杂多酸盐

摘要： 采用静电自组装法制备K_(7)[Ni(H_(2)O)W_(11)BO_(39)]/PANI/V_(2)O_(5)复合催化剂,并采用IR、UV、XRD、XPS、SEM、氮气吸附-脱附等进行表征;以龙胆紫为有机污染物进行光催化实验,研究复合催化剂的性能。结果表明,K_(7)[Ni(H_(2)O)W_(11)BO_(39)]/PANI/V_(2)O_(5)成功复合,仍然保持Keggin结构,且稳定性能良好;在龙胆紫初始质量浓度15 mg/L、K_(7)[Ni(H_(2)O)W_(11)BO_(39)]/PANI/V_(2)O_(5)用量0.08 g、pH为2的条件下,脱色率可达91.35%。

摘要： 设计了以H2O2为氧化剂催化环己烯(Cyclohexene,CH)合成环氧环己烷的高效、绿色催化反应体系,制备了PTC1(1~6)杂多酸盐催化剂,考察了反应温度、反应溶剂、添加剂、催化剂的种类与用量对于反应转化率与选择性的影响,并对这些反应条件进行了优化.实验结果表明,优化后的工艺条件下,催化剂PTC1,用量0.84g[0.43%mol(ofCH)],反应温度35°C,溶剂氯仿(15mL),环己烯0.1mol,n(CH)∶n(H2O2)=1∶1,添加剂为KCl(0.032g),环己烯转化率达到86.8%,环氧环己烷的收率达到74.5%.此外,还考察了不同催化剂的回收效果与实验放大效果,结果表明催化剂在一次反应后均出现了不同程度的流失,其中PTC1的回收率相对较高.实验放大10倍与100倍后,环己烯转化率与环氧环己烷的收率分别为93.5%,77.5%以及95.4%,84.4%.

摘要： 采用静电自组装法将制备的K8[Cu(H2O)CdW11O39]和PANI/MnO2复合,得到K8[Cu(H2O)CdW11O39]/PANI/MnO2,并用UV-Vis、IR、N2吸附-脱附、XRD和SEM-EDS对其进行表征,结果表明:K8[Cu(H2O)CdW11O39]和PANI/MnO2成功复合,并且仍然保持K8[Cu(H2O)CdW11O39]原有的Keggin结构.K8[Cu(H2O)CdW11O39]/PANI/MnO2光催化降解亚甲基蓝实验结果表明,最佳降解条件为:溶液初始pH=2、染料初始质量浓度5 mg/L、催化剂用量8 mg,降解率可达91.04%;催化剂对太阳光的光能利用率高,具有较强的光催化性能.%The composite K8[Cu(H2O)CdW11O39]/PANI/MnO2was prepared bye electrostatic selfassembly with K8[Cu(H2O)CdW11O39] and PANI/MnO2, and it was characterized by UV- Vis, IR, N2adsorption- desorption, XRD, SEM- EDS. The results showed that K8[Cu(H2O)CdW11O39] and PANI/MnO2were successfully compound-ed, and K8[Cu(H2O)CdW11O39] still maintain the original Keggin structure. The photocatalytic degradation of meth-ylene blue by K8[Cu(H2O)CdW11O39]/PANI/MnO2showed that the optimum conditions were as follows: the initial pH=2, the initial concentration of dye 5 mg/L, the amount of catalyst 8 mg. Under the optimum conditions, the degradation rate was 91.04%.The catalyst had high light energy utilization rate and strong photocatalytic activity.

摘要： 以杂多酸盐β2-K6[SiW11Cr(H2O)O39]·xH2O为掺杂剂制得十一钨铬硅酸盐/聚苯胺(β2-SiW11Cr/PANI)掺杂材料,采用红外光谱、紫外光谱、XRD、EDS和SEM等方法对产物的结构进行表征,以龙胆紫溶液为模拟工业染料废水,考察了其光催化性能的影响因素.实验表明,β2-SiW11Cr/PANI光催化降解龙胆紫的最佳条件是:催化剂用量60mg/L,pH值为3,染料溶液初始浓度为15mg/L,紫外灯光照190min,脱色率可达98.28％.光催化降解龙胆紫为拟一级动力学反应.

摘要： The SiW11Fe/PANI/ZnO was researched as the photocatalyst to degradation of the gentian violet.The influences of several operating parameters, such as initial dye concentration, pH, and the dosage of catalyst on the photocatalytic degradation of gentian violet were investigated.The degradation rate of gentian violet with SiW11Fe/PANI/ZnO was 93.03% after being treated for 120 min under 30 W ultraviolet light irradiation at pH 1, the initial concentration of gentian violet is 25 mg / L and the dosage of catalyst is 10 mg.%以SiW11Fe/PANI/ZnO为光催化剂.研究了龙胆紫溶液的起始浓度、溶液的起始pH值和催化剂的用量等不同条件对龙胆紫光催化降解效果的影响.结果表明,龙胆紫溶液光催化降解的最佳条件为染料的起始浓度为25mg/L,溶液的pH值为1,催化剂的用量为10 mg,30W紫外灯照射120 min,脱色率可达93.03%.

摘要： 以龙胆紫染料废水为探针反应,评价了复合催化剂PW11 Mn /PANI/SnO2光催化性能,研究了催化剂用量、溶液的pH值和不同催化剂对光降解孔雀石绿的影响,实验结果表明:复合催化剂PW11 Mn /PANI/SnO2比SnO2、PW11 Mn和SnO2/PANI催化活性高,经过30W紫外光照射后,其降解率达94.62%,且光催化降解龙胆紫染料为一级动力学反应.%The photocatalytic activities of composites PW11 Mn /PANI/SnO2 was investigated for the degradation of gentian violet as a probe.The effect of pH,PW11 Mn /PANI/SnO2 dosage and different photocatalyst for gentian violet were discussed.Results show that the degradation rate is 94.62% under 30W UV irradiation,The activity of catalyst PW11 Mn /PANI/SnO2 is better than the SnO2,PW11 Mn and SnO2 / PANI.Photocatalytic degradation of gentian violet is the characteristic first-order reaction kinetics.

摘要： 以H3PW12O40和La（NO3）3为原料，通过离子交换法制备一种稀土镧改性磷钨杂多酸盐催化剂.通过扫描电镜、红外光谱和X射线粉末衍射等表征方法，对合成的催化剂的物理及化学性能进行分析，进而通过以油酸和甲醇为反应物的酯化反应，对其催化活性进行研究.结果表明：稀土镧已经导入磷钨杂多酸的骨架结构，并与杂原子P形成配位键，有效提高磷钨杂多酸的比表面积和孔径；合成的催化剂具有完整的Keggin型结构；当反应温度为62°C，油酸与甲醇摩尔比为1∶6，反应时间为4.5 h，催化剂用量为反应物质量的2.5%，油酸的转化率可达88.0%.

摘要： 以H3PW12O40和La(NO3)3为原料，通过离子交换法制备一种稀土镧改性磷钨杂多酸盐催化剂.通过扫描电镜、红外光谱和X射线粉末衍射等表征方法，对合成的催化剂的物理及化学性能进行分析，进而通过以油酸和甲醇为反应物的酯化反应，对其催化活性进行研究.结果表明：稀土镧已经导入磷钨杂多酸的骨架结构，并与杂原子P形成配位键，有效提高磷钨杂多酸的比表面积和孔径；合成的催化剂具有完整的Keggin型结构；当反应温度为62°C，油酸与甲醇摩尔比为1∶6，反应时间为4.5 h，催化剂用量为反应物质量的2.5%，油酸的转化率可达88.0%.%La-modified phosphotungstic heteropoly acid salt catalyst was prepared by using H3PW12O40 and La(NO3)3 as raw materials through the ion exchange method. The physical and chemical properties of the obtained-catalyst were analyzed with the employment of scanning electron microscopy, infrared spectroscopy and X-ray powder diffraction. The catalytic activity of the obtained-catalyst was studied in the esterification reaction with the oleic acid and methanol as raw materials. The results show that the rare earth lanthanum has been introduced into the skeleton structure of phosphotungstic heteropoly acid and formed new coordination bond with the heteroatom P, which effectively improved the specific surface area and pore size of phosphorus tungsten heteropoly acid; La-modified phosphotungstic heteropoly acid salt keeps the Keggin structure of phosphotungstic heteropoly acid completely. A yield of oleic acid methyl ester 88.0 % is obtained when the reaction temperature is 62 °C, the molar ratio of methanol and oleic acid is 1:6, reaction time is 4.5 h, and the mass ratio of catalyst to the reactants (oleic acid and methanol) is 2.5%.

摘要： 杂多酸（盐）,特别是具有Keggin型结构的杂多酸（盐）,以其新颖独特的结构和优良的催化性能,不仅在有机合成[1]、石油化工[2]、药物化学[3]等方面得到广泛的应用, 而且已作为催化剂,广泛地应用于印染废水的降解处理[4]。rn 本文采用水溶液法合成出了未见文献报道的十一镍锆钼杂多酸盐 Na6[Ni(Mo11ZrO39)].20H2O（NiZrMo）,该方法不但克服传统方法的时间冗长,而且不会带来二次污染。为了确保合成的杂多酸盐属于1:1:11系列具有Keggin型结构的杂多酸盐,对合成的NiZrMo杂多酸盐进行了分析和表征。

摘要： 介绍了稠油水热催化裂解降黏的机理,总结了过渡金属盐催化剂、过渡金属有机酸盐催化剂、杂多酸盐以及超强酸催化剂在水热催化裂解降黏反应中的应用及特点,并对进行油田现场试验的催化剂及其降黏效果进行了对比。稠油水热催化裂解降黏具有广阔的应用前景。

摘要： 本文合成了组成为[(CN3)4N0]9H[PW11O39Sm(CH3COO)(H2O)]2.6H2O的杂多酸盐，并测定了该化合物的晶体结构。

摘要： 苯酚是一类重要的有机化工原料，大规模工业化生产一般包括多步反应而且受到副产物和废弃物的影响[1]。随着世界对原子经济性和环境效益的关注，由苯直接氧化制备苯酚的工艺已经成为研发热点。目前采用的方法主要有：N2O氧化法[2]、H2O2氧化法[3]，O2氧化法[4]。虽然N2O法和H2O2法符合环境效益的要求，但是其来源却受到一定条件的限制或者成本太高，因此O2作为氧源被认为是最具实用价值的取代异丙苯法制备苯酚的一种清洁生产方法。O2氧化法中受到关注的催化剂主要有：金属掺杂分子筛[5]，负载型金属氧化物[6]等。本文利用本实验室自行合成的H4PMo11VO40杂多酸(简写为PMo11V)和十二胺(简写为12an)通过酸碱反应制备出有机无机复合杂多酸盐新型催化剂，并考察了其在由氧气氧化苯一步法制备苯酚反应中的催化性能。

摘要： 本文通过水热法用三乙胺作模板剂得到了一个新奇的16金属笼状物[N(CH)][HN(CH)][MoMoVO(PO)]该杂多酸盐属于单斜晶体.

摘要： 在两种互不相溶的反应物体系中,反应速率通常是比较慢的.如果在严格的操作条件下往此体系中加入质子溶剂,虽然反应的转化率会得到提高,但同时也会产生一些不希望的副反应.而相转移催化就能克服上述缺点,其在温和的实验条件下同时可以得到高的反应速率和良好的选择性.环氧环己烷的用途广泛,其是重要的有机合成中间体,可用于制备农药克螨特、己二酸、尼龙66、环氧类涂料、橡胶促进剂、燃料、医药等,也可用于制备高分子调节剂、表面活性剂等,同时也是一种溶解能力很强的有机溶剂.目前国内环氧环己烷的获得大部分只能从相关反应的副产物中回收,随着国内外对环氧环己烷的需求量不断提高和其用途的不断扩大,因此开发环氧环己烷新的生产工艺就显得尤为必要.

摘要： 在两种互不相溶的反应物体系中,反应速率通常是比较慢的.如果在严格的操作条件下往此体系中加入质子溶剂,虽然反应的转化率会得到提高,但同时也会产生一些不希望的副反应.而相转移催化就能克服上述缺点,其在温和的实验条件下同时可以得到高的反应速率和良好的选择性.环氧环己烷的用途广泛,其是重要的有机合成中间体,可用于制备农药克螨特、己二酸、尼龙66、环氧类涂料、橡胶促进剂、燃料、医药等,也可用于制备高分子调节剂、表面活性剂等,同时也是一种溶解能力很强的有机溶剂.目前国内环氧环己烷的获得大部分只能从相关反应的副产物中回收,随着国内外对环氧环己烷的需求量不断提高和其用途的不断扩大,因此开发环氧环己烷新的生产工艺就显得尤为必要.

摘要： 在两种互不相溶的反应物体系中,反应速率通常是比较慢的.如果在严格的操作条件下往此体系中加入质子溶剂,虽然反应的转化率会得到提高,但同时也会产生一些不希望的副反应.而相转移催化就能克服上述缺点,其在温和的实验条件下同时可以得到高的反应速率和良好的选择性.环氧环己烷的用途广泛,其是重要的有机合成中间体,可用于制备农药克螨特、己二酸、尼龙66、环氧类涂料、橡胶促进剂、燃料、医药等,也可用于制备高分子调节剂、表面活性剂等,同时也是一种溶解能力很强的有机溶剂.目前国内环氧环己烷的获得大部分只能从相关反应的副产物中回收,随着国内外对环氧环己烷的需求量不断提高和其用途的不断扩大,因此开发环氧环己烷新的生产工艺就显得尤为必要.

摘要： 在两种互不相溶的反应物体系中,反应速率通常是比较慢的.如果在严格的操作条件下往此体系中加入质子溶剂,虽然反应的转化率会得到提高,但同时也会产生一些不希望的副反应.而相转移催化就能克服上述缺点,其在温和的实验条件下同时可以得到高的反应速率和良好的选择性.环氧环己烷的用途广泛,其是重要的有机合成中间体,可用于制备农药克螨特、己二酸、尼龙66、环氧类涂料、橡胶促进剂、燃料、医药等,也可用于制备高分子调节剂、表面活性剂等,同时也是一种溶解能力很强的有机溶剂.目前国内环氧环己烷的获得大部分只能从相关反应的副产物中回收,随着国内外对环氧环己烷的需求量不断提高和其用途的不断扩大,因此开发环氧环己烷新的生产工艺就显得尤为必要.

摘要： 在两种互不相溶的反应物体系中,反应速率通常是比较慢的.如果在严格的操作条件下往此体系中加入质子溶剂,虽然反应的转化率会得到提高,但同时也会产生一些不希望的副反应.而相转移催化就能克服上述缺点,其在温和的实验条件下同时可以得到高的反应速率和良好的选择性.环氧环己烷的用途广泛,其是重要的有机合成中间体,可用于制备农药克螨特、己二酸、尼龙66、环氧类涂料、橡胶促进剂、燃料、医药等,也可用于制备高分子调节剂、表面活性剂等,同时也是一种溶解能力很强的有机溶剂.目前国内环氧环己烷的获得大部分只能从相关反应的副产物中回收,随着国内外对环氧环己烷的需求量不断提高和其用途的不断扩大,因此开发环氧环己烷新的生产工艺就显得尤为必要.

摘要： 本发明属于大气污染物控制领域，涉及一种利用过渡金属单取代杂多钼酸盐水溶液脱除硫化氢的方法及过渡金属单取代杂多钼酸盐，将0.028‑0.113g杂多钼酸盐，溶于50ml蒸馏水中并转移至脱硫反应器中，在25‑75°C温度和常压条件下，将含有硫化氢的混合气体通入上述溶液中脱除硫化氢，尾气中硫化氢的含量通过烟气分析仪测定后，经饱和NaOH吸收后排放到空气中。吸收一段时间硫化氢的杂多钼酸盐水溶液，脱硫效率下降至一定值后，向脱硫液中鼓入空气，实现脱硫液的再生。本发明提供了一种高效、绿色、低成本、易再生的硫化氢脱除方法，且可以从中回收硫磺，具有一定的经济效益和应用潜力。

摘要： 本发明涉及新型组合物，其包含选自至少一种多金属氧酸盐、至少一种杂多金属氧酸盐及其混合物的金属组分；以及至少一种有机组分。本发明还涉及制备纳米棒阵列和纳米棒材料和膜的方法。本发明还涉及生成富含金属‑氧化物的膜的新型组合物，还涉及通孔或沟槽填充、反向通孔或沟槽填充和用底层成像的方法。该材料可用于许多行业的多种制造应用，包括半导体器件、光电器件和储能行业。

摘要： 本发明提供了用于芳族化合物的烷基化反应或烷基芳族化合物的烷基转移、歧化或异构化反应的杂多酸盐催化剂，其包括由下式(1)表示的杂多酸盐催化剂：H

摘要： 本公开提供一种杂多酸或杂多酸盐负载的锆基微孔配位聚合物复合材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将锆盐溶解于含有调度剂的有机溶剂中，得到澄清混合物；步骤二：将澄清混合物加热到100～140°C保持2～8h，然后降温至20°C～90°C；步骤三：在搅拌下，将有机羧酸配体和杂多酸或杂多酸盐溶解在步骤二的混合物中，停止搅拌保温放置24h～72h；步骤四：反应结束后产品经洗涤、活化得到杂多酸或杂多酸盐负载的锆基微孔配位聚合物的复合材料。本公开制备方法中，调节剂存在下，采用两步控温法，制备的杂多酸负载的锆基微孔配位聚合物复合材料，可高效、长寿命催化脂肪酸酯化及大豆油、花生油、废弃食用油等脂肪酸甘油酯转酯化制备生物柴油。

摘要： 本发明提供了用于芳族化合物的烷基化反应或烷基芳族化合物的烷基转移、歧化或异构化反应的杂多酸盐催化剂，其包括由下式(1)表示的杂多酸盐催化剂：H

摘要： 本发明公开了一种利用杂多酸和/或杂多酸盐对正极材料掺杂的方法、正极材料和应用。所述方法包括以下步骤：将正极材料的原料混合后一次烧结，得到掺杂的正极材料；其中，所述正极材料的原料中包括正极材料前驱体、添加剂和锂盐，所述添加剂包括杂多酸和/或杂多酸盐，所述杂多酸和/或杂多酸盐包括磷元素。本发明的方法在前驱体配锂阶段引入含磷元素的杂多酸和/或杂多酸盐，对正极材料掺杂，可以适当增强锂离子的交换和各种金属阳离子在整个材料骨架架构中的均一扩散，帮助在中低温下形成均一掺杂的正极材料，并稳步提高材料的电化学性能。

摘要： 本发明提出一种杂多酸和杂多酸盐作为催化剂在催化制备邻甲酚酚醛树脂中的应用，属于酚醛树脂制备技术领域。本发明提供了一种杂多酸和杂多酸盐作为催化剂在催化制备邻甲酚酚醛树脂中的应用，所述制备得到的邻甲酚酚醛树脂的邻位含量为30～90％，残留酚≤1000ppm，加德纳色度≤1。本发明提供的方法制备得到的制备得到的邻甲酚酚醛树脂残留酚及加德纳色度低，邻位含量可控。

摘要： 本公开提供一种杂多酸或杂多酸盐负载的锆基微孔配位聚合物复合材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将锆盐溶解于含有调度剂的有机溶剂中，得到澄清混合物；步骤二：将澄清混合物加热到100～140°C保持2～8h，然后降温至20°C～90°C；步骤三：在搅拌下，将有机羧酸配体和杂多酸或杂多酸盐溶解在步骤二的混合物中，停止搅拌保温放置24h～72h；步骤四：反应结束后产品经洗涤、活化得到杂多酸或杂多酸盐负载的锆基微孔配位聚合物的复合材料。本公开制备方法中，调节剂存在下，采用两步控温法，制备的杂多酸负载的锆基微孔配位聚合物复合材料，可高效、长寿命催化脂肪酸酯化及大豆油、花生油、废弃食用油等脂肪酸甘油酯转酯化制备生物柴油。

摘要： 本发明提供了一种Keggin型杂多酸或杂多酸盐和碳分子筛的复合材料、其制备方法及应用。在所述复合材料中，Keggin型杂多酸或杂多酸盐分子原位生长于碳分子筛的孔道内部。其中，所述Keggin型杂多酸或杂多酸盐的结构通式为H(Na,K)

摘要： 本发明涉及一种杂多酸或者杂多酸盐和微孔配位聚合物的复合材料以及制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一，在常温常压搅拌下，将锆盐溶解在调节剂和溶剂的混合溶剂中形成澄清溶液；步骤二，将步骤一所制的澄清溶液加入有机配体直至溶解；步骤三，将步骤二所制的澄清溶液加入杂多酸或者杂多酸盐制得混合溶液，将上述获得的混合溶液反应得到杂多酸或者杂多酸盐与锆基微孔配位聚合物的复合材料，按加入的锆盐计算产率在85％～93％。