专利药品

摘要： 专利药品平行进口作为一项打破药品专利垄断、控制药价,提高药品可及性的措施,正被越来越多国家立法所接受.从立法现状来看,我国的《专利法》采纳了专利权国际用尽原则,这是专利药品平行进口的法理基础.建立专利药品平行进口法律体系,可结合平行进口药的特点进行分类,实施针对性规制,制定相关方利益补偿措施,注重与其他制度的衔接,为提高专利药品可及性,降低老百姓买药负担等奠定法理基础.

摘要： 专利药品平行进口所涉及的知识产权与生命健康权冲突,其实质是贸易自由化、 药品可及性与知识产权之间不同价值取向的矛盾.通过价值分析与经济学分析的方法,以专利产品的平行进口理论为基础,参照欧美相关法律法规,探寻我国专利药品平行进口的合法化路径.建议以粤港澳大湾区内专利药品的平行进口为试点,增加同品牌的专利药品供应数量,在保护药品专利者合法利益的同时,增加竞争,减少市场垄断,保障公共健康.

摘要： 2017年1月23日,《修改TRIPS协定议定书》正式生效,这是WTO自成立以来,首次对其重要协定做出的修订.《修改TRIPS协定议定书》所建立的专利药品国内生产、使用豁免制度放宽了对专利药品的限制,突破了《TRIPS协定》第31条(f)款关于被强制许可药品主要供应国内市场的规定,协调了药品专利保护与公共健康危机的关系.本文以回顾专利药品国内生产、使用豁免制度的产生过程为基础,分析该制度的制定动因,从立法和实践角度探析该制度的缺陷和现实阻力,提出我国应采取灵活的法律策略,在积极倡导和推进《TRIPS协定》再修改的同时,将药品专利国国内生产、使用豁免制度纳入国内立法,为实施药品专利强制许可提供法律依据,以提高我国药品的可及性.

摘要： 当前国家对专利药品价格实行谈判采购的模式,在此背景下,专利药品市场将面临重大洗牌.本文拟从专利药品市场的角度出发,阐述当前专利药品的市场现状,包括专利药品的价格、市场规模、数量、治疗领域及生产企业等内容,以试点品种谈判前后的市场情况为例,分析国家药品价格谈判对专利药品市场的影响,并结合我国公共卫生领域用药需求,国家其他各项药物政策影响,综合分析国内专利药品市场未来的发展趋势,为我国制药企业提供参考.

摘要： 目的:总结外部参考定价法(ERP)的国际应用情况,为国内药品定价机制探索提供思路.方法:在文献回顾的基础上,比较分析ERP应用需要注意的问题及各国的差异化处理方法.结果:ERP适用范围、计算规则、被参考国选择标准因国而异,政策实施效果具有不确定性.结论:ERP在国内的应用应限于专利药品,应组建较大规模的“国家篮子”,采用“中位价格的加权平均”计算规则,并通过计算规则调整、异化运用等形式,实现ERP与医保控费和招标采购的衔接.

摘要： 在技术经济飞速发展的今天,新药的开发与普遍使用已成为医药产业发展的新动力,政府对药品的专利保护意识也不断加强。但是,由于各国研发新药的能力和国民的需求模型不同,制药集团一般采取价格歧视等政策回收惊人的药物研发成本以继续创新。然而,在此过程中常出现专利药品平行进口等现象,本文就用价格歧视理论的经济学分析方法,剖析了这种现象的原因和影响。

摘要： TRIPs协议是WTO协议的三大支柱之一,是关于知识产权保护的全面协议.本文就如何平衡知识产权所有人与公众的利益并确保药品专利保护政策不损害公共健康的问题进行了探讨.

摘要： 本文通过分析美国药品知识产权保护相关法律法规,药品专利保护,药品市场独占权保护,以及其他药品知识产权保护,为国内企业如何合理延长专利药保护期,促进企业利润最大化提供借鉴意义.

摘要： 本文通过分析美国药品知识产权保护相关法律法规,药品专利保护,药品市场独占权保护,以及其他药品知识产权保护,为国内企业如何合理延长专利药保护期,促进企业利润最大化提供借鉴意义.

摘要： 本文通过分析美国药品知识产权保护相关法律法规,药品专利保护,药品市场独占权保护,以及其他药品知识产权保护,为国内企业如何合理延长专利药保护期,促进企业利润最大化提供借鉴意义.

摘要： 本文通过分析美国药品知识产权保护相关法律法规,药品专利保护,药品市场独占权保护,以及其他药品知识产权保护,为国内企业如何合理延长专利药保护期,促进企业利润最大化提供借鉴意义.

摘要： 本文通过分析美国药品知识产权保护相关法律法规,药品专利保护,药品市场独占权保护,以及其他药品知识产权保护,为国内企业如何合理延长专利药保护期,促进企业利润最大化提供借鉴意义.

摘要： 本发明提供一种用于计算药品专利补贴方案的计算方法，其包括以下步骤：采集数据，包括患者数据及市场数据；建立政府和企业加入药品专利池后入池补贴系数、许可费率和企业研发投入与首创药、仿制药企业利润和政府药品采购支出数额之间的因果关系；基于步骤S2建立的因果关系，对所涉及的参数变量进行函数设计；根据建立的因果关系和步骤S3涉及的参数变量，通过vensim建立系统动力学存量流量模型，运行分析不同药品价格、许可费率、补贴数额情况下企业利润和政府公共卫生支出的变化。本发明能够自动根据药品价格、企业研发投入、企业市场占有规模等参数调整企业入池补贴，极大地减少了政策制定时的人工投入，节约了人力成本。

摘要： 在过去的专利地图中，未能表现出实施方式与权利要求的包含关系或关联性。以点或能够与点近似的任意图形等(第1表示)来表现实施方式，以大致扇形(第2表示)来表现权利要求。当某件专利的专利权人与某项实施方式的实施者相同时，代表权利要求的大致扇形(第2表示)的圆心角与代表实施方式的点等(第1表示)重合或者配置于相近的位置。在此，在大致扇形(第2表示)存在多个时，配置为放射状。另一方面，在实施者为第三方的情况下，当实施方式包括在权利要求内时，以代表实施方式的点等(第1表示)位于代表权利要求的大致扇形(第2表示)的内部的方式进行配置，当实施方式不包括在权利要求内时，以代表实施方式的点等(第1表示)位于代表权利要求的大致扇形(第2表示)的外部的方式进行配置。此时，如果不同点少的话，将第1表示与第2表示近距离配置，如果不同点较多的话，将第1表示配置在远离第2表示的距离。

摘要： 本发明的用于包装医药品的PTP用或泡罩包装用片材，由于含有具有20～400nm的平均粒径的有机着色颜料(a1)和数均分子量为100～3000的分散剂(a2)混合而成的成分(A)，和树脂成分(B)，因此可得到能够发挥有机着色颜料的良好的分散性(片材中的有机着色颜料的集中存在少)的同时，可减少有机着色颜料的渗出发生(或不发生该渗出)的用于成形PTP或泡罩包装的片材(PTP用或泡罩包装用片材)。

摘要： 本发明提供对原料药、多肽、生理活性蛋白和酶等进行修饰后的制剂稳定性以及药效的经时稳定性优异的药品原料药用原料和药品用添加物。本发明涉及一种药品原料药用原料或药品用添加物，其为含有通式(1)所示的聚醚组合物(A)的药品原料药用原料或药品用添加物，其中，(A)的分子量分布为单峰性，(A)的重均分子量(Mw)相对于数均分子量(Mn)的比例(Mw/Mn)为1.20以下，以(A)的重量为基准，(A)含有90重量％以上的通式(1)中的m为1的化合物。[式(1)中，OR1、R2O、R3O以及R4O各自独立地是碳原子数为2～8的氧亚烷基，存在多个的情况下，OR1、R2O、R3O以及R4O可以相同也可以不同，其键合形式可以为无规形式、也可以为嵌段形式，a、b、c和d各自独立地为50～1200的整数，X1～X4各自独立地为氢原子、通式(2)所示的取代基或通式(3)所示的取代基，m为1～10的整数。][化1]

摘要： 提供一种能够让生成的专利申请说明书的品质保持不变的专利文章生成装置、专利文章生成方法以及专利文章生成程序。专利文章生成装置,包括:学习部,学习专利文献的权利要求、该文献的权利要求以外的描述、以及该专利文献所对应的现有技术文献的描述之间的多个对应关系；接受部,接受新权利要求；生成部,基于所述学习部的学习结果,以及所述接受部所接受的所述新权利要求,生成与所述新权利要求对应的所述新权利要求以外的文章。

摘要： 专利评估判定方法以包含以下步骤的方式得以构成：接收发明相关的发明文本的输入的发明输入步骤、在以单词单位对所述输入的发明文本进行语法分析的基础上提取所述发明文本中的任意检索关键词的关键词提取步骤、用所述提取的检索关键词从数据库中提取包含该检索关键词的专利文本组的专利文本组提取步骤、比较所述发明文本以及所述专利文本组所包含的文本来判定所述发明文本的专利性的判定步骤。

摘要： 本发明的专利地图显示装置为在用户可操作的用户终端显示专利地图的专利地图显示装置，其特征在于，具备信息获取部、文献数据库、分析部、专利地图生成部及显示部，所述信息获取部用于获取用户在用户终端输入的指示信息，所述文献数据库用于存储现有的专利信息，所述分析部具备将指示信息与专利信息进行比较的比较部、及通过利用比较部比较指示信息与专利信息来进行指示信息的专利评价的评价部，所述专利地图生成部具备基于包括专利评价的属性信息来生成与所述指示信息的分析结果相关的表示属性的地图及角色的生成部、及将角色配置在地图的配置部，所述显示部显示由专利地图生成部生成的专利地图。

摘要： 本发明提供了一种专利运营系统中的专利评估方法，包括：确定待评估的至少两件专利或两个专利包；获取至少两件专利或两个专利包的第一类指标对应的数值及第二类指标对应的数值；其中，第一类指标和第二类指标归类至第一层面、第二层面和第三层面三个维度；根据各层中指标对应数值及预先设置的各指标对应的权重，分别计算得到至少两件专利或两个专利包的第一层面、第二层面和第三层面的分数；在同一雷达图上显示至少两件专利或两个专利包的第一层面、第二层面和第三层面的分数。本发明通过专利评估装置采用专利评估方法将两个专利或两个专利包的各项指标数据清楚、直观、全面的反映给用户，省时省力，便于用户找到价值更高的专利。

摘要： 根据本发明，提出了一种初次专利检索装置、二次专利检索装置、专利检索系统、初次专利检索方法、二次专利检索方法、以及专利检索方法，在本发明的初次专利检索装置，包括：解析模块，用于基于语义知识库和关键词本体库，对接收到的用户的检索输入中的关键词集合进行解析；关键词扩展模块，用于基于关键词本体库，对解析模块解析后的关键词进行扩展；以及第一检索专利模块，用于使用关键词扩展模块扩展后的关键词在专利数据库中进行检索，以得到初次检索专利，根据本发明，通过本体论的扩展应用，提高了专利检索的查全率和查准率。

摘要： 本发明的药品容器用玻璃的特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计含有：SiO2 70～85％、Al2O3 3～13％、B2O3 0～5％、Li2O+Na2O+K2O0.1～18％、MgO+CaO+SrO+BaO 0～10％，并且以摩尔比计(Li2O+Na2O+K2O)/Al2O3的值为1以上，以摩尔比计(Li2O+Na2O+K2O+MgO+CaO+SrO+BaO‑Al2O3)/(SiO2+Al2O3)的值为0.2以下。