极化电阻

摘要： 混合型电容器是一种介于锂二次电池和超级电容器之间的一种新型储能器件,在电化学储能领域有非常广泛的应用。混合型电容器的电极材料包括锂二次电池电极材料和超级电容器电极材料,在混合电容器内部形成“交叉结构”。本工作分别采用干法和湿法工艺制备出(NCM+AC)混合型正极片和硬碳负极片,并装配成064060软包混合型电容器。本工作系统分析了两种电极结构的特点及其对软包混合型电容器性能的影响。实验结果表明,干法电极内部含有丰富的PTFE纤维结构,原材料颗粒之间接触更为紧密。在相同厚度下,干法电极的活性物质负载量更大,电极体积密度大、欧姆电阻及极化电阻均较小。在相同体积的软包产品内,干法电极产品的容量、能量密度较湿法电极产品均提高20%以上。在正负极面密度比及N/P放电容量比均相同的条件下,干法电极产品在高低温性能、循环性能、倍率性能及高温负荷性能方面均优于湿法电极产品。干法电极制备工艺不使用任何溶剂,绿色环保,节省成本,PTFE纤维可以牢固地兜住NCM和AC,有助于在混合型电容器电极制备中推广应用。

摘要： 基于线性极化电阻法,研究不同保护层厚度、暴露时间和钢筋类别新型海工混凝土(new marine concrete,NMC)的线性极化曲线、自腐蚀电位(Ecorr)与极化电阻(Rp)等电化学参数,探明不同保护层厚度和钢筋类别对NMC中钢筋锈蚀行为影响.研究发现:随着保护层厚度的增加,Ecorr和Rp逐渐增大,表明NMC中钢筋的耐蚀性能不断增强.此外,当保护层厚度为5.5 cm时,NMC具有较优防锈效果,且满足结构要求.当暴露时间小于180 d时,NMC中不同类别钢筋的耐蚀性能为改性环氧沥青涂层钢筋>316不锈钢筋>普通钢筋,表明暴露较短时间,改性环氧沥青涂层钢筋的耐蚀性能优于316不锈钢筋.基于不同防锈措施的耐蚀性能和成本因素分析,建议海洋NMC结构优先选用改性环氧沥青涂层钢筋,保护层厚度至少为5.5 cm,有利于提升NMC结构的耐蚀性能,延长其服役寿命.

摘要： 为了推进光敏微晶玻璃的器件化应用,需要开发一种对其结晶过程和结晶性能进行无损监测表征的方法.因此,针对Li2 O3-Al2 O3-SiO2系光敏微晶玻璃在不同曝光时间后的各工艺阶段的特征阻抗谱进行了比较研究.研究结果发现,其样品曝光成核后的特征阻抗谱呈现为容抗弧和Warburg阻抗,结晶后则出现了与未曝光的光敏玻璃和普通石英玻璃所不同的双容抗弧,且其极化电阻与其曝光时间、温度和结晶程度呈负相关.研究表明光敏微晶玻璃在曝光热处理过程中呈现的特征交流阻抗谱信息,可以与其微晶化过程相对应,交流阻抗谱法有望应用于光敏玻璃微晶化工艺流程的无损智能监测.

摘要： 添加缓蚀剂、更换材质和涂层是集输管线中控制管线腐蚀的主要手段,添加缓蚀剂因其高效、成本低以及操作简单而被广泛使用.以塔河油田集输管线的缓蚀剂控制腐蚀为例,在FJH-08咪唑啉类缓蚀剂的基础上改性得到新的咪唑啉类硫脲衍生物QYH-09,随后利用SEM、EDS手段分析了现场管线的腐蚀形貌及腐蚀类别,初步评价现场的腐蚀是以CO2/H2 S为主,点蚀穿孔成为了管线失效的主要形式;其次通过高温高压釜模拟现场工况和电化学评价方法相结合的方式,评价改性前后缓蚀剂的作用效果.实验结果表明:两种缓蚀剂,对管线的缓蚀率均在80％以上,但未改性的FJH-08缓蚀剂仍有局部腐蚀的现象出现,而加入QYH-09缓蚀剂后试样表明未出现局部腐蚀的痕迹;电化学实验结果与失重实验一致,QYH-09对阳极的抑制效果,以及阻抗中的极化电阻均高于FJH-08.研究表明,QYH-09和FJH-08两种缓蚀剂对管线的腐蚀都有抑制作用,但改性后的QYH-09对点蚀的抑制效果更佳.

摘要： 为精确量化和评价微弧氧化(MAO)涂层的孔隙率,在硅酸盐电解液中通过恒压MAO方法于AZ31B镁合金表面制备氧化物涂层.利用线性极化、电化学交流阻抗谱(EIS)和Tafel曲线分别计算涂层的极化电阻并考察其腐蚀防护性能,重点采用Image-J图像法和两种极化电阻比值法评价了涂层孔隙率,提出了适合MAO涂层孔隙率的评价方法.结果表明:当氧化电压由260 V升至290 V时,MAO样品的自腐蚀电流密度由2.8 μA/cm2增加至5.6 μA/cm2.结合线性极化电阻和EIS拟合结果,证实涂层腐蚀防护性能随氧化电压的升高而降低.同时,Image-J图像法计算的表面孔隙率由10.14％增加至11.48％,线性极化电阻计算的通孔孔隙率由3.51％增加至7.08％,表明涂层腐蚀防护性能与其孔隙率呈负相关,即随孔隙率增加而降低.与电化学交流阻抗谱或 Tafel 曲线所得极化电阻比值法相比,简单的线性极化电阻比值法更适合量化MAO涂层的通孔孔隙率,而Image-J图像法适合通过MAO涂层的表面SEM像量化表面孔隙率及孔径大小的分布情况.

摘要： 采用固相法制备SrFeo.9 M0.1O3-δ(M=Zn、Ga、Sn、Nb、W)系列钙钛矿氧化物,并讨论了晶体结构、EDS、化学兼容性、电导率以及作为固体氧化物燃料电池(SOFC)阴极材料的电化学性能.XRD结果显示,掺杂金属离子Zn2+、Ga3+、Sn4+、Nb5+和W6+很好地稳定了SrFeO3-δ钙钛矿的结构,并且所有样品均呈现单一钙钛矿结构,没有产生明显的杂相.EDS图谱显示合成的样品具有很好的化学均匀性.在950°C以下SrFeo.9 Mo.1-O3-δ(M =Zn、Ga、Sn、Nb、W)阴极与LSGM电解质材料都具有良好的化学相容性.随着掺杂离子的价态升高,样品的电导率最大值逐渐降低.在800°C下测量掺杂金属离子Zn2+、Ga3+、Sn4+、Nb5+和W6+的SrFeO3-δ阴极的极化电阻,得出SrFeo.9 Zno.1 O3-δ样品的极化电阻值最小的结果.以SrFeo.9 Mo.1O3-δ(M =Zn、Ga、Sn、Nb、W)作为阴极、LSGM为电解质的单电池在800°C时的最大功率密度随着掺杂离子价态的升高而下降,掺杂Zn的样品的功率密度最大值达到了593 mW·cm-2.

摘要： 目的研究给水加氧工况下溶解氧浓度对锅炉金属氧化行为的影响,获取给水加氧处理的最佳溶解氧浓度。方法以高压釜模拟发电厂高温高压水汽环境,在不同氧浓度下对SA-210C和15CrMoG试片进行高温氧化,分别绘制两种材料的时间-增重曲线,并拟合氧化动力学方程,研究了加氧处理对材料氧化动力学规律的影响。通过电化学阻抗法测试得到极化阻抗R_p和氧化膜电容Q_f,结合SEM结果分析了氧化膜的结构。通过伏安扫描得到了氧化膜中Fe(II)和Fe(III)的还原峰高,结合XRD测试分析了氧化膜的物相组成。结果SA-210C和15CrMoG在50μg/L溶解氧下氧化30 d后的增重分别为1.714 g/m^2和1.804 g/m^2,加氧处理时,两种材料的极化电阻均达到了10~6?·cm^2量级,比无氧时高1个数量级,氧化膜结构更加致密。加氧处理时,SA-210C氧化膜为Fe_3O_4,15CrMoG氧化膜为Fe_3O_4+Fe_2O_3。结论SA-210C和15CrMoG的高温氧化行为符合?m=kt^a规律,加氧处理显著加速了SA-210C初期氧化膜的生长,但抑制了后期的氧化速率。加氧处理主要影响15CrMoG氧化膜的初期生长速率,对后期氧化动力学行为的影响较小。SA-210C和15CrMoG的最佳加氧浓度均为50μg/L。

摘要： 按照ASTMG-30要求制成U型弯曲试样并卸载,研究对象是弯曲拉伸面不同曲率半径下的腐蚀电化学规律.卸载后拉伸面残余应力为拉应力,残余应力大小随曲率半径的减小而增大.塑变后卸载拉伸面应变量与加载状况下数值相近.采用电化学三电极测试系统研究卸载后304不锈钢U型弯曲试样拉伸面在0.5M H2SO4溶液中不同曲率半径下的极化曲线以及阻抗谱.不同应变量的U型弯曲试样在0.5 M H2SO4+0.2 M KC1溶液中的孔蚀再保护电位Ep随着残余应力的增加而减小,而△E=Eb-Ep的大小随着残余应力的增加而增大,说明残余应力愈大,拉伸面钝化膜修复能力差,易遭受孔蚀.残余应力不同,阻抗谱曲线不同,残余拉应力增大极化电阻Rp减小,腐蚀速率增大.

摘要： 通过对钢筋极化电阻的测试,监测了钢筋钝化膜的状态信息,得到了钢筋钝化膜破坏时的临界氯离子浓度值,并研究了不同pH值对钢筋钝化膜和临界氯离子浓度值的影响,建立了pH值与临界氯离子摩尔浓度间的相互关系.结果表明:pH值与钢筋锈蚀临界氯离子摩尔浓度呈对数关系,在pH值为12.5到13.4之间,混凝土模拟孔隙溶液中钢筋锈蚀的临界氯离子浓度为C1-/OH-比值0.1,pH值为11.7时钢筋锈蚀的临界氯离子浓度值接近为零,高pH值对维持钢筋钝化膜稳定效果明显.

摘要： 采用限流传感器测量了接地网金属试样在施加不同阶跃电流和不同埋地面积下的恒电流充电曲线．由充电曲线解析软件得到了试样的极化电阻，通过分析阶跃电流值对极化电阻值的影响以及不同阶跃电流下的响应电位与稳态电位差值的对数和时间的线性相关性，研究了使极化在线性区内的阶跃电流范围;通过分析接地网碳钢试样极化电阻值随试样埋入土壤中面积变化曲线,确定了传感器的有效限漉面积．研究表明,施加的阶跃电流值控制在45μA左右时,即保证了极化电位在线性区范围內,又减小了体系响应电位的测量误差;限流传感器的有效测试面积约为20cm2．

摘要： 使用交流阻抗谱的方法对电化学脱盐后钢筋混凝土性能进行研究，分别比较了不同脱盐时间下钢筋混凝土试件的钢筋钝化膜电阻、极化电阻、混凝土扩散阻抗系数等电化学信息，对电化学脱盐方法做出了评价。研究表明，电化学脱盐方法增大了混凝土中钢筋的钝化膜电阻，对钢筋产生了再钝化作用：同时增大了钢筋表面的极化电阻，降低了钢筋腐蚀速率。随着电化学脱盐时间的延长，混凝土的扩散阻抗系数持续增加，有效降低了钢筋二次腐蚀的危险性。

摘要： 通过对纯锌镀层(GI)、5％Al-Zn合金镀层(GF)以及55％Al-Zn合金镀层(GL)这三种不同镀层产品进行杯突试验，以及用扫描电子显微镜对变形后镀层表面形态进行观察，得出了镀层的抗加工成形性的区别;在0.02mol/L NaCl溶液中，用电化学测量系统测定了三种镀层在不同杯突变形量条件下的线性极化电阻。结果表明，在相同变形情况下，对GI镀屡耐腐蚀性能影响较小，而对GF及GL镀层的耐腐蚀性能影响较大。

摘要： 通过模拟海洋大气腐蚀的周期浸润方法,以传统的耐候钢为对比,研究了两种含Cu的高强低合金钢钢的海洋大气腐蚀性能以及锈层的成分和结构,并对有无锈层覆盖钢的电化学线性极化性能进行了测试.研究结果表面,Cu、Ni和Cl元素在高强低合金钢的内锈层中富集,并且Cu元素以CuO的形式在内锈层中存在,导致钢的极化电阻增大.从而提高了钢的耐海洋大气腐蚀性能.

摘要： 采用线性扫描伏安法、交流阻抗法和SEM,研究了植酸(即肌醇六磷酸酯)在3.50%NaCl溶液中对A3钢的缓蚀作用。计算了NaCl溶液中不同浓度植酸在A3钢表面的覆盖度θ,以及电荷传递极化电阻Rp和双电层电容Cd；研究了植酸浓度对A3钢的自腐蚀电位、自腐蚀电流、阳极极化度Pa的影响；用SEM观察了NaCl溶液中存在与不存在植酸时A3钢表面被腐蚀的状况.结果表明,植酸在3.50%NaCl溶液中是一种阳极缓蚀剂,它可以使A3钢腐蚀电流减小、极化电阻增大,对A3钢具有明显的缓蚀作用,其缓蚀效率与植酸浓度有关.

摘要： 氢气作为未来社会的主要能源载体，具有清洁可再生等优点。目前常规的碱性电解水技术由于耗能高、效率低等缺点，导致氢气的生产成本居高不下。采用固体氧化物电解池技术的高温水蒸气电解能够在原理上克服常规电解水技术的不足，高效低成本的生产氢气。管式固体氧化物电解池相比平板式固体氧化物电解池具有有效面积大、容易密封、良好的抗热冲击能力等优点。本论文主要讨论Ni-YSZ阴极支撑的管式固体氧化物电解池在高温水蒸气电解方面的性能表现。

摘要： 氢气作为未来社会的主要能源载体，具有清洁可再生等优点。目前常规的碱性电解水技术由于耗能高、效率低等缺点，导致氢气的生产成本居高不下。采用固体氧化物电解池技术的高温水蒸气电解能够在原理上克服常规电解水技术的不足，高效低成本的生产氢气。管式固体氧化物电解池相比平板式固体氧化物电解池具有有效面积大、容易密封、良好的抗热冲击能力等优点。本论文主要讨论Ni-YSZ阴极支撑的管式固体氧化物电解池在高温水蒸气电解方面的性能表现。

摘要： 氢气作为未来社会的主要能源载体，具有清洁可再生等优点。目前常规的碱性电解水技术由于耗能高、效率低等缺点，导致氢气的生产成本居高不下。采用固体氧化物电解池技术的高温水蒸气电解能够在原理上克服常规电解水技术的不足，高效低成本的生产氢气。管式固体氧化物电解池相比平板式固体氧化物电解池具有有效面积大、容易密封、良好的抗热冲击能力等优点。本论文主要讨论Ni-YSZ阴极支撑的管式固体氧化物电解池在高温水蒸气电解方面的性能表现。

摘要： 本发明涉及一种调控铁酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷材料电阻率和极化强度的方法。具体地，通过控制控铁酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷材料化学计量比（1‑y）BiFeO3‑yBa(1‑x)TiO3中x在‑0.03～0.03之间变化，从而实现铁酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷材料电阻率和极化强度的的调控；其中，y=0.1～0.35。

摘要： 本申请实施例提供了一种地层电阻率和极化率的确定方法和装置，其中，该方法包括：获取目标区域的时频电磁观测数据和地质背景资料；根据所述地质背景资料，利用均匀分布随机函数生成第一样本数据集；根据所述时频电磁观测数据，通过对所述第一样本数据集进行聚类分析，确定出目标区域的地层电阻率和极化率，由于该方案通过利用均匀分布随机函数生成随机样本数据以建立第一样本数据集，再通过聚类分析从第一样本数据集中确定出符合要求的目标区域的地层电阻率和极化率，从而解决了现有方法中存在的处理速度慢、准确度差的技术问题，达到了兼顾处理效率，精确确定目标区域的地层电阻率和极化率的技术效果。

摘要： 本发明提供了一种基于深度学习的隧道电阻率极化率联合反演梯度优化方法，获取隧道三维地质数据；根据隧道三维地质数据以及预设的JointGradOptNet网络，得到隧道电阻率和极化率的联合反演梯度的优化预测结果；其中，JointGradOptNet网络的训练中，针对基于隧道前方常见的含水体构建隧道三维地质模型数据库，通过一次迭代的反演结果与初始均一地电模型的差得到网络的电阻率输入梯度与极化率输入梯度，通过地电模型与初始均一地电模型的差得到网络的电阻率目标梯度与极化率目标梯度；本发明实现了对隧道掌子面前方异常体较为精确的成像。

摘要： 本发明涉及一种调控铁酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷材料电阻率和极化强度的方法。具体地，通过控制控铁酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷材料化学计量比（1‑y）BiFeO3‑yBa(1‑x)TiO3中x在‑0.03～0.03之间变化，从而实现铁酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷材料电阻率和极化强度的的调控；其中，y=0.1～0.35。

摘要： 本发明公开了一种电阻加载的超宽带双极化四脊喇叭天线，其包括脊片(1)、圆波导(3)、两个同轴探针(5，6)，该脊片设为四个，且等间隔沿着圆波导内侧呈圆周安装，构成喇叭口面；圆波导安装在底座(4)上，两个同轴探针分别从第一脊片和第二脊片插入，穿过圆波导中心后分别伸入相对位置的第三脊片和第四脊片，形成两个同轴探针的正交错位放置；圆波导的上边缘安装有固定法兰(2)，该法兰上在与其对应的脊片位置分别固定有连接块(9)，每个连接块上接有电阻(8)，电阻的另一端通过连接杆(7)与对应脊片的顶端连接；该四个脊片的脊线均由直线段和曲线段组成，整个脊线上开有倒角。本发明尺寸小，相位中心稳定，可用于近场天线测量。

摘要： 本发明提供一种基于电阻与极化的土壤污染分析方法、装置及存储介质，该方案通过选择电阻率和极化率作为探测土壤正常与否的指标，对目标土壤进行电阻率和极化率的成像探测，根据与标准成像结果对比，快速得出土壤是否存在污染，并结合已知的污染物对土壤的电阻率和极化率的影响，对存在污染的土壤进行分析，能够精准得出土壤的污染情况，对于污染情况不唯一的，进一步采取取样精准测试，从而得出目标土壤的污染情况。对土壤采用电阻率和极化率的成像分析，并结合取样精准探测的方法，能够准确快速的检测分析出土壤的污染情况，在保证检测分析结果准确的条件下，极大地提高了检测分析的速度。

摘要： 本发明公开了一种电阻率极化率一体化检测仪器的手持装置，包括第一刻度尺、两个第二刻度尺、两个第一连接件和四个电极。四个电机分为两个供电电极和两个观测电极，供电电极用于与外部供电装置电连接，观测电极用于与外部观测装置电连接。两个第一连接件的一端分别滑动连接于第一刻度尺，滑动方向为第一刻度尺的刻度方向，用于锁定与第一刻度尺的相对位置。两个刻度尺分别转动连接于对应的第一连接件的另一端，且转动轴垂直于刻度方向。每一第二刻度尺上均滑动连接有两个第二连接件，滑动方向为第二刻度尺的刻度方向，第二连接件用于锁定与第二刻度尺的相对位置；每一第二刻度尺上均连接有一个供电电极和一个观测电极。

摘要： 本实用新型公开了一种电阻率极化率一体化检测仪器的手持装置，包括第一刻度尺、两个第二刻度尺、两个第一连接件和四个电极。四个电极分为两个供电电极和两个观测电极，供电电极用于与外部供电装置电连接，观测电极用于与外部观测装置电连接。两个第一连接件的一端分别滑动连接于第一刻度尺，滑动方向为第一刻度尺的刻度方向，用于锁定与第一刻度尺的相对位置。两个刻度尺分别转动连接于对应的第一连接件的另一端，且转动轴垂直于刻度方向。每一第二刻度尺上均滑动连接有两个第二连接件，滑动方向为第二刻度尺的刻度方向，第二连接件用于锁定与第二刻度尺的相对位置；每一第二刻度尺上均连接有一个供电电极和一个观测电极。

摘要： 本发明属于管路腐蚀测试技术领域，具体涉及一种小管径铜合金管路极化电阻测试装置和方法，将测试管路放到实验溶液中浸泡一段时间，尽可能的使其恢复到实际使用时的状态，使电解质溶液以设定的流速流经测试管路后开始测试，利用电流和电位的分布关系，对测试管路的极化电阻进行积分计算，在不影响测试管路内部流态的情况下通过数学计算的方法获取电化学信号，及时了解铜合金管内壁膜层电化学信号和铜合金腐蚀状态，准确的了解冷凝器铜管内表面极化电阻的真实海水冲刷条件下的变化情况，能够避免现有技术中的内置辅助电极和参比电极对管路内部流态的改变而导致扩散层变化，引起极化电阻测量误差的问题。

摘要： 本发明涉及一种用于分接开关的极化电阻的承载模块(10)，该承载模块包括：用于至少一个极化电阻的承载区域(11)；第一接合区域(13)；与第一接合区域协调的第二接合区域(14)。一种用于分接开关的极化电阻的承载架(19)包括：两个这样的承载模块，所述承载模块接合，其方式是，第一承载模块的第二接合区域至少部分地贴靠在第二承载模块的第一接合区域上。一种用于极化电阻(22)的紧固元件(24)包括：两个能导电的容纳区段(25)，所述容纳区段分别具有用于极化电阻(22)的各端部(23)中的一个端部的容纳开口(27)；能导电的连接区段(26)，该连接区段使所述两个容纳区段(25)机械地和电地相互连接；第一部分件(28.1)，该第一部分件包括第一容纳区段(25.1)和所述连接区段(26)的邻接于该第一容纳区段的第一部分；第二部分件(28.2)，该第二部分件包括第二容纳区段(25.2)和所述连接区段(26)的邻接于该第二容纳区段的第二部分；其中：所述第一部分和所述第二部分构造为插接连接。