朝鲜淫羊藿

摘要： 为了研究不同光质对朝鲜淫羊藿生长、生理和黄酮类成分积累的影响,确定适宜朝鲜淫羊藿栽培生产的光质条件,使用4种LED光源(白光、红光、黄光、蓝光)对盆栽朝鲜淫羊藿进行处理,以白光处理作为对照(CK),测定了各光质处理下朝鲜淫羊藿的株高、茎粗、叶面积、叶鲜重、叶干重等生长指标,叶绿素含量、光合作用参数、抗氧化酶活性等生理指标以及黄酮类成分含量。结果表明,蓝光处理下朝鲜淫羊藿的叶面积、叶鲜重、叶干重、叶绿素含量等显著增加,净光合速率高于其他光质处理;且促进了叶片黄酮类成分的积累,其中,总黄酮、淫羊藿苷和总黄酮醇苷含量较对照白光处理分别提高了12.9%、14.3%、8.6%。红光、黄光处理不利于朝鲜淫羊藿叶中黄酮类成分的积累。综上所述,在朝鲜淫羊藿栽培过程中可通过覆盖蓝色透光膜或在夜晚补充LED蓝色光源来提高叶产量和黄酮类成分含量。

摘要： 对朝鲜淫羊藿多糖(EFPC)进行分离纯化,并对其理化性质及抗氧化活性进行研究。采用水提醇沉法获得朝鲜淫羊藿粗多糖,通过除蛋白,经DEAE-52纤维素色谱柱(0.5 mol/L NaCl溶液洗脱),得到中性多糖(EFPN)和酸性多糖(EFPA)。EFPC、EFPN和EFPA糖含量分别为79.59%、87.14%和91.43%,蛋白含量都小于1%,EFPN和EFPA的分子量分别为1.5×10^(4)~1.4×105 Da和2.5×10^(4)~9.8×10^(4) Da;EFPN由甘露糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖和葡萄糖组成,其物质的量比为0.6∶1.0∶1.4∶1.6∶1.7;EFPA由甘露糖、葡萄糖、半乳糖、葡萄糖醛酸和阿拉伯糖组成,其物质的量比为1.7∶7.4∶1.4∶1.8∶1.0;EFPN在清除自由基、金属离子螯合和还原能力方面IC_(50)值均高于EFPA,EFPN组不同程度的提高了小鼠血清与肝脏中酶活性(P<0.01或P<0.05),降低了丙二醛(MDA)(P<0.01或P<0.05)的水平。EFPN抗氧化活性较好,是天然抗氧化剂的良好来源,可进一步开发利用。

摘要： 为研究朝鲜淫羊藿内生真菌对朝鲜淫羊藿生理特性及内在品质的影响,探索促进朝鲜淫羊藿生长发育和内在成分积累的菌株,采用盆栽土培试验,将从朝鲜淫羊藿植株中分离得到的3种内生真菌进行液体发酵后施加于其根部,考察分析内生真菌对宿主植物的生物量、叶绿素荧光参数、光合作用参数和POD、SOD、PAL、F3′H酶活性以及丙二醛、总黄酮醇苷含量等生长发育指标和内在品质的影响。结果表明,内生真菌能够显著增加朝鲜淫羊藿的生物量,加快其光合速率,提升植物酶活性,降低其丙二醛含量,提高朝鲜淫羊藿总黄酮醇苷及总黄酮含量。

摘要： 目的建立HPLC测定朝鲜淫羊藿中专属特征性成分朝藿苷A含量测定方法。方法色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.1%磷酸溶液-甲醇(45:55)为流动相,进样量:10 μL,流速:1.0 mL/min,柱温35°C,检测波长270 nm。结果朝藿苷A在0.061 7~1.234 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.5%(n=6),RSD为1.0%。结论朝藿苷A为朝鲜淫羊藿药材中的特征成分,该测定方法具有简便快速、可靠的优点,可作为朝鲜淫羊藿药材质量控制的评价方法。

摘要： 目的:比较3种不同基原淫羊藿补肾壮阳药效学差异,为临床药材的选用提供实验依据。方法:采用氢化可的松制备肾阳虚大鼠模型,观察不同基原淫羊藿对大鼠血清三碘甲状原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、尿素、肌酐、丙二醛(MDA)、睾酮、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)以及股骨骨密度、股骨破骨细胞、成骨细胞的影响。结果:与模型组比较,心叶淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿均能不同程度提高T3、T4、FT3和FT4水平,其中朝鲜淫羊藿的药效最强;心叶淫羊藿、朝鲜淫羊藿均可显著降低血肌酐含量,显著增加睾酮水平;心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿可显著降低MDA;3种淫羊藿均可显著增加骨密度,显著降低破骨细胞数量,作用强度相当;3种淫羊藿均可显著增加cAMP,朝鲜淫羊藿可显著增加c AMP/cGMP比值;3种淫羊藿均可明显改善肾小球球囊间隙增宽。结论:3种淫羊藿虽然在成分上存在较大差异,但是对肾阳虚不同药效指标方面有相似性,只是不同指标药效作用强度侧重点有所差异,三者在治疗肾阳虚证方面可以相互替代。

摘要： 淫羊藿又名三枝九叶草、仙灵脾、刚前等,是小檗科多年生草本植物,植株高20~60 cm。淫羊藿根状茎发达,呈暗棕褐色,多生于沟边灌丛中或山坡阴湿处或山坡草丛中,广泛分布于甘肃、山西、陕西、青海、湖北、河南、四川、东北三省等地区。目前,淫羊藿有40多个品种,形成药材商品的主要有15种,其中,淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭叶淫羊藿和朝鲜淫羊藿被2015年版《中华人民共和国药典》收载为主要基原种。

摘要： 位于甘肃省南部、陇南市西北部的礼县、宕昌,地处青藏高原东缘和西秦岭、岷山两大山系支脉的交错地带,是天然的中药材资源宝库,所产淫羊藿更是因其独特的品质行销四海。淫羊藿目前为野生,其基原植物为小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿或朝鲜淫羊藿,巫山淫羊藿植物为小檗科植物巫山淫羊藿,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿的功效,是临床常用中药材。

摘要： 朝鲜淫羊藿(Epimedium koreanum Nakai.)为小檗科淫羊霍属的多年生草本植物,又名三枝九叶草和羊藿叶,因其茎叶颇具补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效而被收录进入中国药典,是4种淫羊藿基原药材植物中品质最好的。其味辛甘药性温和,走肝肾二经,可用于多种药品的生产。

摘要： 为良好地保护朝鲜淫羊藿野生资源,提高药材品质,强化药材的市场地位,提出淫羊藿林下栽培基地建设.本文从药材基原物种特点、现状及市场前景、收益及风险预测等方面分析了朝鲜淫羊藿林下栽培生产的可行性.

摘要： 朝鲜淫羊藿为重要的药用植物资源,广泛应用于临床.随着市场朝鲜淫羊藿需求量的增多,加之繁殖能力低,野生资源正逐年减少,甚至濒临枯竭.为保护资源、保持种群的稳定及合理开发利用,人工种植是必然的.本文从朝鲜淫羊藿的生殖特征、生态特征和分布特征等方面进行详解,为保护其野生资源、促进人工种植提供科学依据,以求资源的可持续利用.

摘要： 目的:研究不同型号大孔吸附树脂纯化朝鲜淫羊藿中总黄酮的工艺参数,为纯化朝鲜淫羊藿提供最佳吸附洗脱条件.方法:以总黄酮的吸附容量和洗脱率为考察指标,分析大孔吸附树脂纯化朝鲜淫羊藿总黄酮的动态吸附洗脱条件.结果:选用大孔吸附树脂型号为HPD450,上样量为13倍柱体积,洗脱剂选用浓度为70％乙醇,洗脱剂用量为8倍柱体积,上述条件为本实验得出的朝鲜淫羊藿总黄酮纯化的最佳工艺条件.结论:HPD450大孔吸附树脂用于朝鲜淫羊藿总黄酮的纯化效果良好,总黄酮洗脱率达90％以上,干膏中总黄酮纯度达50％以上,符合纯化要求.

摘要： 目的：建立药用淫羊藿品种的位点特异性PCR鉴定方法，为药材质量控制提供帮助。rn 方法：对Gen-Bank上淫羊藿点Epimedium brevicornu Maxim 、箭叶淫羊藿E.sagittatum(Sieb.et Zucc.)Maxim.、柔毛淫羊藿E. pu-bescens Maxim、朝鲜淫羊藿E.koreanum Nakai和巫山淫羊藿E.wushanense T.S.Ying.、粗毛淫羊藿E.acumina-turn Franth.、天平山淫羊藿E.myrianthum Steam、黔岭淫羊藿E.leptorrhizum.Steam 等8个药用淫羊藿种的核糖体基因组ITS序列、5S rDNA间隔区序列以及线粒体nadl第2内含子序列进行比对分析寻找能够相互区别的变异位点，并根据这些变异位点设计专属性的PCR鉴定引物对样本进行扩增，并用琼脂糖凝胶电泳进行检测。rn 结果：序列比对后找到箭叶淫羊藿、朝鲜淫羊藿、粗毛淫羊藿和柔毛淫羊藿的变异位点，但只有朝鲜淫羊藿的变异位点为种特异性鉴定位点。根据朝鲜淫羊藿的特异性位点建立了该种淫羊藿的位点特异性PCR鉴定方法，能够可靠的将朝鲜淫羊藿与其他药用淫羊藿品种鉴别开。

摘要： 本发明提供了朝鲜淫羊藿叶中淫羊藿次苷I单体的分离方法，用高速逆流色谱法从朝鲜淫羊藿叶的粗提物中分离淫羊藿次苷I的单体。首先选择预先平衡好的两相溶剂中的一相为固定相，并将其充满螺旋管柱，然后使螺旋管柱在一定的转速下高速旋转，同时以一定的流速将流动相泵入柱内。在体系达到流体动力学平衡后，将待分离的样品注入体系，其中组分将依据其在两相中分配系数的不同实现分离。通过用PLC检测，淫羊藿次苷I的纯度可以达到99％以上，方法简便且效率高。

摘要： 本发明涉及一种用于预防和治疗病毒性疾病的药物组合物，其包含朝鲜淫羊藿(Epimedium koreanum)提取物作为活性成分。发现本发明的朝鲜淫羊藿提取物增加了被病毒感染的细胞(例如水疱性口炎病毒、新城疫病毒、疱疹病毒和鼻病毒)的细胞存活率，并减少了细胞中的病毒数量。本发明的朝鲜淫羊藿提取物抑制细胞中的病毒增殖，因此可以有效地用作用于预防和治疗关于水疱性口炎病毒、新城疫病毒、疱疹病毒和鼻病毒的病毒性疾病的药物组合物。

摘要： 本发明提出了一种朝鲜淫羊藿内生菌的分离菌株Ek‑Endogenous‑S10、培养基、培养方法、分离方法及其次级代谢产物，所述一种朝鲜淫羊藿内生菌的分离菌株Ek‑Endogenous‑S10，所述分离菌株在生物学上是纯的。本发明方法分离得到的菌株可产生与宿主细胞中相同的化学成分，且具有不受时间季节限制快速、定向、易分离等优点，该真菌的结构相对简单，代谢成分简单、稳定、定向，与传统中药材相比，化学成分的提取分离效率势也大大的提高。

摘要： 本发明公开了一种朝鲜淫羊藿与粗毛淫羊藿的分子鉴定方法，其包括如下步骤：1)提取待测样品DNA；2)以待测样品DNA为模板，PCR扩增含有叶绿体psbA‑trnH序列的片段；3)对扩增产物进行拼接，获得完整叶绿体psbA‑trnH序列；4)基于K2P模型，构建测序拼接后的psbA‑trnH序列的系统发育树。本发明方法适用性强，操作简单，能够实现朝鲜淫羊藿与粗毛淫羊藿的快速准确鉴定，在短时间内鉴定大量样本。

摘要： 本发明公开了一种从朝鲜淫羊藿中提取淫羊藿次苷II的方法，其纯化方法为将朝鲜淫羊藿乙醇提取浸膏按适当比例溶于去离子水中，除去水不溶成分后在适当温度下碱水解得到淫羊藿次苷II，再经大孔树脂动态吸附后洗脱，得到高纯度的淫羊藿次苷II。用本发明的方法生产的淫羊藿次苷II纯度高于65％，收率高于3％。本方法可以大幅度提高淫羊藿提取物中淫羊藿次苷II的含量，为淫羊藿次苷II的应用开发提供充足的原料。

摘要： 本发明提供了朝鲜淫羊藿叶中淫羊藿次苷Ⅰ单体的分离方法，用高速逆流色谱法从朝鲜淫羊藿叶的粗提物中分离淫羊藿次苷Ⅰ的单体。首先选择预先平衡好的两相溶剂中的一相为固定相，并将其充满螺旋管柱，然后使螺旋管柱在一定的转速下高速旋转，同时以一定的流速将流动相泵入柱内。在体系达到流体动力学平衡后，将待分离的样品注入体系，其中组分将依据其在两相中分配系数的不同实现分离。通过用PLC检测，淫羊藿次苷Ⅰ的纯度可以达到99％以上，方法简便且效率高。

摘要： 本发明涉及朝鲜淫羊藿叶中淫羊藿次苷I的提取方法及应用。所述的提取方法，不仅可以避免因为色谱柱的的不可逆吸附而导致产率低，而且可以大量提取高纯度的淫羊藿次苷I。所述的提取方法，经高效液相色谱法进行含量测定，淫羊藿次苷I的质量提取率在60％以上，质量易控，方法简便快速。本发明对淫羊藿次苷I进行了药理方面的研究，证实淫羊藿次苷I具有对垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血的保护作用。其具体表现在可以抑制T波的作用；可以抑制J点位移变化的作用。淫羊藿次苷I对豚鼠离体心脏有保护作用。其具体表现在可以增加豚鼠的冠脉流量。本发明得到的淫羊藿次苷I，其用于制备治疗心脏病的药物。

摘要： 本发明公开了一种朝鲜淫羊藿中性多糖组合物制备方法及其应用。所述朝鲜淫羊藿中性多糖组合物以摩尔百分比计，由9.7%鼠李糖、66.0%葡萄糖、17.5%半乳糖、6.8%阿拉伯糖组成，所述分子量为21900 Da。所述朝鲜淫羊藿中性多糖组合物具有抗氧化活性，其在体外能够清除DPPH、OH自由基，具有良好的金属离子螯合作用和还原能力，并且能够修复D‑半乳糖诱导的衰老小鼠的抗氧化系统。

摘要： 本发明公开了一种来源于朝鲜淫羊藿的黄酮4′‑O‑甲基转移酶及其应用，属于基因和代谢工程领域。本发明筛选获得了朝鲜淫羊藿来源的的黄酮4‑O‑甲基转移酶，并将其在微生物细胞中进行表达，用于催化8‑异戊烯基山奈酚合成淫羊藿素。本发明构建的重组酿酒酵母可以催化50mg/L的8‑异戊烯基山奈酚，获得2.0mg/L的淫羊藿素，在食品、医药领域有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种朝鲜淫羊藿来源的黄酮8‑异戊烯基转移酶及其应用，属于基因和代谢工程领域。本发明筛选获得了朝鲜淫羊藿来源的EkF8DT3，并构建了表达该酶的重组酿酒酵母。该重组酿酒酵母具有催化山奈酚合成8‑异戊烯基山奈酚的能力，在250mL摇瓶进行发酵，外源添加200mg/L的山奈酚，可以获得118.3mg/L的8‑异戊烯基山奈酚，较已报道的EsPT2增产356.8％，对于推动高产淫羊藿素在工业中的应用具有重要意义。