有机磷化合物/中毒

摘要： [目的]探讨长托宁联合连续性肾脏替代治疗(CRRT)对急性重度有机磷农药中毒患者的治疗效果.[方法]就诊于本院的急性重度有机磷农药中毒的患者60例随机分为观察组与对照组,每组各30例.对照组患者应用长托宁治疗,观察组在此基础上联合CRRT治疗,比较两组患者的临床疗效及血清炎症指标变化.[结果]观察组患者的存活率(93.33％)高于对照组(80％)(P>0.05);观察组存活患者的苏醒时间、全血胆碱酯酶活力恢复时间较对照组明显缩短(P<0.05);治疗后两组患者的C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)水平均较入院时明显降低(P<0.05),且治疗后观察组的CRP、TNF-ɑ水平明显低于对照组(P<0.05).[结论]长托宁联合CRRT治疗有机磷农药中毒患者具有较好的疗效,能有效清除患者的炎症因子,缩短患者的苏醒时间、全血胆碱酯酶活力恢复时间,提高治疗效果.

摘要： 目的 探讨不同剂量丙氨酰谷氨酰胺治疗重症有机磷中毒患者对神经功能的改善作用.方法 选取2013年1月至2016年12月本院收治的105例重度有机磷农药中毒患者,按随机数字表法分为A组、B组及对照组,各35例.对照组予以阿托品、氯解磷定、血液灌流及其他对症处理,A、B组在对照组基础上加用丙氨酰谷氨酰胺,A组剂量2.0 ml/kg,B组剂量1.5 ml/kg,均与5倍的0.9％氯化钠注射液混合进行静脉滴注,1次/d,连续3d.比较三组中毒症状消失时间、呼吸机脱机时间、住院时间、全血胆碱酯酶恢复时间、治疗前及治疗后5d的瓜氨酸(Cit)、二胺氧化酶(DAO)、乳果糖(L)/甘露醇(M)、腓总神经的运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCv)、远端潜伏期及急性生理与慢性健康评分(APACHE评分).结果 A、B组中毒症状消失时间、呼吸机脱机时间与住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);A组全血胆碱酯酶活性恢复时间显著短于B组与对照组,同时B组显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).三组治疗后的Cit、MCV、SCV均较治疗前显著升高,DAO、L/M、APACHE评分、远端潜伏期均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05);A组治疗后5d的Cit、MCV、SCV显著高于B组与对照组,且B组显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);A组治疗后5d的DAO、L/M、APACHE评分、远端潜伏期显著低于B组与对照组,且B组显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丙氨酰谷氨酰胺可缩短重症有机磷中毒患者的中毒症状消失时间、呼吸机脱机时间及住院时间,大剂量(2.0 ml/kg)应用可进一步改善胃肠功能与神经功能.

摘要： 【目的】探讨血液灌流联合血液透析治疗重症有机磷农药中毒患者的临床疗效。【方法】对本院收治的重症有机磷农药中毒患者70例根据治疗方法不同分为两组，其中对照组30例采取常规急救措施治疗（阿托品静推、彻底洗胃、持续吸氧等），研究组40例在对照组基础上采取血液灌流联合血液透析治疗。观察比较两组患者临床治愈率、并发症发生率以及阿托品用量、昏迷时间、胆碱酯酶恢复时间与住院时间。【结果】研究组临床治愈率为92．50％（37／40），明显高于对照组70．00％（21／30），且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）；研究组并发症发生率为20．00％（8／40），显著低于对照组70．00％（21／30），且两组相比较差异有显著性（ P ＜ 0．05）；研究组阿托品用量、昏迷时间、胆碱酯酶恢复时间及住院时间均明显低于对照组（ P ＜ 0．05）。【结论】重症有机磷农药中毒患者采取血液灌流联合血液透析治疗可取得良好的效果，患者治愈率高，且并发症少。

摘要： 目的：观察分析长托宁极早期联合阿托品治疗急性有机磷中毒的临床疗效，评价患者的转归。方法选取2013年2月到2016年2月该院急诊科收治的采用长托宁治疗的急性有机磷中毒患者64例，将其分为常规组和联合组，每组32例。常规组患者采用长托宁常规治疗，联合组患者采用长托宁极早期联合小剂量阿托品治疗。观察记录两组患者治愈率、达到长托宁化时间，并进行追踪随访。结果联合组用药后达到长托宁化时间明显短于常规组，治愈率明显高于常规组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。随访期间，联合组有1例出现迟发性神经毒性，常规组有2例出现迟发性神经毒性，两组迟发性神经毒性发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论长托宁极早期联合小剂量阿托品治疗急性有机磷中毒，能缩短达到长托宁化时间，提高治疗有效率，有效降低患者死亡率，其疗效优于长托宁常规方案治疗，值得在临床上推广应用。

摘要： [Objective]To define the effects of intensive care delirium screening checklist(ICDSC)on deliri-um caused by penehyclidine hydrochloride in patients with acute organophosphorus poisoning(AOPP).[Meth-ods]One hundred and twenty cases of acute organophosphorus poisoning patients from May,201 1 to August , 2014 were randomly assigned into two groups:controlled group,treated with penehyclidine hydrochloride as regular (n =62)and observed group,treated with penehyclidine hydrochloride guided by ICDSC (n =58). Then according to the degree of poisoning ,the two groups were respectively divided into light,middle,and severe subgroups.The start of delirium ,the degree and duration of delirium,the disappear time of muscarinic symptoms,the recovery time of cholinesterase and duration of the hospital staying were analyzed.[Results]The observed group had significantly improvement in the duration of time and the degree of delirium compared to the controlled group for middle and severe subgroups (P 0.05).[Conclu-sion]When treat acute organophosphorus poisoning patients,the dosage of penehyclidine hydrochloride,the de-gree of delirium and the duration of hospital stay can be reduced guided by ICDSC.%【目的】明确重症监护谵妄筛查评分(ICDSC)在治疗急性有机磷农药中毒(AOPP)患者时,对盐酸戊乙奎醚(长托宁)相关药源性谵妄的影响。【方法】选择2011年5月至2014年8月本院收治的120例 AOPP 患者,随机分为对照组(n=62,给予常规长托宁治疗)和观察组(n=58,ICDSC 谵妄评分指导下的给予长托宁治疗)。分析比较两组患者谵妄出现时间及持续时间、谵妄的分值,并记录患者毒蕈碱样(M)症状消失时间、胆碱酯酶恢复时间及住院时间。【结果】观察组中度和重度中毒患者谵妄持续时间、谵妄程度与对照组相比均有明显改善(P 0.05)。【结论】治疗AOPP 时,采用 ICDSC 评分系统可以减少长托宁的用量,降低谵妄的严重程度,缩短患者的住院时间。

摘要： 目的：分析综合治疗在小儿致死性中毒中的疗效。方法选取该院2011年7月至2014年7月收治的40例小儿致死性中毒（有机磷中毒）患儿，将其设为观察组，采取综合治疗方法。同时选择同期健康小儿40例作为对照组，比较两组血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、血钾（K＋）等指标的变化。结果观察组40例患者通过综合治疗后，治愈30例，死亡10例，病死率为25.00%。观察组患儿治疗后SCr、BUN、K＋水平较治疗前均明显下降，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿治疗后SCr、BUN、K＋水平与对照组比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论对小儿致死性中毒采取综合治疗，有助于机体功能及预后的改善，具有临床应用价值。

摘要： 目的 探讨洗胃联合导泻治疗口服有机磷农药中毒的临床效果,进一步提高有机磷农药中毒的抢救水平.方法 选择2010年1月至2012年1月收治的有机磷农药中毒患者60例,采取洗胃联合导泻治疗,并对临床效果进行观察和总结.结果 60例患者经过抢救和治疗,痊愈出院58例,死亡2例,临床治疗效果较满意.结论 采用洗胃联合导泻治疗有机磷农药中毒,疗效确切,值得在临床推广应用.

摘要： 目的分析有机磷农药中毒中间综合症（IM S ）的诱发因素，并探讨相对应的护理对策。方法随机选取2010年10月～2013年2月我科收治的急性有机磷农药中毒病人50例为研究对象，采集与IM S病情有关的因素。结果不同中毒途径，不同毒物种类，是否及时、足量使用复能剂，阿托品耐受性好坏，有无合并有精神疾病史对IM S发生率的影响有统计学意义。结论中毒途径、毒物种类、复能剂的使用、对阿托品的耐受性以及是否合并有精神疾病史等可直接影响IM S的病情及预后。

摘要： 本发明所要解决的技术课题在于提供一种以磷‑镁键为特征的新型有机磷化镁及其制造方法以及新型有机磷化镁络合物及其制造方法。另外，本发明所要解决的技术课题也在于提供一种使用了该有机磷化镁或有机磷化镁络合物的有机磷类化合物的新型制造方法。作为解决手段，提供下式(1)表示的有机磷化镁、下式(9)表示的有机磷化镁络合物，以及提供以使以上试剂与亲电试剂发生反应为特征的有机磷类化合物的制造方法。(式中，R1和R2分别独立地表示脂肪族基、杂脂肪族基、脂环式基或杂环式基，X表示氯、溴或碘。)(式中，R3和R4分别独立地表示脂肪族基、杂脂肪族基、芳香族基、脂环式基或杂环式基，X及Y分别独立地表示氯、溴或碘)。

摘要： 本发明涉及有机磷化合物、环氧树脂组合物及有机磷化合物的制造方法，所述有机磷化合物是适宜作为无卤阻燃剂的新型的有机磷化合物，所述环氧树脂组合物使用了前述化合物。具体提供一种下述通式(I)所示的有机磷化合物；一种环氧树脂组合物，其特征在于，含有环氧树脂、固化剂和固化促进剂，前述固化剂为上述有机磷化合物；一种有机磷化合物的制造方法，其特征在于，该方法包括以下工序：使下述通式(Ia)所示的化合物与下述通式(Ib)所示的化合物在过渡金属催化剂的存在下反应而得到上述有机磷化合物。

摘要： 以提供对于无定形树脂不降低耐热性和透明性，以较少的添加量即可赋予阻燃性，且可适用于广泛的树脂的新型有机磷化合物和包含其的阻燃剂以及有机磷化合物的制造方法为课题。下述通式(1)所表示的有机磷化合物和包含其的阻燃剂以及有机磷化合物的制造方法(式中，R

摘要： 本发明所要解决的技术课题在于提供一种以磷‑镁键为特征的新型有机磷化镁及其制造方法以及新型有机磷化镁络合物及其制造方法。另外，本发明所要解决的技术课题也在于提供一种使用了该有机磷化镁或有机磷化镁络合物的有机磷类化合物的新型制造方法。作为解决手段，提供下式(1)表示的有机磷化镁、下式(9)表示的有机磷化镁络合物，以及提供以使以上试剂与亲电试剂发生反应为特征的有机磷类化合物的制造方法。(式中，R1和R2分别独立地表示脂肪族基、杂脂肪族基、脂环式基或杂环式基，X表示氯、溴或碘。)(式中，R3和R4分别独立地表示脂肪族基、杂脂肪族基、芳香族基、脂环式基或杂环式基，X及Y分别独立地表示氯、溴或碘)。

摘要： 通式I表示的有机磷化合物：式中X

摘要： 本发明涉及杀虫剂组合物,它们是由一个含有吡唑基的杀虫剂化合物(A)和一个有机磷族的杀虫剂化合物(B)所组成,以及使用上述杀虫剂组合物的用于处理农作物的杀虫方法。

摘要： 本发明公开了属于矿物分离技术领域的一种有机磷化合物的浮选药剂的合成方法及有机磷浮选剂。以三氯化磷为磷源，将对羟基苯甲醛溶解在乙醇中，缓慢滴加过量的正丙胺，室温反应后得到产物亚胺，三氯化磷和石油醚的混合物于乙醇和石油醚混合液中制备亚磷酸酯，再以亚磷酸酯和亚胺与无水乙醚制备氨基磷酸和亚胺以及少量的亚磷酸酯，还有溶剂乙醚的混合物，经过旋蒸、过柱，分离得到有机磷浮选剂氨基磷酸，本发明得到二十种氨基磷酸化合物，可以从中筛选出2～3个高效新型的有机磷浮选剂使用。本发明合成方法简单，易操作，周期短，所得有机磷浮选剂以其特殊结构在选矿中得到广泛的应用。

摘要： 本发明公开了TRPV4离子通道作为药物靶点在有机磷化合物中毒中的应用，所述药物为TRPV4抑制剂，包括TRPV4的药理学拮抗剂GSK2193874、HC‑067047、GSK205、GSK3395879、RN‑1734、GSK2798745，TRPV4的阻断型抗体，TRPV4的siRNA等。本发明的重要之处是发现了TRPV4与有机磷化合物中毒引起的脑损伤密切相关，TRPV4拮抗剂或siRNA通过抑制有机磷化合物中毒引起的细胞钙内流以及NMDA受体介导的兴奋性毒性，从而在体内、体外水平均显著降低对氧磷、梭曼两种有机磷化合物中毒诱发的神经系统毒性效应。因此，本发明为有机磷化合物中毒的防治提供了新的药物靶点，为临床有机磷化合物中毒救治提供新策略。

摘要： 本发明涉及一种治疗有机磷化合物中毒的药物组合物的粉针剂，含有阿托品、苯那辛和氯磷定，该粉针剂为冻于无菌粉针剂或分装无菌粉针剂。剂型改造后的药物组合物稳定性好，易于贮存和运输；使用时减少了注射用药时的水溶液体积，从而使临床注射部位点数减少，减轻了病人的痛苦；不含有稳定剂成分，减少了副作用的发生；容器为西林瓶或玻瓶装，便于保存剩余药液。

摘要： 本发明公开了TRPV4离子通道作为药物靶点在有机磷化合物中毒中的应用，所述药物为TRPV4抑制剂，包括TRPV4的药理学拮抗剂GSK2193874、HC‑067047、GSK205、GSK3395879、RN‑1734、GSK2798745，TRPV4的阻断型抗体，TRPV4的siRNA等。本发明的重要之处是发现了TRPV4与有机磷化合物中毒引起的脑损伤密切相关，TRPV4拮抗剂或siRNA通过抑制有机磷化合物中毒引起的细胞钙内流以及NMDA受体介导的兴奋性毒性，从而在体内、体外水平均显著降低对氧磷、梭曼两种有机磷化合物中毒诱发的神经系统毒性效应。因此，本发明为有机磷化合物中毒的防治提供了新的药物靶点，为临床有机磷化合物中毒救治提供新策略。