机会感染

摘要： 随着糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂的普遍应用,IBD的治疗有了极大改变,但与此同时,免疫抑制导致的机会性感染问题日趋严重,通过接种疫苗预防IBD患者可能发生的机会性感染对于IBD患者疾病管理非常重要.本文对IBD患者疫苗接种的必要性、接种时机、安全性和目前国外相关指南进行总结,以期为医师对IBD患者进行疫苗接种提供参考.

摘要： 目的探讨艾滋病(AIDS)患者机会感染的微生物学检测及防护价值。方法选取本院感染科收治的108例AIDS患者进行临床试验,探析其发生机会感染的原因和针对其原因制定相应的预防措施。结果(1)在48例机会感染患者中,皮肤黏膜、泌尿系统感染率均为16.67%,呼吸系统感染率35.42%,消化系统感染率29.17%,而全身性感染率2.08%。(2)机会感染发生与CD4+T淋巴细胞计数呈反比,其中CD4+T淋巴细胞计数≥200个/μL占比55.56%,CD4+T淋巴细胞计数<200个/μL占比44.44%。结论针对AIDS患者随机机会感染发生特征制定向匹配的预防措施可有效降低艾滋病患者发生院内感染的风险。

摘要： 为切实减轻农村贫困大病患者家庭的经济负担,安徽省萧县完善农村贫困大病患者医疗救治及保障工作机制,不断提升大病专项救治医疗服务能力和质量水平,助力打赢健康扶贫攻坚战。扩大病种"划重点"。为利于救治对象方便快捷地获得所需医疗服务,按照国家、省农村贫困人口专项救治工作要求,在安徽省原确定的27种大病专项救治的基础上,自2019年5月30日起,使全县新增的脑卒中、慢性阻塞性肺气肿、艾滋病机会感染、卵巢癌、肾癌、重性精神病、风湿性心脏病7种疾病得到及时有效治疗.

摘要： 国家卫健委联合民政部、国务院扶贫办和国家医保局共同印发《关于做好2019年农村贫困人口大病专项救治工作的通知》。《通知》提出进一步扩大救治病种范围,救治病种从专项救治工作开始时的9个逐步增加至25个。今年新增病种4个,分别是耐多药结核病、脑卒中、慢性阻塞性肺气肿和艾滋病机会感染。

摘要： 人类免疫缺陷病毒(HIV)患者易发生机会感染,累及呼吸系统,造成缺氧、呼吸衰竭等危重症状.无创机械通气可有效缓解HIV患者呼吸症状,改善患者病情.本研究主要总结了HIV感染合并重症肺炎行无创机械通气患者的护理体会,以为进一步规范此类患者临床护理工作提供参考.

摘要： 人类免疫缺陷病毒(HIV)患者易发生机会感染,累及呼吸系统,造成缺氧、呼吸衰竭等危重症状。无创机械通气可有效缓解HIV患者呼吸症状,改善患者病情。本研究主要总结了HIV感染合并重症肺炎行无创机械通气患者的护理体会,以为进一步规范此类患者临床护理工作提供参考。

摘要： 目的 探讨血清乳酸脱氢酶(LDH)在获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者合并机会感染疾病中的临床应用价值.方法 选取2010年1月至2015年12月深圳市第三人民医院所收治的708例初诊住院AIDS患者,收集AIDS患者入院时临床特征和血清LDH水平,分析AIDS患者各种机会感染疾病的血清LDH水平.根据LDH水平(LDH>250 U/L和≤250 U/L)将入组患者分成两组,即LDH升高组245例和LDH正常组463例.结果 708例初诊住院AIDS患者中,女性132例、男性576例,合并机会感染者182例(Waldχ2=29.675、P0.05).Logistic回归多因素分析结果显示,HIV RNA载量>107拷贝/μl(Waldχ2=5.175、P=0.023)、肺部感染(Waldχ2=5.096、P=0.024)、血流感染(Waldχ2=9.443、P=0.002)、PCP(Waldχ2=57.216、P<0.001)和真菌感染(Waldχ2=6.064、P=0.014)均影响LDH水平,差异均有统计学意义.结论 AIDS合并机会感染者LDH升高提示肺部感染和血流感染,感染病原体倾向于PCP和真菌感染,具有一定早期临床诊断价值.

摘要： 目的:探讨HIV/AIDS抗病毒治疗后机会感染疾病谱的变化及分布状况.方法:2006年9月～2008年12月期间在我院接受门诊及住院的128例HIV/AIDS患者临床资料进行回顾性分析,总结患者抗病毒治疗前后机会感染发生情况.结果:(1)128例HIV/AIDS患者HAART治疗3～12月期间共发生100例次机会感染,主要为呼吸系统(46.09％)和消化系统(11.72％)感染,其中前4位机会感染是细菌性肺炎(30.47％)、肺结核(9.38％)、口腔念珠菌感染(7.81％)、带状疱疹(3.91％)；与HAART治疗前相比,治疗后机会感染中细菌性肺炎、肺结核占绝大多数(86.46％),存在一定比例的口腔念珠菌感染和带状疱疹,AIDS晚期常见的机会感染如PCP、感染性腹泻及消耗综合征、中枢神经系统病变发病明显减少.(2)128例HIV/AIDS病人HAART治疗前机会感染发病率为80.47％,治疗后3～6月时下降至28.13％,治疗6～12月时为26.36％,3组相比有统计学差异(P＜0.05).HAART治疗后同时合并多种机会感染的病例减少.结论:HAART治疗后的机会感染发病率明显下降,机会感染疾病谱较治疗前有所不同,同时合并多种机会感染的几率减少.

摘要： 艾滋病(AIDS )患者如不接受抗病毒治疗，最终会造成免疫力明显下降，降低的程度以CD4+T淋巴细胞计数来衡量。CD4+T淋巴细胞数值不同，AIDS机会感染的疾病谱也有所不同，但正常人可以获得的各种细菌感染，AIDS病人也会感染到。当今，由于细菌对抗菌药物的耐药逐年增多，因此，抗菌药物在AIDS合并细菌感染时的合理应用仍是重要课题。尽管近年来新抗生素的研发工作明显地趋缓，国外新上市的抗生素的数量也不多，但这些药物中有部分可能在国内应用，从事AIDS防治的工作者，知识储备十分重要。为此，这里介绍一些新的抗生素，了解如何合理应用这些药物及其同类抗生素，以让它们更长久地发挥作用，以延缓细菌对其耐药的产生。本文介绍的新药除利奈唑胺是合成产品外，其他大多为半合成抗生素，所以文题仍借用抗生素一词。

摘要： 所谓机会感染,是指一些侵袭力较低、致病力较弱的微生物，在人体免疫功能正常时不致病，但当人体免疫功能减低时则为这类微生物造成一种感染的条件，乘机侵袭人体致病，故称作机会感染。本文探讨机会感染的病原体检验。

摘要： 目的：探讨河南地区AIDS患者机会感染流行病学特征及临床特点.rn 方法：对2006年1月～2015年12月住院的河南地区AIDS患者临床及流行病学资料进行回顾性分析和总结.rn 结果：2006年-2015年住院人次数逐年上升,10年平均增长率为20.31％;住院患者中年龄最小4个月,最大86岁,平均年龄43.91±13.56岁,其中20岁以下年龄组6.58％,30岁～50岁年龄组73.07％,60岁以上年龄组12.45％;以农民及农民工为多,其次为个体及无业者;传播途径以性途径传播为主占75.56％,其中同性性传播54.91％,异性性传播20.65％,输血传播9.82‰单采血浆1.67％,静脉吸毒和母婴传播较低各占0.29％.住院患者中合并多系统机会感染或合并2种以上疾病的艾滋病患者占40.41％.艾滋病患者机会性感染发病率较高的前五位分别是：细菌性肺炎32.68％、肺结核19.29％、真菌感染18.65％、肺孢子菌肺炎12.96％、肺外结核7.45％;其中合并丙肝病毒感染23.43％;外周血CD4+T淋巴细胞细胞计数与临床特征及预后密切相关.rn 结论：早期诊断HIV感染和治疗机会感染,是缓解病情,降低病死率的重要环节.

摘要： 本发明发现了MARCH8通过抑制I类融合蛋白的N‑糖基化、阻断I类融合蛋白的脱落和分泌，从而阻碍其成熟，导致I类融合蛋白在宿主细胞表达量的下降，从而为识别宿主细胞融合病毒的状态以及筛选抗病毒活性药物的方法提供了依据。

摘要： 本发明公开了一种机会性感染和慢性消耗性疾病动物模型的建立方法，还公开了一种用于治疗机会性感染和慢性消耗性疾病的中药复方，它由按重量份比计的附子100~180份，干姜100~180份，甘草100~160份制成。本发明的积极效果是：找到了建立机会性感染和慢性消耗性疾病动物模型的方法，且本模型具高度的可控性、可靠性、可重复性且使用方便、经济；模型证候符合临床机会性感染和慢性消耗性疾病发病过程；造模因素符合《内经》理论,不涉及病原生物，降低试验风险，保障生物安全；筛选获得的中药复方具有高效、无毒、药源广泛、使用方便、经济等特征，具有延长机会性感染和慢性消耗性疾病患者寿命、提高患者生活质量、改善各组织病变的作用，大剂量使用未见毒副反应。

摘要： 本发明涉及CCR5拮抗剂在受HIV感染的患者中提高其免疫重建以治疗因HIV患者的无免疫应答状态而导致的与HIV相关的机会症状中的用途。本发明还允许用CCR5拮抗剂来治疗具有使用CXCR4的病毒群体的患者，因为该患者还受益于其CD4和/或CD8细胞计数的增加。

摘要： 本发明发现了MARCH8通过抑制I类融合蛋白的N‑糖基化、阻断I类融合蛋白的脱落和分泌，从而阻碍其成熟，导致I类融合蛋白在宿主细胞表达量的下降，从而为识别宿主细胞融合病毒的状态以及筛选抗病毒活性药物的方法提供了依据。

摘要： 二元微生物制品包含微观卵菌寡雄腐霉和生理性微生物组成分。微观卵菌寡雄腐霉和生理性微生物组成分以帮助其萌发、后续增殖和定殖靶组织的形式存在于二元制品。微观卵菌寡雄腐霉以103‑107CFU(菌落形成单位)的量并入，优选每轮施用104‑105CFU。生理性微生物组成分包含5x 106‑5x1010CFU，优选每轮施用5x107‑5x109。寡雄腐霉卵菌中发现的发酵的基质是这2种微生物成分的营养源。二元微生物制品还包含来自下组的至少一种辅助物质：干燥剂，缓冲系统成分，防结块物质和生成生理性渗透环境的物质。生理性微生物组成分是人微生物组的成分，绿色复合体的微生物之一，如生痰二氧化碳嗜纤维菌，或健康皮肤微生物组的成分之一，如表皮葡萄球菌，或健康阴道微生物组的成分之一，如产生过氧化物的卷曲乳杆菌。微观卵菌寡雄腐霉或生理性微生物组成分以灭活细胞、细胞提取物或分离细胞部分的形式存在于二元微生物制品内。寡雄腐霉卵菌的微生物激活剂是酵母自溶产物，量是二元微生物制品总量的0.1％‑10％重量。辅助物质调节的方式允许采用油膏、乳膏、油或栓剂形式或者采用液体水性制品形式施用。

摘要： 本发明公开了一种机会性感染和慢性消耗性疾病动物模型的建立方法，还公开了一种用于治疗机会性感染和慢性消耗性疾病的中药复方，它由按重量份比计的附子100~180份，干姜100~180份，甘草100~160份制成。本发明的积极效果是：找到了建立机会性感染和慢性消耗性疾病动物模型的方法，且本模型具高度的可控性、可靠性、可重复性且使用方便、经济；模型证候符合临床机会性感染和慢性消耗性疾病发病过程；造模因素符合《内经》理论,不涉及病原生物，降低试验风险，保障生物安全；筛选获得的中药复方具有高效、无毒、药源广泛、使用方便、经济等特征，具有延长机会性感染和慢性消耗性疾病患者寿命、提高患者生活质量、改善各组织病变的作用，大剂量使用未见毒副反应。

摘要： 本发明涉及一种哺乳动物(包括人)在需要时治疗它们机会性感染的方法，该方法包括给所述的哺乳动物服用有效量的一种取代的氮杂螺烷(azaspirane)。

摘要： 本发明提供一种基于时频和卷积神经网络的机会信号感知方法、系统及机会信号定位方法，所述感知方法包括步骤：调用目标频带的多个样本信号，表示为第一时频图像，根据信号类型对第一时频图像设置标签，建立为训练数据集；将目标频带划分为多个子频带，基于子频带将训练数据集分为多个训练数据组，输入预先设置的卷积神经网络模型中，对卷积神经网络模型进行训练，得到感知模型；接收机会信号，将第二时频图像输入感知模型；根据机会信号所处子频带调用对应感知模型，得出机会信号信号类型，基于所述信号类型激活对应的接收机。不需所有接收机保持工作即可保证信号的连续感知，根据感知结果激活对应接收机即可，提高硬件资源利用率，降低功耗。

摘要： 本公开提供了用于处理具有非连续接收(DRX)操作的混合自动重传请求(HARQ)处理的系统、方法和装置，包括编码在计算机存储介质上的计算机程序。用户设备(UE)可以使用定时器来维持DRX中的ON持续时间。UE可经由下行链路控制信息(DCI)接收用于HARQ处理的反馈发送机会(TxOP)的指示。无论UE是否在TxOP中发送反馈，UE都可以在TxOP的结束时激活定时器，以确保UE保持活动。在一些实施方式中，基站可以向UE提供发送反馈消息的多个机会。UE可以在用于相同HARQ处理的每次反馈TxOP之后重新激活定时器，或者可以在第一反馈TxOP之后激活定时器，并且可以在用于HARQ处理的后续反馈TxOP之后避免激活定时器。

摘要： 本发明涉及适合用于在免疫妥协的个体中预防机会感染的组合物，其包含益生的乳双歧杆菌、婴儿双歧杆菌、短双歧杆菌或长双歧杆菌以及选自2′-岩藻糖基乳糖、3′-岩藻糖基乳糖、二岩藻糖基乳糖、乳-N-岩藻戊糖、乳-N-岩藻己糖、岩藻糖基乳-N-己糖和岩藻糖基乳-N-新己糖的岩藻糖基化的寡糖。本发明还涉及所述化合物在免疫妥协的个体中预防机会感染应用。