杆菌病

摘要： 羊肝肺坏死杆菌病主要在不同年龄的山羊与绵羊当中较为常见,尤其是羔羊在1～4个月时发病概率较大,同时也伴有较高死亡率,经过解剖检查发现,患有此病症羊类肝肺上附着大批坏死病灶,其也被称之为羊烂肝肺病,此病症主要在陕北地区集中,一旦发生此病症便会导致羊群大量死亡,导致养殖业蒙受巨大经济损失.

摘要： 布鲁杆菌病（简称布病）是由布鲁杆菌引起的人畜共患性传染病,牲畜患病可导致不孕不育和流产、产死胎等,影响畜牧业的健康发展,更为严重的是人可以通过与病畜或其污染物接触而感染发病[1]。近年来随着经济快速发展,社会需求、养殖模式和交通等因素致使人和动物原有的正常的生活与生存模式发生了改变,导致布病的发生和流行更加严重。1965年,布病在平顶山市开始有正式记载,但是主要在个别县区呈流行态势。

摘要： 布鲁杆菌病（Brucellosis）简称布病,是由布鲁杆菌感染引起的人兽共患病。在我国被列为2类法定传染病,国际上把它列为B类法定传染病。布鲁杆菌抵抗力较强,在土壤、毛皮、病畜的脏器及其分泌物中可生存数周至数月,人和家畜在接触患病动物或被污染的产品后可发病。布病可引起各种家畜流产、不育、关节炎,还可引起人的发热、多汗、乏力、骨关节肌肉神经疼痛等症状,布病严重危害人类健康和畜牧业发展，导致世界范围内严重的经济损失与公共卫生问题。

摘要： 鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里默杆菌引起的一种急性或慢性传染病，临床主要病变特点为纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎和脑膜炎。鸭的鸭疫里默杆菌病在各个省市均有报道，其普遍性和严重性对养鸭业的威胁日益严重。在越来越多的报道中，

摘要： 绿脓假细胞杆菌病是由于感染了绿脓假细胞菌引起的多种传染病。被感染的动物种类不同,所致疾病也有很大差别。水貂、貉子、狐、毛丝鼠和灰鼠患本病是以腹泻、败血症和神经症状为特征,传染性很强,可呈暴发;人工饲养的熊因人工造瘘活体取胆术的应用而常见瘘道感染本菌呈蓝绿色,胆汁变质、恶臭,精神萎顿,废食,最终以败血症死亡为特征;灵长类动物感染绿脓杆菌病多散发,可经伤口及泌尿道感染,如治疗不及时或治疗不当可继发败血症而死亡。本菌可引起禽鸟类的雏以下痢、排黄绿色粪便、肝水肿并有黄色化脓灶为特征的一种急性传染病。

摘要： 大肠杆菌病（又称大肠埃希氏菌）是由大肠杆菌引起幼畜发生的一组肠道传染病，由于大肠肝菌是种条件性病原菌，因各种幼畜的年龄和个体的不同，其发病率与症状也有不同，可单独引起疾病，也可与其他病原混合感染引起多病原性疾病，仔猪、犊牛、羔羊等多发。

摘要： 奶牛布鲁杆菌病和结核病的检测（以下称奶牛两病检测）是各级动物疫病预防控制中心、有奶牛进出口业务的口岸进出境动物检疫部门和奶牛养殖场每年必须开展的常规工作之一，该项工作通常需要耗费大量的人力、物力。

摘要： 布鲁杆菌病（简称布病）是由布鲁杆菌引起的一类世界范围内广泛流行的人畜共患性传染病，是世界动物卫生组织（OIE）规定强制报告的疫病，我国将其列为二类动物疫病。牛羊猪均为本病易感动物，是养牛业必须严防死守的重点疫病之一。本病分布很广，不仅威胁人类的健康，而且严重影响畜牧业的发展。

摘要： 笔者就一例猪的蓝耳病和布鲁杆菌混合感染的实验室诊断及临床防治情况介绍如下，以期为猪病的临床防治提供参考。

摘要： 布鲁杆菌是造成恶性布鲁杆菌病的直接病原。在内蒙古的农牧养殖区,由于布鲁杆菌病的频繁发生,2012年自治区政府专门设立布鲁杆菌病研究专项基金,目的在于加强对此类疫病的防控措施和技术体系建设工作。笔者以布鲁杆菌的细胞质结合蛋白质基因P39作为研究对象,进行了基因序列克隆、表达载体构建、原核表达与亲和纯化等研究,目的在于为下一步关于P39基因的免疫刺激与保护性抗原的研究工作奠定基础。

摘要： 本发明涉及家禽细菌病的诊断技术领域，尤其涉及用于鸭疫里默氏杆菌、大肠杆菌多重PCR检测用引物组试剂盒及其检测方法。该试剂盒包含7个冻存管，其中2个冻存管分别装有2×PCR核心试剂预混物，其它5个冻存管分别装有鸭疫里默氏杆菌DNA溶液，鸭疫里默氏杆菌阳性DNA溶液，DL2000分子量标准溶液，ddH

摘要： 本发明涉及一种兔病毒性出血症、巴氏杆菌病、波氏杆菌病三联灭活疫苗及其制备方法。本发明所述疫苗其有效成分包括兔病毒性出血症病毒VP60蛋白抗原、灭活的多杀性巴氏杆菌QLT‑1株和支气管败血波氏杆菌JN01株抗原，该三联灭活疫苗免疫后保护性抗体产生快，免疫攻毒保护率高，对兔病毒性出血症病毒AV‑34株、多杀性巴氏杆菌QLT‑1株、支气管败血波氏杆菌JN01株的攻毒保护率均达到80％以上。结果说明本发明的疫苗安全可靠，可用于预防兔病毒性出血症(兔瘟)、兔多杀性巴氏杆菌病(A型)、兔支气管败血波氏杆菌病的发生。

摘要： 本发明的目的是提供一种猪副猪嗜血杆菌病和猪支气管败血波氏杆菌病二联灭活疫苗，其中抗原为灭活的保藏编号为CGMCC No.5480的副猪嗜血杆菌YBH05株和保藏编号为CCTCC NO:M 2016606的猪支气管败血波氏杆菌YBB01株；本发明的疫苗所使用的副猪嗜血杆菌YBH05株和猪支气管败血波氏杆菌YBB01株的毒力强高、免疫原性好并具有较好的交叉保护性。本发明制备的疫苗的安全性良好，未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析，各项指标均稳定有效；效力试验结果证明，YBH05株和YBB01株能产生良好抗体，并能产生较好的攻毒保护力。

摘要： 本发明提供一种副猪嗜血杆菌病和猪多杀性巴氏杆菌病二联疫苗，它包含至少一种副猪嗜血杆菌抗原和至少一种猪巴氏杆菌抗原；优选的是，所述副猪嗜血杆菌抗原至少包括4型和5型两种血清型，所述猪多杀性巴氏杆菌抗原至少包括A型、B型和D型三种荚膜血清型。使用本发明提供的二联疫苗，副猪嗜血杆菌和猪巴氏杆菌这两种抗原相互并不会相互干扰或影响，含副猪嗜血杆菌和猪巴氏杆菌抗原的疫苗组合物不仅对两种杆菌均能够产生保护性免疫应答，且副猪嗜血杆菌和猪巴氏杆菌的抗原具有相互增强的免疫效果；本发明的二联疫苗的免疫保护期长、可达一年之久。本发明还相应提供该二联疫苗的制备方法。

摘要： 本发明属于兽用生物制品领域，具体涉及一种副猪嗜血杆菌、猪链球菌病和猪多杀性巴氏杆菌病三联灭活疫苗及其制备方法。本发明提供的副猪嗜血杆菌、猪链球菌病和猪多杀性巴氏杆菌病三联灭活疫苗包括抗原浓缩液和纳米铝佐剂，所述抗原浓缩液包括灭活的副猪嗜血杆菌血清4型H23株、副猪嗜血杆菌血清5型H24株、猪链球菌血清2型S23株、猪多杀性巴氏杆菌荚膜A型P13株以及猪多杀性巴氏杆菌荚膜B型P11株的抗原浓缩液。该三联灭活疫苗能有效预防猪链球菌病、副猪嗜血杆菌病、猪多杀性巴氏杆菌病，达到一针多防、减少应激的目的，并降低了防疫成本。

摘要： 本发明涉及一种牛多杀性巴氏杆菌病、溶血性曼氏杆菌病二联灭活疫苗，该疫苗的有效成分含有抗原和佐剂，其中，抗原为牛多杀性巴氏杆菌荚膜A型肺炎病死牛分离株LY01，牛溶血性曼氏杆菌血清A6型肺炎病死牛分离株LY02。本发明还涉及上述疫苗的制备方法和注射剂量。1、本发明的灭活疫苗对目前流行的牛纤维素性化脓性肺炎和肉牛地方流行肺炎提供良好的免疫保护效力，疫苗安全性好，免疫效果稳定，免疫持续期长；2、本发明灭活疫苗的注射剂量为2ml，提高了临床注射操作便利性和疫苗包装利用率；3、疫苗种子液培养过程中不需通气搅拌发酵培养等传统方法，简便了抗原制备生产工艺，既能提高疫苗抗原纯度又能增强抗原的免疫原性。

摘要： 本发明涉及一种兔病毒性出血症、巴氏杆菌病、波氏杆菌病三联灭活疫苗及其制备方法。本发明所述疫苗其有效成分包括兔病毒性出血症病毒VP60蛋白抗原、灭活的多杀性巴氏杆菌QLT‑1株和支气管败血波氏杆菌JN01株抗原，该三联灭活疫苗免疫后保护性抗体产生快，免疫攻毒保护率高，对兔病毒性出血症病毒AV‑34株、多杀性巴氏杆菌QLT‑1株、支气管败血波氏杆菌JN01株的攻毒保护率均达到80％以上。结果说明本发明的疫苗安全可靠，可用于预防兔病毒性出血症(兔瘟)、兔多杀性巴氏杆菌病(A型)、兔支气管败血波氏杆菌病的发生。

摘要： 本发明的目的是提供一种猪副猪嗜血杆菌病和猪支气管败血波氏杆菌病二联灭活疫苗，其中抗原为灭活的保藏编号为CGMCC No.5480的副猪嗜血杆菌YBH05株和保藏编号为CCTCC NO:M 2016606的猪支气管败血波氏杆菌YBB01株；本发明的疫苗所使用的副猪嗜血杆菌YBH05株和猪支气管败血波氏杆菌YBB01株的毒力强高、免疫原性好并具有较好的交叉保护性。本发明制备的疫苗的安全性良好，未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析，各项指标均稳定有效；效力试验结果证明，YBH05株和YBB01株能产生良好抗体，并能产生较好的攻毒保护力。

摘要： 本发明属于动物疫苗制备技术领域，具体的说，是关于一种鸭巴氏杆菌病和鸭大肠杆菌病二联蜂胶灭活疫苗及其制备方法，采用鸭巴氏杆菌CAU0085菌株和鸭大肠埃希氏菌CVCC1560菌株抗原，经过蜂胶原液制备、生产用菌株制备、抗原液制备、活菌计数、灭活、超滤浓缩、疫苗安全性检验和效力检验，从而完成二联蜂胶灭活疫苗的制备。本发明的二联蜂胶灭活疫苗免疫效果好。

摘要： 本发明提供一种副猪嗜血杆菌病和猪多杀性巴氏杆菌病二联疫苗，它包含至少一种副猪嗜血杆菌抗原和至少一种猪巴氏杆菌抗原；优选的是，所述副猪嗜血杆菌抗原至少包括4型和5型两种血清型，所述猪多杀性巴氏杆菌抗原至少包括A型、B型和D型三种荚膜血清型。使用本发明提供的二联疫苗，副猪嗜血杆菌和猪巴氏杆菌这两种抗原相互并不会相互干扰或影响，含副猪嗜血杆菌和猪巴氏杆菌抗原的疫苗组合物不仅对两种杆菌均能够产生保护性免疫应答，且副猪嗜血杆菌和猪巴氏杆菌的抗原具有相互增强的免疫效果；本发明的二联疫苗的免疫保护期长、可达一年之久。本发明还相应提供该二联疫苗的制备方法。