极谱分析

摘要： 在日常的检测分析过程中,JP-303E型极谱分析仪常见的故障类型可通过波形的异常来进行判断。文章分析了JP-303E型极谱分析仪在检测过程中的各种常见故障。

摘要： 生活质量的提高离不开环境质量的改善.在线监测技术对于环境保护而言必不可少.该文通过比较极谱分析和液/液界面电化学方法的基础理论及基本装置,研究得出各自的优缺点.再通过各自优缺点的分析比较,阐述了它们在环境监测领域内应用时所需要面对的问题以及适用性,同时也为电化学法在环境监测中的应用提供了一定的参考价值.

摘要： 极谱分析方法具有较高的灵敏度、分辨率并且干扰少，得到了分析工作者的广泛应用，在实际的分析中，锡含量的测量下限已经能够达到ppb数量级。本文详述了示波极谱仪在锡的极谱分析中的应用及其测试精确度，分析了锡在不同体系中的极谱特性，并列举了目前常用的锡的极谱分析方法的概况及其研究进展。

摘要： 利用锆(Ⅳ)在盐酸介质中能与水杨基荧光酮(SAF)形成非电化学活性络合物的性质,建立了以测定水扬基荧光酮的还原峰电流而间接测定锆的极谱新方法.该方法最佳底液组成为:0.24 mol/L的盐酸,8.0×10-5 mol/L的水杨基荧光酮乙醇溶液,2.4 mg/L的聚乙二醇(20 000)溶液.Zr(Ⅳ)在-0.68V(vs.SCE)左右有一尖锐的极谱峰,峰电流与Zr(Ⅳ)浓度在0～840μg/L范围内成线性关系,检出限为0.004 2μg/L.将该法与微波消解的溶样方法相结合测定了铝锆合金标准样品中锆,测定结果与认定值相符.用单扫描极谱法研究了锆的极谱行为,证明了电极反应物为水杨基荧光酮,极谱波为不可逆还原吸附波.本方法适用于铝锆合金中含量≤10％的锆测定.%On the basis of the property whose zirconium (Ⅳ) could form non-electrochemical active complex with salicyl fluorone (SAF) in hydrochloric acid medium, a new indirect determination method of zirconium by measuring the reducing peak current of SAF was established. The optimal base solution of this method was as follows: 0. 24 mol/L hydrochloric acid, 8. 0 × 10-5 mol / L SAF ethanol solution and 2. 4 mg/L polyethylene glycol-20000 solution. ZrflV) showed a sharp polarographic peak near -0. 68 V {vs. SCE). The peak current was linear to the concentration of ZrflV) in the range of 0-840 μg /L, and the detection limit was 0. 004 2 μg /L. This method was combined with the sample preparation by microwave digestion, and applied to the determination of zirconium in aluminium zirconium alloy standard sample. The results were consistent with the certified values. The polarographic behaviour of zirconium was studied by single scanning polarography.. It proved that the electrode react-ant was SAF, and the polarographic wave was irreversible absorptive reducing wave. The proposed method was applicable for the determination of zirconium (≤10 %) in aluminium zirconium alloy.

摘要： 在电化学分析研究中,极谱分析是一种重要分析方法.Fick定律对于研究极谱分析机理,改进分析方法,具有重要意义.

摘要： 本文建立了用极谱法测定全血中的砷,该方法操作简单,灵敏度高,取全血量0.50ml,砷浓度在0.010 mg/kg～0.50 mg/L范围内有良好的线性的关系,对含砷0.42 mg/kg样品进行9次平行实验,相对偏差为6.35%.回收率为93.5%～98.1.

摘要： 在pH 1.5的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,藏红T(ST)在-0.35 V(vs.SCE)处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原波.当加入一定量的透明质酸(HA)后,由于此条件下ST带正电荷,而HA带负电荷,两者之间通过静电力作用形成一种生物超分子复合物,导致溶液中游离的ST的浓度降低,相应的还原峰电流降低.实验优化了结合反应条件和电化学测定条件.在最佳条件下,还原峰电流的降低值与HA的浓度在3.0～100.0 mg/L范围内呈线性关系,线性回归方程为Δip″(nA/s-2)=27.23 + 15.18C(mg/L)(n=14,r=0.996),本方法成功应用于HA模拟样品的测定.

摘要： 本文采用极谱法，对食品中还原糖含量测定的可行性进行了研究分析。拟出了极谱法测定还原糖的检测方法程序。比较了经典斐林氏法与极谱法分析测定的误差范围。谱图法处理参数少，分析速度快，准确度及灵敏度高。

摘要： 在0．2mol／LpH3．0的Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液中，钍试剂于-0．49V（vs．SCE）产生一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原峰。当在上述溶液中加入人血清白蛋白（HSA）后，钍试剂在-0．49V处的峰电流降低，而峰电位基本没有变化，这是由于HSA与钍试剂会发生结合反应，使溶液中游离的钍试剂浓度降低，相应的还原峰电流也降低。对结合反应条件和电化学测定条件进行了优化。在最佳条件下，峰电流的降低值同HSA的浓度在1．0～12．0mg／L范围内呈线性关系。将本法应用于人血清样品的测定所得结果同考马斯亮蓝G-250光度法一致。此方法还可应用于牛血清白蛋白、卵清白蛋白等蛋白质的测定。

摘要： 目的:以结晶紫为探针建立了一种电化学分析测定肝素钠的新方法.方法:在pH 3.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,结晶紫在-0.72 V(vs.SCE)处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱波,当加入一定量的肝素钠后,两者之间通过静电引力会形成一种生物超分子复合物,导致溶液中游离的结晶紫的浓度降低,相应的还原峰电流降低,进而可以用于肝素钠的测定.结果:优化了结合反应条件和电化学测定条件,在最佳实验条件下,峰电流的降低值与肝素钠的浓度在0.1～8.0mg·L-1范围内呈线性关系,线性回归方程为△ip″(nA)=400.4+1563.1C(mg·L-1)(n=14,r=0.993).结论:将该方法应用于肝素钠注射液测定,结果令人满意.

摘要： 生活质量的提高离不开环境质量的改善.在线监测技术对于环境保护而言必不可少.该文通过比较极谱分析和液/液界面电化学方法的基础理论及基本装置,研究得出各自的优缺点.再通过各自优缺点的分析比较,阐述了它们在水环境监测领域内应用时所需要面对的问题以及适用性,同时也为电化学法在环境监测中的应用提供了一定的参考价值，指出随着近年来合成技术的不断发展，由离子组成的有机液体，即离子液体，逐渐进入了人们的视野。在此基础上，液／液界面电化学将离子液体溶于有机相，作为基础电解质，改滴汞电极为滴液电极，不仅沿袭了传统电化学法和极谱分析法的优点，而且，也避免了汞这样一种环境不友好物质的使用。同时，滴液电极表面液滴的不断更新，又避免了复杂的环境水体对其所造成的污染。因此，液／液界面电化学法在复杂的环境水体中，可以实现多种金属离子的在线监测，其应用价值很大。

摘要： 采用PS4.0微机极谱仪的内标分析法用镉做为内标物测定了白酒中的微量铅，采用检测下限0.2μg/L，线性范围0.2～250μg/L，相对标准偏差为8.70%，回收率为93.4%。溶出分析条件：富集电位-1.0V，富集时间60s，净化时间10s;净化电位0V，扫描速度250mV/s。波型为一阶导数，参考峰铅-0.48V，锌、锰、铜不干扰测量。

摘要： 本文对快速测定食品中禁用色素苏丹红进行了研究.文章发现在碱性溶液中,苏丹红在汞电极上可产生一个灵敏的还原峰,据此建立了一种灵敏、快速、不受样品颜色影响的检测苏丹红的极谱分析方法.

摘要： 提出了一种检测痕量蛋白质的电化学分析新方法.以变色酸2B为电化学探针,利用变色酸2B与蛋白质的相互作用后引起变色酸2B还原峰电流的降低,达到测定蛋白质的目的.优化了测定条件,考察了常见金属离子与氨基酸对检测的影响.在最佳测定条件下,检测人血清白蛋白的线性范围为3.0~30.0mg/l,该方法可用于痕量人血清样品中蛋白质含量的测定.

摘要： 在pH=3.7的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,钍试剂在-0.57 V(vs.SCE)处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱波,当加入一定量的壳聚糖后,两者之间通过静电引力会形成一种生物超分子复合物,导致溶液中游离的钍试剂的浓度降低,相应的还原峰电流降低,进而可以用于壳聚糖的测定。优化了结合反应条件和电化学测定条件,在最佳实验条件下,峰电流的降低值与壳聚糖的浓度在2.5～30.0 mg/L范围内呈线性关系,线性回归方程为△Ip"(nA)=707.18C(mg/L)-1528.8(n=12,γ=0.992)。将该方法应用于模拟样品的测定。

摘要： 在pH=3.7的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,钍试剂在-0.57 V(vs.SCE)处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱波,当加入一定量的壳聚糖后,两者之间通过静电引力会形成一种生物超分子复合物,导致溶液中游离的钍试剂的浓度降低,相应的还原峰电流降低,进而可以用于壳聚糖的测定。优化了结合反应条件和电化学测定条件,在最佳实验条件下,峰电流的降低值与壳聚糖的浓度在2.5～30.0 mg/L范围内呈线性关系,线性回归方程为△Ip"(nA)=707.18C(mg/L)-1528.8(n=12,γ=0.992)。将该方法应用于模拟样品的测定。

摘要： 在pH=3.7的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,钍试剂在-0.57 V(vs.SCE)处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱波,当加入一定量的壳聚糖后,两者之间通过静电引力会形成一种生物超分子复合物,导致溶液中游离的钍试剂的浓度降低,相应的还原峰电流降低,进而可以用于壳聚糖的测定。优化了结合反应条件和电化学测定条件,在最佳实验条件下,峰电流的降低值与壳聚糖的浓度在2.5～30.0 mg/L范围内呈线性关系,线性回归方程为△Ip"(nA)=707.18C(mg/L)-1528.8(n=12,γ=0.992)。将该方法应用于模拟样品的测定。

摘要： 在pH=3.7的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,钍试剂在-0.57 V(vs.SCE)处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱波,当加入一定量的壳聚糖后,两者之间通过静电引力会形成一种生物超分子复合物,导致溶液中游离的钍试剂的浓度降低,相应的还原峰电流降低,进而可以用于壳聚糖的测定。优化了结合反应条件和电化学测定条件,在最佳实验条件下,峰电流的降低值与壳聚糖的浓度在2.5～30.0 mg/L范围内呈线性关系,线性回归方程为△Ip"(nA)=707.18C(mg/L)-1528.8(n=12,γ=0.992)。将该方法应用于模拟样品的测定。

摘要： 在pH=3.7的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,钍试剂在-0.57 V(vs.SCE)处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱波,当加入一定量的壳聚糖后,两者之间通过静电引力会形成一种生物超分子复合物,导致溶液中游离的钍试剂的浓度降低,相应的还原峰电流降低,进而可以用于壳聚糖的测定。优化了结合反应条件和电化学测定条件,在最佳实验条件下,峰电流的降低值与壳聚糖的浓度在2.5～30.0 mg/L范围内呈线性关系,线性回归方程为△Ip"(nA)=707.18C(mg/L)-1528.8(n=12,γ=0.992)。将该方法应用于模拟样品的测定。

摘要： 在pH=3.7的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,钍试剂在-0.57 V(vs.SCE)处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱波,当加入一定量的壳聚糖后,两者之间通过静电引力会形成一种生物超分子复合物,导致溶液中游离的钍试剂的浓度降低,相应的还原峰电流降低,进而可以用于壳聚糖的测定。优化了结合反应条件和电化学测定条件,在最佳实验条件下,峰电流的降低值与壳聚糖的浓度在2.5～30.0 mg/L范围内呈线性关系,线性回归方程为△Ip"(nA)=707.18C(mg/L)-1528.8(n=12,γ=0.992)。将该方法应用于模拟样品的测定。

摘要： 本发明中，配置在主电极部(31)之前的前置电极部(32)为两级构成，对前级前置电极部(32A)及后级前置电极部(32B)施加与施加至主电极部(31)的杆电极的高频电压同频率、且振幅随着去往前方而阶段性地减小的高频电压。该高频电压的振幅越小，离子的接收度越大，因此，通过酌情调整振幅，能够改善入射的离子束的发射度与接收度的匹配。离子入射至前置电极部(32)时的透过率以及离子从前置电极部(32)入射至主电极部(31)时的透过率对四极杆滤质器(3)整体的离子透过率的影响要高于前置电极部(32)内的透过率。因此，通过改善这些透过率，能够提高四极杆滤质器(3)整体的离子透过率。

摘要： 一边利用CD电压调整部(96)使对检测部(6)的转换打拿极(61)施加的CD电压一点点地变化，一边在分析控制部(94)的控制下重复进行标准试样的测定。而且，每当获得实测的质谱时，谱图案判定部(93)判定实测质谱的图案是否与化合物数据库(92)中的该标准试样的标准质谱的图案一致，将视为一致的时刻的CD电压确定为其设定值。在改变向离子透镜(3)施加的施加电压来调整了质谱的图案的情况下，由于透镜电极的污染等，灵敏度等性能往往不稳定，但由于检测部(6)不易受到这样的污染的影响，因此能够避免性能的不稳定。

摘要： 本发明公开了一种基于双校正的氢同位素气体四极质谱分析法，包括以下步骤：步骤S1、利用单一成分氢同位素高纯标准气体测得其在质谱离子源中的解离系数；步骤S2、测得氢同位素混合气体在各质量数处由分子离子及与分子离子质量接近的碎片离子综合贡献的质谱峰信号强度；步骤S3、根据测得的解离系数，计算出待测氢同位素气体成分分子离子单独贡献的质谱峰信号强度；步骤S4、降低氢同位素混合气体样品与对应标准气体的基体干扰；步骤S5、计算定量分析不确定度。本发明通过谱峰重叠校正方程算得氢同位素混合气体中各分子离子峰信号强度，解决了峰重叠导致定量分析不准确的问题；通过基体校正，绘制标准曲线，最大限度消除基体不匹配的误差。

摘要： 本发明中，配置在主电极部(31)之前的前置电极部(32)为两级构成，对前级前置电极部(32A)及后级前置电极部(32B)施加与施加至主电极部(31)的杆电极的高频电压同频率、且振幅随着去往前方而阶段性地减小的高频电压。该高频电压的振幅越小，离子的接收度越大，因此，通过酌情调整振幅，能够改善入射的离子束的发射度与接收度的匹配。离子入射至前置电极部(32)时的透过率以及离子从前置电极部(32)入射至主电极部(31)时的透过率对四极杆滤质器(3)整体的离子透过率的影响要高于前置电极部(32)内的透过率。因此，通过改善这些透过率，能够提高四极杆滤质器(3)整体的离子透过率。

摘要： 本发明涉及超辐射发光二极管制造领域，且公开了一种同轴超辐射发光二极管自动耦合台搭载光谱分析仪，包括同轴SLD自动耦合台机柜，所述同轴SLD自动耦合台机柜内部的底端设置有自动耦合台主机，所述自动耦合台主机上方的两侧皆安装有光功率计和光谱分析仪。该发明，通过当光谱数据不合格时，按设定步长，自动增加驱动电流，但不超过设定的管芯最大工作电流，直至两项均合格进入封焊程序，其中增加驱动电流当输出功率超出最大上限时，需自动降低耦合效率，直至两项均合格进入封焊程序，同轴SLD自动耦合台搭载光谱分析仪后实现输出光功率和光谱特性同步测试，同步筛选，提高生产效率，根据光谱数据执行补偿程序，提高产品合格率。

摘要： 本发明公开了一种基于双校正的氢同位素气体四极质谱分析法，包括以下步骤：步骤S1、利用单一成分氢同位素高纯标准气体测得其在质谱离子源中的解离系数；步骤S2、测得氢同位素混合气体在各质量数处由分子离子及与分子离子质量接近的碎片离子综合贡献的质谱峰信号强度；步骤S3、根据测得的解离系数，计算出待测氢同位素气体成分分子离子单独贡献的质谱峰信号强度；步骤S4、降低氢同位素混合气体样品与对应标准气体的基体干扰；步骤S5、计算定量分析不确定度。本发明通过谱峰重叠校正方程算得氢同位素混合气体中各分子离子峰信号强度，解决了峰重叠导致定量分析不准确的问题；通过基体校正，绘制标准曲线，最大限度消除基体不匹配的误差。

摘要： 一边利用CD电压调整部(96)使对检测部(6)的转换打拿极(61)施加的CD电压一点点地变化，一边在分析控制部(94)的控制下重复进行标准试样的测定。而且，每当获得实测的质谱时，谱图案判定部(93)判定实测质谱的图案是否与化合物数据库(92)中的该标准试样的标准质谱的图案一致，将视为一致的时刻的CD电压确定为其设定值。在改变向离子透镜(3)施加的施加电压来调整了质谱的图案的情况下，由于透镜电极的污染等，灵敏度等性能往往不稳定，但由于检测部(6)不易受到这样的污染的影响，因此能够避免性能的不稳定。

摘要： 本实用新型涉及超辐射发光二极管制造领域，且公开了同轴超辐射发光二极管自动耦合台搭载光谱分析仪，包括同轴SLD自动耦合台机柜，所述同轴SLD自动耦合台机柜内部的底端设置有自动耦合台主机，所述自动耦合台主机上方的两侧皆安装有光功率计和光谱分析仪。该实用新型，通过当光谱数据不合格时，按设定步长，自动增加驱动电流，但不超过设定的管芯最大工作电流，直至两项均合格进入封焊程序，其中增加驱动电流当输出功率超出最大上限时，需自动降低耦合效率，直至两项均合格进入封焊程序，同轴SLD自动耦合台搭载光谱分析仪后实现输出光功率和光谱特性同步测试，同步筛选，提高生产效率，根据光谱数据执行补偿程序，提高产品合格率。

摘要： 本申请公开了一种勘探用极谱分析仪，涉及溶液成分分析设备的领域，其包括电解组件、清洗壳和清洗组件，所述电解组件包括转动杆、气囊、连接块和两个电解件，转动杆为绝缘材料制成，转动杆贯穿气囊的两端，转动杆和气囊端部开口固定连接；连接块位于气囊内，连接块和气囊转动连接；转动杆贯穿所述连接块，所述连接块和转动杆转动连接，连接块围绕转动杆转动的转轴位于转动杆轴线的一侧；电解件设置在气囊的外表面，两个电解件沿气囊的周侧均布。本申请能够清理电解件的同时对溶液进行电解，进而提高极谱仪的利用效率。

摘要： 本发明公开了一种基于单扫描极谱分析的兰索拉唑含量测定方法，包括：获得单扫描极谱分析得到的峰电流与兰索拉唑浓度的线性关系；提供极谱仪；在容器中分别加入待测样品溶液与饱和硼砂底液，摇匀，转入极谱仪电解池中进行线性扫描，得到峰电流；根据所述线性关系，由峰电流得到待测样品溶液的浓度，进而得到兰索拉唑的含量。本发明兰索拉唑含量测定方法基于单扫描极谱分析，根据峰电流与兰索拉唑浓度的线性关系，由峰电流得到待测样品溶液的浓度，进而得到兰索拉唑的含量。这种方法灵敏度高，准确性和精密度好，操作简便，回收率高，可作为某些胶囊或片剂药品中含有兰索拉唑的含量测定。