枝原体

摘要： 在医学微生物学中出现的Mycoplasma多译为“支原体”，但从其词义而言，将其译为“枝原体”更为合适，这种没有细胞壁，能形成丝状和分枝状的原核细胞微生物，正像Mycobacterium应译为“分枝杆菌属”那样，而不译成“分支杆菌属”。中科院微生物所王祈楷研究员长期从事Mycoplasma的研究，认为它的中文确切定名为一枝原体更适中，尽管“支”与“枝”读音相同，但从其内含而言，用“枝原体属”术语更为恰当，因此，在“中国大百科全书生物学卷”（第一版）以及即将出版的“中国大百科全书”（第二版）中的Mycoplasma均采用“枝原体属”术语名称。山东大学韩贻仁教授也认为Mycoplasma译为“枝原体属”更为恰当，从术语定名而言，最好遵守“一物一名”的原则，避免一物多名。

摘要： mycoplasma一词的中文定名尚未统一，有的资料中称为枝原体，而另一些资料中则称为支原体。也有的工具书中在定名为枝原体的同时注明“又称为支原体”。一般看来，枝原体与支原体两个名词音同，含义也差不多，无须再去吹毛求疵了。然而从定名从严的角度考虑，尚有推敲的余地。虽然，“枝”与“支”二字仅是音同字不同，含义也基本相同，但是，作为一个名词的中文定名来说，最好还是统一为一个名称为好，以免造成不必要的误解。

摘要： 医学微生物学存在一些科技术语的汉译名称不统一.文章就沙门氏菌属、耶尔森氏菌属、埃希氏菌属、志贺氏菌属、奈瑟氏菌属、布鲁氏菌属、克雷伯氏菌属、立克次氏体属、芽孢杆菌属、枝原体属等菌属名称,肥达氏试验、革兰氏染色、革兰氏阳性菌、细菌芽孢、非典型性肺炎和SARS、"病原生物学"等微生物学术语,进行了研讨和提议.

摘要： 评价泌尿生殖道枝原体感染的特点及对常用抗生素的敏感性,为临床合理用药提供依据.采用Bio-Merieux公司生产的枝原体IST试剂盒,进行解脲枝原体(Uu)、人型枝原体(Mh)培养和6种常用药物敏感试验.结果共检测出阳性病例243例,其中男性62例,女性181例.年龄以20～50岁最多,占190/243(78%).病例分布无明显季节性.243例患者中Uu 202例(83%),Mh 41例(17%).Uu对常用抗生素多西环素、交沙霉素、氧氟沙星、红霉素、四环素及普那霉素的敏感率分别为87.6%、88.6%、18.8%、50.5%、81.2%和92.6%;Mh分别为82.9%、73.2%、9.8%、0、78.0%和82.9%.实验结果表明Mh对各种抗生素的敏感性均低于Uu.而临床常用的氧氟沙星和红霉素的敏感性是以上抗生素中最差者,而较少应用的交沙霉素和普那霉素敏感性相对较好,提示滥用抗生素是造成耐药菌株产生的重要原因.

摘要： The in vitro susceptibilities of Mycoplasma and Ureaplasma to the derivative of levofloxacin(YH7) and referential quinolones, macrolides and tetracyclines were determined by microdilution method. Resultsshowed that the minimum inhibition concentration (MIC) of YH7 for Ureaplasma urealyticum (Uu: 0.125mg/L), Mycoplasma hominis (Mh:0.5mg/L), M. orale (M.ora:0.25 mg/L) and M. salivarium (M. sal :0.125 mg/L) were similar to those of macrolides (erythromyein, leucomycin) and the activity of YH7 were 2～16folds more potent than those of ofloxacin. Uu, Mh could easily induce resistance to erythromycin and tetracycline.They did not easily produce resistance to YH7 and josamycin. Tetracycline-resistance (Tcr) or erythromycin-resis-tance (EMr) strains of Uu (or Mh) had cross-resistance to erythromycin or tetracycline. However, they had nocross-resistance to YH7 and josamycin.%采用微量稀释法测定了(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-(2-嘧啶)-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并嗪-6-羧酸(YH7)等氟喹诺酮及大环内酯类、四环素类抗生素对人型枝原体(Mh)、口腔枝原体(M.ora)、唾液枝原体(M.sal)、解脲枝原体(Uu)的体外敏感性.结果显示:YH7对Mh、M.ora、M.sal、Uu的最低抑制浓度(MIC)分别为0.5、0.25、0.125、0.125mg/L.它的抑菌活性是氧氟沙星2～16倍,与红霉素、柱晶白霉素相当.Mh、Uu对YH7及交沙霉素不易产生诱导耐药性,而对红霉素和四环素易产生诱导耐药性.而对红霉素或四环素产生耐药的Mh和Uu菌株对红霉素和四环素交叉耐药而对YH7和交沙霉素无交叉耐药.

摘要： 用微量稀释法比较了氧氟沙星，环丙沙星等喹诺酮化合物及大环内酯，四环素类抗生素体外抗枝原体活性，结果显示，对于解脲尿枝原体、人型肢原体、口腔枝原体和唾液枝原体、喹经物有中等抑制活性：

摘要： 于１９９１年７月１９９２年７月在浙江省宁波，舟山两市暴发了中国对虾肠结节病，在宁海等地对虾养殖场，采集患肠结节病中国对虾，运用电镜观察患病中国对虾鳃丝，肝胰腺，中肠，肌肉等组织，检查枝原体的存在与否及其主要病理变化。

摘要： 建立解脲脲原体的分子生物学分群及分型方法。方法采用聚合酶链反应方法对１４个血清型的解脲脲原体标准进行检测和分群，并对２７２例泌尿生殖道临床标本进行了检测和分群。采用同扩增多态性脱氧核糖核酸方法对解脲脲原体１、３、６、１４、８、１０及１１型标准株进行了分析和比较。

摘要： 三、死前表现死鸡以个头大的、吃料多的先死,死前有神经症状——急性药物中毒;肉仔鸡死亡突然,死前饮、食欲正常,且多为肥胖的死亡,死后鸡腹部朝上、二腿平伸——腹水症、猝死症。四、病理变化跗关节部位腿肿胀、出血、断裂——病毒性关节炎;腱滑脱——缺乏锰、生物素。脚掌、跗关节肿、腔内有脓液或干酪样物——滑液囊枝原体、葡萄球

摘要： 二、外观症状和异常变化 1.头部变化①鸡冠:健康公鸡和成熟母鸡的鸡冠大小适中,鲜红,柔软光滑,公鸡的鸡冠较厚、直立、肉髯较大、左右对称,当鸡患病后鸡冠会发生以下变化:苍白,失去正常的红色——见于内脏器官的出血(如脂肪肝,白痢等造成的肝破裂出血)、住白细胞原虫病、球虫病、结核病、淋巴细胞性白血病、传染性贫血病

摘要： 支原体学是一门新兴的学科，迄今不过30余年的历史。支原体广泛寄居于自然界，已发现的有60余种，可引起多种动物、植物、人等病害。目前对支原体的种类、生物学特性、致病性、免疫性、临床诊断、治疗、发病机理和流行病学均不十分清楚，尚有诸多问题需要研究，本文就简要情况作了概述并重点叙述了某些重点支原体。

摘要： 支原体学是一门新兴的学科，迄今不过30余年的历史。支原体广泛寄居于自然界，已发现的有60余种，可引起多种动物、植物、人等病害。目前对支原体的种类、生物学特性、致病性、免疫性、临床诊断、治疗、发病机理和流行病学均不十分清楚，尚有诸多问题需要研究，本文就简要情况作了概述并重点叙述了某些重点支原体。

摘要： 本发明涉及一组用于同时检测溃疡病菌、褐斑病菌和丛枝病植原体三种病原菌的核酸、试剂盒和检测方法，其中，用于多重PCR同时检测三种病原菌的核酸包括分别用于检测溃疡病菌、褐斑病菌和丛枝病植原体的上、下游引物；用于荧光定量PCR同时检测三种病原菌的核酸还包括有各病原菌对应的探针。本发明还建立了一种比较高效、灵敏的，可同时检测溃疡病菌、褐斑病菌和丛枝病植原体这三种病原的检测方法。该方法能有效提高检测的灵敏度，避免假阴性结果的发生。

摘要： 一种使用抑芽剂防治植物植原体枣疯病、泡桐丛枝病的方法是，选用一种植物抑制剂中的抑芽剂或加上一种或多种可诱导植物自身产生抗性的有机酸配制成药剂，注入植株内；在配制成的药剂中，以抑芽剂与有机酸的总重量为100计，其中抑芽剂的重量百分含量为0-100％但不为0，有机酸的重量百分含量为0-100％但不为100。本发明扩大了植物生长抑制剂中抑芽剂药品的使用范围，为植物植原体病害防治提供了一种新的防治方法，在枣疯病、泡桐丛枝病防治使用中，效果明显，还可以用于其它植原体类病害的防治。采用本发明的方法，药源多、价格便宜，配制容易，使用方便，对人畜安全，可以大面积使用推广。

摘要： 本发明提供了泡桐丛枝植原体胸苷激酶基因的扩增引物，扩增获得了两种基因型；构建了泡桐丛枝植原体胸苷激酶的原核表达载体，诱导表达并纯化获得了6×His/PaWB TDK‑1融合蛋白和6×His/PaWB TDK‑2融合蛋白；以融合蛋白为免疫原免疫兔获得了兔多克隆抗体；该多克隆抗体与PaWB TDK‑1蛋白和PaWB TDK‑2蛋白均可发生免疫反应；借助免疫印迹法、免疫荧光显微镜法、免疫电子显微镜法，证明该多克隆抗体可较好地用于泡桐丛枝植原体及其胸苷激酶表达的检测。本发明为进一步研究植原体增殖致病机理奠定了基础，也为农林生产中检测泡桐丛枝植原体提供了新的技术手段。

摘要： 本发明具体涉及泡桐丛枝植原体PaWB thyA基因扩增与分型的引物、试剂盒及方法。本发明提供了：(1)PaWB thyA基因扩增方法和引物PIthyAF/PIthyAR，所述方法和引物可扩增PaWB thyA基因ORF全长及其上游97bp和下游95bp的序列；(2)PaWB thyA基因分型引物PathyA F/PathyA ORFR，所述引物可把PaWB thyA基因分为两种基因型；(3)PaWB thyA基因的两种基因型PaWB thyA‑1和PaWB thyA‑2及序列；(4)PaWB thyA基因快速分型试剂盒及方法。相比于通过测序鉴定基因型的方法，本发明提供的试剂盒与方法更简单、更快速、成本更低。本发明为后续研究PaWB thyA基因型功能以及PaWB thyA基因型与植原体增殖致病的相关性奠定了基础。

摘要： 本发明涉及泡桐丛枝植原体胸苷酸合成酶融合蛋白、多克隆抗体及其制备方法和应用。构建了泡桐丛枝植原体胸苷酸合成酶的原核表达载体，诱导表达并纯化获得了6×His/PaWB thyA‑1融合蛋白和6×His/PaWB thyA‑2融合蛋白；以融合蛋白为免疫原免疫兔获得了兔多克隆抗体；该多克隆抗体与PaWBthyA‑1蛋白和PaWB thyA‑2蛋白均可发生免疫反应；借助免疫印迹法、免疫荧光显微镜法、免疫电子显微镜法，证明该多克隆抗体可较好地用于泡桐丛枝植原体及其胸苷酸合成酶表达的检测。本发明为进一步研究植原体增殖致病机理奠定了基础，也为实际生产中检测泡桐丛枝植原体提供了新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种用于检测花生丛枝植原体的引物、方法及应用，属于生物检测技术领域。提供了用于检测花生丛枝植原体的引物，其中引物包括五组引物对；方法包括以下步骤：(1)提取待测样品DNA；(2)以待测样品DNA为DNA模板，并选择五组引物对中的任意一组作为引物，配置反应体系，进行PCR扩增；(3)将得到的PCR扩增产物进行电泳检测。本发明采用独创设计的特异性引物组，只需进行一次PCR扩增，通过凝胶电泳检测系统即可确定检测花生样品是否感染花生丛枝植原体，不需要通过测序进行确定。本发明的检测方法特异性强、灵敏性高、操作简单，节约时间和经济成本，易于推广应用。

摘要： 本发明涉及一组用于同时检测溃疡病菌、褐斑病菌和丛枝病植原体三种病原菌的核酸、试剂盒和检测方法，其中，用于多重PCR同时检测三种病原菌的核酸包括分别用于检测溃疡病菌、褐斑病菌和丛枝病植原体的上、下游引物；用于荧光定量PCR同时检测三种病原菌的核酸还包括有各病原菌对应的探针。本发明还建立了一种比较高效、灵敏的，可同时检测溃疡病菌、褐斑病菌和丛枝病植原体这三种病原的检测方法。该方法能有效提高检测的灵敏度，避免假阴性结果的发生。

摘要： 本发明公开了检测枣疯病、槐树丛枝病和樱桃致死黄化植原体的LAMP引物组及其试剂盒和应用。本发明针对16SrV‑B组植原体tuf基因保守序列设计用于检测枣疯病、槐树丛枝病和樱桃致死黄化植原体的LAMP引物组。本发明还公开了一种枣疯病、槐树丛枝病和樱桃致死黄化植原体的LAMP检测试剂盒。本发明利用所述LAMP引物组建立一种枣疯病、槐树丛枝病和樱桃致死黄化植原体的LAMP检测方法，对待测样品DNA进行环介导等温扩增，根据扩增结果判定待测样品是否感染植原体。本发明所建立的检测方法能够用于枣疯病、槐树丛枝和樱桃致死黄化植原体的检测，较好区分不同组间及组内的植原体，具有稳定性好、特异性强和灵敏性高等优点。

摘要： 一种使用抑芽剂防治植物植原体枣疯病、泡桐丛枝病的方法是，选用一种植物抑制剂中的抑芽剂或加上一种或多种可诱导植物自身产生抗性的有机酸配制成药剂，注入植株内；在配制成的药剂中，以抑芽剂与有机酸的总重量为100计，其中抑芽剂的重量百分含量为0-100％但不为0，有机酸的重量百分含量为0-100％但不为100。本发明扩大了植物生长抑制剂中抑芽剂药品的使用范围，为植物植原体病害防治提供了一种新的防治方法，在枣疯病、泡桐丛枝病防治使用中，效果明显，还可以用于其它植原体类病害的防治。采用本发明的方法，药源多、价格便宜，配制容易，使用方便，对人畜安全，可以大面积使用推广。

摘要： 本发明包括用于尿枝原体（Ureaplasma）感染预防和/或治疗的方法和组合物。在特别的情况下，本发明涉及用于尿枝原体的疫苗，包括DNA疫苗。在某些实施方案中，本发明涉及针对尿枝原体的多条带抗原的疫苗。