构建体系

摘要： 找准跑道、构建体系、改革创新、系统推进,加快探索形成一批可复制可推广、有衢州辨识度、在全省乃至全国有影响力的改革示范典型案例和标志性成果省委、省政府高度重视山区共同富裕建设,专门就加快山区26县跨越式高质量发展工作作出部署。衢州作为加快发展地区,扎实推进共同富裕建设.

摘要： 资金结算中心是一种新型资金管理模式,也是提升企业资金使用效益的创新途径。构建集团公司内部资金集中管理体系,对于集团公司降成本、控风险,对内提高统筹能力、对外增强信用能力具有重大意义。本文分析了集团公司构建资金结算中心的必要性和可行性,在此基础上从构建思路、组织架构、管理内容、职能类别、核心板块等方面设计构建体系,并从筹备阶段和运行阶段介绍了资金结算中心的构建步骤。本文从运营风险、法律风险和税收风险方面,分析集团公司构建资金结算中心风险问题,并提出对策建议。

摘要： 去年4月,军委同步制定下发思想政治教育三个规范性文件,即《关于构建新时代人民军队思想政治教育体系的意见》《军队思想政治教育规定》《以实际成效检验思想政治教育办法(试行)》(以下简称《意见》《规定》《办法》),对新时代思想政治教育什么样子、怎样抓教施教评教作出全面系统规范,是构建体系的制度保障。基层主官必须深刻认识构建新时代人民军队思想政治教育体系的政治意蕴和实践要求,把三个法规文件联系起来理解、贯通起来把握,上下一体联动、同步同向用力,为推进强军事业提供坚强思想保证。

摘要： 本研究探讨了关于如何科学、系统地进行河流水文化的的建设问题,提出将河流作为一个城市文化品牌,以“河流品牌”为目标,从河流特色肌理的保留延续、历史遗存的保护再利用和历史文化的传承弘扬三个层级,构建城市河流文化品牌。重点阐述了立体全方位的传承弘扬河流文化的方法,包括河流的文化故事提炼、文化空间塑造和文化氛围烘托,最终实现河流从生态廊道到城市文化品牌的华丽蝶变。

摘要： 文章首先分析了美元黄金期权市场的主要特点,比较了现货期权和期货期权的异同。然后深入研究了多种波动率模型,分析了不同波动率模型的优缺点及可行性,进而引出了美元黄金期权波动率曲面的构建体系,包括隐含波动率计算、波动率微笑拟合、多种插值方法比较和曲面光滑处理等等。文章尝试将美元黄金期权波动率曲面映射至境内人民币黄金期权波动率曲面,并简要介绍了波动率曲面的一些应用场景。

摘要： 为贯彻落实福建省人民政府《福建开放大学综合改革方案》精神,积极推动办学体系整体转型工作,形成体系内共商共建共享的新机制,构建体系发展共同体,推动福建开放大学办学体系成为区域全民终身学习领域的公共服务平台。按照成熟一批、更名一批的原则,截止2022年2月,已批准同意7家设区市办学单位和20家县级办学单位更名,其中8家已正式挂牌更名为开放大学。

摘要： 本刊讯近日,四川省科学技术厅印发《2022年全省科技创新工作要点》,部署2022年全省科技创新重点工作。2022年,全省科技创新工作将深入实施创新驱动发展战略,坚持“四个面向”,落实“科创十条”,实施“两头齐抓、构建体系,极核引领、全域推进,平台牵引、双链融合,赋能主体、破障攻坚”总体策略,健全区域科技创新体系、科技创新平台体系、基础科学研究体系、产业技术创新体系、民生科技创新体系、创新主体培育体系、开放合作创新体系、科学技术普及体系、科技创新治理体系等“九大体系”,抓好“十件大事”“四张清单”,夯实创新基础,提升创新实力,为加快建成国家创新驱动发展先行省、建设具有全国影响力的科技创新中心提供坚实科技支撑。

摘要： 语文阅读构成了小学语文科目的核心教学组成要素,小学生针对于语文阅读的大纲基础要点能否产生较为透彻准确的体会理解,直接关乎小学生的综合实践能力以及人文素养层次。在目前开展的语文授课全过程中,语文教师针对语文学科思维导图应当更多融入贯穿在阅读课堂,进而实现了巩固语文学科基础、提升语文实践能力、构建语文课程知识体系的良好作用效果。本文探讨了小学语文学科的阅读教学中,语文学科思维导图的重要实践价值,探索语文阅读课与学科思维导图融合的路径。

摘要： 为全面做好疫情防控应急状态下基层治理工作,牡丹江市西安区持续深耕能力作风建设“责任田”,全面实行五级包保疫情防控工作机制,推动各项防控措施落实落靠。构建体系,推动疫情防控触角延伸实现“全覆盖”。完善社区党组织一网格党支部一楼栋党小组_党员中心户四级组织体系,统筹建立区委常委包街道、处级领导包社区、科级干部包小区、社区工作者包网格、党员干部包楼栋(单元)的“五包一”工作机制,党员干部在小区亮身份、做表率。平急转换,推动防疫战斗堡垒组建实现“全领域”。

摘要： 高校教育改革进程中,思政课在其中发挥着无法替代的作用。优化教学评价体系是强化课程效果的重要手段,结合当前课程开展现状,从构建教学评价体系的价值取向入手,创新教学评价方法与路径。明确教学评价指标体系的价值取向,建立涵盖教学目标与教学活动的评价体系,满足国家对思政教育发展的政策要求,创新教学评价方法。

摘要： 文中以汪清林业局的成功经验为例，从发展思路、体系构建、保障措施三方面对森林资源培育和可持续经营进行了阐述。

摘要： 文中以汪清林业局的成功经验为例，从发展思路、体系构建、保障措施三方面对森林资源培育和可持续经营进行了阐述。

摘要： 文中以汪清林业局的成功经验为例，从发展思路、体系构建、保障措施三方面对森林资源培育和可持续经营进行了阐述。

摘要： 文中以汪清林业局的成功经验为例，从发展思路、体系构建、保障措施三方面对森林资源培育和可持续经营进行了阐述。

摘要： 本研究提取牛源犬新孢子虫基因组DNA，应用PCR技术扩增犬新孢子虫表面蛋白基因NcSRS2和致密颗粒蛋白基因NcGRA7，SOE-PCR技术拼接NcSRS2和NcGRA7基因，构建重组克隆质粒pMD18-NcSRS2-NcGRA7、重组腺病毒穿梭质粒pCR259-NcSRS2.NcGRA7及重组腺病毒表达质粒Transpose-Ad-NcSRS2-NcGRA7，脂质体介导转染QBI-HEK293细胞，包装重组腺病毒Ad5-NcSRS2-NcGRA7，PCR检测重组腺病毒NcSRS2-NcGRA7融合基因，IFAT和Western blotting检测NcSRS2-NcGRA7融合基因在QBI-HEK293细胞中的表达，TCID50法测定病毒滴度后，接种BALB／c小鼠，间接ELISA检Nd,鼠血清IgG抗体水平，细胞因子ELISA试剂盒检测小鼠血清IFN-γ、IL-4水平。结果，拼接的牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合基因大小为1463bp，与GenBank中发表的序列(AF061249、AF176649)同源性为99％;重组腺病毒Ad5-NcSRS2-NcGRA7在QBI-HEK293细胞中包装成功，表达融合蛋白的分子量约为51ku，具有较好的反应原性;测得重组腺病毒Ad5-NcSRS2-NcGRA7滴度为109TCID50／mL;ELISA检测三免后3周的BALB／c小鼠血清中IgG抗体效价达1：4096，细胞因子IFN-γ、IL-4水平与对照组比较差异极显著(p<0.01)。本研究为牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合基因重组腺病毒载体疫苗的研制奠定了基础。

摘要： 本研究提取牛源犬新孢子虫基因组DNA，应用PCR技术扩增犬新孢子虫表面蛋白基因NcSRS2和致密颗粒蛋白基因NcGRA7，SOE-PCR技术拼接NcSRS2和NcGRA7基因，构建重组克隆质粒pMD18-NcSRS2-NcGRA7、重组腺病毒穿梭质粒pCR259-NcSRS2.NcGRA7及重组腺病毒表达质粒Transpose-Ad-NcSRS2-NcGRA7，脂质体介导转染QBI-HEK293细胞，包装重组腺病毒Ad5-NcSRS2-NcGRA7，PCR检测重组腺病毒NcSRS2-NcGRA7融合基因，IFAT和Western blotting检测NcSRS2-NcGRA7融合基因在QBI-HEK293细胞中的表达，TCID50法测定病毒滴度后，接种BALB／c小鼠，间接ELISA检Nd,鼠血清IgG抗体水平，细胞因子ELISA试剂盒检测小鼠血清IFN-γ、IL-4水平。结果，拼接的牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合基因大小为1463bp，与GenBank中发表的序列(AF061249、AF176649)同源性为99％;重组腺病毒Ad5-NcSRS2-NcGRA7在QBI-HEK293细胞中包装成功，表达融合蛋白的分子量约为51ku，具有较好的反应原性;测得重组腺病毒Ad5-NcSRS2-NcGRA7滴度为109TCID50／mL;ELISA检测三免后3周的BALB／c小鼠血清中IgG抗体效价达1：4096，细胞因子IFN-γ、IL-4水平与对照组比较差异极显著(p<0.01)。本研究为牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合基因重组腺病毒载体疫苗的研制奠定了基础。

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摘要： 本研究提取牛源犬新孢子虫基因组DNA，应用PCR技术扩增犬新孢子虫表面蛋白基因NcSRS2和致密颗粒蛋白基因NcGRA7，SOE-PCR技术拼接NcSRS2和NcGRA7基因，构建重组克隆质粒pMD18-NcSRS2-NcGRA7、重组腺病毒穿梭质粒pCR259-NcSRS2.NcGRA7及重组腺病毒表达质粒Transpose-Ad-NcSRS2-NcGRA7，脂质体介导转染QBI-HEK293细胞，包装重组腺病毒Ad5-NcSRS2-NcGRA7，PCR检测重组腺病毒NcSRS2-NcGRA7融合基因，IFAT和Western blotting检测NcSRS2-NcGRA7融合基因在QBI-HEK293细胞中的表达，TCID50法测定病毒滴度后，接种BALB／c小鼠，间接ELISA检Nd,鼠血清IgG抗体水平，细胞因子ELISA试剂盒检测小鼠血清IFN-γ、IL-4水平。结果，拼接的牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合基因大小为1463bp，与GenBank中发表的序列(AF061249、AF176649)同源性为99％;重组腺病毒Ad5-NcSRS2-NcGRA7在QBI-HEK293细胞中包装成功，表达融合蛋白的分子量约为51ku，具有较好的反应原性;测得重组腺病毒Ad5-NcSRS2-NcGRA7滴度为109TCID50／mL;ELISA检测三免后3周的BALB／c小鼠血清中IgG抗体效价达1：4096，细胞因子IFN-γ、IL-4水平与对照组比较差异极显著(p<0.01)。本研究为牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合基因重组腺病毒载体疫苗的研制奠定了基础。

摘要： 本研究提取牛源犬新孢子虫基因组DNA，应用PCR技术扩增犬新孢子虫表面蛋白基因NcSRS2和致密颗粒蛋白基因NcGRA7，SOE-PCR技术拼接NcSRS2和NcGRA7基因，构建重组克隆质粒pMD18-NcSRS2-NcGRA7、重组腺病毒穿梭质粒pCR259-NcSRS2.NcGRA7及重组腺病毒表达质粒Transpose-Ad-NcSRS2-NcGRA7，脂质体介导转染QBI-HEK293细胞，包装重组腺病毒Ad5-NcSRS2-NcGRA7，PCR检测重组腺病毒NcSRS2-NcGRA7融合基因，IFAT和Western blotting检测NcSRS2-NcGRA7融合基因在QBI-HEK293细胞中的表达，TCID50法测定病毒滴度后，接种BALB／c小鼠，间接ELISA检Nd,鼠血清IgG抗体水平，细胞因子ELISA试剂盒检测小鼠血清IFN-γ、IL-4水平。结果，拼接的牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合基因大小为1463bp，与GenBank中发表的序列(AF061249、AF176649)同源性为99％;重组腺病毒Ad5-NcSRS2-NcGRA7在QBI-HEK293细胞中包装成功，表达融合蛋白的分子量约为51ku，具有较好的反应原性;测得重组腺病毒Ad5-NcSRS2-NcGRA7滴度为109TCID50／mL;ELISA检测三免后3周的BALB／c小鼠血清中IgG抗体效价达1：4096，细胞因子IFN-γ、IL-4水平与对照组比较差异极显著(p<0.01)。本研究为牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合基因重组腺病毒载体疫苗的研制奠定了基础。

摘要： 本研究提取牛源犬新孢子虫基因组DNA，应用PCR技术扩增犬新孢子虫表面蛋白基因NcSRS2和致密颗粒蛋白基因NcGRA7，SOE-PCR技术拼接NcSRS2和NcGRA7基因，构建重组克隆质粒pMD18-NcSRS2-NcGRA7、重组腺病毒穿梭质粒pCR259-NcSRS2.NcGRA7及重组腺病毒表达质粒Transpose-Ad-NcSRS2-NcGRA7，脂质体介导转染QBI-HEK293细胞，包装重组腺病毒Ad5-NcSRS2-NcGRA7，PCR检测重组腺病毒NcSRS2-NcGRA7融合基因，IFAT和Western blotting检测NcSRS2-NcGRA7融合基因在QBI-HEK293细胞中的表达，TCID50法测定病毒滴度后，接种BALB／c小鼠，间接ELISA检Nd,鼠血清IgG抗体水平，细胞因子ELISA试剂盒检测小鼠血清IFN-γ、IL-4水平。结果，拼接的牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合基因大小为1463bp，与GenBank中发表的序列(AF061249、AF176649)同源性为99％;重组腺病毒Ad5-NcSRS2-NcGRA7在QBI-HEK293细胞中包装成功，表达融合蛋白的分子量约为51ku，具有较好的反应原性;测得重组腺病毒Ad5-NcSRS2-NcGRA7滴度为109TCID50／mL;ELISA检测三免后3周的BALB／c小鼠血清中IgG抗体效价达1：4096，细胞因子IFN-γ、IL-4水平与对照组比较差异极显著(p<0.01)。本研究为牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合基因重组腺病毒载体疫苗的研制奠定了基础。

摘要： 本发明公开一种电驱动控释和迁移的凝胶基纳米农药体系的构建方法，涉及农药控释技术领域，本发明包括以下步骤：(1)将凹凸棒土粉末分散于农药水溶液中，搅拌，离心，收集凹凸棒土‑农药复合物进行干燥，农药为阴离子农药；(2)将凹凸棒土‑农药复合物溶于水中，并加入海藻酸钠，搅拌，形成悬浮液，然后在磁力搅拌下将悬浮液注入氯化钙溶液中，得到水凝胶，即获得电驱动控释和迁移的凝胶基纳米农药体系。本发明还提供上述构建方法构建的农药体系及其应用。本发明的有益效果在于：本发明提供了一种简便、低成本、前瞻性的控释且精准递送农药的方法，且载体不会对环境造成污染，可以通过电驱动控制农药的释放和迁移，从而对靶标作物进行作用。

摘要： 本发明提供了一种小球藻硝酸还原酶基因缺陷型稳定表达的转化体系的构建方法，包括将小球藻硝酸还原酶基因和外源基因表达盒进行连接，使该外源基因表达盒的两端分别连有小球藻硝酸还原酶基因的5′端和3’端的序列，从而构建一种可以转化小球藻的同源重组表达载体的步骤；本发明还提供了一种小球藻硝酸还原酶基因缺陷型稳定表达的转化体系和一种用于构建小球藻硝酸还原酶基因缺陷型稳定表达的转化体系的同源重组表达载体。

摘要： 本发明公开了一种介于梁板体系与无梁楼盖体系之间的结构体系及其构建方法，属于建筑领域。本发明的一种介于梁板体系与无梁楼盖体系之间的结构体系，包括平板和柱子，平板上设有纵横交错布置的宽明肋，纵向布置的宽明肋和横向布置的宽明肋相交处通过柱帽支撑在柱子上，宽明肋的厚度为1.5～1.8倍的平板厚度，柱帽平面尺寸为0.2～0.3倍的柱跨尺寸，在确保承载能力的前提下节约了材料，降低了制造成本，并同时具有梁板体系和无梁楼盖体系的优点。本发明的一种介于梁板体系与无梁楼盖体系之间的结构体系的构建方法，操作简单，结合有限元计算分析，确保在满足承载能力的要求下得出平板和宽明肋的最佳厚度，最大限度地节省材料。

摘要： 本发明提供了一种DNA损伤修复体系、DNA文库构建试剂盒及文库构建方法。该DNA损伤修复体系包括DNA损伤修复酶，DNA损伤修复酶为UDG。通过利用上述含有UDG的DNA损伤修复体系，在文库构建前先对损伤进行修复，对修复后的DNA进行文库构建，能够增加部分文库的转化，满足杂交捕获的用量，并且能够提高所构建得到的文库的质量，提高目的片段的测序深度，降低产出数据中的重复序列，从而提高检测准确性，降低上机成本。

摘要： 本发明公开一种电驱动控释和迁移的凝胶基纳米农药体系的构建方法，涉及农药控释技术领域，本发明包括以下步骤：(1)将凹凸棒土粉末分散于农药水溶液中，搅拌，离心，收集凹凸棒土‑农药复合物进行干燥，农药为阴离子农药；(2)将凹凸棒土‑农药复合物溶于水中，并加入海藻酸钠，搅拌，形成悬浮液，然后在磁力搅拌下将悬浮液注入氯化钙溶液中，得到水凝胶，即获得电驱动控释和迁移的凝胶基纳米农药体系。本发明还提供上述构建方法构建的农药体系及其应用。本发明的有益效果在于：本发明提供了一种简便、低成本、前瞻性的控释且精准递送农药的方法，且载体不会对环境造成污染，可以通过电驱动控制农药的释放和迁移，从而对靶标作物进行作用。

摘要： 本发明涉及一种管理体系构建系统及管理体系构建方法。该系统包括管理体系文件和协同工作构建系统，所述管理体系文件分为若干文件单元，所述协同工作构建系统包括组织结构和若干协同工作流程实例，所述协同工作流程实例包括活动和参与者。在创建管理体系时，将体系文件划分文件单元后判断文件单元与协同工作构建系统是否有关，并建立对应的绑定关系。一种管理体系创建方法，包括创建体系文件的层次结构并保存在存贮装置中本发明便于体系文件信息的管理、持续改进体系和生成体系文件，并可以在实施体系文件时给予参与者指导。

摘要： 本发明提供了一种小球藻硝酸还原酶基因缺陷型稳定表达的转化体系的构建方法，包括将小球藻硝酸还原酶基因和外源基因表达盒进行连接，使该外源基因表达盒的两端分别连有小球藻硝酸还原酶基因的5′端和3’端的序列，从而构建一种可以转化小球藻的同源重组表达载体的步骤；本发明还提供了一种小球藻硝酸还原酶基因缺陷型稳定表达的转化体系和一种用于构建小球藻硝酸还原酶基因缺陷型稳定表达的转化体系的同源重组表达载体。

摘要： 本发明公开了一种介于梁板体系与无梁楼盖体系之间的结构体系及其构建方法，属于建筑领域。本发明的一种介于梁板体系与无梁楼盖体系之间的结构体系，包括平板和柱子，平板上设有纵横交错布置的宽明肋，纵向布置的宽明肋和横向布置的宽明肋相交处通过柱帽支撑在柱子上，宽明肋的厚度为1.5～1.8倍的平板厚度，柱帽平面尺寸为0.2～0.3倍的柱跨尺寸，在确保承载能力的前提下节约了材料，降低了制造成本，并同时具有梁板体系和无梁楼盖体系的优点。本发明的一种介于梁板体系与无梁楼盖体系之间的结构体系的构建方法，操作简单，结合有限元计算分析，确保在满足承载能力的要求下得出平板和宽明肋的最佳厚度，最大限度地节省材料。

摘要： 本发明属于翡翠定价技术领域，公开了一种翡翠定价指标体系构建方法、构建系统、终端、介质，翡翠定价指标体系构建方法包括：样品及各项指标数据的选取；权重判定与计算；翡翠判断矩阵的构建、归一化与权重计算。本发明提供的翡翠定价指标体系构建方法，以翡翠商品的生产价格为基础，反映在市场上就是翡翠的市场价格，由于翡翠原料价格的不确定性，只能通过市场比较法、现实成本法和预期收入法的合并使用，本发明通过建立定价机制计算出翡翠理论价格，从而反映市场供求关系的变化，及时调整市场的供需的量，合理进行资源的有效配置，达到稳定市场的目的。同时，本发明还能够让企业具有定价权、政府宏观调控有依据、保障消费者权益。

摘要： 本发明提供了一种DNA损伤修复体系、DNA文库构建试剂盒及文库构建方法。该DNA损伤修复体系包括DNA损伤修复酶，DNA损伤修复酶为UDG。通过利用上述含有UDG的DNA损伤修复体系，在文库构建前先对损伤进行修复，对修复后的DNA进行文库构建，能够增加部分文库的转化，满足杂交捕获的用量，并且能够提高所构建得到的文库的质量，提高目的片段的测序深度，降低产出数据中的重复序列，从而提高检测准确性，降低上机成本。