部分：本发明提供的法莫替丁枸橼酸铋钾复方组合物可以有效的发挥两者协同作用，提高了疗效，且服用方便，降低了辅料的用量和用药成本。

摘要： 本发明属于药物领域，尤其涉及一种枸橼酸铋钾片、制备方法及其应用，枸橼酸铋钾片的制备方法，包括如下步骤：先按配方量称取枸橼酸铋钾、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂；将所述枸橼酸铋钾、所述填充剂、所述粘合剂、所述崩解剂于混合机中混合，得到第一混合物；向所述第一混合物中加入所述润滑剂，于混合机中继续混合，得到第二混合物；采用压片机将所述第二混合物压制成片，得到枸橼酸铋钾片。本发明采用干粉末直压制片工艺，能够保证产品质量，重现性好，工艺简单，收率高，制备得到的枸橼酸铋钾片丰富了枸橼酸铋钾制剂的种类，与参比制剂相比，具有良好的相似性，游离铋含量低，安全性高，能够在胃液中迅速形成胶体沉淀，在临床应用上更有利于保护溃疡面。

摘要： 本发明属于药物领域，尤其涉及一种枸橼酸铋钾颗粒及其制备方法，枸橼酸铋钾颗粒的制备方法包括如下步骤：先分别将枸橼酸铋钾、填充剂、崩解剂和粘合剂过筛网；按处方量称取所述符合粒径要求的枸橼酸铋钾、填充剂、崩解剂和粘合剂于三维混合机中混合均匀；将混合物料加入干法制粒机中，得到破碎的干颗粒；将所述破碎的干颗粒过筛网整粒，得到干颗粒；称取润滑剂，然后将干颗粒和润滑剂于三维混合机中混合均匀，制得第一颗粒；将所述第一颗粒进行分装，得到枸橼酸铋钾颗粒。本发明通过新处方组成，采用干法制粒工艺，得到了流动性较好的颗粒，外加润滑剂，能够保证产品稳定性和连续生产的可能性。

摘要： 本发明提供了枸橼酸铋钾在制备预防和治疗神经退行性疾病的药物方面的应用。与现有技术相比，本发明开发了枸橼酸铋钾的新用途，具体应用在治疗神经退行性疾病；原有的枸橼酸铋钾主要用于治疗溃疡，而溃疡对人体的危害远远比不上神经退行性疾病，因此本应用的开发具备十分重要的价值。

摘要： 本发明属于药物领域，尤其涉及一种含枸橼酸铋钾制剂的粘度测定方法，该方法包括：样品制备：称取含枸橼酸铋钾制剂，加入人工胃液，溶解后，得到溶液一；在第一温度下，对溶液一进行水浴，然后第一次静置得到溶液二，第一温度为30‑40°C，第一次静置的时间为1‑5h；将溶液二转移至分液漏斗，第二次静置，待分层后，分离出位于下层的胶体溶液，第二次静置的时间为10‑30min；粘度测定：称取所述胶体溶液，依据2020年版《中国药典》四部通则0633第三法旋转粘度计法测定所述胶体溶液的粘度。本发明根据含枸橼酸铋钾制剂的作用机制，尤其是枸橼酸铋钾颗粒特点，采用测定制剂在人工胃液中的粘度对其进行体外评价研究，为含枸橼酸铋钾制剂的质量评价提供了很好的手段。