杂质离子

摘要： 为了考察金属离子对铝合金腐蚀的影响,采用失重法、等离子色谱和扫描电镜研究了AA5052铝合金在含复合杂质离子(Cl^(-)、Fe^(3+)、Cu^(2+))的模拟冷却液(33%乙二醇水溶液)中的耐蚀性,发现AA5052铝合金在上述溶液中的腐蚀反应符合一级动力学过程。杂质离子的存在加速了AA5052铝合金的腐蚀。AA5052铝合金在含不同复合杂质离子的乙二醇水溶液中的腐蚀速率大小排序为:[Fe^(3+)+Cu^(2+)]>[Fe^(3+)+Cu^(2+)+Cl^(-)]>[Fe^(3+)+Cl^(-)]>[Cu^(2+)+Cl^(-)].

摘要： 在生产实践中分析了低品位粗铅对电解过程中除杂、浇铸、精炼等的影响,通过改进精炼模式、合理选择电流强度、控制电解液成分、提高电解温度等措施,实现降低电耗、提高产量和质量的目的.

摘要： 残像是影响液晶显示器(LCD)面板品质的重要因素,残像的不良改善已成为面板工厂持续性研究课题.残像程度与杂质离子的含量正相关,为了实现对低温多晶硅(LTPS)LCD盒内杂质离子含量的监控,本文系统地对LTPS-LCD面板测试盒测量体系进行了研究,并对该测量体系的稳定性、分辨能力进行了探讨.首先针对LTPS技术的面板设计了一种新的测试盒,然后采用液晶电压保持率(Voltage Holding Residual,VHR)评价盒内杂质离子含量,运用测量系统分析方法对其可靠性进行评估,最后通过对比不同紫外线(UV)照射时间与光配向烘烤时间下VHR的变化分析其分辨力.实验结果表明:该测量体系的量具重复性、再现性(Gage R&R％)为10.77％,变异与流程公差(P/T)为26.93％＜30％,可区分数为13＞5,不同批次VHR均值维持在93％～95％,测量结果可靠、稳定,并能有效识别出VHR差异.本文设计的测试盒符合LTPS-LCD面板产业对杂质离子含量监测需求,可为工厂实际生产中杂质离子的监控提供参考.

摘要： 以白云石精制液和二氧化碳为实验原料,采用气液接触法制备碳酸钙晶须。研究了杂质离子Mg^(2+)、NH^(+)_(4)和NO^(-)_(3)对碳酸钙晶须长径比和形貌的影响。采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对样品的形貌和晶体结构进行表征。结果表明:NH^(+)_(4)浓度在0.3 mol/L,Mg^(2+)浓度在0.05 mol/L,NO^(-)_(3)浓度在0.2 mol/L的情况下碳酸钙晶须的形貌和长径比最佳,其中长径比最高可以达到25以上;最后再结合晶体生长理论,阐明了碳酸钙晶须的结晶过程和生长机理。

摘要： 2021-08-27,西藏矿业发布公告,公司拟对控股子公司西藏扎布耶锂业高科技有限公司实施扎布耶盐湖绿色综合开发利用万吨电池级碳酸锂项目。该项目采用盐田蒸发+膜分离技术+结晶蒸发提锂技术路线,在工艺过程中不产生有毒有害的物质,不引入任何杂质离子,不对盐湖造成负面影响。拟对西藏扎布耶二期项目投资近20亿元。

摘要： 选取某电厂氨法脱硫工艺母液罐中结晶结果不相同的硫酸铵母液为研究对象,对其进行减压蒸发结晶和抽滤得到晶体、固相杂质和液相杂质,并结合矿相分析、表面微观形貌和元素分布分析及离子分析等表征手段,深入剖析了影响某电厂氨法脱硫工艺中硫酸铵结晶的原因.结果表明:在由原料氨水或烟气中携带飞灰所含铝铁矿物引入溶液体系的液相杂质中,以Al3+和Fe3+对硫酸铵结晶的影响最大,随着杂质离子的质量浓度增大,硫酸铵的晶型由规则棱柱状向梭状或者片状转变,甚至使硫酸铵无法结晶;在含钙飞灰的固相杂质中,钙的影响最为明显,由炉内电石渣脱硫后形成的未反应氢氧化钙或氧化钙与原料氨水中的铵根存在对硫酸根的竞争作用,其竞争关系的强弱或占比会直接影响硫酸铵结晶的晶型质量,甚至会导致硫酸铵无法结晶.

摘要： 以自制电解液为研究体系,考察了几种杂质,如福美钠、硫化钠、铈离子、磷酸根离子和氟离子等对电解锰电流效率的影响.结果表明:铈离子(Ⅳ)在一定浓度范围内对锰电解电流效率影响较小;硫化剂SDD和硫化钠的存在不仅会造成电流效率下降,还会造成电解锰质量下降,引起产品出现起壳、发黑、含硫量增加等问题;氟离子和磷离子的存在也会造成电流效率急剧下降,而且会严重腐蚀阳极板,造成阳极板工作效率下降、使用年限缩短,致使生产成本升高,严重时使电解过程不能正常进行.

摘要： 目前智能手机显示保护材料均为盖板玻璃,可通过化学强化提高其机械强度与抗划伤性。盖板玻璃在进行批量离子交换化学强化时,盐浴的活性对化学强化效果起着重要的制约作用。本文结合实验结果与批量生产经验,从玻璃化学强化、杂质离子作用机理等方面对离子交换盐浴中毒原因进行分析,讨论盐浴中毒对化学强化玻璃的表面压应力与尺寸膨胀比的影响。提出了磷酸盐、离子筛对保持及提升盐浴活性的方法及原理,并采用磷酸盐、离子筛对盐浴杂质离子进行模拟盖板工厂提纯实验,结果表明两者均可有效地吸收Li~+,维持盐浴中杂质离子浓度处于安全范围,保证连续生产,为稳定生产提供一定的技术参考。

摘要： 以MgCl2·6H2O和NH3·H2O为原料合成高活性的Mg(OH)2中间体,采用沉淀结晶法合成了棒状的MgCO3·3H2O晶体.研究了CO2浓度和杂质离子浓度对所得晶体组成、形貌、纯度和MgCl2固碳率的影响,采用XRD、SEM表征对所得晶体进行分析测试.研究结果表明:在40°C下,随着CO2浓度的升高,所得晶体由Mg(OH)2逐渐转变为MgCO3·3H2O;向Mg(OH)2–CO2–H2O体系中添加NaCl、MgSO4杂质时所得晶体均为棒状的MgCO3·3H2O晶体,纯度均在98％以上.添加NaCl杂质所得晶体直径减小,固碳率无明显变化,添加MgSO4杂质时所得晶体直径逐渐增加,固碳率呈下降趋势.

摘要： 在各种分离方法中,由于溶剂萃取法具有处理量大,设备简单,便于自动控制,操作安全快速,成本低等优点,因而获得广泛的应用.但是由于有价元素的浸出液中往往含有大量的杂质金属元素,这些杂质金属元素往往会对有价元素的萃取回收产生严重影响.水相中存在的杂质离子,可能会对有价金属的萃取率以及离子之间的分离系数产生严重影响,同时杂质离子的存在还可能加剧萃取体系界面乳化;另一方面与有价元素共萃入有机相的杂质离子会增加萃取过程中有机相的粘度、延长分相时间,影响后续流程的工艺指标.并比较了多种协萃体系相对于单一萃取剂体系在杂质离子影响方面的优势.

摘要： 文章阐述了氯碱工业盐水中的杂质离子对离子膜性能的影响,并对各种杂质离子对离子膜的影响机理进行了简要的介绍.

摘要： 目前，80%左右的锌都是采用湿法冶金生产。对于锌的湿法冶金来说，杂质离子不仅影响锌电积的电流效率，而且还影响沉积锌的表面形貌和阴极化，有时杂质砷、锑、锗、钻、镍及铜会与锌产生共沉积，这些共沉积下来的正电性杂质降低氢的超电位，使锌返溶。本文主要介绍了杂质离子的影响机理，同时也在电流效率、锌质量和形貌等方面，介绍目前锌电积过程中较为有害的杂质离子的研究现状。

摘要： 锅炉给水加氧转换过程中．热力系统金属表氧化膜通常释放一些杂质,CrO42-是给水或蒸汽样品中常见杂质离子之一，本文通过现场具体的数据,对加氧转换过程中CrO42-的来源及其危害进行探讨与分析．

摘要： 方解石是自然环境中最常见的矿物之一,具有较强的表面活性,是控制金属离子活动最重要的碳酸盐矿物.一方面,方解石可以通过表面吸附、离子交换及类质同象置换等反应固定Cu2+、Pb2+、Co2+、Cd2+等重金属离子,从而减轻重金属污染;另一方面,方解石在一定条件下会发生溶解,此时,原本固定在方解石中的重金属离子会再次迁移到环境中,对环境造成二次污染.本课题的研究目标为方解石中杂质金属元素离子（M=Mn2+、Co2+、Cd2+）对其溶解过程的影响。首先，用化学沉淀法合成纯方解石及含Mn2+、Co2+、Cd2+的方解石。样品用XRD、南东M、BET等方法进行表征，并在一定的温度、转速、固溶比、pH值等条件下对样品进行批次溶解实验，利用AES测得样品溶出的Ca2+、Mn2+、Co2+、Cd2+浓度，研究方解石样品的溶解过程。

摘要： 随着能源技术的发展,硝酸盐作为储能介质应用越来越广泛,但是有关熔盐结构研究偏少,特别是杂质离子对混合盐结构和性质的影响,鲜有文献报道.本文以质量比1:1的KNO3/NaNO3混合盐为基础,向其中添加SO42-离子.测量了含杂质混合盐在不同温度的拉曼光谱和高温XRD图谱,考察了SO42-离子对硝酸盐混合物结构的影响.结果表明在熔盐冷凝结晶时SO42-会优先与Na+结合,并且在常温下SO42-以固溶体的形式存在.不同温度下的谱图表明在200°C时混合盐的结构和常温下相比有显著的改变,发生了固-固相变生成新相,且SO42-固溶状态被打破.

摘要： 磷酸脲,又称尿素磷酸盐,是由磷酸和尿素进行反应生成的一种具有氨基结构的配位络合化合物,用作饲料添加剂和青贮饲料保藏剂,高浓度氮、磷复合肥料,用作阻燃剂聚磷酸铵中间体.磷酸脲早期都是热法磷酸为原料生产,但由于热法磷酸能耗高,导致生产成本高,限制了磷酸脲的生产和应用.Al3+、Mg2+、Fe3+以及SO42ˉ后，磷酸脲的析晶时间均有所延长，随着离子浓度的增加，析晶时间呈增加的趋势。掺加F，析晶时间变化不大。在磷酸脲的工业化生产中，对于湿法磷酸中的杂质离子Al3+、Mg2+、Fe3+以及SO42ˉ的量应当尽量控制，特别是Al3+、Mg2+.可以通过加入晶种的方法来诱使晶体成核，缩短结晶时间，从而提高生产效率。掺杂Al3+、Mg2+、Fe3+以及SO42ˉ后，磷酸脲的收率均有所下降，且随着杂质摩尔分数的增加，磷酸脲的收率呈不同程度的下降趋势。随着F-的加入，磷酸脲的产率在一定程度上有所增加，在工业化生产中，应当对原料磷酸中的Al3+、Mg2+、Fe3+以及SO42ˉ的含量严格控制。由于掺杂F对晶体成核有一定的促进作用，因此可以在一定程度上增加原料中F的含量以提高磷酸脲产品的收率。掺加杂质离子Al3+、Fe3+、Fˉ、Mg2+以及SO42ˉ后，各组磷酸脲的氮含量变化很小，且随着杂质离子浓度的增加，氮含量变化不大，且均在国家行业标准以；掺加杂质离子Al3+、Fe3+、Fˉ、Mg2+以及SO42ˉ后，各组磷酸脲的磷含量变化很小，且随着杂质离子浓度的增加，磷含量变化幅度很小且均在国家行业标准以内，因此在实际生产中，可以忽略杂质离子如Al3+、Fe3+、Fˉ、Mg2+以及SO42ˉ对磷酸脲中磷含量的影响。

摘要： 研究用ICP-OES法测定钒氮合金中铁、硅、磷、锰、铬、镍、铝、钼、钴、铜的方法.用硝酸(1+1)和盐酸(1+1)溶解试样,并通过对基体效应、光谱干扰、等离子体测定条件等多方面的研究,优选了检测条件.各杂质离子加标回收率在93.4％～ 109.5％之间,测定结果的相对标准偏差小于3％(n=11).方法简单、快捷易于操作.

摘要： 通过理论分析选择具有合适功能基的离子交换树脂用于高纯铂的制备,并对离子交换过程中铂溶液的浓度、pH值对贵、贱金属杂质去除效果的影响进行了研究.研究表明:001×7型强酸性阳离子树脂可以满足酸性条件下对阳离子杂质元素的选择性吸附;当铂浓度为50g/L,在pH=1.5时K、Ca、Si、Pb等贱金属杂质得到去除,在pH=3时Au、Ag、Ir、Pd等贵金属杂质除去效果良好.提纯后的氯铂酸经化学沉淀、煅烧得到了纯度为99.999％的高纯铂.

摘要： 本发明提供了一种去除锂离子电池正极材料前驱体中阴离子杂质的方法，包括以下步骤：将锂离子电池正极材料前驱体与去除剂混合，然后进行煅烧，煅烧得到混合物熔块后再进行浸取，去除所述锂离子电池正极材料前驱体中的阴离子杂质。本发明的方法不仅可以去除前驱体材料表面残留的阴离子杂质，还可以去除吸附在材料空隙中和材料内部的阴离子杂质，显著提高了前驱体材料中阴离子杂质的去除效果。实验结果表明，采用本发明的方法处理锂离子电池正极材料前驱体后，测得前驱体材料中SO

摘要： 本发明公开了一种利用阳离子交换抑制电导法检测卡内腈、季铵盐及其杂质铵、钾、钙离子含量的方法，其中季铵盐为N‑(3‑氯‑2‑羟基丙基)‑N,N,N‑三甲基氯化铵。样品的进样量为25μL，其进样后被淋洗液带进连接在离子色谱仪的IonPac CS 17(4mm×50mm)保护柱和IonPac CS 17(4mm×250mm)分析柱分离，其中2mmol/L甲基磺酸作为淋洗液，在流速1.0mL/min的条件下，经电导检测可知，卡内腈、3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯化铵、NH

摘要： 本发明公开了一种超高纯镱化合物中十四种痕量杂质稀土金属和十种痕量杂质非稀土金属离子含量的检测方法，使用三重四级杆串联电感耦合等离子体质谱仪进行检测，包括以下步骤：第一步，样品前处理；第二步：制备工作曲线溶液；第三步：绘制工作曲线；第四步：测定样品溶液中十四种杂质稀土金属离子及十种杂质非稀土金属离子含量；第五步：计算。本发明操作简单、测试灵敏度高、无需数学公式校正数据，解决了现有检测方法中由于镱基体形成的多原子离子从而对被测稀土元素产生的严重质谱干扰问题，同时也解决了现有检测方法中钙、铁等元素无法直接使用电感耦合等离子体串联质谱检测的问题。

摘要： 本发明属于离子液体回收处理领域，涉及离子液体水溶液中杂质去除，具体涉及一种有效去除离子液体水溶液中微量杂质金属离子的方法。所述方法为：将待纯化离子液体水溶液首先调节pH至9～11，过滤去除Fe、Zn或Cu金属离子；随后，将过滤得到的滤液1引入填有自制吸附剂的吸附塔中，去除K、Ca或Mg金属离子；最后，将吸附后得到的滤液2经纳滤，在压力驱动下通过离子价态、水合离子半径、迁移速率等差异去除Na金属离子；纳滤后的纯化离子液体水溶液经减压蒸馏得到可重复利用的离子液体。本发明可有效实现杂质金属离子的去除和离子液体的纯化，工艺成本低、操作简单、能耗低，无三废产生，是一种绿色、环保、高效的离子液体纯化方法。

摘要： 本发明属于稀土材料提纯技术领域的一种两级阴离子交换树脂去除稀土氧化物中硫酸根和氯离子杂质的方法。包括利用聚苯乙烯系大孔强碱阴离子交换树脂、聚丙烯酸系凝胶弱碱阴离子交换树脂依次处理稀土氧化物离子交换原液的步骤，处理后的稀土氧化物中硫酸根离子质量百分数＜0.025％，氯离子质量百分数＜0.005％，方法操作步骤简单，成品率高，容易实现技术推广。

摘要： 本发明提供了一种去除锂离子电池正极材料前驱体中阴离子杂质的方法，包括以下步骤：将锂离子电池正极材料前驱体与去除剂混合，然后进行煅烧，煅烧得到混合物熔块后再进行浸取，去除所述锂离子电池正极材料前驱体中的阴离子杂质。本发明的方法不仅可以去除前驱体材料表面残留的阴离子杂质，还可以去除吸附在材料空隙中和材料内部的阴离子杂质，显著提高了前驱体材料中阴离子杂质的去除效果。实验结果表明，采用本发明的方法处理锂离子电池正极材料前驱体后，测得前驱体材料中SO42‑的质量含量为0.01％，Cl‑的质量含量为0.01％，PO43‑的质量含量为0.001％，SiO32‑的质量含量为0.001％。

摘要： 本发明公开了一种利用阳离子交换抑制电导法检测卡内腈、季铵盐及其杂质铵、钾、钙离子含量的方法，其中季铵盐为N‑(3‑氯‑2‑羟基丙基)‑N,N,N‑三甲基氯化铵。样品的进样量为25μL，其进样后被淋洗液带进连接在离子色谱仪的IonPac CS 17(4mm×50mm)保护柱和IonPac CS 17(4mm×250mm)分析柱分离，其中2mmol/L甲基磺酸作为淋洗液，在流速1.0mL/min的条件下，经电导检测可知，卡内腈、3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯化铵、NH

摘要： 本发明提供了一种离子液体体系中杂质离子的脱除方法，所述方法为：将含杂质离子的离子液体水溶液顺序通过第一级电渗析、第二级电渗析和第三级电渗析装置处理依次去除其中的高价杂质离子、小荷质比一价杂质离子和大荷质比一价杂质离子，得到净化的离子液体水溶液。采用三级电渗析联用的方式，提高了离子液体和杂质离子的有效分离率。本发明提供的脱除方法使离子液体和杂质离子得到了有效的分离，得到净化的离子液体，不产生工业三废，是一种高效、环保的脱除工艺；并且该方法操作简单，能耗低，效率高，可以脱除不同种类离子液体水溶液体系中杂质离子，是一种普适性强的脱除方法，易于大规模的工业化推广。

摘要： 本发明公开了一种具备捕捉杂质离子的陶瓷浆料的制备方法，包括分散剂、陶瓷颗粒、增稠剂、粘结剂、润湿剂、重离子捕捉剂、纯水，并且，分散剂：活性氧化铝颗粒：增稠剂：粘结剂：润湿剂：重离子捕捉剂：纯水＝0.003‑0.016：1：0.003‑0.03：0.02‑0.09：0.002‑0.009：0.003‑0.017：1.0‑5.0。本发明在制备陶瓷浆料的过程中加入了能捕捉杂质离子的重离子捕捉剂二硫代胺基甲酸盐类DTC衍生物，二硫代胺基甲酸盐类DTC衍生物具有强大的螯合力能有效地与重金属发生化学反应生成难溶盐，重离子被捕捉后生成了难溶盐，这样就避免参与锂电池内部的副反应，从而不再影响电池的各项性能。

摘要： 本发明提供了一种离子液体体系中杂质离子的脱除方法，所述方法为：将含杂质离子的离子液体水溶液顺序通过第一级电渗析、第二级电渗析和第三级电渗析装置处理依次去除其中的高价杂质离子、小荷质比一价杂质离子和大荷质比一价杂质离子，得到净化的离子液体水溶液。采用三级电渗析联用的方式，提高了离子液体和杂质离子的有效分离率。本发明提供的脱除方法使离子液体和杂质离子得到了有效的分离，得到净化的离子液体，不产生工业三废，是一种高效、环保的脱除工艺；并且该方法操作简单，能耗低，效率高，可以脱除不同种类离子液体水溶液体系中杂质离子，是一种普适性强的脱除方法，易于大规模的工业化推广。