木材胶粘剂

摘要： 木质素资源丰富,价格低廉,其分子结构中含有丰富的芳香基团以及甲氧基、酚羟基、醇羟基等基团,是优良的绿色化工原料.利用木质素资源制备木材胶粘剂是近年来木质素应用开发最具前景的研究方向之一.工业木质素的活性较低,实际应用前通常要对其进行改性,以提高其基团的反应活性.从羟基化、胺化、脱甲基化、水热降解、生物改性等几方面对近年来木质素改性制备木材胶粘剂的研究进展进行了综述,对不同改性方法的利弊及解决对策进行了分析,提出了今后木质素在制备木材胶粘剂方面改性研究的若干方向.

摘要： Using ammonium persulfate as initiator,and using corn starch,vinyl acetate and butyl acrylate as raw material,modified starch wood adhesive was prepared.The effect of initiator concentration,monomer and starch quality ratio,reaction temperature,monomer mass ratio,reaction time on the grafting ratio and the adhesive dry strength were studied,and screened the appropriate level of various factors to optimized the preparation of starch adhesive though L16 (45) orthogonal experiment based on single factor experiments.The results showed that the optimum conditions were initiator concentration of 11 mmol/L,monomer and starch quality of 1.0,reaction temperature of 70 °C,monomer mass ratio of 3∶2,reaction time of 3 h,and the graft rate was 91.3%.The preparation of modified starch wood adhesive properties was better and have reached poly vinyl acetate wood adhesive chemical industry standards under this condition.%以过硫酸铵为引发剂,以玉米淀粉、乙酸乙烯酯和丙烯酸丁酯为原料,制备改性淀粉木材胶粘剂,在单因素实验的基础上,进行L16(45)正交实验,优化改性淀粉木材胶黏剂的制备条件.结果表明,最佳制备工艺参数为:引发剂浓度11 mmol/L,单体与淀粉质量比为1.0,反应温度70 °C,单体乙酸乙烯酯和丙烯酸丁酯的质量比为3∶2,反应时间3 h.在此条件下,接枝率达91.3%,制备的改性淀粉木材胶粘剂性质较佳,各项指标均达到聚乙酸乙烯酯木材胶粘剂化工行业标准HG/T 2727-2010.

摘要： 主持人语：人造板是一个先分后合的工艺过程，“合”工序依赖于木材胶粘剂的使用，作为人造板中不可或缺的组成部分，木材胶粘剂是人造板工业的关键技术，是行业技术进步和产品更新换代的突破口。目前最常用的胶粘剂仍为传统的“三醛”胶粘剂。即脲醛（UF）树脂、酚醛树脂（PF）、三聚氰胺（MF）树脂。近些年来，以大豆蛋白胶粘剂为代表的生物质胶粘剂也逐步实现工业化。为此，本期特约专栏推荐了关于生物质大豆蛋白胶粘剂、三聚氰胺一尿素一甲醛树脂胶粘剂改性与机理分析的相关论文，期望为相关研究工作提供参考。

摘要： 未来10年全球木材胶粘剂市场将以每年3.1%的速度增长,预计到2026年市场规模将达到52.4亿美元。家具、木材加工以及建筑行业等市场的增长、城市人口的增加以及全球经济的复苏是木材胶粘剂市场增长的主要因素。家具是最大的木材胶粘剂应用行业,随着城市人口和住房的增长,带动了家具行业的增长,因而推动木器胶粘剂市场的发展。预计合成树脂木材胶粘剂市场所占份额最大,因其优异的性能越来越多地用于家具、地板及胶合板等产品。

摘要： 具体介绍了几种重要生物基木材胶粘剂,包括木素、单宁、大豆蛋白、淀粉、木质生物质液化产物胶粘剂、热解生物油胶粘剂等的研究进展情况.分析了生物基木材胶粘剂的应用现状,指出了生物基木材胶粘剂存在的问题,并对其发展方向进行了展望.

摘要： 从木材加工业发展和技术进步角度,概述了我国木材胶粘剂的开发研究过程、实际应用状况及急需解决的技术问题.并依据木材加工业的发展需求,阐述了木材胶粘剂的发展趋势.

摘要： 黑龙江省木材科学研究所（原名为黑龙江省林产工业研究所）成立于1958年，是以木材科学基础研究和公益研究为主的省级木材科学与技术领域综合性重点研究机构。该所设有人造板研究室、制材技术研究室、木材干燥研究室、家具与复合材研究室、木材胶粘剂研究室和机电研究室6个专业研究室和1个实验中心，负责承担人造板工艺与制造、木材加工工艺与技术、木材物理与干燥技术、木质功能材料、木质结构复合工程材料、木材胶黏剂、机电自动化设计与制造7个方向的科研工作。

摘要： 黑龙江省木材科学研究所（原名为黑龙江省林产工业研究所）成立于1958年，是以木材科学基础研究和公益研究为主的省级木材科学与技术领域综合性重点研究机构。该所设有人造板研究室、制材技术研究室、木材干燥研究室、家具与复合材研究室、木材胶粘剂研究室和机电研究室6个专业研究室和1个实验中心，

摘要： Phenolic resin adhesive had many advantages, such as excellent water resistance, heat resistance, weather resistance, high bonding strength and chemical stability, so it was used in many fields. But there were many shortcomings for PF resin, such as high curing temperature, long hot pressing time, easy penetration, formaldehyde emission, high cost of raw materials and non-renewable. This paper reviewed the fast curing and low free formaldehyde phenolic resin adhesive, melamine, urea, lignin and biomass tar modified phenolic resin adhesive, and other modified phenolic resin adhesives. And its existing problems and development prospect were analyzed and expected.%酚醛树脂胶粘剂具有优良的耐水性、耐热性、耐候性，粘接强度高及化学稳定性好等优点而被用于诸多领域。但是其还存在固化温度高、热压时间长、易透胶、有甲醛释放、原料成本高且不可再生等缺点。综述了快速固化和低游离甲醛含量酚醛胶粘剂，三聚氰胺、尿素、木质素、生物质焦油以及其他改性酚醛树脂胶粘剂，并对其存在问题和发展前景作了分析和展望。

摘要： 对玉米淀粉进行化学改性,通过酸解、氧化、接枝等方法制得酸解氧化淀粉,以这种复合变形淀粉作为水性高分子-异氰酸酯(API)木材胶粘剂的主要成分,将其应用于杨木单板的胶接。根据国标GB/T9846-2004Ⅱ类胶合板的检测标准进行检测。通过正交试验考核各因素各水平对湿胶合强度的影响。试验结果表明,反应温度、反应时间、玉米淀粉乳浓度对胶合强度影响最大,胶合强度能够达到Ⅱ类胶合板的强度要求。

摘要： 目前液化已成为生物质原料利用的重要要途径之一，为了提高大豆豆渣的附加值，采用单因素试验和正交试验研究了大豆豆渣的苯酚液化工艺，液化产物欲用于制备木材胶粘剂。结果表明：硫酸催化剂作用下，大豆豆渣可以很好地在苯酚中液化。液化过程的四个影响因素中，催化剂对液化效果的影响最显著，其次分别为液比、液化时间和液化温度。在选择的实验参数范围内，液比和催化剂用量越大时，豆渣的液化残渣率越小，即液化效率越高。大豆豆渣苯酚液化的优化工艺为：反应温度150°C、催化剂用量10％、液化时间1.5h、苯酚与豆渣质量比(液比)为4；在此工艺条件下，液化效率可以达到97.3％。

摘要： 本文研究了WANEXEL-610胶粘剂的性能和使用操作性，结果表明：WANEXEL-610胶粘剂的性能优良，使用操作性满足工厂生产的需要。

摘要： 以聚乙烯醇缩甲醛(PVF)为保护胶体，采用半连续种子乳液聚合方法，合成了固含量为18％的聚醋酸乙烯酯(PVAc)乳液木材胶黏剂，研究了缩醛反应的催化剂种类(硫酸H2SO4、盐酸HCl)、pH值对乳液中游离甲醛含量、缩醛度、粘度及胶接强度的影响。并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、接触角测量仪等对乳液的结构和性能进行了表征。结果表明，不同的催化体系对乳液性能的影响不同。随着pH值的降低，乳液中游离甲醛含量降低，PVF的缩醛度升高，乳液粘度和乳液胶接强度均呈现先升高再降低的趋势。在本实验条件下，催化剂种类和pH值对乳液接触角无显著影响。选用H2SO4作为缩醛反应的催化剂，反应的pH值为3.4时，合成乳液的综合性能最优，乳液固含量18.21％，粘度4450mPa·s，胶接强度14.22MPa。

摘要： 以聚乙烯醇缩甲醛(PVF)为保护胶体，采用半连续种子乳液聚合方法，合成了固含量为18％的聚醋酸乙烯酯(PVAc)乳液木材胶黏剂，研究了缩醛反应的催化剂种类(硫酸H2SO4、盐酸HCl)、pH值对乳液中游离甲醛含量、缩醛度、粘度及胶接强度的影响。并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、接触角测量仪等对乳液的结构和性能进行了表征。结果表明，不同的催化体系对乳液性能的影响不同。随着pH值的降低，乳液中游离甲醛含量降低，PVF的缩醛度升高，乳液粘度和乳液胶接强度均呈现先升高再降低的趋势。在本实验条件下，催化剂种类和pH值对乳液接触角无显著影响。选用H2SO4作为缩醛反应的催化剂，反应的pH值为3.4时，合成乳液的综合性能最优，乳液固含量18.21％，粘度4450mPa·s，胶接强度14.22MPa。

摘要： 以聚乙烯醇缩甲醛(PVF)为保护胶体，采用半连续种子乳液聚合方法，合成了固含量为18％的聚醋酸乙烯酯(PVAc)乳液木材胶黏剂，研究了缩醛反应的催化剂种类(硫酸H2SO4、盐酸HCl)、pH值对乳液中游离甲醛含量、缩醛度、粘度及胶接强度的影响。并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、接触角测量仪等对乳液的结构和性能进行了表征。结果表明，不同的催化体系对乳液性能的影响不同。随着pH值的降低，乳液中游离甲醛含量降低，PVF的缩醛度升高，乳液粘度和乳液胶接强度均呈现先升高再降低的趋势。在本实验条件下，催化剂种类和pH值对乳液接触角无显著影响。选用H2SO4作为缩醛反应的催化剂，反应的pH值为3.4时，合成乳液的综合性能最优，乳液固含量18.21％，粘度4450mPa·s，胶接强度14.22MPa。

摘要： 以聚乙烯醇缩甲醛(PVF)为保护胶体，采用半连续种子乳液聚合方法，合成了固含量为18％的聚醋酸乙烯酯(PVAc)乳液木材胶黏剂，研究了缩醛反应的催化剂种类(硫酸H2SO4、盐酸HCl)、pH值对乳液中游离甲醛含量、缩醛度、粘度及胶接强度的影响。并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、接触角测量仪等对乳液的结构和性能进行了表征。结果表明，不同的催化体系对乳液性能的影响不同。随着pH值的降低，乳液中游离甲醛含量降低，PVF的缩醛度升高，乳液粘度和乳液胶接强度均呈现先升高再降低的趋势。在本实验条件下，催化剂种类和pH值对乳液接触角无显著影响。选用H2SO4作为缩醛反应的催化剂，反应的pH值为3.4时，合成乳液的综合性能最优，乳液固含量18.21％，粘度4450mPa·s，胶接强度14.22MPa。

摘要： 本文采用APS-NaHS03氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝大豆蛋白反应，利用红外证明了GMA成功地接枝到了SPI上，并证明了GMA接枝SPI能够增强大豆蛋白胶粘剂的耐水性，拓宽了大豆蛋白改性的方法范围。

摘要： 本文采用APS-NaHS03氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝大豆蛋白反应，利用红外证明了GMA成功地接枝到了SPI上，并证明了GMA接枝SPI能够增强大豆蛋白胶粘剂的耐水性，拓宽了大豆蛋白改性的方法范围。

摘要： 本文采用APS-NaHS03氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝大豆蛋白反应，利用红外证明了GMA成功地接枝到了SPI上，并证明了GMA接枝SPI能够增强大豆蛋白胶粘剂的耐水性，拓宽了大豆蛋白改性的方法范围。

摘要： 一种胶粘剂用树脂组合物，其特征在于，其含有聚氨酯树脂（a－1）、数均分子量为5.0×103~1.0×105、玻璃化转变温度在0°C以下的聚酯树脂（a－2）、含氮原子的环氧树脂（b）、具有二环戊二烯骨架的环氧树脂（c），所述聚氨酯树脂（a－1）含有羧基，酸值为100~1000当量／106g，数均分子量在5.0×103~1.0×105，玻璃化转变温度在30~80°C，相对于所述聚氨酯树脂（a－1）与所述聚酯树脂（a－2）的总计，所述聚氨酯树脂（a－1）的含量在70~95质量％，相对于所述聚氨酯树脂（a－1）与所述聚酯树脂（a－2）的总计，树脂组合物所含的环氧树脂总体的含量在5~30质量％，所述环氧树脂（b）的混合比率为树脂组合物所含的环氧树脂总体的0.1~20质量％。

摘要： 本发明的课题在于提供含有松香酯、但臭气低且为浅色的增粘树脂和压敏胶粘剂组合物。本发明涉及一种增粘树脂，其为包含松香酯组合物的增粘树脂，其中，该松香酯组合物含有0.3重量％以上且低于3重量％的具有式(1)所示的双(羟基苯基)硫醚结构的化合物(a)、0.3重量％以上的式(2)(式中，R

摘要： 本发明涉及一种聚氨酯胶粘剂组合物，包括：a)聚二元醇，所述聚二元醇至少包括聚酯二元醇，所述聚酯二元醇的重均分子量为400～4000；b)脂肪族聚己内酯三元醇，所述脂肪族聚己内酯三元醇的重均分子量为100～600；和c)聚二异氰酸酯，所述聚二异氰酸酯至少包括六亚甲基二异氰酸酯三聚体和异佛尔酮二异氰酸酯三聚体中的一种。由根据本发明提供的聚氨酯胶粘剂组合物制备的聚氨酯胶粘剂和包括该聚氨酯胶粘剂的聚氨酯胶粘剂胶带都至少具有良好的室温粘附性能和良好的耐高温性能。

摘要： 一种胶粘剂用树脂组合物，其特征在于，其含有聚氨酯树脂（a－1）、数均分子量为5.0×103~1.0×105、玻璃化转变温度在0°C以下的聚酯树脂（a－2）、含氮原子的环氧树脂（b）、具有二环戊二烯骨架的环氧树脂（c），所述聚氨酯树脂（a－1）含有羧基，酸值为100~1000当量／106g，数均分子量在5.0×103~1.0×105，玻璃化转变温度在30~80°C，相对于所述聚氨酯树脂（a－1）与所述聚酯树脂（a－2）的总计，所述聚氨酯树脂（a－1）的含量在70~95质量％，相对于所述聚氨酯树脂（a－1）与所述聚酯树脂（a－2）的总计，树脂组合物所含的环氧树脂总体的含量在5~30质量％，所述环氧树脂（b）的混合比率为树脂组合物所含的环氧树脂总体的0.1~20质量％。

摘要： 本申请涉及一种双组分胶粘剂组合物、拆卸该胶粘剂的方法及包含该胶粘剂的电池。具体地，所述双组分胶粘剂组合物由A组分和B组分组成，所述A组分包含树脂组分和第一填料，所述B组分包含固化剂组分和第二填料，其中所述第一填料和所述第二填料均包含高介电损耗填料，所述高介电损耗填料具有不低于8的介电常数，所述A组分中的高介电损耗填料的质量百分比不低于20wt％，所述B组分中的高介电损耗填料的质量百分比比不低于10wt％。如上所述双组分胶粘剂组合物在固结后得到的固化胶，在经受频率介于300MHz‑300GHz之间的电磁波处理之后，能够升温至120°C或更高的温度，所述辐照的时间可以不超过240s。

摘要： 本发明涉及一种环氧胶粘剂组合物，包括：a)10～50重量份的双酚A环氧树脂、双酚F环氧树脂或双酚A环氧树脂和双酚F环氧树脂的组合，其环氧当量为150～250g/Eq；b)20～50重量份的二羟基酚类缩水甘油醚环氧树脂，其环氧当量为100～150g/Eq；c)1～5重量份的硅烷偶联剂；d)20～60重量份的聚醚胺固化剂；e)10～40重量份的填料；和f)0～10重量份的咪唑类促进剂。由本发明提供的环氧胶粘剂组合物具有良好的施工性和良好的固化工艺操作性；此外，由该环氧胶粘剂组合物制备的环氧胶粘剂在塑料表面上具有良好的剥离强度，并且，其还具有良好的抗水汽渗透性。

摘要： 本申请涉及胶粘剂的领域，具体公开了一种木材胶粘剂及应用该木材胶粘剂的胶粘方法。一种木材胶粘剂，包括主剂和交联剂，所述主剂包括以下重量份数的组分：大豆蛋白30‑40份、大豆蛋白修饰剂5‑10份、聚乙烯醇4‑10份、乳化剂2‑3份、丙烯酸丁酯60‑90份、丙烯酸5‑6份、水140‑150份、所述交联剂包括以下重量份数的组分：邻苯二甲酸二丁酯10‑20份、二苯基甲烷二异氰酸酯30‑35份。本申请具有降低胶粘剂甲醛污染以及提高胶粘剂粘接强度和耐水能力的优点。

摘要： 本发明公开了一种低粘度、耐储存木材胶粘剂用添加剂、胶粘剂及其制备方法，属于化工制造技术领域。该添加剂由聚酰胺环氧氯丙烷和酶变性剂组成。聚酰胺环氧氯丙烷与酶变性剂的质量比为1:99～99:1。聚酰胺环氧氯丙烷的分子结构上在疏水聚酰胺长链上连接有较多的分支基团，分支基团上的环氧基和羟基在热固化的过程中能够与蛋白中的亲水基团羧基和氨基反应，从而提高胶粘剂热固化后的耐水性；酶变性剂可采用戊二醛、环氧乙烷、过氧乙酸等物质，快速、有效地杀灭或抑制脲酶活性，防止蛋白与分散剂反应生成氨气，抑制胶粘剂pH值不断上升，避免蛋白水解破坏胶粘剂的胶粘特性。

摘要： 本申请涉及胶粘剂的领域，具体公开了一种木材胶粘剂及应用该木材胶粘剂的胶粘方法。一种木材胶粘剂，包括主剂和交联剂，所述主剂包括以下重量份数的组分：大豆蛋白30‑40份、大豆蛋白修饰剂5‑10份、聚乙烯醇4‑10份、乳化剂2‑3份、丙烯酸丁酯60‑90份、丙烯酸5‑6份、水140‑150份、所述交联剂包括以下重量份数的组分：邻苯二甲酸二丁酯10‑20份、二苯基甲烷二异氰酸酯30‑35份。本申请具有降低胶粘剂甲醛污染以及提高胶粘剂粘接强度和耐水能力的优点。

摘要： 本发明公开了一种低粘度、耐储存木材胶粘剂用添加剂、胶粘剂及其制备方法，属于化工制造技术领域。该添加剂由聚酰胺环氧氯丙烷和酶变性剂组成。聚酰胺环氧氯丙烷与酶变性剂的质量比为1:99～99:1。聚酰胺环氧氯丙烷的分子结构上在疏水聚酰胺长链上连接有较多的分支基团，分支基团上的环氧基和羟基在热固化的过程中能够与蛋白中的亲水基团羧基和氨基反应，从而提高胶粘剂热固化后的耐水性；酶变性剂可采用戊二醛、环氧乙烷、过氧乙酸等物质，快速、有效地杀灭或抑制脲酶活性，防止蛋白与分散剂反应生成氨气，抑制胶粘剂pH值不断上升，避免蛋白水解破坏胶粘剂的胶粘特性。