杂多化合物

摘要： 以磷酸二氢钠、钼酸钠、钨酸钠和偏钒酸钠为原料合成Keggin结构杂多酸,并与十六烷基三甲基铵阳离子结合,制备了一系列杂多酸有机铵盐,采用XRD、FT-IR等手段对所得化合物进行了表征,并以其为催化剂用于催化苯甲醇氧化制苯甲醛.考察了催化剂组成及反应工艺条件对催化效果的影响.在优化条件下,苯甲醇转化率和苯甲醛选择性分别达到83.6％和80.6％.

摘要： 一种从油进料中除去沥青质的方法,包括以下步骤:将油进料引入反应器,其中油进料包含碳质材料和沥青质;将杂多酸进料引入反应器,其中杂多酸进料包含杂多酸;在反应温度和反应压力下使反应器运行一段反应时间,使得杂多酸能够催化沥青质的酸,这种酸能催化沥青质聚合以产生聚合沥青质,其中混合产物包含聚合沥青质和脱沥青油;在反应时间结束时将混合产物引入分离器,并在分离器中分离混合产物以产生脱沥青油和废料流,其中与油进料相比,脱沥青油具有较低浓度的硫、较低浓度的氮和较低浓度的金属。

摘要： 本文合成了一新的锶钒杂多化合物[Sr3(V2 O6)2(O H)2(H2 O)6]n,并用X-射线单晶衍射对其结构进行了表征,结果表明该晶体为正交晶系,C m c21空间群,其空间结构为三维网状.此外,还对此杂多化合物进行了一系列的表征,如:X-粉末衍射、元素分析,红外光谱和热稳定性分析等.

摘要： 利用室温液相法,以两种Keggin结构杂多酸12-钼硅酸和12-钨硅酸与四种季铵盐十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)合成了一系列纳米杂多化合物.采用元素分析、FT-IR、SEM等测试技术对其组成、结构和形貌进行了表征.

摘要： 通过磷钼酸H7PMo12O42和邻菲罗啉C12H8N2的溶液反应,生成杂多化合物,采用溶胶—凝胶法制备TiO2为载体,采用浸渍法制备H7PMo12O42—C12H8N2/TiO2固体杂多催化剂.实验结果表明,以TiO2为载体负载杂多化合物催化剂,使催化剂的光利用范围扩展到可见光范围,催化活性也被提高.二氧化钛固载杂多化合物催化剂对甲基橙、酸性大红、罗丹明B均有较好催化降解活性,负载型催化剂易于分离,循环使用效果较好.

摘要： 研究人员对基于负载在载体上的Si-Mo杂多化合物（HPC）催化剂用于乙烷氧化脱氢生成乙烯（ODE）进行了研究，进行了反应参数和催化剂性质对产品的成分和分布影响的测定。

摘要： TheSiW11/TiO2 photocatalyst was prepared by supported heteropoly acidon TiO2 via impregnation method.The photocatalytic activities of the composite were tested by photocatalytic degradation of crystal violet under the UV ray.The effects of the catalyst quantity,the initial concentration of the crystal violet and the solution pH value on decolorizing efficiency of the solution were discussed in detail.The results showed thatthe degradation rate of crystal violet with SiW11/TiO2was 87.08% in the solution containing 15 mg/L of crystal violet when the dosage of catalyst was 3 mg and the pH was 6.%采用浸渍法制备了TiO2负载的光催化剂SiW11/TiO2，在紫外光照射下，研究了其对模拟染料废水结晶紫溶液的光催化降解的反应，讨论了结晶紫溶液的酸度、溶液的初始质量浓度以及催化剂投加量等对结晶紫溶液脱色效果的影响．结果表明，催化剂加入量为3 mg，结晶紫的初始质量浓度为15 mg/L，pH=6时，脱色率达到87.08%．

摘要： 以六种金属盐和磷钨酸为原料制备了Keggin结构杂多酸盐MxH0.6PW (Zr0.6H0.6PW、Al0.8H0.6PW、Zn1.2H0.6PW、Fe0.8H0.6PW、Ti0.6H0.6PW和Sn0.6H0.6PW)和Alx/3H0x3-xPW(AIPW、Al008H0.6PW、Al0.5H1.5PW、Al0.3H2.1PW和Al0.1H2.7PW)催化剂,并对催化剂进行了FTIR、XRD、DSC/TGA、ICP等表征.对催化剂进行催化活性筛选后,确定Al005H1.5PW为最佳催化剂.研究了以Al0.5H1.5PW为催化剂,过氧化氢为氧化剂,乙腈为萃取剂的催化氧化萃取燃油超深度脱硫技术.考察了催化剂用量、氧硫比、催化剂与氧化剂预接触时间、反应温度和初始硫含量对脱硫效果的影响.结果表明,在催化剂用量为模拟油品质量的0.25％,氧硫比为10,催化剂与过氧化氢预接触8 min,反应温度60°C,初始硫含量为350 mg· L-1的条件下,反应到60 min时硫含量已降至2.5 mg·L-1,脱硫率达99.3％.催化氧化萃取时的脱硫率比单纯萃取时的脱硫率高45.3％,效果十分显著.此外,催化剂用于真实汽、柴油的催化氧化脱硫实验也得到了很好的脱硫效果,且催化剂重复使用5次后,脱硫效率未见明显降低.

摘要： 采用分散聚合法制得中空SiO2微粒,将其氨基化后负载磷钨酸(HPW),最终制得氨基化中空SiO2磷钨酸复合型催化剂(NH4PW-SiO2),并对催化剂进行了N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)表征.考察了以NH4PW-SiO2为催化剂,过氧化氢为氧化剂,乙腈为萃取剂的催化氧化萃取燃油深度脱硫性能.探讨了催化剂用量、氧硫比、催化剂与氧化剂预接触时间、反应温度和初始硫含量对脱硫效果的影响.结果表明,在催化剂用量为模拟油品质量的1.0％,氧硫摩尔比为15,催化剂与过氧化氢预接触4 min,反应温度为60°C,初始硫含量为350 mg/L的条件下,反应180 min时硫含量已降至2.45 mg/L,脱硫率达99.3％.催化氧化萃取时的脱硫率比单纯萃取时的脱硫率高45.1％.此外,催化剂用于真实汽油及柴油的催化氧化脱硫也得到了很好的脱硫效果,且催化剂重复使用5次后,脱硫效率未见明显降低.

摘要： The "ship-in-bottle" catalyst NH^W-NaY was synthesized under microwave radiation and characterized by FTIR, XRD and low temperature N2 adsorption-desorption. HPW-NaY was produced from NR4PW-NaY by the in situ reaction of NE4PW with nitrogen oxides (NOx). FTIR and in situ pyridine adsorption IR confirmed that HPW-NaY with encaged HPW was prepared successfully for the first time. The NOx adsorption-desorption on HPW-NaY was investigated, and the results showed that 2.38 mgNOx· g-1 was adsorbed at 170 °C, and the adsorbed NOX could be desorbed under cooling in wet air. After NOx desorption, the HPW-NaY could be reused without regeneration. Finally, temperature-programmed desorption coupled with mass spectroscopy (TPD-MS) was carried out on HPW-NaY filled with NO, to probe into its ability to catalyze NOx decomposition. O2 formation was observed, which lags a little behind the appearance of N2O and N2 on HPW-NaY. The NOx conversion is 61% with N2 selectivity of 75%, which is higher than that on pure HPW.%采用原位合成的方法,在微波辐射条件下制备了样品NH4PW-NaY,并通过FTIR、XRD、低温氮吸附-脱附等手段确认了该样品为磷钨酸铵(NH4PW)存在于NaY沸石超笼中的“瓶中船”型催化剂.通过NH4PW与NOx反应生成磷钨酸(HPW)的方式将NH4PW-NaY转化为HPW-NaY,并通过红外及红外吡啶吸附等表征手段证实了NaY沸石超笼中只含有磷钨酸的“瓶中船”型催化剂HPW-NaY被首次制备.随后研究了该催化剂对NOx的吸附-脱附性能,结果表明,在吸附温度为170°C时,HPW-NaY对浓度为1 696 mg·m-3的NOx吸附容量为2.38 mgNO·gcat-1,在通水蒸汽条件下,催化剂温度降至100°C时所吸附的NOx发生脱附,脱附后的催化剂可重复使用.最后通过程序升温脱附-质谱(TPD-MS)研究了HPW-NaY对NOx的催化分解性能,结果发现NOx在以NaY沸石为载体的HPW上的分解过程中有O2产生,且氧的产生滞后于N2O及N2,HPW-NaY催化分解NOx的转化率及N2选择性分别为61％与75％,均高于单纯HPW催化剂.

摘要： 通过离子交换法和机械混合法制备了H1.7Cs1.5Cu0.25As0.1PM.11VO40和H3PW12O40复合杂多化合物(HPC)催化剂,分别通过FTIR和XRD法表征了两种方法制备的HPC催化剂的一级结构和二级结构,通过FTTR-吡啶吸附法测定了催化剂的总酸量和强酸量;并通过甲基丙烯醛一步氧化酯化制甲基丙烯酸甲酯的反应评价了两种HPC催化剂的催化性能。实验结果显示,两种方法制备的HPC催化剂的一级结构相同,二级结构略有不同,机械混合法制备的HPC催化剂具有较多的总酸量和强酸量。过多的总酸量与强酸量引起了深度氧化反应的发生,降低了目标产物的选择性和原料的转化率。

摘要： 为了满足日益增长的环保要求，降低柴油硫含量已成为一项迫切而重要的任务。杂多化合物(HPC)是一类兼具酸性和氧化性的环境友好型双功能催化剂，与Keggin结构HPC相比，Dawson结构HPC的氧化性和酸性更强。本文用水热法合成了4种2∶18型HPC，用XRD、FT-IR等手段对其进行了表征，并以其作为催化剂对柴油进行了氧化脱硫实验，比较了它们的催化性能，并通过改变氧化剂、时间、温度等反应条件提高了脱硫率。实验结果表明Dawson结构HPC在柴油氧化脱硫中具有一定的催化性能。

摘要： 采用酸化乙醚萃取法制备了Keggin型磷钼矾杂多酸及其盐,并采用FT-IR和BET对磷钼矾杂多酸进行了表征。考察了磷钼矾杂多化合物在苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯反应中的性能。结果表明,高含钒量的杂多酸具有更好的催化活性,它们的活性顺序为: H6PMo9V3O40>H5PMo10V2O40>H4PMo11VO40。用不同价态的金属阳离子取代H6PMo9V3O40中的氢离子后,CeH3PMo9V3O40 表现出了最好的性能,DPC的收率达6.7%;当进一步用 VO2+取代了CeH3PMo9V3O40中的氢离子后,Ce[VO]1.5PMo9V3O40的性能更好,碳酸二苯酯的收率达10.2%。

摘要： 介绍了杂多化合物在环境保护中的优越性,总结了杂多化合物在环境污染治理中的运用,分析了杂多化合物在处理过程中需解决的问题,展望了杂多化合物在环境污染治理过程中的应用前景和发展方向。

摘要： 有机-无机杂多化合物以其丰富新颖的结构类型及在光、电、磁等领域的潜在应用而引起了人们广泛的关注。本文通过水热合成法得到了一个过渡金属和Keggin结构多阴离子[SiW11WO4]配位的化合物[Co(2,2'-bipy)3]][SiW11WO40]Co(2,2'-bipy)2(H2O)]·0.25H2O，该化合物属于正交晶系。

摘要： 利用室温固相化学反应,合成了Keggin结构钨磷酸-碘代甲基三苯基鏻盐杂多化合物(MePhP)PWO·5.5HO多面体,并采用XRD、IR、TG-DSC、元素分析和SEM对其组成和形貌进行了表征,杂多酸中水分子数对季鏻盐杂多化合物的形貌有较大的影响。

摘要： 分别基于有机基团的共轭电子效应、反应微环境中相转移催化、乳液催化等特性和原理,将吡啶、β-环糊精、长链烷基胺等有机基块引入Keggin结构钼钒磷杂多酸,制备出有机-无机复合催化材料,并进行了相应的表征,考察了它们在苯羟基化反应中的催化性能,发现有机基团大幅度促进了杂多酸催化剂的选择氧化活性.基于γ-氨丙基三乙氧基硅烷修饰的硅胶和SBA-15表面碱性氨基与Keggin结构杂多酸或新型的Preyssler结构杂多酸之间的强相互作用,制备出有机-无机杂化多孔材料,并进行了相应的表征,考察了它们在酯化反应中的催化性能,发现经这种方式固载的杂多酸在强极性反应体系中具有良好的活性和重复使用性能.这些结果说明,基于杂多酸的有机-无机复合催化剂是非常有研究价值并具应用潜力的一类新催化剂.

摘要： 碳酸二苯酯是一种很重要的化工原料,环境友好的碳酸二甲酯与苯酚的酯交换反应是碳酸二苯酯最有前景的合成方法,得到国际化学化工界的高度关注与认同。本文通过Keggin结构及其过渡金属单取代的杂多化合物作为新型的多相催化剂，以金红石相的Ti02为载体催化该酯交换反应，系统地研究了过渡金属单取代的杂多阴离子组成、载体等对催化活性的影响；合成了过渡金属单取代的Keggin型杂多酸，然后通过缓慢水解钛酸四丁酯，形成金红石相的Ti02作为载体，比较了不同过渡金属取代的Keggin型杂多酸对该反应的催化活性。

摘要： 具有keggin结构的杂多化合物(POMs)由于其特殊的电子、结构性质而引起了广泛关注。以P、Si、Ge为杂原子的杂多化合物已有较多报道,而As-W系列杂多化合物的研究则相对少很多。本文通过水热技术合成了分子组成为(H2bpy)3[AsZnW11O39]H3O的化合物，并对其进行了IR，XPS，TG和X-射线单晶衍射测试。

摘要： 本文利用新的一种催化剂体系-由Keggin结构的杂多酸(H5PMo9V3O40)以及金属多氧酸盐(K5PdW11O39)复配构成具有催化作用的水相,而超临界二氧化碳/分子氧作为反应的另外一相(上相),进行长链烯烃的Wacker氧化反应.研究发现:该催化剂体系显示了很高的催化活性和对产物(甲基酮)的高选择性,同时保持了较好的活性稳定性。

摘要： 有效作为亲代谢性谷氨酸受体4亚类(mGluR4)变构增效剂/阳性别构调节物的吡唑并吡啶化合物、吡唑并吡嗪化合物、吡唑并吡嘧啶化合物、吡唑并噻吩化合物和吡唑并噻唑化合物；制造该化合物的合成方法；包括该化合物的药物组合物；和这些化合物的使用方法，例如，在治疗神经病学上的疾病和精神错乱或者其他与谷氨酸功能障碍有关的疾病状态方面的应用。

摘要： 本发明提供了用于芳族化合物的烷基化反应或烷基芳族化合物的烷基转移、歧化或异构化反应的杂多酸盐催化剂，其包括由下式(1)表示的杂多酸盐催化剂：H

摘要： 在得到硫属化合物的膜状结晶时，有形成由Cu、In、Ga构成的金属膜并进行S e化处理的方法，但该方法中膜的均匀性和生产率存在问题。利用以低成本得到含有Cu-In-Ga-Se的纳米颗粒的方法，可以得到均匀性高的硫属化合物的膜状结晶，但硫属化合物中所含的碳量多，因此电阻值高，在太阳能电池用途等中无法得到令人满意的特性。通过将平均一次粒径为0.3μm以下的金属氢氧化物粉末和选自硒、硒化合物的组中的1种以上物质在还原性气体中加热到220°C以上，可以得到含有Cu-In-(Ga-)Se、且平均粒径(D50)低于0.5μm、粉末中的碳量为0.2质量%以下的硫属化合物粉。

摘要： 本发明提供杂多酸化合物的制造方法、杂多酸化合物以及甲基丙烯酸的制造方法，所述杂多酸化合物的制造方法能够制造在用作气相催化氧化反应中的催化剂的情况下能够使转化率和选择率均优异并且能够以更高的收率得到产物的杂多酸化合物。一种含有磷、钼和铜的杂多酸化合物的制造方法，其包含下述工序(1)和下述工序(2)：[工序(1)]通过以相对于12摩尔的钼、硝酸为1.2摩尔～2.0摩尔的方式将包含硝酸和磷化合物的水性混合物(A)与包含钼化合物的水性混合物(B)混合而得到水性浆料(C)的工序；[工序(2)]通过以相对于12摩尔的钼、铜为0.01摩尔～0.20摩尔的方式将上述水性浆料(C)与包含铜化合物的水性混合物(D)混合而得到水性浆料(E)的工序。

摘要： 本发明涉及下述通式(1)和(2)所示的稠合杂多环式化合物、其制造方法、和使用了通式(2)所示的化合物的至少1种的下述通式(3)和(4)所示的导电性聚合物的制造方法(式中的符号如说明书所记载的那样。)。本发明的方法是能够减少氧化剂的使用量、或不使用氧化剂进行聚合的含有磺基的聚异硫茚的制造方法。

摘要： 式(1)或(4)表示的β-二氢呋喃衍生化合物或β-四氢呋喃衍生化合物的制造方法、以及基于糖基化和脱保护的4’-乙炔基-2’,3’-双脱氢-3’-脱氧胸苷或类似化合物的制造方法，其特征在于，使式(2)或(3)表示的二元醇化合物与二碳酸二烷基酯、二碳酸二芳烷基酯或卤化物作用。

摘要： 提供使用通过加热引发的化学反应和扩散制造化合物半导体和化合物绝缘体的方法，使用该方法形成的化合物半导体和化合物绝缘体，以及包括该化合物半导体或化合物绝缘体的光电池、电子电路、晶体管和存储器。制造化合物半导体或化合物绝缘体的该方法包括：形成叠层结构，其包括置于含氧和/或硫的电介质层之间的对氧和/或硫是高度活性的稀土过渡金属中间层；以及加热该叠层结构，从而在电介质层与中间层之间引发化学反应和扩散，其中为了化合物半导体和化合物绝缘体，在不同温度下进行该加热。

摘要： 有效作为亲代谢性谷氨酸受体4亚类(mGluR4)变构增效剂/阳性别构调节物的吡唑并吡啶化合物、吡唑并吡嗪化合物、吡唑并吡嘧啶化合物、吡唑并噻吩化合物和吡唑并噻唑化合物；制造该化合物的合成方法；包括该化合物的药物组合物；和这些化合物的使用方法，例如，在治疗神经病学上的疾病和精神错乱或者其他与谷氨酸功能障碍有关的疾病状态方面的应用。

摘要： 本发明提供了用于芳族化合物的烷基化反应或烷基芳族化合物的烷基转移、歧化或异构化反应的杂多酸盐催化剂，其包括由下式(1)表示的杂多酸盐催化剂：H

摘要： 本发明的化合物具有作为荧光发色团的下述通式1所示的三氮杂并环戊二烯骨架。