札幌

摘要： 如今已成为北海道规模最大活动之一的札幌雪祭,是每年二月不可错过的一场冬日嘉年华。作为一场人人都能与冰雪结缘的年度盛会,虽已举办了七十多届,依然承载着人们的热情与期盼,未曾改变。历届冬奥会及举办国1924第1届夏蒙尼冬奥会·法国France1928第2届圣莫里茨冬奥会·瑞士Switzerland1932第3届普莱西德湖冬奥会·美国United States of America1936第4届加米施-帕滕基兴冬奥会·德国Germany1948第5届圣莫里茨冬奥会·瑞士Switzerland.

摘要： 5月11-15日,由2020北京文化艺术基金支持的2022冬奥体育话剧《札幌冰血情》在京公演。该剧总导演/编剧春雨先生早年在媒体工作,记者、编辑、报社的社长、总编都做过。后来又从事文化传媒工作,写小说、写剧本、做导演。可以说,一辈子没离开文化产业这一块,算是业内人士。

摘要： 命运多舛的冬奥会第五届冬奥会原来准备于1940年在日本北海道札幌举办,但由于日本在1937年发动了战争,1938年日本政府宣布他们无法举办札幌冬季奥运会,瑞士的圣莫里茨成为候选城市。但1936年冬季奥运会上,因为滑雪教练员的参赛问题,瑞士奥委会与国际奥委会发生争议。因此,瑞士也宣布放弃承办这届冬季奥运会。

摘要： 由于雪下得大,今年的札幌,到了四月还是遍地残雪。初春,用雪铲把雪铲碎,扔到路面上,这工作谓之''割雪''。''割雪''一事,对于居住在北国的人来说,既是麻烦,又是快乐。马路虽然露出柏油和泥土,街巷到大门还有庭院里,依然积雪满地。将这些雪一点点地砸碎,送到马路上去。碰到太阳好的日子,大量的雪一下子就化了。有时候,干燥的路面为积雪所遮盖,雪水横流,可道路上的行人谁也没有怨言。

摘要： 我现在已经养成了习惯,每到一个城市,无论国外国内,必去两个地方,一个是历史博物馆,另一个是菜市场。历史博物馆连接过去,菜市场连接今天,知道了这两头,这个城市的前世今生就大致清楚了。如今大大小小的城市都有历史博物馆,菜市场就不用说了,皆能如我所愿,可札幌令我失望了,没有历史博物馆。号称日本第五大城市,堂堂北海道的首府,真真地没有一家历史博物馆,只有几个文学、科技、植物的博物馆,还有一家啤酒厂办的啤酒博物馆。后来在老市政厅看到了一点早期的北海道介绍,资料少得可怜,好像这个地方的历史不值一提。札幌不会连建一家博物馆的钱都拿不出;北海道更不可能没有历史。只能说,可为而不为,必有隐情。

摘要： 渡边淳一,日本当代著名作家。1933年10月24日生于日本北海道,1958年毕业于札幌医科大学,医学博士。行医多年后他弃医从文,开始文学创作,至今已出版140多部作品。擅长情感题材的渡边淳一在《钝感力》中抛开情感话题,告诫现代人不要对日常生活太过敏感,“钝感力”是非常必要的。

摘要： 那年去日本札幌旅行,抵达后就按照之前做的旅游攻略,直接来到了著名的奥特莱斯购物商场。我在商场里闲逛很久,忽然看到一家古香古色的日本茶坊,便走进去喝杯茶、歇歇脚。可到了结账时,我一摸口袋却发现钱包居然丢了。身处异国他乡的我又气又急,委屈得直接趴在柜台上哭了起来。

摘要： 2006年8月,日本国际交流基金会邀请我和家人访日十五天。我们去了东京和东京附近的镰仓,北海道的札幌、小樽和定山溪,还有关西地区的京都、奈良和大阪。这是十分美好的旅程,二十多年前我开始阅读川端康成的小说时,就被他细腻的叙述深深地吸引了,后来又在其他日本作家笔下读到了类似的细腻。

摘要： 本发明公开了一种GI.1型札幌病毒基因组扩增引物和扩增方法。本发明针对GI.1型札幌病毒基因群，根据其基因组特征采用了“4+1+1”的分段扩增策略，在保守区域设计了六组扩增引物和一条5'端测序引物，以目标病毒RNA为模板进行RT‑PCR扩增与测序，再通过拼接比对，获得GI.1型札幌病毒基因组全长序列。在优化反应条件下，六组扩增引物的灵敏度均能达到或超过常规检测引物；将该扩增引物应用于实际检出样本，获得了我国GI.1型札幌病毒样本的基因组序列。本发明可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有札幌病毒检测需求的机构以及相应的科研领域。

摘要： 本发明公开了一种猪札幌病毒总抗体ELISA检测试剂盒及其制备方法，所述检测试剂盒包括含有SaV包被抗原的酶标板和SaV标记抗原‑HRP(辣根过氧化物酶)标记物，制备方法包括制备SaV包被抗原以及制备SaV标记抗原；SaV标记抗原‑HRP标记物的制备；采用碳酸盐缓冲液以一定比例将SaV包被抗原稀释，100μL/孔加入到酶标板，封装于加有干燥剂的铝膜袋中，包被完毕。本发明基于双夹心ELISA原理，操作步骤简便，试剂成本较低，检测灵敏度较高，尤其适合于猪血清标本的快速批量检测，为猪SaV流行病学调查奠定基础。

摘要： 水中病毒分离提取装置及水中札幌病毒的提取方法，属于水中病毒提取领域。本发明解决现有微生物过滤器存在容易漏气的技术问题，并提供了一种提取效率高、提取产物干扰少、提取产物适用于多种检测平台的水中札幌病毒提取方法。该装置存储罐设有穹顶，穹顶设有弧形缩口，顶盖底端设有外翻沿，顶盖由弧形缩口伸入并可通过密封圈卡在弧形缩口内，顶盖顶端对称设有耳座，耳座内装有杠杆，出水管穿过穹顶伸入到存储罐底部，进气管与氮气压力罐连接，出水管与过滤器连接，过滤器与滤膜支架连接。方法：水样过滤，用牛肉浸提物溶液洗脱，再等电点沉降法处理后离心，重溶后二次浓缩，再提取核酸；即完成了札幌病毒的提取。本发明用于分离提取水中病毒。

摘要： 本发明公开了一种GI.1型札幌病毒基因组扩增引物和扩增方法。本发明针对GI.1型札幌病毒基因群，根据其基因组特征采用了“4+1+1”的分段扩增策略，在保守区域设计了六组扩增引物和一条5'端测序引物，以目标病毒RNA为模板进行RT‑PCR扩增与测序，再通过拼接比对，获得GI.1型札幌病毒基因组全长序列。在优化反应条件下，六组扩增引物的灵敏度均能达到或超过常规检测引物；将该扩增引物应用于实际检出样本，获得了我国GI.1型札幌病毒样本的基因组序列。本发明可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有札幌病毒检测需求的机构以及相应的科研领域。

摘要： 本发明公开了一种猪札幌病毒总抗体ELISA检测试剂盒及其制备方法，所述检测试剂盒包括含有SaV包被抗原的酶标板和SaV标记抗原-HRP(辣根过氧化物酶)标记物，制备方法包括制备SaV包被抗原以及制备SaV标记抗原；SaV标记抗原-HRP标记物的制备；采用碳酸盐缓冲液以一定比例将SaV包被抗原稀释，100μL/孔加入到酶标板，封装于加有干燥剂的铝膜袋中，包被完毕。本发明基于双夹心ELISA原理，操作步骤简便，试剂成本较低，检测灵敏度较高，尤其适合于猪血清标本的快速批量检测，为猪SaV流行病学调查奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种猪札幌病毒抗原的制备方法，以SaV？CH430株的RNA为模板，通过RT-PCR扩增出全衣壳蛋白VP1基因，将其克隆到真核表达载体pFastBac

摘要： 水中病毒分离提取装置及水中札幌病毒的提取方法，属于水中病毒提取领域。本发明解决现有微生物过滤器存在容易漏气的技术问题，并提供了一种提取效率高、提取产物干扰少、提取产物适用于多种检测平台的水中札幌病毒提取方法。该装置存储罐设有穹顶，穹顶设有弧形缩口，顶盖底端设有外翻沿，顶盖由弧形缩口伸入并可通过密封圈卡在弧形缩口内，顶盖顶端对称设有耳座，耳座内装有杠杆，出水管穿过穹顶伸入到存储罐底部，进气管与氮气压力罐连接，出水管与过滤器连接，过滤器与滤膜支架连接。方法：水样过滤，用牛肉浸提物溶液洗脱，再等电点沉降法处理后离心，重溶后二次浓缩，再提取核酸；即完成了札幌病毒的提取。本发明用于分离提取水中病毒。