枸橼酸莫沙必利片

摘要： 目的:观察针刺结合西医常规疗法治疗胃癌术后胃瘫的临床疗效。方法:将48例胃瘫患者随机分为对照组(22例)和治疗组(26例)。对照组给予西医对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合针刺治疗。观察两组患者的总有效率、胃动力恢复时间、胃引流液量、平均住院天数、痞满症状分级与评分等指标。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,胃动力恢复时间短于对照组,胃引流液量少于对照组,平均住院天数少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺结合西医常规疗法可作为胃癌术后胃瘫的有效治疗方法。

摘要： 目的:探究疏肝泄热合剂联合常规西药在胃食管反流病(GERD)治疗中的应用价值。方法:选择2021年1月至2022年1月于泉州市中医院脾胃科接受治疗的84例GERD患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组与对照组,每组42例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者给予疏肝泄热合剂联合常规西药治疗,两组患者均持续用药1个月。治疗结束后评价两组患者的临床效果,比较两组患者治疗前后中医证候评分、生活质量[GERD生活质量量表(GERD-HRQL)]及不良反应发生情况。结果:观察组患者的治疗总有效率为97.62%(41/42),高于对照组的83.05%(34/42),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝泄热合剂联合常规西药治疗GERD能提高治疗效果,改善胃黏膜分泌功能,促进病情改善,提高患者生活质量,且安全性较好。

摘要： 目的 观察本院专利便秘仪器便秘舒通治疗仪通过轻柔鼓气推压肠道、腹部按摩、便秘穴位刺激等促进肠道运动对慢传输型便秘(STC)患者的治疗效果。方法 160例STC患者,随机分为常规组和观察组,每组80例。常规组患者采用枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组患者在常规组治疗基础上增加便秘舒通治疗仪腹部理疗。比较两组患者平均每周自发完全排便次数(SCBM)、便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)评分、Bristol粪便性状量表(BSFS)评分、胃肠道生活质量指数量表(GIQLI)评分、临床疗效。结果 治疗4周后,观察组患者SCBM(5.2±1.8)次/周、BSFS评分(3.63±0.88)分、GIQLI评分(120.1±17.0)分高于常规组的(2.1±1.0)次/周、(2.05±0.75)分、(80.4±14.5)分, PAC-SYM评分(1.3±0.4)分低于常规组的(2.4±0.5)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为92.50%,高于常规组的58.75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在常规口服枸橼酸莫沙必利片治疗STC的基础上加用专利便秘仪器便秘舒通治疗仪进行腹部理疗能加快胃肠运动排泄过程,增加SCBM,有效缓解患者便秘症状,明显提高临床疗效。

摘要： 目的探讨加味归芪建中汤与枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良的疗效。方法选取2021年7月至2022年6月收治的功能性消化不良患者60例,按照随机数字表法将患者分成观察组和对照组,每组30例。对照组使用枸橼酸莫沙必利片,观察组采用加味归芪建中汤,比较2组中医证候疗效、生存质量及复发率。结果观察组治疗总有效率为96.67%显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05),治疗后各生存质量评分均降低(P<0.05),与对照组比较,观察组更低(P<0.05)。观察组复发2例(6.67%),对照组复发8例(26.67%),观察组较对照组复发率明显降低(P=0.038)。结论与枸橼酸莫沙必利片比较,在功能性消化不良治疗中采用加味归芪建中汤能够提高临床效果,改善患者生存质量,降低复发率。

摘要： 目的 探讨柴胡桂枝干姜汤加减治疗老年功能性消化不良患者的效果.方法 选取老年功能性消化不良患者60例,将其分为对照组(30例)和观察组(30例).对照组口服枸橼酸莫沙必利片,观察组口服枸橼酸莫沙必利片和柴胡桂枝干姜汤.对比2组临床疗效,治疗前后临床症状评分及不良反应发生率.结果 观察组与对照组的临床总有效率分别为90.00％、66.67％,对照组较观察组降低;治疗后,2组患者临床症状均好转,且观察组明显高于对照组(均P0.05).结论 柴胡桂枝干姜汤可有效改善老年功能性消化不良患者的临床症状,值得临床推广应用.

摘要： 目的:评价功能性消化不良患者接受枸橼酸莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片治疗的效果.方法:纳入我院诊治的84例治疗功能性消化不良病例,纳入时间为2019年2月-2020年2月,单纯服用枸橼酸莫沙必利42例为对照组,在对照组的基础上联用氟哌噻吨美利曲辛片48例为研究组,对比其结果.结果:(1)研究组治疗后总有效率为95.2％,对照组总有效率为76.2％,研究组总有效率显著高于对照组的19％,组间对比有意义,P<0.05;(2)经治疗后研究组临床症状项目评分显著低于对照组,组间对比有意义,P<0.05.结论:功能性消化不良以枸橼酸莫沙与氟哌噻吨美利曲辛片联合治疗,对提高治疗的总有效率,缓解患者的症状,治疗效果显著,价值极高.

摘要： 目的:研究肠道微生态制剂联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的效果.方法:选取某院慢性功能性便秘患者58例(2017年11月～2018年11月),按照治疗方案分为对照组和观察组各29例.对照组采用枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组在对照组基础上采用双歧杆菌三联活菌治疗,比较两组疗效及治疗前、治疗1个月后两组排便困难评分.结果:观察组总有效率为93.10％,高于对照组的72.41％(P<0.05);治疗1个月后观察组排便困难评分低于对照组(P<0.05).结论:肠道微生态制剂联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性功能性便秘疗效显著,减轻排便困难程度.

摘要： 目的分析胆汁反流性胃炎患者通过和胃降逆汤加减治疗的效果以及对患者消化功能的影响。方法选取2019年9月至2020年9月淄博市张店区中医院收治的120例胆汁反流性胃炎患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(60例)与观察组(60例)。对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊和枸橼酸莫沙必利片进行治疗,观察组服用和胃降逆汤进行治疗。对比两组的治疗总有效率、临床表现积分及不良反应发生率。结果治疗后,观察组治疗的总有效率高于对照组,各项临床表现积分低于对照组(P0.05)。结论胆汁反流性胃炎患者接受和胃降逆汤加减治疗能够有良好的临床效果,使患者的临床症状得到明显改善,进而使其消化功能得到恢复,且不良反应较少,值得在临床上推广应用。

摘要： 目的:探讨使用枸橼酸莫沙必利片联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良的效果.方法:选取2018年6月至2019年6月期间重庆市万州区人民医院收治的60例功能性消化不良患者作为研究对象.根据抽签法将这些患者随机分为探讨组(n=30)和比照组(n=30).为两组患者均使用枸橼酸莫沙必利片进行治疗,同时为探讨组患者加用舒肝解郁胶囊进行治疗.然后观察两组患者各项临床症状消失的时间及治疗的效果.结果:治疗后,探讨组患者腹痛消失的时间、腹胀消失的时间、食欲减退消失的时间及恶心呕吐消失的时间均短于比照组患者,其治疗的总有效率高于比照组患者,P<0.05.结论:使用枸橼酸莫沙必利片联合舒肝解郁胶囊对功能性消化不良患者进行治疗可获得良好的效果,能快速地消除其临床症状.

摘要： 目的:观察针刺联合柴胡疏肝散治疗肝胃不和型胃脘痛的临床疗效.方法:选取70例肝胃不和型胃脘痛患者,随机分为对照组和治疗组,每组35例.对照组采用泮托拉唑钠肠溶片联合枸橼酸莫沙必利片口服治疗,治疗组采用柴胡疏肝散加减联合针刺治疗.比较两组患者的临床疗效和治疗前后中医症状积分的变化情况.结果:治疗组总有效率为94.29％(33/35),高于对照组的80.00(28/35),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者中医症状积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组各项中医症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:针刺联合柴胡疏肝散治疗肝胃不和型胃脘痛可提高患者的治疗效果,改善临床症状,疗效显著.

摘要： 本发明提供了一种枸橼酸莫沙必利缓释片及其制备方法，属于医药技术领域。本发明提供的枸橼酸莫沙必利缓释片，由载药颗粒、硬脂酸镁和羧甲基淀粉钠混合后压片得到，所述载药颗粒由包括如下组分的原料复合得到：枸橼酸莫沙必利、微晶纤维素、骨架材料、聚乙二醇和微粉硅胶；所述骨架材料包括蜂蜡和羟丙甲纤维素。本发明在枸橼酸莫沙必利缓释片中加入崩解剂羧甲基淀粉钠，且羧甲基淀粉钠以后加入的方式，直接与载药颗粒和硬脂酸镁混合，然后压片得到枸橼酸莫沙必利缓释片，该枸橼酸莫沙必利缓释片在胃液中可崩解为小颗粒(即载药颗粒)，小颗粒中存在蜡质骨架材料，可使枸橼酸莫沙必利更多的滞留黏附在胃中慢慢溶蚀释放，从而达到理想的释药效果。

摘要： 本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利缓释片，按单剂量包装计，所述缓释片包含枸橼酸莫沙必利15mg、缓释材料30mg～50mg、稳定剂30～70mg、粘合剂、润滑剂、包衣材料。该缓释片具有12小时的缓释作用，化学稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利缓释片，该缓释片由枸橼酸莫沙必利、缓释材料、稀释剂、粘合剂、润滑剂和包衣材料组成，该缓释片释放度从实验室到大生产的重复性好，经过6月的稳定性考察，释放度基本保持不变。

摘要： 本发明涉及一种适于用粉末直接压片制备的含有枸橼酸莫沙必利的药物组合物及其制备方法。该药物组合物除含有活性成分枸橼酸莫沙必利外，还含有崩解剂、稀释剂、润滑剂、助流剂、粘合剂。所述药物组合物适于制备分散片剂，该分散片在19°C～21°C水中，2分钟全部崩解并通过2号筛，硬度为8～11Kg，溶出度符合有关规定；解决了湿法制粒制备的枸橼酸莫沙必利分散片有关物质偏高、质量不稳定，包装困难的问题。

摘要： 本发明属于口服固体制剂技术领域，具体涉及一种枸橼酸莫沙必利口崩片及其制备方法。原辅料包含枸橼酸莫沙必利、填充剂、崩解剂、助流剂、润滑剂、矫味剂；本发明筛选优化辅料配方，采用干法制粒，优化制备工艺，改善其物料的可压性及流动性，节约能源，提高生产质量及稳定性，使制得口崩片崩解迅速，口感优良，极大程度地提高病患的服药依从性，同时改善药物溶出，提高生物利用度。另外，相比较该品种其他类型的固体口服制剂，枸橼酸莫沙必利口崩片尤其适用于老人、吞咽困难的病人，在缺乏饮用水送服药物等特殊紧急情况提供了方便。

摘要： 本发明提供了一种枸橼酸莫沙必利缓释片及其制备方法，属于医药技术领域。本发明提供的枸橼酸莫沙必利缓释片，由载药颗粒、硬脂酸镁和羧甲基淀粉钠混合后压片得到，所述载药颗粒由包括如下组分的原料复合得到：枸橼酸莫沙必利、微晶纤维素、骨架材料、聚乙二醇和微粉硅胶；所述骨架材料包括蜂蜡和羟丙甲纤维素。本发明在枸橼酸莫沙必利缓释片中加入崩解剂羧甲基淀粉钠，且羧甲基淀粉钠以后加入的方式，直接与载药颗粒和硬脂酸镁混合，然后压片得到枸橼酸莫沙必利缓释片，该枸橼酸莫沙必利缓释片在胃液中可崩解为小颗粒(即载药颗粒)，小颗粒中存在蜡质骨架材料，可使枸橼酸莫沙必利更多的滞留黏附在胃中慢慢溶蚀释放，从而达到理想的释药效果。

摘要： 本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利缓释片，按单剂量包装计，所述缓释片包含枸橼酸莫沙必利15mg、缓释材料30mg～50mg、稳定剂30～70mg、粘合剂、润滑剂、包衣材料。该缓释片具有12小时的缓释作用，化学稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利缓释片，该缓释片由枸橼酸莫沙必利、缓释材料、稀释剂、粘合剂、润滑剂和包衣材料组成，该缓释片释放度从实验室到大生产的重复性好，经过6月的稳定性考察，释放度基本保持不变。

摘要： 本发明一种治疗埃博拉的枸橼酸托瑞米芬纳米混悬剂、枸橼酸托瑞米芬片及其制备方法，属于医药技术领域。所述枸橼托瑞米芬纳米混悬剂由下列重量份的原料组成：枸橼酸托瑞米芬1份、稳定剂0.1～2份和重蒸水10～500份。所述枸橼酸托瑞米芬片由有效成分和药学上可接受的载体组成，其中，所述有效成分为枸橼酸托瑞米芬纳米混悬剂。本发明药物枸橼酸托瑞米芬片具有以下优点：利用纳米混悬技术改善枸橼酸托瑞米芬的溶解度和溶出度，增加其对胃肠粘膜的粘附性，避过首过效应，提高口服生物利用度，且载药量高等；同时，采用流化床干燥技术，工艺简单，适宜工业大生产。

摘要： 本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利片以及其制备方法。制备方法主要包括：混合步骤、制粒步骤、干燥步骤、整粒步骤、混粒步骤、压片步骤，其由以下的质量百分比组成：枸橼酸莫沙必利：0.2-0.5％；乳糖：40-75％；微晶纤维素：20-30％；羟丙纤维素：2-5％；柠檬酸钠：0.3-0.5％；交联聚乙烯基吡咯烷酮：1-5％；pvpK30：3-8％；阿斯巴甜：0.2-1.0％；硬脂酸镁：0.5-2％。其对患者胃肠道刺激更小，且更有利于有效成分的吸收。