杂种小麦

摘要： 为了降低杂种小麦生产用种量,加快新品种新冬43号的示范推广,设置了机械精量穴播和条播两种播种方式3个种植密度,进行田间取样考种和实收产量核算.结果 表明,新冬43号精量穴播较传统条播降低播种量50％～62％,田间出苗率提高24％～28％,增产579～639 kg/hm2,节本增收2655～3090元/hm2;精量穴播有利于杂种小麦个体优势与群体优势协调,表现出明显的节种增产效果.

摘要： 为阐明杂种小麦光合特性杂种优势的日变化规律以及和环境因子的相互关系,本研究以普通小麦杂交种‘陕垦6号’及其亲本为材料,采用Li-6400光合作用测定仪分别测定了开花期、灌浆前期、灌浆中期、灌浆后期的光合参数,然后对各参数的杂种优势进行了计算与分析。研究表明净光合速率和气孔导度的杂种优势在开花期最弱,灌浆中期最强。在灌浆前期,净光合速率在上午为正向杂种优势,下午为负向杂种优势。气孔导度则上午为负向杂种优势,下午为正向杂种优势;蒸腾速率的杂种优势在灌浆前期最弱,灌浆中期最强。水分利用效率的杂种优势在开花期最弱,在灌浆前期表现最强,到了灌浆后期又开始下降。灰色关联度分析表明小麦光合杂种优势的主要环境影响因素是大气CO2浓度。所以宜在灌浆中期进行高光效品种的选育,可以有效的发挥小麦的光合杂种优势,同时在不同时期合理利用水分利用效率进行田间管理。

摘要： [目的]研究 AL 型雄性不育育性恢复基因的遗传模型.[方法]通过 AL 型小麦不育系(♀)与恢复系(♂)杂交,获得杂交后代分离群体,采用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分离分析法对亲本 P1 和 P2 以及杂种后代 Fl 和 F2 群体 4 个世代的育性进行分析.[结果]AL 型育性恢复基因的最适遗传模型为 E-1,育性恢复基因由两对加性-显性-上位性主基因和加性-显性多基因共同控制,主基因遗传率为 85.92%.[结论]小麦 AL 型雄性不育育性恢复基因由两对主效基因和多对微效基因控制,主效基因遗传力较高,在小麦育种中有较高的利用价值.

摘要： 小麦的杂种优势现象是普遍的、明显的和有利用价值的。目前小麦杂种优势利用途径包括：三系法、两系法、核系统、化学杀雄法、化杀辅助两系法等国内育种工作者对“三系”、“两系”和“化杀”方面进行了较深入的研究，并取得了一定的进展。

摘要： 为确定杂种小麦合理栽培密度，在大田条件下，研究了种植密度对杂种小麦群体生长和籽粒产量的影响。结果表明，在试验密度范围内（150～450株／m^2），杂种的群体总茎数（PS）、叶面积指数（LAI）、群体干物重（PDW）和光合势（PP）均以低密度处理（150株／m^2）最低。杂种小麦高密度处理（450株／m^2）的PS始终高于中密度处理（300株／m^2），LAI和PP则在挑旗期前高于中密度处理，之后低于中密度处理；PDW在开花期前高于中密度处理，之后两处理间无显著差异。杂种小麦低密度处理的生长率（CGR）在拔节期前低于中、高密度处理，但在拔节期后，低密度与中密度处理间无显著差异，均高于高密度处理。杂种小麦中、高密度处理各生育时期PS的离中优势（Hm）均为负值，低密度处理冬前期、拔节期、开花期和成熟期分别为11．6％、5．9％、9．8和13．5％。除开花期PDW的Hm中密度和高密度处理间差异不显著外，其余各时期LAI和PDW的Hm均随密度增加而降低。杂种小麦的籽粒产量以中密度处理最高，但与低密度处理间无显著差异，高密度处理最低。产量的Hm随密度增加而降低。生产中采用较低的密度有利于杂种小麦群体生长和产量杂种优势的发挥。

摘要： 在大田中研究了灌2水(底水+冬水)、3水(底水+冬水+拔节水)和4水(底水+冬水+拔节水+开花水)3种灌水处理对杂种小麦旗叶光合特性和产量的影响.结果表明,随灌水次数增多,杂种及其亲本旗叶净光合速率(Pn)、叶绿素含量(Chl)、可溶性蛋白质含量(Pr)、气孔导度(gs)和叶肉导度(gm)升高,光合功能持续期(RSP和PAD)延长,叶源量(LSC)增加,籽粒产量和产量构成因素增加.杂种旗叶的Pn、Chl、Pr、gs和gm对灌水次数的反应较亲本敏感.上述性状的离中优势(Hm)也随灌水次数的增多而增大.

摘要： 对CHA杂种小麦研究国内外主要进展进行了综述。主要从与CHA杂种小麦研究应用密切相关的化学杂交剂（CHA）、强优势在组合选配和制种技术三方面进行了探讨。

摘要： 对CHA杂种小麦研究国内外主要进展进行了综述,主要从与CHA杂种小麦研究应用密切相关的化学杂交剂(CHA)、强优势在组合选配和制种技术三方面进行了探讨.

摘要： 在大田条件下研究了不同氮、磷用量对杂种小麦群体生长及产量的影响．结果表明．在试验供肥范围内（N112．5～337．5kg．hm^-2，P2O5 90～270kg·hm^-2），杂种的群体总茎数（PS）、群体干物重（PDW）、叶面积指数（LAI）、光合势（PP）和作物生长率（CGR）均以低肥处理低．高肥处理的PS和PDW高于中肥处理，高肥处理的LAI、PP和CGR分别于挑旗、拔节和开花期之前高于中肥处理，之后低于中肥处理．在低、中肥处理下，杂种各生育时期PS的离中优势（Hm）为负值，高肥处理冬前期、拔节期、开花期和成熟期分别为6．3％、49．7％、4．2％和10．8％；LAI的Hm除灌浆期中肥处理比高肥处理高3．8％、PDW的Hm除成熟期中、高肥处理间差异不显著外，其余各时期两性状的优势值高肥处理均极显著高于中肥处理；PP和CGR的Hm均以低肥处理最低，分别于拔节至挑旗期和挑旗至开花期之前高肥处理高于中肥处理，之后中肥处理高于高肥处理．杂种的籽粒产量及其Hm均以低肥处理最低，中肥处理的产量比高肥处理高216．2kg·hm^-2；中肥与高肥处理之间产量的Hm差异不显著．

摘要： 为明确小麦杀雄剂SQ-1喷施后遇雨及雨后复喷对小麦的杀雄效果及异交结实率的影响,采用人工模拟降雨冲洗SQ-1和重复喷药喷水处理,研究了不同处理对SQ-1的杀雄效果以及异交结实率的影响,结果表明:(1)杀雄剂SQ-1在雨前2 h喷施便可以被植株吸收,达到良好的杀雄效果;(2)雨后复喷SQ-1可达到完全杀雄效果,但喷施次数越多异交结实率越低。

摘要： 为杂种小麦种植选择合理密度提供依据,在大田条件下,研究了种植密度对杂种小麦旗叶光合特性、群体生长和籽粒产量的影响.结果表明,在低(L,150株/m2)、中(M,300株/m2)和高(H,450株/m2)3种密度下,杂种小麦C6-38/Py85.1及其亲本旗叶的净光合速率(Pn)、叶绿素含量(Chl)、可溶蛋白含量(Pro)、气孔导度(g)和叶肉导度(gm)均随旗叶生长进程和密度增加降低,杂种各性状对密度变化的反应较其亲本敏感.各性状的离中优势(Hm)随测定时期推迟和密度降低而增大.杂种旗叶叶源量(LSC)及其Hm随密度增加而降低,与千粒重及其Hm随密度的变化一致.杂种的LSC在低、中密度下的优势来自旗叶平均净光合速率(Apn)、光合面积(LA)和光合功能期(RSP和PAD),高密度下仅来自LAo杂种的群体总茎数(Ps)、叶面积指数(LAI)、群体干物重(PDW)和光合势(PP)均以低密度处理最低.PS以高密度处理高于中密度处理,Lad和PP挑旗期前高于中密度处理,之后低于中密度处理,PDW开花期前高于中密度处理,之后两处理无显著差异.杂种低密度处理的作物生长率(CGR)在拔节期前低于中、高密度处理,但在拔节期后,低密度与中密度处理无显著差异,均高于高密度处理.杂种中、高密度处理各生育时期PS的离中优势(Hm)均为负值,低密度处理冬前期、拔节期、开花期和成熟期分别为11.6%、5.9%、9.8和13.5%.除开花期PDW的风中密度和高密度处理问差异不显著外,其余各时期LAI和PDW的Hm均随密度增加而降低.杂种的籽粒产量中密度与低密度处理著差异,均高于高密度处理.产量的Hm由随密度增加而降低.生产中采用较低的密度有利于充分发挥旗叶光合物质生产能力、群体生产能力和籽粒产量的杂种优势.

摘要： 利用CHA诱导小麦雄性不育并选配强优势组合，经过连续多年研究，取得了较好的进展。1、研究出一套行之有效的小麦化杀制种综合配套技术。2、杂种小麦栽培试验表明，播种量从常规的每公顷用种150kg左右降至每公顷用种60kg，辅以足量的底肥和科学的管理，产量可达到6642.0kg/公顷。

摘要： 本发明属于农业生物领域，具体涉及小麦产量杂种优势相关基因TalncRNA1809和应用。该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，对改良提高产量、加速高产分子育种进程具有十分重要的理论和实际意义。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种植物抗旱相关蛋白TaHMT39及其编码基因和应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，基因序列如SEQ ID NO：2所示。本发明的产量杂种优势相关蛋白及其编码基因对改良、增强小麦产量、加速分子育种进程具有十分重要的理论和实际意义。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种植物抗旱相关蛋白TaCCA1‑7D及其编码基因和应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，基因序列如SEQ ID NO：2所示。本发明的产量杂种优势相关蛋白及其编码基因对改良、增强小麦抗逆性，提高产量、加速抗逆分子育种进程，以及有效节省水资源具有十分重要的理论和实际意义。

摘要： 本发明公开了一种双杂种优势利用的小麦杂交种的选育方法，属于小麦育种领域。本发明自主选育得到了对蓝矮败Ms2性状具有完全抑制作用的种质材料，该种质可使蓝矮败植株上所结蓝粒全部可育，完全打破了现有蓝矮败所结蓝粒均不可育的现状；并利用该种质作为中间桥梁种质，实现了蓝矮败不育系的细胞质置换；又利用置换了细胞质的蓝矮败得到双杂种优势的小麦杂交种F1，这种小麦杂交种F1既聚合了X和Y两品种细胞核的杂种优势，又表现了普通小麦细胞核与细胞质Ⅱ之间的杂种优势，故称为双杂种优势。经初步筛选本发明选育得到的双杂种优势杂交种与现有小麦主栽品种相比，增产率高达17.62%。

摘要： 本发明提供了与小麦杂种坏死基因Ne1和Ne2紧密连锁的InDel标记，以更方便、更有效地用于小麦种质Ne等位基因的预测，确保杂交顺利进行。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种植物抗旱相关蛋白TaNF‑YB12及其编码基因和应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，基因序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的抗旱杂种优势相关蛋白及其编码基因对改良、增强小麦抗逆性，提高产量、加速抗逆分子育种进程，以及有效节省水资源具有十分重要的理论和实际意义。

摘要： 本发明公开了一种通过五倍体杂种进行小麦育种的方法，包括以下步骤：S1：利用普通六倍体小麦为母本，四倍体小麦为父本，进行杂交，获得五倍体小麦植株；S2：五倍体小麦植株自交产生分离群体；S3：对性状进行鉴定，筛选出六倍体小麦优异株系；S4：利用普通六倍体小麦与六倍体小麦优异株系进行新一轮杂交、自交、穿梭选育，育成具有高产、抗病等目标性状的高代稳定品种（系）。本发明可以利用五倍体小麦染色体重组率高的优势，突破地方品种、人工合成小麦等种质资源由于综合农艺性状不良而育种利用较困难的育种瓶颈，同时还可以将四倍体小麦优异基因进行育种利用，加大外源基因的利用率，拓宽现有小麦育种的遗传基础。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种植物抗旱相关蛋白TaHMT39及其编码基因和应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，基因序列如SEQ ID NO：2所示。本发明的产量杂种优势相关蛋白及其编码基因对改良、增强小麦产量、加速分子育种进程具有十分重要的理论和实际意义。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种植物抗旱相关蛋白TaCCA1‑7D及其编码基因和应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，基因序列如SEQ ID NO：2所示。本发明的产量杂种优势相关蛋白及其编码基因对改良、增强小麦抗逆性，提高产量、加速抗逆分子育种进程，以及有效节省水资源具有十分重要的理论和实际意义。

摘要： 本发明提供了与小麦杂种坏死基因Ne1和Ne2紧密连锁的InDel标记，以更方便、更有效地用于小麦种质Ne等位基因的预测，确保杂交顺利进行。