杜氏盐藻

摘要： 杜氏盐藻作为研究植物耐盐机制的模式物种,长期以来被很多人研究,且研究主要集中在杜氏盐藻响应高盐胁迫,而应对低渗胁迫的研究比较少。所以文章综述杜氏盐藻应对低渗胁迫的研究进展,包括杜氏盐藻在低渗胁迫下的生理机制变化(形态变化、甘油代谢、光合作用、氧化还原反应和信号转导系统等),为探究杜氏盐藻在低渗胁迫下的内在响应机制提供参考,也为农作物抗逆性的研究提供思路。

摘要： 文章以杜氏盐藻为实验材料,对杜氏盐藻的培养进行单因素实验,针对碳源、氮源、磷源、盐度、钙离子和镁离子的种类及含量对该藻种生长及β-胡萝卜素、蛋白质和总糖等营养物质积累的影响。确定了各因素影响之下的最佳培养条件,根据各因素的最佳浓度对培养基进行优化,并针对优化后的培养基进行盐藻的培养和营养成分测定。结果表明:优化后的培养基对盐藻生长有显著的促进作用,盐藻的细胞密度最高可达(4.00±0.17)×10^(6) cells/mL,色素含量(叶绿素a、叶绿素b和β-胡萝卜素)分别达到了(18.36±0.66)μg/mL、(6.08±0.27)μg/mL和(7.80±0.43)μg/mL;蛋白质积累达到(2.74±0.16)mg/mL;总糖积累量为(2.27%±0.08%),均显著高于原培养基的细胞密度及营养物质积累量。

摘要： 以红白锦鲤为试验对象,在基础饲料中分别添加0、4、8、16、32、64 g/kg的杜氏盐藻(分别记为Diet 1、Diet 2、Diet 3、Diet 4、Diet 5和Diet 6),养殖周期为8周.养殖试验结束后测定其生长指标(增质量率、特定生长率、饵料系数),体表L*,a*,b*值及抗氧化指标(T-SOD、CAT、MDA).结果表明:红白锦鲤饲料中杜氏盐藻的适宜添加量为32～64 g/kg.

摘要： 利用正交试验研究氮磷供给水平和盐度对杜氏盐藻物质生产能力的影响,发现磷源浓度的影响不显著,而培养基的盐度和氮源浓度影响显著。氮源充足有利于蛋白质生产;低盐度(20‰)有利于蛋白质和总糖生产;中等浓度的氮源(NaNO318.75 mg/L)和高盐(60‰)有利于藻粉干重产出。作为饲料添加成分的高蛋白杜氏盐藻,可采取高盐、高氮培养。如考虑综合利用,对各条件合理组合,也可提高培养效益。

摘要： 海藻多糖是海藻中最重要的药理活性物质之一,已成为肿瘤治疗中新的药物资源,然而,大多数微藻多糖的抗癌机制尚待阐明.为了探究杜氏盐藻胞外多糖(DsEPS)的抗肿瘤机制,本文研究了其对宫颈癌细胞(Hela)的毒性及生长的抑制作用,并利用转录组分析揭示其抗肿瘤活性作用机制.结果 表明,DsEPS可抑制Hela细胞增殖,降低细胞活力,改变细胞形态.转录组分析显示,对照组和多糖组之间存在2032个差异表达基因,其中1132个上调,900个下调.基因功能富集分析结果表明,差异表达基因显著富集细胞凋亡和肿瘤相关生物过程,参与了多种癌症和凋亡相关信号通路,包括MAPK信号通路,TNF信号通路,VEGF通路,Ras信号通路等.最后构建蛋白互作网络,并从PPI网络中发现了度中心性最强10个的hub基因.本研究表明,DsEPS有抗肿瘤活性,并初步探明了其抗肿瘤机制,为以后进一步研究提供有效参考.

摘要： 粉湖这是西班牙托雷维耶哈镇附近的粉湖。湖水呈现粉红色,是由一种盐杆菌以及杜氏盐藻的色素导致的,这两者都生活在盐分极多的环境中高盐湖对人类是安全的,此地每年都有游客来参观火烈鸟也定期返回湖中。

摘要： 为了探讨不同微藻饵料对卤虫生长及养殖水环境的影响,采用单独和混合培养的方式,以3种海水微藻(球等鞭金藻、塔胞藻和杜氏盐藻)为饵料饲养卤虫,测定卤虫体长、体重等生长指标及养殖水体pH、温度、盐度、溶解氧的变化.试验结果表明:不同微藻饵料搭配养殖卤虫的效果差异明显,水环境变化也存在较大差异.其中球等鞭金藻和塔胞藻混合饲养的卤虫效果最为理想,卤虫的存活率高,相对增长率大,水环境维持稳定,为卤虫生长提供了良好的水环境.因此在水产渔业生产上,球等鞭金藻和塔胞藻配合形成的饵料可作为增加卤虫存活率和相对增长率的适口饵料进行推广应用.

摘要： 为进一步探究杜氏盐藻促有丝分裂原活化蛋白激酶(DsMAPK)的功能,采用免疫共沉淀联合质谱技术筛选盐藻MAPK的互作蛋白。将pGS21a-MAPK质粒转入大肠杆菌BL21中表达MAPK蛋白并制备多克隆抗体;将培养至对数生长期的盐藻细胞进行盐胁迫处理,然后提取盐藻总蛋白,并进行SDS-PAGE和Western blotting检测;以内源性靶蛋白为诱饵,将细胞总蛋白与MAPK抗体进行共孵育,将经蛋白A/G琼脂糖珠纯化的免疫共沉淀复合物进行质谱检测。结果表明,制备的多克隆抗体特异性良好;筛选出165种特有的差异蛋白。通过GO和KEGG分析发现,这些差异蛋白主要参与了新陈代谢、遗传信息的传递以及信号转导等生物学调控过程。蛋白质互作网络分析发现,直接与MAPK相互作用的蛋白有4种。本研究结果为深入研究杜氏盐藻响应盐胁迫的分子机制提供了参考。

摘要： 为了研究杜氏盐藻在改变外源因子条件下的生理生态变化,选择通过改变外源因子,如:N浓度、P浓度、温度、光照、pH,检测对杜氏盐藻细胞内叶绿素a含量、可溶性蛋白质含量和一胡萝卜素含量的变化.

摘要： 本实验以杜氏盐藻为材料,研究了两种碘源对杜氏盐藻生长及富碘能力的影响.结果表明,任意浓度的KI均会是藻体出现死亡现象.KIO3是进行杜氏盐藻富碘培养的适宜碘源,最适添加浓度为0.5g/L.在此浓度下,藻细胞干重为545mg/L,蛋白质含量为432.51mg/L,叶绿素a含量为8.939mg/L.藻细胞总碘含量为110.48mg/kg,其中无机碘含量为10.39mg/kg,有机碘含量为100.09mg/kg,占总碘含量的90.6％.

摘要： 本实验以杜氏盐藻为材料,研究了两种碘源对杜氏盐藻生长及富碘能力的影响.结果表明,任意浓度的KI均会是藻体出现死亡现象.KIO3是进行杜氏盐藻富碘培养的适宜碘源,最适添加浓度为0.5g/L.在此浓度下,藻细胞干重为545mg/L,蛋白质含量为432.51mg/L,叶绿素a含量为8.939mg/L.藻细胞总碘含量为110.48mg/kg,其中无机碘含量为10.39mg/kg,有机碘含量为100.09mg/kg,占总碘含量的90.6％.

摘要： 本实验以杜氏盐藻为材料,研究了两种碘源对杜氏盐藻生长及富碘能力的影响.结果表明,任意浓度的KI均会是藻体出现死亡现象.KIO3是进行杜氏盐藻富碘培养的适宜碘源,最适添加浓度为0.5g/L.在此浓度下,藻细胞干重为545mg/L,蛋白质含量为432.51mg/L,叶绿素a含量为8.939mg/L.藻细胞总碘含量为110.48mg/kg,其中无机碘含量为10.39mg/kg,有机碘含量为100.09mg/kg,占总碘含量的90.6％.

摘要： 杜氏盐藻是迄今为止发现的最耐盐真核生物之一,同属团藻目的雨生红球藻则对盐敏感.以遗传标记改为阿特拉津氯水解酶基因的植物双元表达载体p1301-atzA-22-4为载体,以雨生红球藻细胞为受体,对杜氏盐藻4M盐度cDNA文库进行了高通量筛选,获得了5条高丰度表达的、盐胁迫上调表达的新cDNA,其GenBank注册号为KC469062～KC469066.该5条中的Ds-26-16长为732bp,转化烟草、雨生红球藻及大肠杆菌,能显著提高不同受体细胞的耐盐性.由于烟草、雨生红球藻、大肠杆菌分属高等植物、藻类和细菌,亲缘关系远,表明其产生的抗盐性具有广谱性特点.将其唯一阅读框架重组到pET21b(+)多克隆位点,并转化大肠杆菌,发现工程菌抗盐性提高的因素是其编码的小蛋白,并引起其它蛋白出现了盐胁迫上调/下调现象。

摘要： 在间歇式高温高压反应釜中对亚/超临界乙醇-水体系下直接液化杜氏盐藻（Dunaliella tertiolecta）制备生物油进行了研究。探索了乙醇-水体积比和温度等反应条件对盐藻液化率和产油率的影响，通过FT-IR和GC-MS 等测试方法对所制备得到的生物油进行了分析。研究结果表明：当亚/超临界乙醇-水体系中乙醇体积为40%、液化温度为320°C时，杜氏盐藻的液化率和产油率均达到最佳值，液化率高达98.24%，产油率则为64.68%。通过对所得生物油的特性和组分分析发现：以亚/超临界乙醇-水为介质直接液化杜氏盐藻制备生物油的过程中，随着乙醇含量的增加，生物油的酸性物质含量显著降低，酯类物质不断增加，表明乙醇的加入有利于脂肪酸酯的增加，从而提高了生物油的品质。

摘要： 碘是合成甲状腺所必需的原料，对促进儿童的肌肉生长和智力发展至关重要。目前研究认为海藻碘可以同时向人体提供无机碘和有机碘，具有比普通碘盐更稳定更宜于人体吸收的优势。本文以杜氏盐藻(Dunaliella salina)为材料，研究其富集碘的规律，为其进一步开发保健品、食品和添加剂等提供理论依据。杜氏盐藻对KI的耐受度较低。培养时间超过4天即可导致细胞死亡。KI03能促进杜氏盐藻的生长、提高了藻体内叶绿素α,β-胡萝卜素、可溶性蛋白的含量。同时，在含KIO3的培养液中杜氏盐藻也能大量富集碘。

摘要： 选用CarboPac PA2O分析柱(3mmi.d.×150mm),以.H2O-250 mmol/L NaOH-1 mol/L NaAc为流动相建立了三元梯度洗脱分离、积分脉冲安培检测多糖中常见的8种中性单糖和2种糖醛酸的高效阴离子交换色谱分析方法;利用离子交换色谱柱(DEAE Sepharose CL6B fast flow,3.5cm×30cm)和凝胶过滤色谱柱(Sepharose CL6B,2.6cm×100cm)从提取出β-胡萝卜素的杜氏盐藻残渣中分离出PDl、PD2、PD3、PD4a和PD4b共5个多糖级分,选用适当的条件水解后刑用高效阴离子交换色谱法测定了各多糖级分的单糖组成.其中具有显著生物活性的多糖级分PD4a中主要含有半乳糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、盐藻糖及鼠李糖六种中性糖,还含有少量糖醛酸;PD4b中主要含有核糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖及木糖五种中性糖,不含糖醛酸.该结果与PMP柱前衍生化反相高效液相色谱法测定的单糖摩尔比基本一致.10种单糖的离子色谱法的检出限为0.76～2.92nmol/L(以3倍信噪比计),峰面积相对标淮偏差RSD为0.72～3.25％.

摘要： 目的：克隆杜氏盐藻硝酸盐还原酶(NR)基因5'侧翼区和3'侧翼区序列,并对其进行功能分析。rn 方法：构建盐藻基因组步行文库,采用LA-PCR方法,从盐藻步行基因组文库中扩增NR基因5'上游区序列。采用普通PCR方法扩增NR3'侧翼区序列。利用SOEing法扩增含5'侧翼区和EGFP的融合片段,顺序与3'侧翼区连接后,构建含5'侧翼区-EGFP-3'侧翼区表达盒的表达载体。电击法转化盐藻细胞,观察不同氮源培养条件下报告基因的表达。rn 结果：硝酸盐能诱导NR的最大表达,铵能启动NR的低转录,但却完全抑制NR的活性.从盐藻基因组中分别中扩增出约1200bp5'侧翼区序列和913bp的3'侧翼区序列.序列分析表明,5'侧翼区含有启动子的特征性序列,含有多个与转录调控有关的保守序列(如CAAT-box and GAGA-box)以及与转录因子结合位点相似的核苷酸序列。3'侧翼区序列含有两个特征性的加尾信号序列,符合终止子的序列特征。将所构建的重组载体转化盐藻,通过荧光显微镜在400纳米的蓝光激发下观察,转化藻株可见有游动的发绿光的藻细胞,而对照株无带荧光的活细胞存在，并且硝酸盐能诱导GFP的表达,铵抑制其表达。rn 结论：所克隆的盐藻NR基因5'侧翼区和3'侧翼区可能是一种具有开关活性的可控性启动子和终止子.

摘要： 目的:研究碘盐对海洋中药杜氏盐藻抗氧化物质含量及清除自由基能力的影响。rn 方法:杜氏盐藻培养在含碘酸钾的培养液中10 天，分别测定体内黄酮、β- 胡萝卜素和维生素E 含量的变化及提取物清除O2-和-OH 自由基能力的变化。rn 结果:4.0g/L的碘酸钾使杜氏盐藻的黄酮含量增幅最大，为对照的126.3%，0.4g/L的碘酸钾使杜氏盐藻的β- 胡萝卜素和维生素E 含量增幅最大，分别为对照的121.6%和126.7%。不同浓度的碘酸钾处理后，杜氏盐藻提取物清除O2-和-OH 自由基的能力有不同程度的增加，其中增幅最大的碘酸钾浓度仍是0.4g/L和4.0g/L。rn 结论:碘酸钾处理可以增加杜氏盐藻中黄酮、β- 胡萝卜素和维生素 E的含量，增加其提取物清除O2-和-OH 自由基的能力。

摘要： 本发明公开了一种提高盐生杜氏藻产油能力的驯化方法。本发明首先通过在开始时添加乙酰辅酶A羧化酶抑制剂，确定进行驯化的浓度范围，之后选择适宜的抑制剂浓度对藻种进行多次驯化和传代，对藻种的生物量和产油能力进行测定，对藻种的遗传稳定性进行评估，选育出了产油能力高的盐生杜氏藻种。

摘要： 本发明涉及一种抑制杜氏盐藻养殖过程中杂藻污染的方法，包括第一部分确定杜氏盐藻养殖过程中存在的其他杂藻的种类，第二部分确定被杂藻污染的杜氏盐藻藻液中杂藻所占比例，第三部分将杜氏盐藻所用培养基中Mg2+浓度（MgSO4·7H2O）设置成0，1，2，3，4，5 mmol/L六个梯度，其他成分不变，分别对被杂藻污染的杜氏盐藻进行培养，确定用上述培养基将藻细胞培养到稳定期后藻液中β‑胡萝卜素含量与杂藻所占比例，第四部分对实例结果进行对比分析，确定培养基中最佳Mg2+浓度。与被污染的藻液相比，本发明显著降低了杜氏盐藻养殖过程中污染杂藻的比例，并且在不影响藻粉产量与质量的前提下使培养基更有利于杜氏盐藻的生长与β‑胡萝卜素的积累。

摘要： 一种利用螺旋藻养殖液残液养殖杜氏盐藻的方法，属于生物技术领域，其步骤：1、杜氏盐藻培养液是利用pH值为10～14、碳酸钠含量为9～20g/L的螺旋藻养殖液残液加浓度为20％的盐酸5.000～8.000g/L配制而成；2、将培养液加入藻种池内，对藻种进行扩大培养至对数生长期；3、将对数期生长的藻液按一定接种量接入到生长池；4、生长池中培养成熟的藻液经除沙和离心机分离，将分离出培养液和藻糊进行收集，培养液用于步骤1培养液的配制，藻糊用于后期的加工；利用该方法养殖杜氏盐藻，有利于营养成分累积，在短期内获得大量藻细胞数；增加了产品的产量和附加值，工艺简单能耗低；缩短了养殖时间，养殖条件易于控制，生产成本低，产品附加值高。

摘要： 本发明公开了一种基于杜氏盐藻代谢途径和夏侧金盏花CBFD与HBFD的产虾青素工程菌及其构建与应用。本发明采用杜氏盐藻为材料，通过插入外源基因‑夏侧金盏花虾青素合成相关基因CBFD与HBFD，使得CBFD与HBFD可在该重组藻细胞内稳定表达，实现杜氏盐藻由β‑胡萝卜素到虾青素的转化，进一步实现虾青素在杜氏盐藻中的积累，为天然虾青素的生产开辟了一条新的途径。

摘要： 本发明涉及一种能够从高盐度加工废水中回收无机营养素的杜氏盐藻(Dunaliella sp.)藻株，以及包括该藻株及其共生细菌的微生物群落。所述共生细菌包括盐单胞菌、海源菌、或其组合。本发明还涉及杜氏盐藻藻株及包含其的微生物群落用于处理高盐度含盐废水如海带加工用水，生产包括叶绿素、类胡萝卜素在内的高附加值的光合色素，以及生物固碳的用途。

摘要： 本发明公开了一种杜氏盐藻苹果酸酶过表达工程藻及其构建方法与应用，属于分子克隆领域。本发明工程藻通过在杜氏盐藻导入苹果酸酶基因ME1和ME2中的至少一种得到；其中，所述的ME1编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，所述的ME2编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明构建的苹果酸酶ME1过表达的工程藻ME1OE，油脂含量较野生藻提高了30.49％；苹果酸酶ME2过表达的工程藻ME2OE油脂含量提高了36.32％。本发明证明了结果表明过表达苹果酸酶可显著增加原始盐藻细胞中油脂含量，可在实际生产中进行应用。

摘要： 本发明涉及一种抑制杜氏盐藻养殖过程中杂藻污染的方法，包括第一部分确定杜氏盐藻养殖过程中存在的其他杂藻的种类，第二部分确定被杂藻污染的杜氏盐藻藻液中杂藻所占比例，第三部分将杜氏盐藻所用培养基中Mg2+浓度（MgSO4·7H2O）设置成0，1，2，3，4，5 mmol/L六个梯度，其他成分不变，分别对被杂藻污染的杜氏盐藻进行培养，确定用上述培养基将藻细胞培养到稳定期后藻液中β‑胡萝卜素含量与杂藻所占比例，第四部分对实例结果进行对比分析，确定培养基中最佳Mg2+浓度。与被污染的藻液相比，本发明显著降低了杜氏盐藻养殖过程中污染杂藻的比例，并且在不影响藻粉产量与质量的前提下使培养基更有利于杜氏盐藻的生长与β‑胡萝卜素的积累。

摘要： 一种利用螺旋藻养殖液残液养殖杜氏盐藻的方法，属于生物技术领域，该方法包括以下步骤：（1）配制杜氏盐藻培养液、（2）将藻种池内加入杜氏盐藻培养液，然后放入杜氏盐藻藻种进行扩大培养至对数生长期、（3）把对数期生长的藻液按一定比例的接种量接入到生长池、（4）把生长池中培养成熟的杜氏盐藻藻液，经藻液除沙和离心机分离，将分离出培养液和藻糊进行收集，培养液用于步骤（1）杜氏盐藻培养液的配制，藻糊用于后期的加工；利用养殖螺旋藻养殖液残液养殖杜氏盐藻，有利于营养成分的累积，在短期内获得大量藻细胞数；增加了产品的产量和附加值，工艺简单能耗低；缩短了杜氏盐藻养殖时间，养殖条件易于控制，生产成本低，产品附加值高。

摘要： 本发明公开了一种利用杜氏盐藻制造植物盐的方法，包括下述步骤：步骤一，配制卤水，在卤水中加入营养盐，并进行灭菌处理；步骤二，将杜氏海藻放入步骤一配制的卤水中，培育10～20天；步骤三，将含有杜氏海藻的卤水转入蒸发皿中，放置在自然光光照充足并自然流畅的室外，进行快速蒸发，随着卤水的蒸发浓缩，盐类晶体就逐渐地析出；利用本方法制造的植物盐中蛋白质含量为30mg/100g，杜氏藻含量为74mg/100g，是一种非常好的植物盐。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了与杜氏盐藻细胞抗盐能力相关的miRNA，其序列选自SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.16。可以选取其中的一个或多个进行杜氏盐藻抗盐活动的研究，并且还能够与目前已发现的miRNA一起用于定制芯片，鉴定所述miRNA是否表达，或检测所述miRNA表达量的高低，可用于藻类或植物耐盐抗逆性等研究。