枸地氯雷他定片

摘要： 目的:观察桂枝汤加味联合枸地氯雷他定片治疗营卫不和型慢性荨麻疹的临床疗效及对血浆D-二聚体水平的影响。方法:选择河南理工大学第一附属医院皮肤科门诊就诊的营卫不和型慢性荨麻疹患者60例,按照随机原则分为A组和B组,每组30例;另选河南理工大学第一附属医院的职工健康人群30例,为C组。B组口服枸地氯雷他定片,每次1片,每日1次。视皮疹减轻的情况逐渐减量,直至停掉西药;症状较重者,每次1片,每日2次。A组在B组治疗基础上加用桂枝汤(桂枝、白芍、防风、白鲜皮、地肤子、甘草、生姜、大枣)加味,所有药物均制成配方颗粒,每日1剂,每日2次,早晚用温水冲服。A组和B组均以1个月为1个疗程,持续治疗2个疗程。C组无需治疗和其他干预。结果:治疗1个月,治疗组治愈5例,好转11例,显效11例,无效3例,有效率为53.33%(16/30);对照组治愈0例,好转3例,显效15例,无效12例,有效率为10.00%(3/30)。两组对比,差异有统计学意义(P0.05);B组治疗2个月的D-二聚体水平与C组同一时间点对比,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗1个月后,A组的相关系数为0.438,说明在该时刻,D-二聚体水平随着症状积分的增长而增长;治疗2个月,A组的相关系数是0.648,说明在该时刻,D-二聚体水平随着症状积分的增长而增长,且相对于治疗1个月的时候,这种关系更加紧密。对A组和B组的治愈患者进行随访,A组未见复发;B组有2例再次出现风团,但风团数目不多、瘙痒不甚。结论:桂枝汤加味联合枸地氯雷他定片治疗营卫不和型慢性荨麻疹有较好疗效,能改善血浆D-二聚体水平,复发率低。慢性荨麻疹患者血浆D-二聚体水平与症状积分关系密切,D-二聚体水平可作为患者临床疗效观察的指标之一。

摘要： 目的分析枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的有效性。方法2019年7月至2021年7月采集110例慢性荨麻疹患者临床资料为样本数据,随机分成2组,对照组患者施予8.8 mg/d剂量的枸地氯雷他定片治疗,观察组患者施予枸地氯雷他定剂量递减治疗,分析有效性。结果两组临床有效率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后两组风团数量、风团大小、风团持续时间、瘙痒程度评分差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应比率低于对照组(P<0.05)。结论枸地氯雷他定剂量递减治疗慢性荨麻疹与常规剂量治疗有效性相当,且安全性更高。

摘要： 目的:探讨鼻内镜手术联合枸地氯雷他定片治疗慢性鼻窦炎的临床效果。方法:选择行鼻内镜手术治疗的慢性鼻窦炎患者为观察对象,共计96例,为我院2019年6月—2020年12月期间收治的。采用随机数字表法的原则进行分组:联合组和对照组,各有48例患者。对照组应用鼻内镜手术治疗,联合组在鼻内镜手术治疗后应用枸地氯雷他定片治疗。比较两组临床疗效,比较治疗前后鼻腔黏液纤毛传输速率(MTR)、糖精清除时间(SCT)、鼻黏液纤毛清除率及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-8水平。结果:在治疗总有效率方面,联合组显著高于对照组(95.83%VS 81.25%,P<0.05)。在MTR、鼻黏液纤毛清除率方面,两组治疗后均升高,SCT治疗后均降低(P<0.05)。与对照组比较,联合组治疗后MTR、鼻黏液纤毛清除率更高,SCT更低(P<0.05)。在血清TNF-α、IL-6、IL-8水平方面,两组治疗后均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,联合组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平更低(P<0.05)。结论:鼻内镜手术联合枸地氯雷他定片治疗慢性鼻窦炎的临床效果满意,鼻黏液纤毛清除功能明显改善,机体炎症反应降低,具有大力推广应用的价值。

摘要： 目的探讨枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹(CIU)的临床疗效。方法选取医院2020年1月至2021年1月收治的CIU患者116例,随机分为对照组和观察组,各58例。两组患者均予枸地氯雷他定片口服,观察组患者加服联合复方甘草酸苷片。两组患者均治疗30 d。结果观察组总有效率为98.28%,明显高于对照组的82.76%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的瘙痒程度评分、风团数量评分及风团直径均明显低于对照组(P<0.05)。结论枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗CIU效果确切,能减轻患者的症状。

摘要： 目的探讨枸地氯雷他定片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将40例慢性荨麻疹患者按就诊顺序随机分为治疗组20例和对照组20例。对照组口服枸地氯雷他定片,治疗组在对照组治疗的基础上加用玉屏风胶囊,疗程均为4周;观察两组患者治疗前后症状(风团数目、风团大小、风团发生频率、风团持续时间、瘙痒程度)评分、血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平以及临床疗效。结果治疗后两组症状评分均较治疗前显著减少(P<0.05);治疗组风团持续时间评分、总评分减少程度与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清IgE水平均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗组IgE水平降低程度较对照组更为明显(P<0.05)。两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在单纯口服枸地氯雷他定片的基础上加用玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效较好。

摘要： 目的 探讨枸地氯雷他定片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将40例慢性荨麻疹患者按就诊顺序随机分为治疗组20例和对照组20例.对照组口服枸地氯雷他定片,治疗组在对照组治疗的基础上加用玉屏风胶囊,疗程均为4周;观察两组患者治疗前后症状(风团数目、风团大小、风团发生频率、风团持续时间、瘙痒程度)评分、血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平以及临床疗效.结果 治疗后两组症状评分均较治疗前显著减少(P<0.05);治疗组风团持续时间评分、总评分减少程度与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者血清IgE水平均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗组IgE水平降低程度较对照组更为明显(P<0.05).两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在单纯口服枸地氯雷他定片的基础上加用玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效较好.

摘要： 目的 探讨针刺联合热敏灸疗法治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效.方法 选取2018年11月至2019年12月长沙市中医医院皮肤科及针灸科门诊或住院部诊治的70例慢性寒冷性荨麻疹患者,以随机数字表法分为治疗组(n=35)和对照组(n=35).治疗组采用针刺结合热敏灸联合疗法,对照组予口服枸地氯雷他定片,比较两组患者治疗前后临床症状积分、总体疗效、血清免疫球蛋白E(IgE)、不良反应及复发情况.结果 治疗后两组症状积分、总体疗效、血清IgE比较,差异无统计学意义(P>0.05);但是治疗组患者不良反应发生率及复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床采取针刺结合热敏灸疗法对慢性寒冷性荨麻疹治疗与西药治疗的效果相近,但是针灸治疗的安全性更高,复发率更低,因此中医疗法值得在临床中进行推广.

摘要： 目的观察百令胶囊配合枸地氯雷他定片口服治疗过敏性鼻炎(AR)临床效果。方法将54例门诊的过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组27例。治疗组采用百令胶囊配合枸地氯雷他定片口服治疗,对照组采用单纯口服枸地氯雷他定片治疗。比较两组患者治疗前后症状和体征的评分,评价两组的疗效。结果治疗后,两组症状评分均较治疗前明显降低,且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。观察组有效率(85.2%)明显高于对照组(48.1%,P<0.05)。结论百令胶囊配合枸地氯雷他定片口服治疗过敏性鼻炎较单纯口服枸地氯雷他定片治疗能显著缓解患者的各项临床症状,提高患者的生活质量。

摘要： 目的:评估慢性荨麻疹患者应用玉屏风胶囊联合枸地氯雷他定片治疗的效果.方法:选择我院2019年8月至2020年9月期间接诊的92例慢性荨麻疹患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,46例/组,接受枸地氯雷他定片治疗的小组命名为对照组,接受玉屏风胶囊联合枸地氯雷他定片治疗的小组命名为观察组,将两组慢性荨麻疹患者的治疗效果进行比较.结果:观察组治疗总有效率(97.83％)高于对照组(82.61％),具有统计学意义(P<0.05).观察组LT(52.36±5.96)pg/ml、IL-4(37.51±5.05)pg/ml均小于对照组(82.53±6.88)pg/ml、(66.53±9.64)pg/ml,观察组IFn-γ(14.53±2.21)ng/ml大于对照组(8.62±3.56)ng/ml,具有统计学意义(P<0.05).观察组疾病复发率(19.57％)小于对照组(39.13％),具有统计学意义(P<0.05).结论:慢性荨麻疹患者应用玉屏风胶囊联合枸地氯雷他定片治疗的效果显著,可以有效提升治疗总有效率,改善指标数据,还可以降低疾病复发率,值得在临床上进行使用与推广.

摘要： 目的 观察百令胶囊配合枸地氯雷他定片口服治疗过敏性鼻炎(AR)临床效果.方法 将54例门诊的过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组27例.治疗组采用百令胶囊配合枸地氯雷他定片口服治疗,对照组采用单纯口服枸地氯雷他定片治疗.比较两组患者治疗前后症状和体征的评分,评价两组的疗效.结果 治疗后,两组症状评分均较治疗前明显降低,且治疗组明显低于对照组(P＜0.05).观察组有效率(85.2％)明显高于对照组(48.1％,P＜0.05).结论 百令胶囊配合枸地氯雷他定片口服治疗过敏性鼻炎较单纯口服枸地氯雷他定片治疗能显著缓解患者的各项临床症状,提高患者的生活质量.

摘要： 目的：研究二十五味儿茶凝胶联合枸地氯雷他定片治疗手部慢性湿疹的临床疗效.方法：选取50例手部慢性湿疹患者,随机分为治疗组和对照组各25例.治疗组应用二十五味儿茶凝胶联合枸地氯雷他定片治疗;对照组应用复方丙酸氯倍他索软膏(金纽尔)联合枸地氯雷他定片治疗.治疗6周后观察两组患者的临床疗效.结果：治疗组总有效率为96％,对照组总有效率为92％.两组比较,无明显差异(P＞0.05),其疗效相当;治疗结束后经2个月随访,治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：二十五味儿茶凝胶联合枸地氯雷他定片治疗手部慢性湿疹临床疗效显著,且复发率较金纽尔组低,值得临床推广应用.

摘要： 目的：观察枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法：选取2014年5月至2015年5月我科就诊的慢性荨麻疹患者87例,将其随机分为治疗组和对照组,治疗组口服枸地氯雷他定片,对照组口服消风汤,同时口服枸地氯雷他定片,连续服药2周、4周、6周后复查,观察用药后患者临床症状的改善情况.结果：治疗组治疗后第2周4周6周的有效率分别为67.8％,93.1％.96.6％,对照组有效率为60.9％,80.7％,93.1％.两组疗效无统计学意义.结论：枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效肯定.

摘要： 咳嗽是一种呼吸道常见的突发性症状,咳嗽由气管、支气管粘膜或胸膜受炎症、异物、物理或化学性刺激引起,咳嗽时先是声门关闭,呼吸肌收缩,肺内压升高,然后声门张开,肺内空气喷射而出.通常伴随着声音.咳嗽具有清除呼吸道异物和分泌物的保护性作用.咳嗽病因很多,必须及时查明,方能根治.如果咳嗽不停,由急性转为慢性,常常给患者带来更大的痛苦,如胸闷、咽痒、喘气等.感染后咳嗽是指呼吸道感染本身急性期症状消失后,咳嗽症状仍然迁延不愈,临床上称之为感染后科咳嗽,临床多表现为刺激性干咳或咳少量白色黏液痰,可以持续3～8周时间,甚至更长时间.X线胸片(正侧位或肺部CT)检查无异常.在中国咳嗽指南中，感染后咳嗽的诊断未提及具体标准。苏黄止咳胶囊具有止咳、抗炎、平喘、祛痰作用;构地氯雷他定片为非镇静性的长效三环类抗组胺药，为氯雷他定的活性代谢物，它能减少气道因变应原刺激引起的细胞及非细胞性炎症物质分泌，抑制变应原刺激引发的气道高反应性。重点对苏黄止咳胶囊联合构地氯雷他定片治疗感染后咳嗽的临床疗效进行了观察.

摘要： 本发明公开了一种枸地氯雷他定冻干口腔速溶片及其制备方法，属于枸地氯雷他定冻干口腔速溶片的制备领域。本发明首先公开了一种枸地氯雷他定冻干口腔速溶片，包括以下各组分：枸地氯雷他定、骨架材料、环糊精、助悬剂、矫味剂、pH调节剂和着色剂；各组分的重量份为：枸地氯雷他定5‑20份、环糊精10‑30份、骨架材料30‑80份、助悬剂1‑10份、矫味剂0.1‑5份、pH调节剂0.1‑2份和着色剂0.001‑0.01份。本发明枸地氯雷他定冻干口腔速溶片外观良好，脆碎度小，口感良好，溶化时限短，起效迅速，携带方便，服药顺应性好。

摘要： 本发明提供一种枸地氯雷他定胶囊剂及其制备方法和应用。所述胶囊剂由枸地氯雷他定颗粒和空心胶囊组成，所述枸地氯雷他定颗粒含有枸地氯雷他定、抗坏血酸、填充剂、润滑剂和粘合剂，重量百分比分别为(5‑12)∶(1‑3)∶(80‑150)∶(0.5‑2)∶(0.5‑3)。本发明还提供了一种枸地氯雷他定胶囊剂的制备方法及其在制备治疗鼻炎和荨麻疹药物中的应用。本发明的枸地氯雷他定胶囊剂配方合理、并且生产工艺简便；通过添加抗坏血酸成分，显著提升了枸地氯雷他定胶囊剂的溶出度和稳定性。

摘要： 本发明提供一种枸地氯雷他定口服液体制剂及其制备方法和应用。本发明的口服液体制剂包含枸地氯雷他定和药学上可接受的辅料，所述枸地氯雷他定在口服液体制剂中的浓度为0.01％～1.0％(w/v)，pH范围为2.0～8.0，所述枸地氯雷他定口服液体制剂包括但不限于口服溶液剂、糖浆剂或口服滴剂。本发明的枸地氯雷他定口服液体制剂主要填补了6月‑11月年龄段儿童抗过敏药的市场空白，保障了儿童用药的安全性，同时亦可满足不同年龄段患者的需求。

摘要： 本发明公开了一种地氯雷他定片及其制备工艺，涉及地氯雷他定技术领域，包括氯雷他定和辅助反应物，所述辅助反应物主要由玉米淀粉、磷酸氢钙、微晶纤维素、羟丙纤维素、滑石粉、硬脂酸镁构成。本发明通过采用再溶解结晶、水洗过程的纯化过程，进一步去除地氯雷他定结晶体外表面上可能残留的有机溶剂、反应药品等杂质，通过丙酮‑四氢呋喃混合溶剂可有效去除结晶体中携带的杂质成分，而当地氯雷他定逐渐析出结晶的过程，会使得杂质成分留在溶液中，再通过过滤分离，即可进一步纯化地氯雷他定结晶体，最终通过水洗、恒温干燥的方式，去除结晶体外表面上可能携带的杂质成分，从而保证地氯雷他定结晶体的纯净度。

摘要： 本发明公开了地氯雷他定、磷酸氢钙、玉米淀粉、微晶纤维素、羟甲基纤维素、崩解剂、食用明胶、白糖。本发明优点有：使用崩解剂能够使片剂快速崩解融化，易吞咽；明胶能够把白糖包覆在地氯雷他定颗粒外，片剂崩解时能够避免口感不佳。

摘要： 本发明涉及一种地氯雷他定片剂及其制备方法，所述地氯雷他定片的活性成分为仲胺类化合物地氯雷他定，辅料为淀粉、羟丙基甲基纤维素、硫酸钙、微晶纤维素、取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁。制备方法为配制好淀粉浆后，将地氯雷他定溶于乙醇，然后加入配制好的淀粉浆中，搅拌，混合均匀。依次将辅料加入湿法制粒机中制粒，干燥，整粒，加入润滑剂压片，无需进行包衣，即得含量均匀，稳定性良好的地氯雷他定片。

摘要： 本发明公开了一种枸地氯雷他定冻干口腔速溶片及其制备方法，属于枸地氯雷他定冻干口腔速溶片的制备领域。本发明首先公开了一种枸地氯雷他定冻干口腔速溶片，包括以下各组分：枸地氯雷他定、骨架材料、环糊精、助悬剂、矫味剂、pH调节剂和着色剂；各组分的重量份为：枸地氯雷他定5?20份、环糊精10?30份、骨架材料30?80份、助悬剂1?10份、矫味剂0.1?5份、pH调节剂0.1?2份和着色剂0.001?0.01份。本发明枸地氯雷他定冻干口腔速溶片外观良好，脆碎度小，口感良好，溶化时限短，起效迅速，携带方便，服药顺应性好。

摘要： 本发明提供一种枸地氯雷他定口服液体制剂及其制备方法和应用。本发明的口服液体制剂包含枸地氯雷他定和药学上可接受的辅料，所述枸地氯雷他定在口服液体制剂中的浓度为0.01％～1.0％(w/v)，pH范围为2.0～8.0，所述枸地氯雷他定口服液体制剂包括但不限于口服溶液剂、糖浆剂或口服滴剂。本发明的枸地氯雷他定口服液体制剂主要填补了6月‑11月年龄段儿童抗过敏药的市场空白，保障了儿童用药的安全性，同时亦可满足不同年龄段患者的需求。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种枸地氯雷他定片剂及制备方法。所述枸地氯雷他定片剂包括以下质量分数的成分：枸地氯雷他定5～12％、填充剂64～75％、崩解剂0.5～3％、碘甲基蛋氨酸4～8％、润滑剂0.5～3％和粘合剂10～20％。本发明枸地氯雷他定片剂溶出度高、在体内长期服用产生杂质少，具有良好的质量稳定性，适合工业化生产。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种枸地氯雷他定片剂及制备方法。所述枸地氯雷他定片剂包括以下质量分数的成分：枸地氯雷他定5～12％、填充剂64～75％、崩解剂0.5～3％、碘甲基蛋氨酸4～8％、润滑剂0.5～3％和粘合剂10～20％。本发明枸地氯雷他定片剂溶出度高、在体内长期服用产生杂质少，具有良好的质量稳定性，适合工业化生产。