杜卡迪

摘要： 上个世纪九十年代,单缸摩托车比赛在欧洲很有市场,但是杜卡迪当时缺乏有竞争力的单缸赛车,为此,他们决定研发自己的战马,这就是由杜卡迪著名设计师特布兰奇为主设计的“超级单缸”。虽然当前杜卡迪没有单缸赛车,但这并难不倒杜卡迪,因为早在六七十年代,他们的单缸赛车就已经威风八面了。

摘要： 近年来,主打“古典越野”的攀爬车(Scrambler)热了起来,凯旋、杜卡迪、宝马……诸多国际大牌厂家玩得不亦乐乎,国内很多摩托车厂家也相继推出了攀爬车。Scrambler是什么?最早是如何兴起的?蕴含了哪些历史故事?这次,就让我们一起来探究古典越野的源流。

摘要： 第四站西班牙大奖赛:混战开始四站比赛结束,四个积分领跑者,2021赛季,还是2020赛季熟悉的味道。博洛尼亚之光2006年西班牙大奖赛,Loris Capirossi为杜卡迪站上了最高领奖台。那时的杜卡迪,甚至还没有拿过世界冠军。而那之后的十四个赛季,杜卡迪再也没有在赫雷兹登顶过。

摘要： 杜卡迪Diavel 1260兰博基尼限量版,象征着杜卡迪品牌与兰博基尼品牌的首次合作。该限量版在全球范围内共计发售630台。杜卡迪的设计团队从兰博基尼最具吸引力的车型之一——Sián FKP 37汲取灵感,成就了这款特别的摩托车车型。

摘要： 2018年12月8日,杜卡迪Scrambler家族全新旗舰车型Scrambler自游1100系列车型正式在中国发布,并于上海黄浦江畔的天宴秀场举办新车发布会和"乐享王国"(Land of Joy)主题盛宴。这场不同以往、面向所有人开放的大型新车发布活动将"乐享王国"的哲学理念淋漓尽致地展现,来自全国各地的400余名骑士与粉丝转了这场盛大的狂欢派对,其中,从化京与沈阳不畏严寒跨越千里骑行而来的杜卡迪骑士们在现场成为热议焦点,彼此分享骑行经历成为现场最津津乐道的故事环节。

摘要： MotoGP日本茂木站:水到渠成,顺理成章马奎兹能否卫冕2018赛季MotoG P世界冠军这个问题已无悬念,有待考证的只是他的登顶时机,而下半赛季表现才复苏的杜卡迪车手多维兹奥索,到底能凭借一己之力把这个时间点拖到何时成了最大看点。然而重压之下心态有点崩溃的意大利人并未完成拦截者的使命,让冠军谜底的揭晓来得又顺利又快。

摘要： 2018年，在杜卡迪大家族中，最吸引眼球的当属开启新时代的Panigale V4。因为，这款杜卡迪最新旗舰车型，以90°夹角V型四缸发动机取代了杜卡迪经典标志的L2发动机，成为了一个新时代开启的标志!但是。对于L2发动机的忠实粉丝来说，没有必要太过伤感!因为，高转速的L型双缸跑车并没有离去。而是依然挺立在行业前沿!饕而且，与过去相比。这款搭载L2发动机的跑车更加固执。更加逼近赛道!

摘要： 在此提供了制备包含莱鲍迪苷M和莱鲍迪苷D的冷冻干燥的粉末的方法。通过所披露的方法生产的冷冻干燥的粉末相对于莱鲍迪苷M和莱鲍迪苷D的已知形式和组合物表现出提高的水溶解度。在此还详述了制备具有这些冷冻干燥的组合物的消费品例如饮料的方法。

摘要： 本发明属于生物工程领域，提供了编码糖基转移酶StUGT的核酸序列在制备能够催化莱鲍迪苷A生成莱鲍迪苷D的重组蛋白中的应用，所述核酸序列为：a)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；或与a)的核苷酸序列不同，能够编码SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的核苷酸序列。将糖基转移酶StUGT的基因连接至表达载体后，转入宿主细胞，获得重组菌。所述重组蛋白以UDPG为糖基供体，催化底物莱鲍迪苷A生成莱鲍迪苷D，能够实现高效的催化效率。

摘要： 本发明公开了一种从甜菊糖母液中提取莱包迪苷D和莱包迪苷M的方法，其是将甜菊糖母液上样到含有固相吸附材料的色谱分离柱中，用洗脱液洗脱，收集洗脱液，将洗脱液合并，蒸发结晶，即得莱包迪苷D和莱包迪苷M的混合物；其中，所述的固相吸附材料是以苯乙烯‑二乙烯苯共聚物为骨架结构；所述的固相吸附材料的粒径为5～30μm，比较面积为400～1000m2/g，孔径为80～1000A，孔容为0.6～1.2cm3/g。该方法工艺过程简单，分离效率高、工艺废液低。所得莱包迪苷D和莱包迪苷M产品纯度在95％以上。

摘要： 本发明公开了一种布拉迪酵母制剂的制备方法及布拉迪酵母制剂，所述方法将布拉迪酵母发酵后的发酵液洗涤两次后，与甘油、阿拉伯胶、β‑环糊精和淀粉混合均匀制作成颗粒，烘干后喷涂硬脂酸包裹，冷却后得到所述布拉迪酵母制剂；该方法制备的所述制剂性质稳定，存活率高，40°C下保存180天的存活率在89%以上，85°C下保存15min的存活率在85%以上，使所述制剂在运输、存储及添加在饲料中进行制粒的过程中保持较高的活性，提高了生产效率，降低了生产成本。

摘要： 本发明的一种方式提供一种方法，其为含有500重量ppm以上的浓度的瑞鲍迪苷D的含有瑞鲍迪苷D的水性组合物的制造方法，其特征在于，具备以下工序：在40°C～100°C的温度范围及转子的末端速度(周速)为15m/s以上的高剪切速率下，对含有瑞鲍迪苷D的甜菊醇糖苷成分和水进行搅拌混合的工序，且所述甜菊醇糖苷成分，基于所述甜菊醇糖苷成分的总重量，含有超过50重量％的瑞鲍迪苷D。

摘要： 追求一种RebD晶析物的新型的制造方法。根据本发明，提供一种含有RebD的晶析物的制造方法，其特征在于，来自甜菊植物的粗提纯物中的总甜菊醇糖苷含量为50～95质量％，且所述粗提纯物至少含有RebA和RebD，包含将所述粗提纯物以RebD的10°C下的过饱和度达到10以上且RebA的10°C下的过饱和度达到18以下的方式，混合至含有甲醇或乙醇的溶剂中，来制备晶析用溶液的工序，以及，一边搅拌所述晶析用溶液，一边冷却，使RebD析出的工序。

摘要： 追求一种RebD晶析物的新型的制造方法。根据本发明，提供一种含有RebD的晶析物的制造方法，其特征在于，来自甜菊植物的粗提纯物中的总甜菊醇糖苷含量为50～95质量％，且所述粗提纯物至少含有RebA和RebD，包含将所述粗提纯物混合至含有乙醇且甲醇浓度为1mg/L以下的溶剂中，来制备晶析用溶液的工序，以及，一边搅拌所述晶析用溶液，一边冷却，使RebD析出的工序。

摘要： 本发明公开了一种采用莱鲍迪苷a碱性水解制备高纯度莱鲍迪苷b的方法，包括以下步骤：选取莱鲍迪苷a，加水得莱鲍迪苷a水溶液，在莱鲍迪苷a水溶液中加入碱调节pH至9～12，在温度为60～100°C下的条件下恒温反应2～24h，碱水解反应完成后加入酸进行中和，pH调节至6～8，将中和后反应液静置，析出莱鲍迪苷b粗品，将莱鲍迪苷b粗品经固液分离和干燥，制得莱鲍迪苷b。其通过选择性的将莱鲍迪苷a中C19的糖苷键水解，同时不破坏C13的糖苷键，达到将莱鲍迪苷a通过碱水解的方法来制备莱鲍迪苷b的目的，且转化后的莱鲍迪苷b易于析出，后续分离纯化简单高效。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种瑞鲍迪苷A的苦味、尤其是余味的苦味得到降低的含瑞鲍迪苷A的饮料及其制造方法，以及降低瑞鲍迪苷A的苦味的方法。本发明涉及瑞鲍迪苷A的浓度为30～2000ppm、乙基糖苷的浓度为5～5000ppm的含瑞鲍迪苷A的饮料。

摘要： 本发明属于生物工程领域，提供了编码糖基转移酶StUGT的核酸序列在制备能够催化莱鲍迪苷A生成莱鲍迪苷D的重组蛋白中的应用，所述核酸序列为：a)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；或与a)的核苷酸序列不同，能够编码SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的核苷酸序列。将糖基转移酶StUGT的基因连接至表达载体后，转入宿主细胞，获得重组菌。所述重组蛋白以UDPG为糖基供体，催化底物莱鲍迪苷A生成莱鲍迪苷D，能够实现高效的催化效率。