枳术宽中胶囊

摘要： 目的探讨枳术宽中胶囊联合四联疗法治疗老年Hp阳性慢性萎缩性胃炎的效果。方法72例老年Hp阳性慢性萎缩性胃炎患者均选自2018年11月至2021年11月于本院就诊的患者,将患者以1∶1模式进行随机分组,两组各36例,对照组患者接受常规四联疗法治疗,研究组患者则联合口服枳术宽中胶囊治疗,比较两组患者的治疗总有效率以及治疗前后临床症状积分、胃黏膜病理组织学评分及各炎性因子水平变化,并对比两组Hp根除率及药物不良反应发生率。结果研究组患者治疗总有效率(94.44%)较对照组(77.78%)更高,两组之间相比有统计学差异(P0.05),治疗后研究组患者各临床症状积分较对照组更低(P0.05),治疗后研究组患者胃黏膜病理组织学评分及各炎性因子水平显著低于对照组(P<0.05);研究组患者Hp根除率及药物不良反应发生率均较对照组更优(P<0.05)。结论枳术宽中胶囊联合四联疗法可有效缓解临床症状,改善胃黏膜,抑制炎性反应,提高Hp根除率及治疗效果,且不良反应少,对促进老年Hp阳性慢性萎缩性胃炎患者病情康复具有积极意义。

摘要： 目的:基于网络药理学筛选枳术宽中胶囊药效物质基础及治疗功能性消化不良潜在作用靶点及作用机制.方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索枳术宽中胶囊的主要活性化合物及其相关作用靶点,构建药物-化合物-靶点网络图.通过OMIM数据库和GeneCards数据库筛选功能性消化不良相关靶点.筛选药物和疾病的交集基因构建靶标蛋白互作蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络.利用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)富集和京都基因与基因组合百科全书(KEGG)通路注释分析.结果:根据筛选条件得到枳术宽中胶囊中的48个活性成分和219个相关蛋白靶点.PPI核心网络包含153个蛋白,关键蛋白涉及AKT1、IL-6、MAPK8、MAPK1等.GO功能富集分析得到613个条目,KEGG通路富集筛选得到114条通路与功能性消化不良相关,涉及癌症信号通路、乙型肝炎通路、PI3K-Akt信号通路等.结论:枳术宽中胶囊中的活性化合物能通过多靶点、多通路治疗功能性消化不良.

摘要： 目的:探讨枳术宽中胶囊结合红霉素治疗功能性消化不良的疗效.方法:选取我院收治的功能性消化不良患者84例,完全随机的分成对照组及观察组,各42例.对照组给予口服红霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上结合枳术宽中胶囊口服.1个月后比较两组的临床疗效、症状总积分、胃电图、胃动力学指标和不良反应发生率.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05).结论:枳术宽中胶囊结合红霉素治疗功能性消化不良效果明显,不仅缓解了患者的临床症状,而且改善了胃电图和胃动力学指标,临床应用安全.

摘要： 目的 探讨枳术宽中胶囊辅助泮托拉唑钠肠溶片治疗胃食管反流(Gerd)的疗效及对Gerd Q评分的影响.方法 信封随机法将我院2019年3月至2020年2月诊治的122例Gerd患者分为对照组与观察组,各61例,分别给予泮托拉唑钠肠溶片、枳术宽中胶囊辅助泮托拉唑钠肠溶片治疗,治疗一个月之后对比两组疗效,并使用胃食管反流病诊断问卷(Gerd Q)在治疗前、治疗半个月、一个月后对患者进行测评,并对比两组患者症候积分.结果 对照组有效率为73.77％,显著低于观察组(90.16％),组间存在统计学差异(P<0.05);与治疗前相比,两组患者症状积分、Gerd Q评分均明显降低,且观察组降低相比对照组更为明显,差异存在统计学意义(P<0.05).结论 对Gerd患者给予枳术宽中胶囊辅助泮托拉唑钠肠溶片治疗,对患者反流现象改善明显,疗效安全可靠.

摘要： 目的 分析评价雷贝拉唑联合枳术宽中胶囊治疗慢性非萎缩性胃炎伴焦虑抑郁的临床效果.方法 72例慢性非萎缩性胃炎伴焦虑抑郁患者,采取随机盲选法分为观察组和对照组,各36例.对照组采取雷贝拉唑联合莫沙必利治疗,观察组给予雷贝拉唑联合枳术宽中胶囊治疗.比较两组患者临床疗效,治疗前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分,不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率94.44％高于对照组的66.67％,差异具有统计学意义(χ2=8.867,P0.05),结论 在临床中,针对慢性非萎缩性胃炎伴焦虑抑郁患者给予雷贝拉唑联合枳术宽中胶囊治疗具备显著的疗效,可改善患者的焦虑、抑郁心理症状,且用药不良反应发生率低,安全高效;因此,值得推广及应用.

摘要： 目的 探讨枳术宽中胶囊联合莫沙必利对2型糖尿病胃轻瘫患者的疗效及其对胃肠激素水平的影响.方法 选取三亚市人民医院2019年4月-2020年5月收治的128例2型糖尿病胃轻瘫患者,按照治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组64例.对照组患者餐前口服枸橼酸莫沙必利片,5 mg/次,3次/d.观察组在对照组基础上加用枳术宽中胶囊,3粒/次,3次/d.两组疗程均为4周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的胃轻瘫症状指数(GCSI)、半胃排空时间,以及胃泌素(GAS)和胃动素(MOT)的水平变化.结果 治疗后,观察组总有效率为90.6％,显著高于对照组的76.6％ (P＜0.05).治疗后,两组GCSI评分和半胃排空时间均显著减低(P＜0.05),且观察组GCSI评分和半胃排空时间显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组GAS和MOT水平均显著减低(P＜0.05);观察组GAS和MOT显著低于对照组(P＜0.05).结论 枳术宽中胶囊联合莫沙必利可以显著抑制糖尿病胃轻瘫患者GAS和MOT水平,增强胃动力,临床疗效显著,使用安全.

摘要： 目的 观察枳术宽中胶囊联合质子泵抑制剂及氟哌噻吨美利曲辛片治疗非糜烂性胃食管反流病的临床疗效,以及对患者焦虑抑郁状态的影响.方法 选取2018年10月～2020年6月在我院消化内科就诊的伴有焦虑及抑郁状态的非糜烂性胃食管反流病患者120例作为研究对象,按照数字表法随机分为观察组(58例)和对照组(62例);对照组采用埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组在对照组基础上加用枳术宽中胶囊治疗,比较两组临床症状积分、焦虑抑郁状态评分及不良反应发生情况.结果 两组GerdQ评分、HAMA及HAMD积分均降低,且观察组评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 枳术宽中胶囊联合质子泵抑制剂及氟哌噻吨美利曲辛片能更好的改善非糜烂性胃食管反流病患者临床症状,缓解其焦虑抑郁状态,且不良反应少,安全性良好.

摘要： 目的 探讨枳术宽中胶囊联合促胃动力药对于功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的治疗效果.方法 选取2018年1月—2020年12月该院收治的88例FD患者为研究对象,根据随机数字表法将其分成A、B两组,每组44例.两组患者均接受常规治疗,在此基础上,A组采用枳术宽中胶囊联合伊托必利治疗,B组单纯采用伊托必利治疗.对比两组患者的临床疗效.结果 A组患者的治疗总有效率为97.73％,高于B组的84.09％,差异有统计学意义(P0.05);治疗2周后,A组患者的胃泌素水平低于B组,而胃动素水平高于B组,组间差异有统计学意义(P0.05);治疗2周后,A组患者的各项营养状况指标均高于B组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 枳术宽中胶囊联合伊托必利治疗FD的效果较佳,可缓解患者症状,改善胃肠功能和营养状况,值得临床应用和推广.

摘要： 目的：观察枳术宽中胶囊联合质子泵抑制剂(PPI)治疗老年功能性消化不良的临床远期疗效.rn 方法：将132例确诊为功能性消化不良的老年患者随机分为两组.治疗组66例,口服枳术宽中胶囊;对照组66例口服莫沙必利片.观察2组患者疗效.rn 结果：与治疗前相比,治疗后两组的症状积分、NDSI、HAMD-17均明显下降(均P＜0.05),NDLQI明显上升(P＜0.05);与治疗结束时比较,治疗后8周,两组的症状积分、NDSI均出现变化,但差异无统计学意义(均P＞0.05),治疗组HAMD-17无明显反复,但对照组出现明显反复,两组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：枳术宽中胶囊联合泮托拉唑胶囊能有效缓解老年功能性消化不良的症状.

摘要： 目的：观察枳术宽中胶囊治疗餐后不适综合征（ＰＤＳ）型功能性消化不良（ＦＤ）患者的临床疗效。rn 方法：将60例ＰＤＳ患者随机分为两组，治疗组30例，采用枳术宽中胶囊治疗，对照组30例，采用多潘立酮治疗，疗程均为3W。rn 结果：治疗组有效率为70％，对照组有效率为44.3％。两组疗效比较有显著性差异(P＜0.05)。rn 结论：枳术宽中胶囊治疗ＰＤＳ型功能性消化不良有明显的临床疗效。

摘要： 枳术宽中胶囊通过促进胃肠动力及改善患者精神状态，从多方面有效改善功能性消化不良餐后不适症状患者的症状，且在治疗中无明显不良事件发生，有良好的安全性和耐受性。就研究对象及研究药物、研究方法、症状评分和疗效及安全性评估等内容进行了综述。

摘要： 目的：探讨埃索美拉唑联合枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效。rn 方法：86例功能性消化不良(FD)患者随机分为治疗组与对照组各43例，治疗组给予埃索美拉唑联合枳术宽中胶囊，对照组给予埃索美拉唑治疗功能性消化不良，2周后分别观察其症状积分及总有效率。rn 结果：治疗组消化不良症状缓解总有效率为95.35％，对照组的总有效率为79.07％，两组治疗前后症状积分比较有显著性差异(P＜0.05)，说明两组治疗功能性消化不良均有显著的疗效，治疗后两组比较，治疗组优于对照组(P＜0.05)。rn 结论：埃索美拉唑联合枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良具有较好的疗效。

摘要： 本发明涉及一种中药枳术宽中浓缩丸及其制备方法，属于中药制剂领域。所述的浓缩丸也可称为小丸或微丸，由以下重量份原料药制得：白术400-500、枳实250-350、柴胡200-250、山楂200-250。本发明产品对饮食减少、体倦乏力、脘腹胀痛及大便不调均有良好的改善作用，治疗前后有显著性差异，能够明显改善中医症状，尤其对体倦乏力的改善有显著作用。与同类产品相比，在减少副作用方面有良好的效果。

摘要： 本发明公开了枳术颗粒指纹图谱的检测方法，枳术颗粒指纹图谱建立包括以下步骤：步骤1、枳术颗粒供试品溶液的制备；步骤2、混合对照品溶液的制备：步骤3、分别精密吸取供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图；步骤4，将步骤3中获得的枳术颗粒指纹图谱仪器导出，并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，选择不同批次枳术颗粒的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰；用平均值计算法生成枳术颗粒的对照指纹图谱；计算各共有峰的相对保留时间、相对峰面积。本发明所提供的枳术颗粒指纹图谱，能全面，客观地表征枳术颗粒的质量。本发明提供的指纹图谱的检测方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗消化不良的复方枳术宽中硬胶囊及其制备工艺。它含有治疗有效量的枳术宽中油和薄荷油，薄荷油中薄荷脑含量大于25％。其工艺包括药液的混合，灌装入药用硬胶囊壳，套合后封口等工艺流程制成灌装液体的硬胶囊制剂。本发明的硬胶囊制剂经制剂稳定性试验和动物长期毒性试验证明以该制剂形式服用，疗效确切，生物利用度高，安全可靠。且其制备工艺具有科学合理，省时高效，质量稳定，成本较低等特点。

摘要： 本发明公开了一种治疗消化不良的复方枳术宽中口服液及其制备方法。它含有治疗有效量的枳术宽中油和薄荷油，以及具有治疗消化系统疾病的冬虫夏草。将枳术宽中油和薄荷油按一定比例混合，加入冬虫夏草发酵，在18-24°C温度下，发酵14天，得到发酵液；将发酵液加入一定比例的水和蜂蜜，制备的口服液能够治疗消化不良，且具有强身健体、增强免疫力的功效。

摘要： 本发明涉及一种中药枳术宽中浓缩丸及其制备方法，属于中药制剂领域。所述的浓缩丸也可称为小丸或微丸，由以下重量份原料药制得：白术400－500、枳实250－350、柴胡200－250、山楂200－250。本发明产品对饮食减少、体倦乏力、脘腹胀痛及大便不调均有良好的改善作用，治疗前后有显著性差异，能够明显改善中医症状，尤其对体倦乏力的改善有显著作用。与同类产品相比，在减少副作用方面有良好的效果。

摘要： 本发明公开了一种枳术胶囊，以炒枳实、炒白术、荷叶为原料药，通过适当提取、添加辅料、混合均匀、装入囊壳制成。该药物具有健脾消食、行气化湿的作用，其中有效组分浓度较高，起效更快、服用量更小；且有利于制剂的质量控制，提高药物质量。

摘要： 本发明公开了一种香砂枳术胶囊，以木香、麸炒枳实、砂仁、麸炒白术为原料药，通过适当提取、添加辅料、混合均匀、装入囊壳制成。该药物具有健脾开胃、行气消痞的作用，其中有效组分浓度较高，起效更快、服用量更小；且有利于制剂的质量控制，提高药物质量。

摘要： 本发明公开了枳术颗粒指纹图谱的检测方法，枳术颗粒指纹图谱建立包括以下步骤：步骤1、枳术颗粒供试品溶液的制备；步骤2、混合对照品溶液的制备：步骤3、分别精密吸取供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图；步骤4，将步骤3中获得的枳术颗粒指纹图谱仪器导出，并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，选择不同批次枳术颗粒的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰；用平均值计算法生成枳术颗粒的对照指纹图谱；计算各共有峰的相对保留时间、相对峰面积。本发明所提供的枳术颗粒指纹图谱，能全面，客观地表征枳术颗粒的质量。本发明提供的指纹图谱的检测方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。

摘要： 本实用新型适用于分拣装置技术领域，提供了一种葛根枳椇软胶囊分拣装置，包括分拣箱，分拣箱的右侧、内部和左侧分别安装有震动机构、筛选机构和收集机构；通过振动机构内的电动马达可控制震动杆带动第二震动块对第一震动块进行上下震动，以此带动筛选机构内的筛网进行震动对软胶囊进行筛选，省时省力，提高了胶囊的分拣效率；分拣后的胶囊进入收集箱内并落在第三承载板上，当第三承载板上的软胶囊的数量逐渐增多时，软胶囊的重力带动第三承载板向下逐渐移动，对两侧的缓冲块进行挤压，直至缓冲块承受不了第三承载板上的重量，使得第三承载板和软胶囊一同落入收集箱的底部，避免了软胶囊直接触碰收集箱的底部，造成外壁内陷的问题。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，特别是涉及一种枳术宽中胶囊及其制备方法，其对消化不良等症状作用更为明显，使用可靠性提高的枳术宽中胶囊及其制备方法，本发明的枳术宽中胶囊，包括胶囊壳和放置在胶囊壳内部的组合物，所述组合物按照每1200克含量分别为白术（炒）450g、枳实300g、柴胡225g和山楂225g；本发明的方法，包括以下步骤：1）、将150g白术（炒）粉碎成细粉；2）、将枳实和山楂用含1%氢氧化钠的65%乙醇做溶剂于23°C～27°C浸提三次，每次24小时，之后合并浸液，用盐酸调pH值至中性，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.30～1.35（50°C）的稠膏。