杂合度

摘要： 目的使用QF-PCR技术对产前样本进行快速诊断,分析多重短串联重复序列(STR)标记杂合度以及三体峰型,为QF-PCR试剂盒STR位点的设计提供研究基础。方法选取2020年9月至2021年7月在中山市博爱医院产前诊断中心进行介入性产前诊断的525例样本作为研究对象,运用QF-PCR技术对13、18、21及性染色体非整倍体进行快速诊断,使用GeneMapper 5.0软件查看并记录STR分型结果图。结果13、18、21及X染色体的STR标记中杂合度最高分别为D13S742、D18S386、D21S1414、DXS8377;杂合度最低的分别为D13S628、D18S391、D21S1433、DXS981。QF-PCR技术发现异常样本共计31例(5.9%),其中三体型27例(21三体19例,18三体6例,13三体2例),X单体1例,染色体其他异常3例;检测到18和21三体中均有4例STR标记为2∶1或者1∶2的双峰;STR位点均为单峰2例,STR位点仅一个双峰23例。结论与传统染色体核型分析比较,QF-PCR技术能更快速诊断常见染色体非整倍体的数目异常,具有简便快速、特异性高的优点。在设计QF-PCR试剂盒时需要选择D13S742、D18S386、D21S1414等杂合度高的STR位点。

摘要： 目前,一化性柞蚕基因组图谱不完整,缺W染色体未被组装,而W染色体是柞蚕雌性个体最重要的一条性染色体。为辅助柞蚕雌性个体基因组组装策略的制定,基于二代高通量测序,结合划动窗口统计、k-mer曲线拟合及基因组从头组装等手段,对柞蚕雌性个体基因组的GC含量、杂合度、基因组大小等特征进行了分析。结果发现一化性柞蚕雌性个体基因组GC含量约为36%,杂合度约为1.25%,从头组装获得的基因组由852 519条scaffold组成,总大小约为760 Mb。说明一化性柞蚕雌性个体基因组属于高复杂度基因组,单纯二代数据组装的基因组质量较差,需要利用三代测序及染色体构象捕获技术,保证将来雌性个体基因组组装质量。

摘要： 为揭示白边侧足海天牛基因组的信息,以便为后续构建全基因组精细图谱提供基础,利用流式细胞术与高通量测序技术对白边侧足海天牛全基因组进行了Survey分析。结果表明,流式细胞术预测白边侧足海天牛基因组是84K杨的1.69倍,约为794.6 Mb。白边侧足海天牛高通量测序得到25 Gb的过滤数据,总测序深度约为30 x,根据17-mer分析,预测海天牛基因组大小约为724.8 Mb,基因组重复率为52.8%,杂合度为1.55%,模型拟合值为99.38%;根据19-mer分析,预测海天牛基因组大小约为730.8 Mb,基因组重复率为35.1%,杂合度为1.68%,模型拟合值为99.72%。最后,对白边侧足海天牛尝试初步组装后得到总长为628Mb的基因组。研究结果显示,白边侧足海天牛是一个高度杂合的物种,且其基因组大小超过700 Mb。

摘要： 为了评价四川省得荣县玛格绵羊资源群体的遗传多样性,选择位于绵羊染色体上的30个微卫星标记,采用毛细管电泳进行等位基因分型,分析并评价玛格绵羊群体的遗传多样性。结果显示:玛格绵羊群体30个微卫星标记具有4~14个等位基因,平均为8.37个等位基因;观察杂合度(Ho)为0.217~0.850,平均为0.6055,期望杂合度(He)为0.333~0.897,平均为0.7018;多态信息含量(PIC)为0.310~0.879,平均为0.664。揭示玛格绵羊资源群体的遗传多样性丰富,为下一步开发利用奠定了基础。

摘要： 为研究烟草粉螟基因组信息,基于低深度高通量测序,利用Illumina测序平台对烟草粉螟基因组进行了分析,采用K-mer法预测烟草粉螟基因组大小、杂合度和重复序列等基因组特征,并使用SOAP de novo软件对烟草粉螟基因组进行了初步组装.研究表明:①烟草粉螟预估基因组大小为546.4 Mb,杂合度为1.93％,重复序列比例为48.59％,GC含量为36.9％,属于复杂昆虫基因组.②基因组初步组装后,得到3192823条Contigs,Contig N50为244 bp,组装质量较低.对烟草粉螟基因组的初步研究为后续获得高质量烟草粉螟全基因组信息提供了必要参考.

摘要： 为研究雷竹基因组信息,基于高通量测序,利用Illumina测序平台对雷竹基因组进行了分析,采用K-mer法预测雷竹基因组大、杂合度和重复序列等基因组特征,结果表明:雷竹基因组大小约为1913 Mb,修正后为1897 Mb,杂合率为1.7%,重复序列比例为69.38%。

摘要： 本研究利用PCR-SSCP与测序相结合的方法,分析了小尾寒羊GH基因第2外显子的多态性.为河南小尾寒羊分子标记辅助育种的开展和生产性能、生产效益和经济效益的提高提供基础资料和科学依据.结果表明,GH外显子2在小尾寒羊群体中检测到的3种基因型分别为AA、AB、BB,3种基因型频率分别为:0.2813、0.1875和0.5312,A、B等位基因频率分别为0.5469和0.4531.GH外显子2的杂合度为0.5312,有效等位基因数为2.1331,多态性信息含量为0.3728,该位点表现为中度多态.AA和BB基因型测序结果发现,在第101位点和第145位点上,AA基因型为G和R(AG套峰),BB基因型为S(GC套峰)和A.

摘要： [目的]为了制定更好的一串红全基因组denovo测序策略及筛选SSR标记.[方法]利用Illumina测序平台对一串红基因组大小进行测定,通过生物信息学分析对一串红基因组的重复序列、杂合度等基本信息进行了预估,并进行了初步组装,在此基础上对一串红全基因组进行了SSR查找.[结果](1)一串红全基因组大小预估为841Mbp;(2)一串红基因组杂合度较低,有一定的重复序列;(3)共获得95 982个重复单元长度为1～6碱基及复合型的SSR重复序列,其中单碱基重复的SSR单元最为丰富,共39 903个,占41.6％;其次是二碱基重复类型(24 820个)和复合型(13 281个),所占比例分别为25.9％和13.8％.[结论]为一串红全基因组denovo测序和SSR标记的筛选提供了依据,对于一串红后续的分子水平上的研究及遗传多样性、遗传图谱构建、品种鉴定等提供了应用价值.%[Obsjective]In order to develop a better sequence strategy of S.splendens genome denovo and screening SSR makers,the survey of whole genome and the search for SSR were carried out.[Methods]This is the first study on the genome size of S.splendens and that were measured using next-generation sequencing technology (Illumina).The basic information of S.splendens including repeat sequence and heterogeneity percentage were estimated by bioinformatics.Then,preliminary genome assembly was conducted and SSR was detected.[Results](1) the genome size was about 841 Mbp,(2) the homozygosity of the genome was good and there is a certain repeat sequence,(3) there were 95 982 microsatellites (SSRs) repeat sequence which ranged from 1 to 6 bp and compound SSR.Among them,the most were mononucleotide repeats (39 903) and it accounted for 41.6％ of the total;secondly,dinucleotide repeats were 24 820 and compound repeats were 13 281,and they accounted for 25.9％ and 13.8％,respectively.[Conclusion]This study provides a basis for genome denove of S.splendens and the selection of SSR makers.It is also valuable for the study of molecular level,genetic diversity,genetic map construction,variety identification and so on.

摘要： 依据北京市地方标准DB11/T828.3—2011《实验用小型猪第3部分:遗传质量控制》,在DNA水平上对封闭群五指山小型猪进行种群遗传分析.通过利用多重PCR和基因扫描技术对封闭群五指山猪33微卫星位点进行遗传检测,统计各个基因座的杂合度及期望杂合度、有效等位基因数、多态信息含量、固定指数和Shannon信息熵.结果表明,33个微卫星位点在WZSP封闭群中平均等位基因数为6.42,平均杂合度为0.66,期望杂合度平均值为0.69.此外,总群体在33个位点多态信息含量的平均值为0.65,平均固定指数为0.05.说明封闭群五指山小型猪群体具有一定的遗传稳定性,符合封闭群动物的遗传结构特征,所选微卫星位点可用于五指山小型猪遗传多样性评估.

摘要： 本文旨在研究布拖黑绵羊群体的遗传特性,选择了位于绵羊染色体上的30个微卫星标记,统计等位基因、多态信息含量、杂合度等,分析布拖黑绵羊群体的遗传多样性.结果表明,布拖黑绵羊群体30个微卫星标记具有4 ～13个等位基因,平均为7.27个等位基因;30个微卫星标记的观察杂合度为0.3269～0.8846,平均为0.6269;期望杂合度为0.3620 ～0.8865,平均为0.6769;多态信息含量为0.3338～0.8660,平均为0.6257,显示布拖黑绵羊群体具有丰富的遗传多样性.

摘要： 利用18对微卫星引物对三黄鸡、广西麻鸡,霞烟鸡和南丹瑶鸡等广西4个地方鸡种进行遗传多样性分析.结果表明:18个微卫星位点中有14个微卫星的多态信息含量为高度多态,每个位点的等位基因数从2到16不等,可作为鸡品种的遗传多样性分析的遗传标记位点;4个广西地方鸡种的杂合度和多态信息含量均高于0.5,说明群体的遗传多样性丰富;用UPGMA法进行聚类分析,霞烟鸡与广西麻鸡的遗传距离最为接近,南丹瑶鸡与其他三个品种相距最远,与品种的地理分布基本一致.

摘要： 目的：研究西北地区隔离群体ApoE基因4个单核苷酸多态性的特点及群体之间的差异。方法：应用PCR-RFLP方法对西北地区6个隔离群体共192个健康个体该基因中4个SNP位点进行检测。结果：rs769450位点在所有群体中都存在多态性，且各民族间存在差异;rs769447、rs769451、rs769452位点不存在多态性。结论：东北少数民族中rs769447、rs769451、rs769452位点不具有多态性，rs769450位点杂合度为0.356，与许多群体存在较大的差异。

摘要： 利用8个微卫星标记(ILSTS087、BMS1248、BMS574、BMS1678、BMS2508、BM6526、BM1329、GC101)分析了雷州黑山羊、南江黄羊和唐山奶山羊三个山羊群体的分子水平上的遗传多样性;结果表明：8个微卫星位点均为高度多态位点,可以用于山羊群体遗传多样性的评估;平均多态信息含量(PIC)达0.6686～0.8225;平均杂合度(H)达0.6158～0.8225;证明5个山羊种群具有丰富的遗传多样性和广泛的遗传基础。以Nei氏标准遗传距离为基础的UPGMA聚类结果表明：南江黄羊与唐山奶山羊首先聚到一起,而没和雷州黑山羊先聚;说明雷州黑山羊与它们的亲缘关系较远,且群体间的遗传变异较大。

摘要： 目的:研究浙江省不同产地实验兔血液蛋白的多态性，了解各地实验兔的遗传背景，指导优良品系的选育。rn 方法:选择兰溪、农科院、上虞和余姚等地生产的实验兔的11个血液蛋白位点进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，根据电泳图谱分析基因频率、Hardy-weinberg平衡状态、遗传变异程度和遗传相似性。rn 结果:Pr、Ptf、Hbα、Hbβ和Alb在所有实验兔中表现为单态，其余蛋白位点呈多态。各蛋白位点的变异程度Prt1>Sag>Tf1>Po>Tf2>Prt2。各地实验兔蛋白位点平均杂合度为兰溪>农科院>上虞>余姚。农科院与余姚实验兔间的遗传距离最近，上虞与兰溪实验兔的亲缘关系最远，遗传相似系数分别为0.7938和0.7687。rn 结论:血液蛋白多态性反映了浙江省不同地区生产的实验兔的遗传背景，为实验兔的选育提供了实验依据。

摘要： 昆明犬、德国牧羊犬、马里努阿犬、罗威纳犬和杜伯文犬是中国广泛使用的警用纯种犬品种，后四个品种也是世界各国常用的警用纯种犬品种，同时都属于中型犬品种，它们之间有什么遗传背景，有何渊源，对于品种利用和改良、新品种培育都是很重要的课题。本研究利用分布在不同犬染色体上的10个微卫星基因座对5个纯种犬品种进行遗传学分析，根据此前报道，该10个微卫星基因座多态性丰富。计算了基因频率、杂合度、多态信息含量以及品种之间的遗传距离，根据各品种间的遗传距离建立NJ系统发育树，分析它们的起源关系。

摘要： 通过筛选的28个多态性较好的微卫星标记，检测了太湖鹅群体的遗传多样性，结果表明，28个微卫星位点均表现出多态性，总共检测到87个等位基因，平均等位基因数为3.107 1个;群体多态信息含量为0.445 0，杂合度为0.520 6。瓶颈效应分析结果表明该群体已偏离了突变-漂移平衡，近期可能经历了瓶颈效应，种群数量曾经下降。根据遗传多样性检测数据，提出保护与开发的建议。

摘要： 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对浙江省的兰溪兔、农科院兔、上虞兔和余姚兔血液中的11个蛋白位点进行多态性研究，了解各实验兔的遗传背景，指导优良品系的选育。Pr、Ptf、Hba、HbB和Alb在所有的实验兔中表现为单态，其余蛋白位点呈多态。各蛋白位点的变异程度Prt1>Tfl>Sag>Po>Tf2>PR2。各实验兔蛋白位点平均杂合度为农科院兔>兰溪兔>上虞兔>余姚兔。农科院兔与上虞兔的遗传距离最近，余姚兔与上虞兔的亲缘关系最远。Sag可作为兰溪兔和农科院兔的识别标记。Tfl和Po分别为兰溪兔和余姚兔的遗传标记。

摘要： 本研究利用9个微卫星标记对11个鸭品种的平均基因杂合度、平均多态信息含量以及群体间的遗传距离进行分析,并根据遗传距离对这11个鸭品种进行了聚类分析,分析了它们之间的亲缘关系.结果表明:11个鸭种的平均基因杂合度为0.6599;平均多态信息含量为0.5966.其中,黑羽番鸭(白头)平均基因杂合度最高,为0.6948,遗传多样性最丰富;荆江麻鸭平均遗传杂合度最低,为0.5757.以基因频率为基础计算了Nei氏标准遗传距离Ds,根据遗传距离构建NJ系统发生树时,结果苏牧白羽鸭、苏牧黑羽鸭、龙白鸭、苏牧麻鸭、荆江麻鸭位于树的一侧;黑羽番鸭(纯黑)、黑羽番鸭(白头)、白羽番鸭、山麻鸭、金定鸭、高邮鸭位于一致树的另一侧.

摘要： 微卫星标记是20世纪80年代发展起来的一种能有效区别不同物种、不同群体及不同基因型个体,建立在聚合酶链式反应基础上的分子标记.它具有在基因组中数量大,在各真核生物基因组随机分布,多态信息含量等特点,因而被广泛应用.本文用猪的1号染色体上的3个微卫星标记对40头梅山猪、15头大白猪和70头大梅猪的F代个体DNA样本进行遗传多样性分析,通过试验获得了3个微卫星位点在各个群体中的遗传数据,研究结果表明:SW1970位点在3个群体中的杂合度和多态信息含量相对较低,而SW1301与SW974两个位点在3个群体中的杂合度和多态信息含量都较高.

摘要： 利用7个微卫星标记对12个地方鸡品种的等位基因频率、平均基因杂合度、平均多态信息含量以及群体间的亲缘关系进行分析.结果表明:鹿苑鸡平均基因杂合度最高,为0.5929,遗传多样性最丰富;茶花鸡平均遗传杂合度最低,为0.3514.各地方鸡品种模糊聚类结果显示:乌骨鸡与斗鸡先聚在一起,然后依次与狼山鸡、大骨鸡、萧山鸡、油鸡、鹿苑鸡5个兼用型地方鸡品种聚为一类;茶花鸡与藏鸡先聚在一起,然后与仙居鸡、白耳鸡2个蛋用型鸡品种聚为另一类;固始鸡自成一类.

摘要： 两亲性多肽和杂合脂质体及其制备方法以及载药杂合脂质体及其制备方法。本发明公开了一种酶响应性的两亲性多肽，该多肽的结构如式(1)所示：其中，R为氨基酸残基，n为4‑10的整数，n个R相同或不同，且所述n个R构成至少一种能够被酶水解的多肽片段。本发明还提供了一种酶响应性的杂合脂质体及其制备方法，该方法包括：将本发明所述的两亲性多肽与磷脂接触。本发明还提供了一种酶响应性的载药杂合脂质体及其制备方法，该方法包括：将本发明所述的两亲性多肽、药物化合物和磷脂接触。利用本发明提供的酶响应性的两亲性多肽制备得到的药物载体具有特异性高、载药效果好、释药速率适中以及稳定性好的优点，而且，本发明的制备方法简便，成本低。

摘要： 本发明提供了鉴别地中海贫血αααanti4.2杂合型和HKαα杂合型的方法和试剂盒，通过设计对HBA2和HBA1基因扩增效率一致的特异性引物，并与特异性检测X1/X2融合片段的引物组混合，对待测样本进行扩增，通过两轮多重PCR，能够快速准确鉴别αα/αααanti4.2和αα/HKαα基因型。该方法检测操作简便快捷，通量高成本低，很好地弥补现有技术缺点。

摘要： 本发明提供了能够提高响应性和透射性等，并且能够抑制工序中的组成变化的化合物、使用该化合物的液晶组合物和液晶显示元件。本发明的化合物是具有负型或正型的功能的化合物，包含被至少具有碳原子的规定的间隔基隔开的2个部位，一个部位是负型，具有至少2个以上的氟基，且被构成为偶极矩的矢量和相对于其分子轴朝向垂直方向，另一个部位是正型，具有至少一个以上的氟基，且被构成为偶极矩的矢量和相对于其分子轴朝向水平方向。且本发明提供提供了通式(1)所示的化合物、通式(2)所示的化合物、含有通式(1)或通式(2)所示化合物中的一种或两种以上的液晶组合物、使用前述液晶组合物的MVA型、PSA型、IPS型、FFS型、或TN型液晶显示元件。

摘要： 本发明涉及制备两性可育四倍体杂合鲫鱼的方法和制备不育三倍体杂合鲫鱼的方法。所述方法包括以下步骤：准备健康的母本鲫鱼和父本鲤鱼；对鲫鱼进行人工催产得到鱼卵，利用鲤鱼的精子对其进行人工受精获得受精卵；对受精卵进行培养，在其进行第一次卵裂期间进行冷休克处理使染色体加倍；解除受精卵的冷休克抑制，在室温下将受精卵孵化成鱼苗，然后在专养池塘培养成成鱼；在成鱼中挑选具有自然繁殖能力的雄性杂合鲫鱼和具有自然繁殖能力的雌性鲫鱼进行自交，获得稳定的四倍体杂合鲫鱼群体。根据本发明的制备方法具有偶然性低、可重复性好等优点，并且用该方法生产的不育三倍体黑鲫生长速度快、个体大、营养价值高。

摘要： 本实用新型涉及一种验证整车轴距的底盘杂合车结构及底盘杂合车,包括车辆第一端以及与所述车辆第一端相连的车辆第二端，所述车辆第一端包括第一本体，所述第一本体包括沿着整车纵向平行布置的多个纵梁以及沿着整车横向平行布置的多个横梁，其中所述纵梁和所述横梁相互连接，所述纵梁上设有定位安装孔以及多个第一安装锁紧孔；所述车辆第二端包括第二本体，所述第二本体包括插入所述定位安装孔内的定位安装轴，且所述定位安装轴上设有与所述第一安装锁紧孔相互配合的多个第二安装锁紧孔。本实用新型有利于验证轴距变化引起的底盘性能变化，缩短研发周期，节省成本。

摘要： 本实用新型提供了一种杂合车稳定装置及杂合车。本实用新型的杂合车稳定装置，包括：安装架，安装架用于与杂合车连接，安装架具有成对设置的两个连接部，两个连接部分别位于杂合车的两侧面，每个连接部均连接有高度可调的支撑架，每个支撑架的底部至少设置两个支撑轮，支撑轮底部的高度高于地面，以在当杂合车倾斜时与地面接触并对杂合车进行支撑。本实用新型提供的杂合车稳定装置，通过安装架上成对设置分别位于杂合车两侧面的两个连接部，每个连接部均连接有高度可调的支撑架，每个支撑架的底部设置支撑轮，并且支撑轮底部的高度高于地面，以在杂合车倾斜时与地面接触并对杂合车行支撑，防止杂合车继续倾斜，以致杂合车侧翻。

摘要： 本发明公开了一种基于基因组杂合度鉴定猕猴桃杂交种质的方法，涉及植物遗传资源评价和生物技术领域。本方法是：①对样本进行基因组低深度测序；②测序数据的参考基因组比对和单碱基变异位点发掘；③基于单碱基变异位点计算样本基因组水平的杂合度；④构建猕猴桃属主要祖先基本物种杂合度分布规律数据库；⑤将待测样本与数据库进行杂合度比较识别鉴定杂交种质。本发明相比传统分子标记技术大大提高了鉴定的准确性；同时相比传统的形态鉴定方法更加高效快捷，节省鉴定的时间和成本；本方法对不同的测序平台具有广泛的适用性，可对猕猴桃种质资源形成全面的评价应用。

摘要： 本发明公开了一种高通量测序杂合度降低风险注释方法，对家系三样本高通量测序数据先证者位点进行杂合度降低风险筛选并对遗传来源标记，包括对先证者纯合位点进行风险标记，对位点的遗传来源进行同时标记，具体筛选和标记为：对测序质量可靠及人群频率纯合的新发变异进行筛选标记，即对纯合的父母都没有的变异进行筛选标记；对测序质量可靠及人群频率纯合的只遗传父亲的变异进行筛选标记；对测序质量可靠及人群频率纯合的只遗传母亲的变异进行筛选标记；对测序质量可靠及人群频率纯合的父母都有的变异进行筛选标记；本发明还公开了一种高通量测序杂合度降低风险注释系统，分析效率高，逻辑清晰，检出率高。

摘要： 本发明提供了一种长牡蛎“海大3号”新品种高杂合度四倍体的诱导方法。该方法包括：通过抑制二倍体长牡蛎“海大3号”受精卵第一极体排放获得的三倍体长牡蛎“海大3号”雌性为母本；以二倍体“海大3号”雄性作为父本；所述母本和父本经过人工促熟发育成熟后，将卵子置于海水中进行熟化，镜检待卵子呈圆形时熟化完成；熟化后的卵子与精子进行授精，精、卵混合后开始计时，用细胞松弛素B处理受精卵，抑制其第一极体排放，收集受精卵、浸泡；将受精卵转移到培育容器中进行孵化及幼虫培育。本发明采用的三倍体雌性亲贝是通过抑制二倍体长牡蛎“海大3号”受精卵第一极体排放获得，由于其基因杂合度更高，通过其获得的四倍体也具有更高的生长优势。

摘要： 本发明公开了一种基于基因组杂合度鉴定猕猴桃杂交种质的方法，涉及植物遗传资源评价和生物技术领域。本方法是：①对样本进行基因组低深度测序；②测序数据的参考基因组比对和单碱基变异位点发掘；③基于单碱基变异位点计算样本基因组水平的杂合度；④构建猕猴桃属主要祖先基本物种杂合度分布规律数据库；⑤将待测样本与数据库进行杂合度比较识别鉴定杂交种质。本发明相比传统分子标记技术大大提高了鉴定的准确性；同时相比传统的形态鉴定方法更加高效快捷，节省鉴定的时间和成本；本方法对不同的测序平台具有广泛的适用性，可对猕猴桃种质资源形成全面的评价应用。