条锈菌

摘要： 【目的】培育和广泛应用抗病小麦品种是防治条锈病最经济有效和环境友好的措施。由于条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici,Pst)群体中毒性变异频繁,发生新生理小种常导致主栽品种抗病性‘丧失’,引发条锈病大规模流行,严重威胁我国主粮安全供给。本研究通过监测和评价已知抗条锈病基因对我国目前主要条锈菌生理小种的抗性情况及变化,为抗条锈病基因的合理应用提供依据。【方法】在温室内,分别用小麦条锈菌强毒性流行生理小种CYR32、CYR33、CYR34和弱毒性生理小种CYR17对103份抗条锈病基因载体品系接种,鉴定苗期抗病性;在条锈病常发区域四川郫都区和甘肃清水县设置鉴定圃,田间人工接种条锈菌CYR32、CYR33和CYR34小种的混合菌株,在湖北襄阳鉴定圃自然接种气传菌源,鉴定抗病基因载体品系的成株抗病性。按照0—4级侵染型分级标准调查抗病基因载体品系苗期和成株期抗条锈病表型级别。【结果】在86份全生育期抗病基因载体品系中,仅含有Yr5、Yr15和Yr45的载体品系全生育期高抗生理小种CYR32、CYR33和CYR34,其他品系苗期均‘丧失’了对条锈菌3个高毒性小种的抗病性,但其中30个品系如CN19(Yr41)、AUS 28183(Yr47)和CH223(Yr50)保留了成株期对条锈病的抗性。在14份成株抗性类型的载体品系中,Yeoman(Yr13)、RL 6077(Yr46)、PI 183527(Yr52)、Louise(Qyrlo.Wpg-2BS)、RIL 65(Yr36)、PI 178759(Yr59)和PI 192252(Yr62)中抗至高抗条锈病;成株期具有2个(S112)或3个(S113)温敏微效基因载体品系中抗条锈病,而仅含一个微效基因的载体品系S111中感条锈病。【结论】在所鉴定的具有单个或多个全生育期抗条锈病基因的品系中,仅有Yr5、Yr15和Yr45对当前主要流行小种具有全生育期抗性,但其中34.9%全生育期抗性类型品系仍保留了成株期抗锈性;小麦成株抗条锈病基因和全生育期抗病基因组合能提供较稳定持久的抗锈性。

摘要： 近日,国际著名期刊《细胞》在线刊发了西北农林科技大学植物免疫团队最新研究成果:发现了小麦中协助条锈菌感染的“真凶”--感病基因,开辟了抗病小麦育种的新思路和新途径。小麦条锈病是气传性的真菌病害,因条锈菌而发病传播。条锈菌是一种活体营养寄生真菌,具有易传播流行的特性,须依赖活体小麦才能生存。条锈病是小麦头号重大生物灾害,被称为小麦的“癌症”,在全世界小麦种植区均有发生,我国农业农村部把其列为一类农作物病害。

摘要： 有性菌系监测研究对揭示其在条锈菌变异中的作用及新小种的发现具有重要意义。2017—2021年对甘肃陇南条锈菌越夏区感病转主寄主小檗种类进行了调查,从天水市秦州区,陇南市成县、西和县3种小麦条锈菌感病转主寄主小檗上获得了67个有性菌系共计454个单孢。将其先后接种于中国鉴别寄主上进行苗期毒性鉴定,结果发现,天水陇南主要感病转主寄主为堆花小檗、短柄小檗及假猪豪刺。在已归类小种类型中,共鉴定出28个生理小种和致病类型。优势小种类型均为条中34号、条中32号、条中33号、贵22-14,出现频率分别为14.54%、15.86%、4.85%、3.96%。未归小种类型中,洛类、贵农、水源、Hy和中四类型出现频率分别为1.98%、15.64%、12.56%、8.15%、4.63%。这为阐明陇南越夏区条锈菌毒性群体结构复杂,该区是条锈菌新小种的策源地提供了数据支撑。

摘要： 近期,西北农林科技大学植物保护学院植物免疫研究团队在《Plant Physiology》上在线发表了研究论文。条锈病是为害小麦生产的重大作物灾害,对小麦生产具有毁灭性的危害,一般年份导致小麦减产10%~30%,严重时甚至绝收。条锈菌通过频繁的毒性变异导致的小麦品种抗性“丧失”是病害暴发流行的根本原W,而条锈菌分泌的效应蛋A是条锈菌克服寄主抗性的重要致病因子。因而,鉴定关键效应蛋白并揭示其抑制植物免疫的毒性机理对条锈病的防控具有重要意义。

摘要： 近日,《Plant Physiology》在线发表了西北农林科技大学植物免疫研究团队和中国农业科学院作物科学研究所作物转基因及基因编辑技术与应用创新团队合作完成的的研究论文。该研究发现小麦油菜素内酯(BR)信号通路中的BES/BZR转录因子(TaBZR2)通过提高几丁质酶活性赋予小麦对条锈菌的广谱抗性。

摘要： 为明确小麦条锈菌吸器特异表达效应蛋白Hasp58抑制植物免疫的功能,利用PCR获得Hasp58的全长cDNA序列;借助生物信息学软件预测Hasp58的信号肽;将Hasp58构建到pGR106载体用于农杆菌(Agrobactrium tumefacien)介导的烟草瞬时表达系统,明确Hasp58抑制细胞坏死的毒性功能;将Hasp58构建到pCambia1302载体用于烟草细胞定位,明确Hasp58定位情况;将Hasp58构建到pEDV6载体用于荧光假单胞杆菌(Pseudomonas fluorescens)介导的小麦瞬时表达系统,对小麦胼胝质、过敏性坏死面积、活性氧、菌丝面积、菌丝长度进行统计分析,明确Hasp58抑制寄主植物PAMPs引发的免疫反应(PTI)和效应蛋白诱导的免疫反应(ETI)功能。结果表明,条锈菌Hasp58的cDNA全长为1 026 bp,编码342个氨基酸,N端含26_aa的信号肽;通过农杆菌侵染,在烟草中瞬时表达Hasp58,发现其能够抑制由BAX诱导的细胞坏死,为条锈菌的候选效应蛋白;烟草细胞定位发现,含有信号肽和缺失信号肽的Hasp58与GFP融合表达均定位在细胞质,推测该效应蛋白在胞质作用;利用细菌的三型分泌系统在小麦中瞬时表达Hasp58,发现其能够抑制荧光假单胞杆菌引起的胼胝质积累,导致由无毒性条锈菌小种CYR23引起的小麦过敏性坏死面积和活性氧减少,使菌丝面积和长度增加。推测小麦条锈菌效应蛋白Hasp58可抑制寄主植物的PAMPs引发的免疫反应(PTI)和效应蛋白诱导的免疫反应(ETI),并促进自身侵染。

摘要： 小麦条锈病是由小麦条锈菌引起的气流传播性病害,是世界各主要麦区,也是我国小麦上最重要的病害和主要监控研究对象。国内外研究和生产实践证明,种植抗锈良种是综合控制小麦条锈病最经济、有效、易行和对环境安全的核心措施。但是小麦条锈菌毒性变异频繁,可以通过变异产生新的毒性小种,导致小麦品种抗病基因失效,引起小麦条锈病周期性流行危害。因此,阐明小麦条锈病菌毒性变异的原因和规律,提出有效对策,以延长小麦品种使用寿命,是小麦条锈病防治和小麦育种中亟需解决的关键问题。小麦条锈菌主要是通过突变和异核作用产生致病性变异,病原菌突变体库的构建是对其进行分子遗传分析的重要手段,也是克隆致病相关基因的捷径。

摘要： 小麦条锈病是由条锈菌(Puccinia striiformis West.)引起的气传叶部病害，早在小麦作为人类的主要粮食作物之前就己经存在，在全世界除南极洲之外的各大洲60多个国家均有不同程度发生。鉴于小麦条锈病有如此严重的危害性，中央政府一直十分关心对小麦条锈病的防治工作，早在上世纪50年代初成立了全国小麦锈病防治研究协作委员会。通过我国全体锈病工作者几十年的努力协作研究，就我国小麦条锈病的发生规律、防治策略及病害的生物学特性等方面取得了一系列重大研究成果与进展。本文揭示了我国小麦条锈病的发生规律和流行体系，系统阐明了我国小麦抗条锈性丧失的规律，指出小麦条锈病陇南“易变区”的成因，建立起了解析小麦与条锈菌互作分子机理的平台。

摘要： 本文利用筛选cDNA文库与电子克隆相结合方法获得小麦吞噬迁移蛋白(Engulfrnent and cell motility protein,ELMO)基因TaELMO的全长序列，通过亚细胞定位预测发现该蛋白位于细胞质。将TAELMO与其他植物和动物中的同功能蛋白的序列比对和进化树分析显示，动植物中的ELMO蛋白序列进化上非常保守，小麦和水稻ELMO与哺乳动物的ELMO进化关系较与首稽和拟南芥中的近。表明TaELMO基因主要通过JA和SA途径参与小麦与条锈菌互作过程。

摘要： 笔者针对2001~2004年对陕西省181份小麦区试品种的成株期,抗条锈性鉴定.结果表明,区试品种对不同条锈菌流行小种的抗性存在明显差异.

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_11438基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_11438基因的序列如Seq ID No.1所示；所述的PSTG_11438基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_11438基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_11438基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_06025基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_06025基因的序列如Seq ID No.1所示；所述的PSTG_06025基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_06025基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_06025基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_06371基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_06371基因的序列如Seq ID No.5所示；所述的PSTG_06371基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_06371基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_06371基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_17694基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_17694基因的序列如Seq ID No.1所示；所述的PSTG_17694基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_17694基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_17694基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。

摘要： 小麦条锈菌与叶锈菌的复合PCR检测鉴定试剂盒，属于生物技术、农作物病害防治和植物检疫技术领域。该试剂盒利用源自真菌β—微管蛋白基因保守序列和小麦条锈菌、叶锈菌特异序列的三条引物，在一次PCR反应中，同时检测小麦条锈菌171bp、叶锈菌226bp的特异性基因组DNA序列。是对小麦条锈菌和叶锈菌特异性引物检测方法的补充和改进，也适用于病害症状显现之前、受侵染小麦叶片内条锈菌与叶锈菌的诊断检测。本试剂盒采用复合PCR技术，在PCR—SMART反应液中，三条引物同时扩增，提高了检测的准确性，节约了检测时间，且操作简便，可供我国植保、植检部门推广应用。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_13661基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_13661基因的序列如Seq ID No.5所示；所述的PSTG_13661基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_13661基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_13661基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_11438基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_11438基因的序列如Seq ID No.1所示；所述的PSTG_11438基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_11438基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_11438基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_06371基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_06371基因的序列如Seq ID No.5所示；所述的PSTG_06371基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_06371基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_06371基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_06025基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_06025基因的序列如Seq ID No.1所示；所述的PSTG_06025基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_06025基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_06025基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_17694基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_17694基因的序列如Seq ID No.1所示；所述的PSTG_17694基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_17694基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_17694基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。