术后静脉自控镇痛

摘要： 目的:探讨用不同剂量的纳布啡复合舒芬太尼对接受腹腔镜全子宫切除术的患者进行术后静脉自控镇痛(PCIA)的效果及安全性。方法:选取近年来在乐山市中医医院进行腹腔镜全子宫切除术的128例患者作为研究对象。按照简单随机化法将其分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。术后,单用舒芬太尼对对照组患者进行PCIA,分别用0.2 mg/kg、0.5 mg/kg、0.8 mg/kg的纳布啡复合舒芬太尼对低剂量组、中剂量组、高剂量组患者进行PCIA,然后比较四组患者术后的镇痛、镇静效果及不良反应的发生率。结果:与术后4 h(T_(1))时比较,术后12 h(T_(2))时四组患者疼痛数字评分法(NRS)的评分均降低,P0.05。与T_(1)时比较,T_(2)时四组患者的Ramsay镇静评分均升高,P0.05。用药后,高剂量组患者不良反应的总发生率高于对照组患者,P0.05。结论:用0.5 mg/kg的纳布啡复合舒芬太尼对接受腹腔镜全子宫切除术的患者进行术后PCIA的效果较为理想,既能取得良好的镇痛、镇静效果,又不会增加患者不良反应的发生率,用药的安全性较高。

摘要： 目的:探究不同剂量右美托咪定对全麻骨科手术术后静脉自控镇痛的影响.方法:回顾性分析2017年10月-2019年8月在本院择期全麻下开展骨科手术治疗患者280例的临床资料.按随机数字表法将其分为A、B、C、D组,每组70例.A组给予以舒芬太尼为主的镇痛方案,在此基础上,B组给予右美托咪定0.1μg/(kg·h),C组给予右美托咪定0.15μg/(kg·h),D组给予右美托咪定0.2μg/(kg·h).比较四组术后各时间点的镇痛、镇静效果、安全性和术后48 h自控镇痛按压次数.结果:C、D组术后各时间点VAS评分均低于同期A组,且低于同期B组(P0.05).B、C、D组术后各时间点的Ramsay评分均高于同期A组(P<0.05);C组术后各时间点的Ramsay评分均高于同期B组,且D组高于B组、C组(P<0.05).D组自控镇痛按压次数均少于C组(P<0.05);C组、D组自控镇痛按压次数均少于A组与B组,且B组少于A组(P<0.05).B、C组的不良反应率均低于A组与D组(P<0.05).结论:对全麻骨科术后患者于静脉自控镇痛中于常规以舒芬太尼为主的镇痛方案基础上加用0.15μg/(kg·h)右美托咪定可获得更为满意的镇痛及镇静效果,并可减少自控镇痛按压次数,且治疗安全可靠.

摘要： 目的 对氢吗啡酮与舒芬太尼在下肢骨折患者进行多模式镇痛中的镇痛效果对比.方法 以2018年6月—2020年12月于本院接收的60例下肢骨折患者作为研究对象,依据随机数字表法,分组舒芬太尼(SF)组(共30例患者)和氢吗啡酮(HM)组(共30例患者),SF组术中舒芬太尼硬膜外给药超前镇痛联合术后舒芬太尼静脉自控镇痛,HM组术中氢吗啡酮硬膜外给药超前镇痛联合术后氢吗啡酮静脉自控镇痛,对两组干预后的视觉模拟评分法(VAS)评分、Ramsay镇静评分、不良反应发生情况等进行分析.结果 HM组下肢骨折患者术后6 h、12 h、24 h的VAS评分均低于SF组(P<0.05);HM组术后6 h、12 h、24 h的Ramsay镇静评分高于SF组(P<0.05);HM组不良反应发生率为10.00％,低于SF组不良反应发生率33.33％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相较于舒芬太尼,氢吗啡酮多模式镇痛应用于下肢骨折患者中,有着更好的镇痛、镇静效果,且安全有效,意义重大.

摘要： 目的:探讨联用盐酸羟考酮与盐酸曲马多对进行剖宫产手术后的产妇实施静脉自控镇痛的效果.方法:选取2017年11月至2018年3月期间在成都双楠医院进行剖宫产手术的80例产妇作为研究对象.将这些产妇平均分为试验组和对照组.进行剖宫产手术后,均为这些产妇注射盐酸托烷司琼.在此基础上,用30 mg的盐酸羟考酮和500 mg的盐酸曲马多对试验组产妇进行静脉自控镇痛,用100μg的枸橼酸舒芬太尼和500 mg的盐酸曲马多对对照组产妇进行静脉自控镇痛.然后比较两组产妇镇痛的效果.结果:在手术后6 h、12 h、24 h、48 h,试验组产妇切口VAS评分、宫缩VAS评分均低于对照组产妇(P0.05.结论:联用盐酸羟考酮与盐酸曲马多对进行剖宫产手术后的产妇实施静脉自控镇痛的效果较为理想,安全性较高.

摘要： 目的:探讨联用盐酸羟考酮与盐酸曲马多对进行剖宫产手术后的产妇实施静脉自控镇痛的效果.方法:选取2017年11月至2018年3月期间在成都双楠医院进行剖宫产手术的80例产妇作为研究对象.将这些产妇平均分为试验组和对照组.进行剖宫产手术后,均为这些产妇注射盐酸托烷司琼.在此基础上,用30 mg的盐酸羟考酮和500 mg的盐酸曲马多对试验组产妇进行静脉自控镇痛,用100μg的枸橼酸舒芬太尼和500 mg的盐酸曲马多对对照组产妇进行静脉自控镇痛.然后比较两组产妇镇痛的效果.结果:在手术后6 h、12 h、24 h、48 h,试验组产妇切口VAS评分、宫缩VAS评分均低于对照组产妇(P0.05.结论:联用盐酸羟考酮与盐酸曲马多对进行剖宫产手术后的产妇实施静脉自控镇痛的效果较为理想,安全性较高.

摘要： 目的:采用Meta分析方法评价地佐辛联合曲马多与单用曲马多术后患者静脉自控镇痛(PCIA)的有效性和安全性.方法:计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、SinoMed和VIP数据库,收集地佐辛联合曲马多术后PCIA的随机对照试验(RCTs),检索时限均为1995年1月～2017年12月.由两位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入有效文献13篇,累计939例患者.Meta分析结果显示,①视觉模拟评分法(VAS)评分:联合用药组在术后12,24,48h的VAS评分均较单用曲马多组低,且差异均有统计学意义(P＜0.05);②镇静评分(Ramsay):联合用药组在术后24,48 h镇静效果较单用曲马多更为显著[24 h:WMD=-0.34,95％ CI(-0.54,-0.13);48 h:WMD=-0.21,95％ CI(-0.28,-0.13),P＜0.05];③舒适度评分(BCS):联合用药组在48 h的舒适度评分较单用曲马多组低[WMD=-0.08,95％CI(-0.12,-0.03),P＜0.01];④安全性:与单用曲马多组相比,联合用药组术后恶心呕吐、皮肤瘙瘁、呼吸抑制、头晕头痛及不良反应总发生率显著降低.结论:与单用曲马多组相比,地佐辛联合曲马多用于PCIA能获得较好的临床镇痛效果,并有效降低不良发应发生率,临床应用更为安全.

摘要： 目的 探讨纳布啡与舒芬太尼在妇科腹腔镜手术术后静脉自控镇痛中的效果.方法 选择2016年1月～2017年7月80例妇科腹腔镜手术术后静脉自控镇痛患者分组.对照组术后静脉自控镇痛给予舒芬太尼,观察组术后静脉自控镇痛给予纳布啡.比较两组妇科腹腔镜手术术后静脉自控镇痛效果;术后镇痛泵按压次数、总用药量;术后不同时间患者疼痛程度;不良反应发生率.结果 观察组妇科腹腔镜手术术后静脉自控镇痛效果和对照组比较差异无统计学意义;观察组术后镇痛泵按压次数、总用药量和对照组比较差异无统计学意义;观察组术后不同时间患者疼痛程度和对照组比较差异无统计学意义.观察组不良反应发生率显著低于对照组,两组主要不良反应为头晕、头痛、恶心呕吐、皮肤瘙痒和呼吸抑制,观察组总发生率为30.00％,对照组总发生率为60.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 纳布啡与舒芬太尼在妇科腹腔镜手术术后静脉自控镇痛中的效果均较好,均可有效缓解术后疼痛,但相对来说,纳布啡具有更高的用药安全性,患者耐受性更好.

摘要： 目的:评价布托啡诺与布托啡诺加高乌甲素用于妇科手术后静脉自控镇痛(PCIA)的效果与不良反应。rn 方法:将40例妇科手术患者随机分成A、B2组,每组20例,2组PCIA镇痛药液A组选用布托啡诺8mg,B组选用布托啡诺5mg加高乌甲素32mg进行镇痛,在镇痛开始时2组均静脉注射布托啡诺1mg作为负荷量,静脉注射盐酸托烷司琼2mg预防术后恶心、呕吐。观察术后1、6、12、24、36、48h生命体征监测指标和不良反应的发生情况,并进行双盲镇痛、舒适度和镇静评分。rn 结果:(1)视觉模拟评分法(VAS)评分:手术后12h,A组与B组VAS比较差异有统计学意义(P0.05)。(3)BCS评分:手术后不同时间点2组BCS比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。(4)Ramesy评分:手术后不同时间点2组Ramesy评分比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。(5)不良反应的发生情况:2组不良反应发生率的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(6)2组镇痛药的价格,B组>A组。rn 结论:妇科手术后PCIA,选择布托啡诺8mg较布托啡诺5mg加高乌甲素32mg,在镇痛效果、不良反应发生的发生率和效价比等方面,更具有临床优势,但尚需进一步的大样本研究证实.

摘要： 矫治器具有针织或机织物的压迫管状部分(10)，它具有与下肢形状相符的可变区段，其中针织物或机织物结构的选择随着下肢周长改变，从而沿下肢长度方向施加基本恒定的约30mmHg-40mmHg的压力。管状部分从足部延伸到大腿根部，并具有高度弹性的可伸展的内侧区域(12)，内侧沿两条母线与不能伸展或伸展性弱的外侧区域(14)相连。矫治器的顶端还装有大腿套(22)，大腿套沿一条母线打开，并装有可调节的闭合装置(24)。

摘要： 本发明公开了一种智能自控镇痛系统，包括：可穿戴智能设备，用于采集用户的生理信息和疼痛评估结果，将所述生理信息和疼痛评估结果发送给云端服务器，用于接收用户的镇痛指令，将所述镇痛指令发送给电子注药泵；云端服务器，用于接收用户的生理信息和疼痛评估结果，根据所述生理信息和疼痛评估结果进行模型训练，得到疼痛等级预测模型，根据所述预测模型和用户的生理信息得到用户的疼痛等级，将所述疼痛等级发送到医生端APP；电子注药泵，用于根据接收到的镇痛指令进行镇痛给药；通过上述系统，可以长期采集用户的生理信息，根据生理信息评估疼痛等级，还可以利用可穿戴智能设备进行自控镇痛，实现人机交互，大大提高了用户的体验度。

摘要： 矫治器具有针织或机织物的压迫管状部分(10),它具有与下肢形状相符的可变区段,其中针织物或机织物结构的选择随着下肢周长改变,从而沿下肢长度方向施加基本恒定的约30mmHg－40mmHg的压力。管状部分从足部延伸到大腿根部,并具有高度弹性的可伸展的内侧区域(12),内侧沿两条母线与不能伸展或伸展性弱的外侧区域(14)相连。矫治器的顶端还装有大腿套(22),大腿套沿一条母线打开,并装有可调节的闭合装置(24)。

摘要： 本发明公开了一种用于皮下自控镇痛装置的钢针，涉及于医疗设备技术领域，包括留置组件和镇痛输注装置，其特征在于，留置组件包括留置基座，留置基座上设有输液连接头，输液连接头中心设置有留置钢针，留置基座下端设置有留置软针，留置软针与留置钢针同轴设置，留置钢针与留置软针之间设有单向液流设备；镇痛输注装置，镇痛输注装置通过输液管连接留置组件；镇痛输注装置包括镇痛输注泵，镇痛输注泵输出端设有推板，镇痛输注泵输出端侧设有药剂槽，推板位于药剂槽内，推板可沿药剂槽轴线方向移动，药剂槽端部连接有输液管，输液管上设有紧急控制件。能够提供一种稳定、安全、可长时间使用、便携且方便安装的用于皮下自控镇痛装置的钢针。

摘要： 本实用新型公开了一种手术后安全镇痛输液器输液电子自控装置，属于医疗器械领域，其技术方案要点包括壳体，所述壳体的内腔设置有驱动机构，所述壳体的内部靠近驱动机构的一侧设置有注射机构，所述注射机构的一侧连通有注射管，所述壳体的两侧均固定连接有连板，所述连板的外侧分别设置有第一连接带和第二连接带，所述第一连接带和第二连接带的外侧均设置有魔术贴，旨在解决了现有的一些手术后安全镇痛输液器在进行使用时，由于不方便对输液进行自主控制，导致镇痛效果不够好且不方便患者进行携带，存在使用局限性的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种用于术后镇痛的舒芬太尼输注控制装置，包括安放在固定架(2)上配有舒芬太尼药液、推杆机构为可控步进电机(3)带动传动丝杠导轨(4)的注射器(1)，其特征是：还包括有作为中央控制的舒芬太尼智能化静脉麻醉控制模块(5)，其输出控制端与可控步进电机相连，控制模块还外接有液晶显示装置(6)和键盘输入装置(7)；所述的控制模块由外接电源或电池供电。本装置通过控制血药浓度的目的完成术后镇痛，使用方便，效果肯定，设有锁定的安全浓度范围，增加了用药的安全性。只要输入患者年龄、性别、身高、体重，本装置即可自动给药，实现了静脉镇痛个体化给药。

摘要： 本实用新型公开了一种可为不同类药物单独泵入的双囊病人自控镇痛泵，包括镇痛泵主体，所述镇痛泵主体下端固定设置有输液装置，所述输液装置包括外壳，所述外壳内部固定设置有一号药囊，所述一号药囊一侧固定设置有二号药囊，所述外壳两侧均设置有加药口，两个所述加药口分别与一号药囊与二号药囊联通，所述外壳上端固定设置有固定架，所述固定架上固定设置有三通管，所述三通管包括一号管道、二号管道与三号管道，所述一号管道下端与一号药囊固定连接，所述二号管道下端与二号药囊固定连接，所述三号管道前端通过连接件固定设置有输液管道。从而实现本实用新型功能全面，可为不同类药物按药理学特点单独泵入，操作方便，适合广泛推广。

摘要： 本实用新型适用于医疗器械领域，公开了一种医用控制装置及病人自控镇痛泵，其中，医用控制装置包括连接线、用于供人操控的控制主体和用于连接医用设备的插头，连接线包括第一线体和第二线体，第一线体的一端与控制主体连接、另一端与第二线体的一端连接，第二线体的另一端与插头连接，第一线体呈非螺旋线状，第二线体至少部分呈螺旋线状。本实用新型中，连接线采用螺旋线与非螺旋线的组合设置方案，且靠近病人端采用非螺旋线，这样，由于非螺旋线清洁方便，螺旋线收纳方便且可以长距离弹性伸缩，故，既可以使得连接线能够满足临床对连接线长度的要求及收纳便捷性的需求，又可以使得连接线之靠近病人的端部满足临床使用中方便清洁消毒的要求。

摘要： 本实用新型公开了一种可患者自控镇痛的肛肠外科创面专用敷贴，通过凸起的软质多孔材料置于患者的股沟处进行敷药，并可以在无需揭开敷贴的情况下补充药液或换药，解决了敷贴易脱落、药液外流污染以及加药换药操作繁琐的问题。其技术方案要点是：包括敷贴本体、接触给药机构和药物补充机构，敷贴本体内外表面分别为接触面和隔离面，接触面设有黏贴层，黏贴层贴附有离型纸，隔离面为防水性材质；接触给药机构包括敷药凸部和注药接口，敷药凸部采用柔性多孔材料，且敷药凸部呈长条状，敷药凸部设于接触面，注药接口设于隔离面，注药接口连通敷药凸部；药物补充机构包括输药管和药液容器，输药管两端部分别与注药接口和药液容器可拆卸连接。

摘要： 本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及携带提示灯的自控镇痛泵管夹，包括上夹体和下夹体，上夹体和下夹体设有的爪端一和爪端二相背的侧面上分别安装有金属片一和金属片二，上夹体的底面、下夹体的顶面开设有适配安装电池的槽体，金属片一和金属片二分别连接导线一和导线三的一端，导线一和导线三另一端分别电性连接电池的电极和指示灯一的接头，电池的另一个电极电性连接导线二的一端，导线二另一端电性连接指示灯一的接头，导线二和导线三分别电性连接导线四和导线五的一端，导线四和导线五的另一端电性连接指示灯二的接头，指示灯一可配合指示灯二，在管夹关闭时通电工作，起到醒目的提醒作用，使医护人员直观便捷的掌握患者的护理情况。