有机锗化合物

摘要： Objective To study the interaction of two novel quinoline-organogermanium sesquioxides with calf thymus DNA(CT-DNA)and two synthetic oligonucleotides,d(AT)22 and d(GC)22,and reveal the anti-cancer mechanism of the organogermanium compounds. Methods The interaction was investigated by absorp-tion spectroscopy,DNA thermal denaturalization,viscosity,and fluorometric titration method. The binding con-stants were calculated from fluorescence-titration data by nonlinear least-squares analysis. Results The new compounds could interact with DNA by intercalation. The binding constants of the compounds with CT-DNA and the synthetic oligonucleotides were found to be on the order of 104-105 L/ mol. Conclusion DNA may be the primary effect target of the quinoline-organogermanium sesquioxides. These results provided the important information for the design and synthesis of new types of organogermanium compounds with stronger antican-cer activity.%目的：研究2种喹啉有机锗倍半氧化物与小牛胸腺 DNA（CT - DNA）和2种人工合成的寡聚核苷酸（22聚 AT 碱基对 d（AT）22和22聚 GC 碱基对 d（GC）22的相互作用，以便揭示化合物的抗癌作用机制。方法综合应用紫外-可见分光光度法（UV-Vis）、热变性（melting temperature studies）、荧光光谱变化（fluorescence titra-tion experiments）、黏度测定（viscosity measurements）等方法，研究了2种喹啉有机锗倍半氧化物与3种 DNA 的相互作用。结果有机锗化合物与 CT-DNA 结合后，它们的 UV - Vis 光谱均发生了不同程度的减色效应和红移现象，相对荧光强度显著增强；化合物能使 DNA 的热变温度（Tm）提高、黏度增强；通过荧光滴定数据计算得到相应的结合常数（104-105 L/ mol）。结论喹啉有机锗倍半氧化物能够与 DNA 以插入方式结合，喹啉基团与有机锗的协同作用增强了抗癌活性，DNA 可能是其作用靶点。这些结果对进一步合成高效低毒的有机锗抗癌药物、揭示它们的抗癌作用机制具有重要的参考价值。

摘要： 首次采用密度泛函DFT(B3LYP)方法,在6-31G(d)和6-311 +G(d,p)基组水平上系统研究选取的一种含硒有机锗化合物合成反应的机理.该反应有四个反应通道.在B3LYP/6-31G (d)和B3LYP/6-311+ G(d,p)理论水平上对反应物、过渡态、产物进行结构全参数优化.同时也计算了各个稳定点的振动频率和相对能量.通过比较B3LYP/6-311+ G(d,p)理论水平对计算该反应体系精确度更高.每个过渡态都在B3LYP/6-311+ g(d,p)理论水平上进行内禀反应坐标IRC计算,确认每个过渡态连接着正确的反应物和产物.确定了主要的反应通道和主产物.

摘要： The Raman spectra and FT Infrared spectra of 3-sesquioxagermy l-N-(2-benzothiazolyl) propi-onamide (A) and 3-sesquioxagermyl-2-methyl-N-(2-benzothiazolyl) propionamide (B) are measured and discussed. The peaks of Raman spectra and FT-IR are identified according to the molecular vibration theory. The Ge-0 stretching vibration modes are near 975 cm-1 both in compound A and compound B. The peaks at about 711 cm-1(A)和 706 cm -1 ( B ) can be assigned to the C-S stretching vibrational modes, and 1 279 cm -1 ( A ) 和1 274 cm"'(B) can be assigned to the C-N stretching vibrational modes in thiazolyl. According to Raman peaks of 119 cm-1 (A) and 104 cm-1(B) , the identification of compound A and compound B can be completed.%为了研究3-倍半氧锗基-N-(2-苯并噻唑基)丙噻唑(A)和3-倍半氧锗基-2-甲基-N-(2-苯并噻唑基)丙酰胺(B)的结构,采用拉曼散射及红外吸收光谱技术测量了它们的振动光谱.依据分子振动理论,对拉曼光谱和红外吸收光谱的主要峰位进行了振动模式识别,结果显示,在这两种化合物中,Ge-O的伸缩振动都出现在975cm-1(m),噻唑基中C-S伸缩振动分别出现在711cm-1(m)(A)和706cm-1(m)(B)；噻唑基中C-N的伸缩振动出现在1279cm-1(m)(A)和1274cm-1(m)(B).利用化合物A在119cm-1的极强拉曼振动峰和化合物B出现在104cm-1的极强拉曼振动峰可以方便识别区分这两种化合物.

摘要： 随着人们对金属配合物的药理作用认识的进一步深入,新的高效、低毒、具有抗癌活性的金属化合物不断被合成出来。其中,包括某些有机铂类化合物、有机锡配合物、有机锗配合物、茂钛衍生物、多酸化合物等。

摘要： 锗以化合物的形式存在于自然界中．大致可分为无机态和有机态两大类：1．无机锗：属于电子材料的一种，只能外用贴敷，用于消炎。人的肠道对无机锗的吸收效果差，吸收过多会引起中毒，因此应避免服用。2．有机锗：又分（1）合有机锗：羟乙基锗倍半氧化物，即Ge-132。螺锗、呋喃锗衍生物等一类抗病毒、抗炎、抗癌有机锗，是具有广泛药理作用的化合物．但服用过多易引起缺钙。

摘要： 设计合成了两个系列20个含α-氨基酸的新型有机锗化合物,对化合物进行了波谱表征,用X射线衍射测定了化合物Ph3 GeCH(Ph)CH2CONHCH(CH2 COOC2H5)COOC2H5的晶体结构.抗肿瘤实验结果表明,这两个系列的化合物有一定的抗KB,HCT-8和Bel-7402活性.

摘要： 近年来，越来越多的国内外研究结果表明，微量元素锗在人类的生命过程中起着重要的作用．与人体健康有密切的关系。尤其是有机锗具有抗肿瘤、消炎与免疫调节、抗病毒、抗氧化、抗衰老、降血脂等多重功能，为我们进行抗肿瘤药物的研究提供了更广阔的前景。本文根据国内外文献报道，对锗的发现、锗的生物特性、有机锗化合物抗肿瘤作用的研究以及有机锗的毒性进行论述。

摘要： 1886年德国化学家Weisbach首先从硫银锗矿（4Ag2S·GeS2）中发现了锗，1913年Cornec从植物中测出了锗．1929年Dutoit在动物体内发现了锗。此后．虽然各国科学家相继合成了多种锗的有机和无机化合物，但直到1962年发现了三烷基乙酸锗的抑菌活性后，有机锗的生物学效应才引起人们的重视。1968年，长期从事锗研究的浅井等人以三卤化锗为原料，首次合成了具有广泛药理活性的水溶性有机锗化合物——β-乙基锗倍半氧化物（Carboxyethyl germanium Sesquioxide，CEG，简称Ge-132），1974年具有更高抗癌活性的螺锗化合物的研制成功揭开了锗及有机锗化合物在医学研究和应用上的新纪元。

摘要： 着重综述了国内对具有生物活性的有机锗化合物的研究进展,包括:有机锗倍半氧化物以及含磷、硅、硒、硫有机锗化合物的研究状况.

摘要： “锗”是在1868年德国科学家发现，1887年合成有机锗化合物。直到20世纪60年代．其生物化学作用才被广泛研究。有机锗倍半氧化物，螺锗及其衍生物，含硫配位的有机锗化合物，四烃基锗及其卤化物、锗氧烷类和三烃锗乙酸酯等。日本浅井-彦最先合成的B羟乙基锗倍半氧化物，即GE-132。

摘要： 含锗产品在国内外还很少，但其开发却很容易，因为有机锗可以直接添加到食品、饮料和化妆品中，特别是水溶性和脂溶性的有机锗化合物，可以任意比例溶于水和有机溶剂有机锗产品的开发可提高产品的档次，低投入，高产出，易为广大用户接受，更可以填补国内空白，抢先占领国内外市场。本文对有机锗的生理功能进行介绍，简述了有机锗加工剂的主要性能、物理指标与使用方法。

摘要： 作者将有机锗基因引入到酰肼类化合物中设计并合成了N-叔西基-N′-三苯锗丙酰基-N-取代苯甲酰肼化合物的合成路线和生物活性研究.

摘要： 作者将有机锗基因引入到酰肼类化合物中设计并合成了N-叔西基-N′-三苯锗丙酰基-N-取代苯甲酰肼化合物的合成路线和生物活性研究.

摘要： 作者将有机锗基因引入到酰肼类化合物中设计并合成了N-叔西基-N′-三苯锗丙酰基-N-取代苯甲酰肼化合物的合成路线和生物活性研究.

摘要： 作者将有机锗基因引入到酰肼类化合物中设计并合成了N-叔西基-N′-三苯锗丙酰基-N-取代苯甲酰肼化合物的合成路线和生物活性研究.

摘要： 为了寻找新的昆虫生长调节剂,作者设计并合成了苯环上含3-三苯锗基-2-甲基丙氧羰基的双酰肼类化合物,并对其特异的生物活性进行了研究.

摘要： 为了寻找新的昆虫生长调节剂,作者设计并合成了苯环上含3-三苯锗基-2-甲基丙氧羰基的双酰肼类化合物,并对其特异的生物活性进行了研究.

摘要： 为了寻找新的昆虫生长调节剂,作者设计并合成了苯环上含3-三苯锗基-2-甲基丙氧羰基的双酰肼类化合物,并对其特异的生物活性进行了研究.

摘要： 为了寻找新的昆虫生长调节剂,作者设计并合成了苯环上含3-三苯锗基-2-甲基丙氧羰基的双酰肼类化合物,并对其特异的生物活性进行了研究.

摘要： 为了寻找新的昆虫生长调节剂,作者设计并合成了苯环上含3-三苯锗基-2-甲基丙氧羰基的双酰肼类化合物,并对其特异的生物活性进行了研究.

摘要： 公开有机金属化合物、包括有机金属化合物的有机发光器件和包括有机金属化合物的诊断组合物。所述有机金属化合物由式1表示，其中在式1中，基团和变量与说明书中描述的相同。式1

摘要： 本发明属于新型抗癌化合物—有机锗萘酚酯或有机锗蒽醌酰胺化合物的合成方法。本发明选用有机锗酰氯、α-萘酚或2-氨基蒽醌为原料，发生取代反应，经浓缩、溶剂转化后进行水解反应，经分步洗涤得到相应的有机锗萘酚酯或有机锗蒽醌酰胺化合物。有机锗萘酚酯或有机锗蒽醌酰胺化合物，由于分子结构中兼具两个药物活性基团—有机锗和萘酚或蒽醌，因而不仅具有很强的抗癌活性，而且对脱氧核糖核酸(DNA)具有明显的相互作用和良好的选择性，可发展成为新的抗癌药物。

摘要： 本发明公开了一种由通式(a1)表示的有机硫化合物[其中A表示-S-，-S(O)-或-S(O)2-；Z1和Z4独立地表示三价芳族烃基等；Z2和Z3独立地表示二价芳族烃基等；Ar1，Ar2，Ar3和Ar4独立地表示芳族烃基等；并且n表示0或1]或者由通式(b1)表示的有机硫化合物[其中A表示与上述相同的含义；Z5表示三价芳族烃基等；Ar表示具有m价态的芳族烃基等；Ar1和Ar2表示上述含义；并且m表示2或3的数值]。此化合物可以用作有机电致发光元件的电子传输材料、空穴阻挡材料或主体材料。

摘要： 公开有机金属化合物、包括有机金属化合物的有机发光器件和包括有机金属化合物的诊断组合物。所述有机金属化合物由式1表示，其中在式1中，基团和变量与说明书中描述的相同。式1

摘要： 本发明属于新型抗癌化合物－有机锗萘酚酯和有机锗蒽醌酰胺的合成方法。本发明选用有机锗酰氯、α－萘酚和2－氨基蒽醌为原料，发生取代反应，经浓缩、溶剂转化后进行水解反应，经分步洗涤得到相应的有机锗萘酚酯和有机锗蒽醌酰胺化合物。有机锗萘酚酯和有机锗蒽醌酰胺化合物，由于分子结构中兼具两个药物活性基团－有机锗和萘酚或蒽醌，因而不仅具有很强的抗癌活性，而且对脱氧核糖核酸(DNA)具有明显的相互作用和良好的选择性，可发展成为新的抗癌药物。

摘要： 通式(I)表示的含有离去取代基的化合物，其中通过施加能量于所述含有离去取代基的化合物，所述含有离去取代基的化合物能转化为通式(Ia)表示的化合物和通式(II)表示的化合物，在通式(I)、(Ia)和(II)中，X和Y各自表示氢原子或者离去取代基，其中X和Y中的一个是所述离去取代基，且另一个是所述氢原子；Q

摘要： 本发明公开了一种由通式(a1)表示的有机硫化合物[其中A表示-S-，-S(O)-或-S(O)

摘要： 提供了一种支链有机硅化合物，所述支链有机硅化合物具有通式(R1)3Si‑X‑NR2‑X1‑NR22。在所述式中：每个R1选自R和‑OSi(R4)3，前提条件是至少一个R1为‑OSi(R4)3；每个R4选自R、‑OSi(R5)3和‑[OSiR2]mOSiR3；每个R5选自R、‑OSi(R6)3和‑[OSiR2]mOSiR3；每个R6选自R和‑[OSiR2]mOSiR3；前提条件是R4、R5和R6中的至少一者为‑[OSiR2]mOSiR3；0≤m≤100。每个R独立地为取代的或未取代的烃基基团，例如甲基基团。X和X1中的每一者为独立选择的二价连接基团，例如二价烃连接基团。每个R2独立地包含取代的或未取代的烃基基团、聚醚基团或H。至少一个R2包含聚醚基团。还提供了一种制备所述支链有机硅化合物的方法以及一种包含所述支链有机硅化合物的组合物。

摘要： 提供了一种支链有机硅化合物，该支链有机硅化合物具有通式(R1)3‑X‑[SiR20]n‑SiR2R3。在该式中，每个R独立地为取代或未取代的烃基基团；每个R1选自R和‑OSi(R4)3，前提条件是至少一个R1为‑OSi(R4)3；每个R4选自R、‑OSi(R5)3和‑[OSiR2]mOSiR3；每个R5选自R、‑OSi(R6)3和‑[OSiR2]mOSiR3；每个R6选自R和‑[OSiR2]mOSiR3；前提条件是R4、R5和R6中的至少一者为‑[OSiR2]mOSiR3；0≤m≤100；X为二价连接基团；1≤n≤10；并且R3具有通式‑D‑Op‑(CqH2qO)r‑R8。在R3中，D为二价烃连接基团，下标p为0或1，下标q在由下标r指示的每个部分中独立地选自2至4，下标r为1至500，并且R8选自取代或未取代的烃基基团和H。

摘要： 本发明的目的在于提供一种空穴传输能力高、电化学稳定性优异、且适于利用湿式成膜法成膜的高分子化合物。此外，本发明的另一目的在于提供一种电流效率高、驱动电压低、且驱动寿命长的有机场致发光元件。为此，本发明提供一种高分子化合物，该高分子化合物具有交联性基团，且在该高分子化合物中，由重复单元中所含的芳胺部位隔着至少一个单键具有交联性基团。