机械牵张

摘要： 背景:机械通气是目前重症呼吸疾病重要有效的治疗支持手段之一,但不适当的机械通气可使肺损伤加重,甚至纤维化形成.如何最大程度减少呼吸机相关肺损伤,发挥呼吸机的真正保护作用显得至关重要.肺是一个力学器官,机械通气使肺泡反复充气,对邻近的肺上皮细胞产生牵张作用,使其处于一个非正常的损伤修复过程.因此,过度机械牵张在促进肺纤维增殖发生中可能扮演重要角色.目前国内外关于机械牵张对肺上皮细胞纤维增殖的影响报道较少,其具体发生机制并不清楚.目的:观察不同机械牵张强度及牵张时间对人肺上皮BEAS-2B细胞中转化生长因子β1、波形蛋白及Ⅰ型胶原表达的影响.方法:体外培养人肺上皮细胞株BEAS-2B,取对数生长期的细胞分为静止对照组、10％牵张组、20％牵张组.采用FX-5000T细胞应力加载系统对人肺上皮BEAS-2B细胞以频率20次/min,正弦波形式分别牵张24,48,72 h,采用倒置显微镜观察细胞形态变化,RT-qPCR和免疫荧光方法检测转化生长因子β1、Ⅰ型胶原mRNA表达及波形蛋白表达变化.结果 与结论:①静止对照组BEAS-2B细胞呈卵圆形贴壁生长,20％牵张组牵张72 h后细胞形态由鹅卵圆形变为长梭样,细胞间隙增宽;②随着机械牵张强度的增加,BEAS-2B细胞中转化生长因子β1、Ⅰ型胶原mRNA表达及波形蛋白水平较静止对照组均增加,并呈时间依赖趋势(P<0.05);与静止对照组比较,10％牵张组转化生长因子β1、Ⅰ型胶原mRNA及波形蛋白变化不明显;③结果 表明,过度机械牵张可刺激人肺上皮BEAS-2B细胞中转化生长因子β1、波形蛋白及Ⅰ型胶原表达增加,过度机械牵张在促进肺纤维增殖发生中发挥重要作用.

摘要： 心肌梗死发生后,梗死的心肌将逐渐由纤维组织代替,并永久地造成心功能下降.干细胞由于其多向分化潜能,在组织修复重生方面有着巨大的潜能,因此,将干细胞疗法应用于心肌梗死来逆转下降的心功能便是一条可行的思路.既往已有方法可促进干细胞分化为有功能的心肌样细胞,但这种细胞的幼稚表型限制其进一步临床应用,因此,目前的难点主要在于如何提高此种细胞的成熟度以达到临床要求.在多种促成熟方式中,机械牵张被认为具有较大的潜能,在未来可能有广阔的应用前景,但现存的促成熟效率低下和信号转导机制认知不足等问题仍有待解决.

摘要： 双孔钾离子通道是一类参与调节细胞兴奋性的钾通道超家族,其中的T REK-1通道可被花生四烯酸和机械牵张所激活,在心脏中表达较高,参与心脏的机械电反馈.目前研究发现某些心律失常发生时涉及到T REK-1的上调,阻断T REK-1电流会导致动作电位时程异常延长导致心律失常,而T REK-1电流的异常加强也可能会通过增加超极化引发传导阻滞.已有研究提示调节T REK-1可以治疗心房颤动,但是对T REK-1的特异性调节剂临床应用的研究仍然缺乏.

摘要： 目的 急性肺损伤的本质是各种内外因素引起的全身失控性炎症反应,胸部撞击伤是急性肺损伤的常见原因之一.Nix作为Bcl-2的家族成员,研究发现,Nix在多种人组织细胞的凋亡途径中发挥着重要的作用.本研究旨在探讨NIX在机械牵张诱导的急性肺损伤中的表达及其严重程度的相关性;方法 小生物撞击仪器精准控制建立不同严重程度大鼠胸部撞击伤模型,分组轻伤、重伤、严重伤组,对照组(n=10)不做处理;各模型组(n=10)分别于精准撞击后0.5、2、12、24、48、72 h后无伤取其肺组织,利用HE染色观察其病理学变化.取不同损伤程度的AT-Ⅱ型细胞培养株,RT-PCR技术检测各模型组各个时间点肺泡细胞Nix的表达情况,Western blot检测蛋白表达情况.结果 撞击伤大鼠模型组肺组织出现不同程度的出血、水肿并大量炎性细胞浸润.与对照组相比,在撞击0.5、2、12、24、48、72 h后,各模型组大鼠肺组织中Nix mRNA都存在较为明显增高,Nix mRNA在伤后0.5 h已经开始增高,并在撞击48 h后Nix mRNA的表达达到峰值,撞击伤后72 h已有显著下降(P<0.05),接近伤后0.5 h水平,并随着撞击伤的严重程度Nix mRNA表达水平也呈相应的增高(P<0.05).与对照组相比,各模型组大鼠肺组织Nix蛋白表达水平也与Nix mRNA表达水平呈现相同的变化曲线(P<0.05),且同样随撞击伤严重程度的增高而增高(P<0.05).结论 在机械牵张诱导的急性肺损伤中,肺组织中Nix基因的表达情况与肺损伤严重程度呈正相关(P<0.05).这为我们通过Nix作为靶点进行肺组织相关疾病的研究提供理论依据.

摘要： 目的 观察机械牵张对人肺动脉内皮细胞(HPAEC)和人肺微血管内皮细胞(HPMVEC)通透性的影响及对通透性关键蛋白VE-cadherin、Claudin-5和Caveolin-1表达的调控.方法 采用机械牵张装置Flexcell FX-5000T对HPAEC(ATCC)和HPMVEC(ATCC)施加0.5 Hz频率10％或20％ 牵张应力.应用qRT-PCR及Western Blot方法检测机械牵张前后内皮通透性关键蛋白VE-cadherin、Claudin-5、Caveolin-1 mRNA和蛋白含量表达变化.采用细胞动态分析仪以及Transwell小室/异硫氰酸荧光素(FITC)-白蛋白法检测机械牵张后的HPAEC细胞和HPMVEC细胞通透性改变.结果 20％ 机械牵张后,与对照组比较,HPAEC细胞通透性关键蛋白VE-cadherin mRNA和蛋白表达、Claudin-5 mRNA和蛋白表达和Caveolin-1 mRNA表达均下降(P<0.05),而Caveolin-1蛋白水平较对照组无明显变化;HPMVEC细胞通透性关键蛋白VE-cadherin mRNA和蛋白表达,Caveolin-1 mRNA和蛋白表达均下降(P<0.05),而Claudin-5 mRNA和蛋白水平较对照组无明显变化.结论 机械牵张会导致肺血管内皮通透性增高,是通过下调通透性关键蛋白的表达,并且两种细胞的通透性影响机制有差异,HPAEC牵涉紧密连接,HPMVEC牵涉跨内皮细胞途径.

摘要： 目的 研究机械牵张作用对大鼠小梁网细胞蛋白组学的表达影响.方法 实验对象选用对数生长期的大鼠小梁网细胞.采用FX-5000牵张应力加载系统拉伸细胞,提取细胞全蛋白后进行基于鸟枪法的质谱测试和蛋白质的鉴定.运用微阵列显著性分析(significance analysis of microarray, SAM)方法分析实验组和对照组的蛋白组学差异;对差异蛋白进行基于Gene Ontology(GO)的功能注释、富集和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)通路富集并筛选出显著富集的蛋白.结果 SAM法筛选出差异蛋白共计57种,均表达上调,分布在细胞各个区域,参与细胞发育、免疫调节、刺激反应、代谢、细胞黏附等过程.其中24种显著富集在9个隶属生物学过程的GO term中,进一步KEGG通路富集分析显示热休克蛋白和核糖体蛋白显著富集在内质网蛋白加工通路和核糖体通路中.结论 机械牵张对大鼠小梁网细胞的蛋白质表达影响区域广,过程复杂.富集分析说明热休克蛋白和核糖体蛋白在牵张刺激下的应答保护和眼压调控中起到了重要作用.%Objective To study differential proteomics analysis of rat trabecular meshwork cells under mechanical stimulation. Methods The rat trabecular meshwork cells in logarithmic growth period were selected. Mechanical stretching was loaded by FX-5000 tension system. The total proteins were extracted and identified by shotgun-based mass spectrometry test and analysis. Differential expressed proteins between sample group and control group were analyzed by significance analysis of microarray(SAM)method. Gene Ontology(GO) annotation,GO enrichment and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)pathway enrichment were used to gain significantly enriched differential proteins.Results A total of 57 differential proteins were screened by SAM method, all of which were up-regulated and distributed in various regions of the cell, and were involved in the processes of cell development, immunomodulation, stimulus response, metabolism and cell adhesion. Twenty-four of them were significantly enriched in 9 biological process GO terms and 2 KEGG pathways, mainly assigned to heat shock proteins and ribosome proteins. Conclusions The effect of mechanical strain on protein expression of rat trabecular meshwork cells was wide and complex. The enrichment analysis showed that heat shock proteins and ribosome proteins played an important role in the response protection and intraocular pressure regulation under mechanical strain.

摘要： Objective This study aims to evaluate the effect of mechanical stretch on the differentiation of bone marrow mesehchymal stem cells(BMSCs)with a co -culture with anus levator satellite cell, and the expressions of MyoD and Desmin. Methods BMSCs were isolated and identified from 7 d SPF SD rats.Rat anus levator satellite cells were obtained from rat anus levator.The 3rd passage of anus levator satellite cells were subjected to 10% deformation with 1 Hz, 12 h periodic one -way mechanical stretch stimulation,and the cells were then co -cultured with BMSCs for 6 d.Results The co-culture and co-culture with mechanical stretch groups induced more expression of MyoD and Desmin,compared to the groups without stimulation.Conclusion These results suggest that in an indirect co -culture system,anus levator satellite cell with mechanical stretch stimulation can promote BMSCs differentiation,reflecting in increased expression of MyoD and Desmin.%目的 研究与机械牵张的盆底肛提肌卫星细胞间接共培养对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成肌分化的影响;探索在体外条件下诱导BMSCs向肌细胞分化的微环境的创建以及成肌分化抗原(myogenic differentiation antigen,MyoD)和结蛋白(des minfilament,Desmin)蛋白的表达.方法 选择7 d龄SD大鼠,利用密度梯度离心法体外分离纯化大鼠BMSCs.取大鼠盆底肛提肌组织,自行分离传代,获得大鼠盆底肛提肌卫星细胞.对第3代盆底肛提肌卫星细胞施以10 %形变,1 Hz,12 h的周期性单向机械牵张刺激,机械牵张后的盆底肛提肌卫星细胞与纯化培养后的第4代BMSCs间接共培养6 d.采用实时定量RT-PCR方法检测共培养后BMSCs中MyoD和Desmin mRNA的表达情况;Western-blot法检测MyoD和Desmin的蛋白含量.结果 与对照组相比,共培养组和机械牵张共培养组BMSCs 的MyoD和Desmin mRNA和蛋白的表达水平均有显著增高(P<0.05);与共培养组相比,机械牵张共培养组BMSCs的MyoD和Desmin mRNA和蛋白的表达量也有显著增高(P<0.05).结论 与机械牵张刺激的盆底肛提肌卫星细胞间接共培养可以促进BMSCs合成MyoD和Desmin,诱导BMSCs向肌细胞分化.

摘要： 本文探讨大鼠离体心脏不同牵张幅度下心肌des min及SERCA2a活性的变化.24只wistar大鼠随机分为正常对照组(n=6)、0.1ml牵张组(n=6)、0.2ml牵张组(n=6)、0.3ml牵张组(n=6).离体心脏经Langendorff灌流后,通过改变水囊容积,以△V=0.1ml,0.2ml,0.3ml对心室牵张1h,牵张结束后,取心肌组织,免疫荧光法观察各组des min分布及变化,ELISA检测SERCA2a活性.结果表明，牵张使des min表达减少，同时肌浆网钙回摄下降，可能是机械性心律失常产生和维持的原因之一，牵张后desmin的变化对钙泵活性的影响，相关机制需进一步研究。

摘要： 本发明涉及一种牵张器及牵张器系统，该牵张器用于实施牵张成骨术，包括：包括容纳腔的壳体；旋转轴，沿所述壳体的轴向延伸，并可转动地容纳于所述容纳腔中；移动件，包括相对的第一端和第二端，所述第一端容纳于所述容纳腔中并套设在所述旋转轴上，所述第二端位于所述壳体的外部，用于与人体骨骼或组织连接；磁性转子，设置在所述旋转轴上，且用于在第一外部磁场的作用下驱使所述旋转轴绕其中心轴线旋转，进而使所述移动件沿所述壳体的轴向相对于所述壳体移动。该牵张器可整体植入患者体内，减少对患者的日常生活的影响，降低感染、脱落的可能性。

摘要： 本发明涉及一种动物骨缝牵张装置及颅缝牵张的动物模型构建方法，该动物骨缝牵张装置包括固定座、杆件和弹簧，固定座有两个；固定座上有供杆件穿过的通孔；弹簧可套在杆件外。该方法将两个固定座粘结于两侧顶骨，固定座穿过皮肤置于皮肤外侧，待小鼠皮肤愈合后，螺旋弹簧置于两侧固定座之间，杆件穿过螺旋弹簧和两个固定座，随后在杆件两侧增加限位部件，螺旋弹簧通过施加张应力于两侧固定座从而牵张颅缝。本发明的骨缝牵张装置效果稳定、可重复性高，可适用于年龄大小不同、多种品系转基因小鼠；实验中，通过改变弹簧力量，可实现牵张应力中力学大小的改变；通过拆卸弹簧装置，可随时实现力量撤除，以用于研究应力刺激后复发相关研究。

摘要： 本发明涉及一种皮内用可调式皮肤牵张器及牵张方法，牵张器包括架设在皮肤上的支架、设置在支架上的收紧器以及一端与收紧器连接另一端穿过皮肤后与连接块连接的左缝线和右缝线；发明通过支架设置在皮肤创缘两侧，左右缝线穿过皮肤后固定在连接块上，另外一端穿入到收紧器内，通过防退齿和棘齿的配合作用，连接板只能向上运动而不能向下运动，当需要进行收紧工作时，向上提拉连接板即可逐渐将缝线收紧，使两创缘之间的间距减小，使用起来更加方便，且缝线采用皮内路径，有效固定两侧皮下组织，避免对表层皮肤的损伤，减少瘢痕形成，显著区别于现有牵拉类装置。

摘要： 本发明涉及一种牵张器及牵张器系统，该牵张器用于实施牵张成骨术，包括：包括容纳腔的壳体；旋转轴，沿所述壳体的轴向延伸，并可转动地容纳于所述容纳腔中；移动件，包括相对的第一端和第二端，所述第一端容纳于所述容纳腔中并套设在所述旋转轴上，所述第二端位于所述壳体的外部，用于与人体骨骼或组织连接；磁性转子，设置在所述旋转轴上，且用于在第一外部磁场的作用下驱使所述旋转轴绕其中心轴线旋转，进而使所述移动件沿所述壳体的轴向相对于所述壳体移动。该牵张器可整体植入患者体内，减少对患者的日常生活的影响，降低感染、脱落的可能性。

摘要： 本发明提供了扣式皮肤牵张器及皮肤牵张，包括固定构件、固定牵张构件及线扣，所述固定构件包括固定端主体，固定端主体下方连接有若干个软组织固定针，若干个软组织固定针交汇处设有牵引线；固定牵张构件包括固定牵张端主体、密封固定件及导引套索，固定牵张端主体内上部设有共密封固定件容纳的腔体，腔体下端接有若干个皮内固定针，密封固定件内设有供导引套索穿过的长孔，固定牵张端主体上部设有供导引套索穿出的圆孔；线扣包括握把和扣线环，握把末端和扣线环前端连接。本发明具有迅速关闭创面、减少并发症、保留全部皮肤器官及其相应功能的优势，其操作简单、无需损伤其他健康皮肤组织，能配合VSD装置使用，降低患者的不适，加快恢复的速度。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体是一种新型带有牵张刻度的皮肤牵张器，包包括壳体，所述壳体两侧设置有支撑机构，所述壳体内侧设置有牵张机构，所述牵张机构与设置在壳体内侧的调节机构连接，所述调节机构和支撑机构均与设置在壳体上的驱动机构连接，本实用新型，通过设置调节机构，可以对两侧牵张机构之间的距离进行调节，从而有效的解决了现有技术中的皮肤牵张闭合器在使用时，不能实际根据创伤的大小来调节的问题，通过设置牵张机构，利用伸缩杆带动连接块移动，连接块在移动过程中，压块会推动插针伸出，当连接块继续移动时，会使更多的插针伸出，从而使装置能用于对不同大小伤口的牵张。

摘要： 本实用新型公开了一种用于牵张性脊髓损伤造模实验的脊柱牵张器，属于医疗设备技术领域，包括定位卡钳、活动卡钳、手握部和导轨件，活动卡钳设在定位卡钳和手握部之间，并且与导轨件滑动配合，手握部分为连接板块、驱动杆、横向锥齿轮、竖向锥齿轮、转动套件和螺纹杆，横向锥齿轮和竖向锥齿轮互相啮合，螺纹杆的一端贯穿转动套件且与其连接，最终与竖向锥齿轮连接，螺纹杆的另一段与活动卡钳螺纹连接，采用横向锥齿轮与竖向锥齿轮之间的动力转换，将横向的动力传递为纵向，更靠近术者，不会被待操作的脊柱阻挡，方便术者旋转发力和操作；通过单手推动锁定件的开关，满足了对待夹持脊柱的锁定作业,单手即可操作，方便快捷，节约术者的操作手法。

摘要： 本实用新型涉及一种逐步关闭高张力创口的排齿拉线式皮肤牵张带以及安装该牵张带的专用工具，包括两条分别沿皮肤伤口两侧布置的长形硅胶条(4)和7#慕丝线(5)，所述长形硅胶条(4)下表面设置有成行等间距排列的多个圆锥形排齿(6)；每个排齿(6)中心和对应的长形硅胶条上表面有可以自由穿过7#慕丝线(5)的穿线管孔(7)、下凹圆缺口(8)、夹线槽(9)和丝线锁定扣(10)。本实用新型材料生物学稳定，构型简单，生物力学合理，安装操作方便，广泛适用于各种不规则的高张力创口的关闭。

摘要： 一种单侧腭裂牵张整复口内牵张器，由一固定盘、一个可动牵张盘、二根导向滑杆、一个驱动螺杆和一个用于拨转螺杆的拨转钥匙构成，二根导向滑杆，其一侧与固定盘成穿接并固定，而其另一侧则与可动牵张盘成可滑动穿接；驱动螺杆，其左侧与固定盘成不能轴向移动的自由转动配合，而其另一侧则与可动牵张盘成螺接；两个导向滑杆一侧端加设一个连接两导向滑杆的连接杆，使患侧成为一个光滑的封闭结构；与驱动螺杆成固接的拨转柱设置在固定盘的外侧并与驱动螺杆端部相固接。本实用新型能使手术切骨操作方便创伤更小，利于愈合；体积小、重量轻，能大大减轻不适感；制作简便，降低成本。

摘要： 本设计为腭裂整复治疗的医疗器械。由平行滑杆、固定盘、驱动螺杆、携带盘、螺钉、钥匙等组成。有单侧和双侧牵张器两种。结构略有差异。可完全适合于腭裂骨质缺损整复治疗,实现功能性腭裂整复治疗的目的。本设计简洁合理,操作效率高,创伤小,理化性能及生物相容性好,无刺激性及毒、副作用,固位效果好,保证牵张全过程的稳定性和持续性,成本低廉,患者易于接受。